宁夏动物源细菌耐药性监测实验室建设项目仪器设备购置
招标预告
| 发布时间 | 2023-10-19 | 项目编号 | 点击查看 |
| 招标预算 | 415.5万元 | 资质要求 | 点击查看 |
采购规模走势
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招标正文 | 服务热线：400-810-9688
一、采购标段
79| 采购计划编号： | 2023NCZ* | 项目名称： | 宁夏动物源细菌耐药性监测实验室建设项目仪器设备购置 |
|---|---|---|---|
| 分包名称： | 宁夏动物源细菌耐药性监测实验室建设项目仪器设备购置四标段 | 分包类型： | 货物类 |
| 采购方式： | 公开招标 | 预算金额 | *.00 |
| 报价方式： | 总价采购项目 | 是否属于技术复杂， 专业性强的采购项目： | 否 |
| 是否为执行国家统一定价标 和固定价格采购项目： | 否 |
发起异议
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。
二、供应商资格条件
1.1 提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照 （或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书），如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明；
1.2 法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件（法定代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证复印件）；
1.3 提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函；
1.4 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；
1.5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函；
1.6 提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；（提供《资格承诺函》）。
| 序号 | 合格投标人的其他资格要求 |
|---|---|
| 1 | . |
三、商务要求
四、技术要求
| 标的清单(货物类) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 序号 | 标的名称 | 计量单位 | 数量 | 单价 | 标的详细参数 | 是否进口 | 备注 |
| 1 | 其他医疗设备 | 台 | 1 | *.00 | 标的1-其他医疗设备：技术参数要求 光学系统可最高支持6通道，可自由组合不少于蓝、绿、白、红的LED滤光片组。 模块类型为镀金纯银槽；模块容量96×0.2 mL；反应体系为10～70 μL；温度梯度≥12列（支持线性温度梯度）。 孔间温度均一性为≤±0.2°C，模块温度范围：3-99°C；最大升温速率为≥7.5°C /s，温控准确性≤±0.15°C。 耗材适配于0.2 mL PCR管、96 孔板和0.1 mL PCR管、96 孔板等；试剂通用。 可进行蛋白热稳定性检测分析。 安装时提供3Q验证（安装确认、运行认证、性能认证）。 二、配置要求 定量PCR主机1台；控制终端1套：硬件配置不低于8核16线程主频不低于3.2GHz处理器、16G内存、512G固态硬盘，24寸液晶显示器；中文分析软件1套（可进行蛋白熔解曲线、蛋白相互作用、FRET等分析）；配套移液器2套（1ml*2支，200μl*2支，100μl*2支，10μl*2支，2.5μl*2支）。 三、培训要求：提供现场技术培训3次，外出培训2人。 | 否 | |
| 2 | 其他光学仪器 | 台 | 1 | 80000.00 | 标的2-其他光学仪器：技术参数 1、单张计数板检测通量不少于5个样本，上样体积约为5μL（2.5 μL样本+2.5 μL染料），检测明场计数时间<20秒，荧光计数<50秒。 2、高亮度LED冷光源，液晶显示屏≥8英寸，相机≥800万像素CMOS，可自动对焦。 3、支持次*基紫或亚*基蓝染色、AO/PI染色、SYTO 9/PI染色、Calcein AM染色等多种计数功能；细胞直径可测范围为1~10μm，可提供直径范围内样本的计数需求；细胞浓度可测范围为5×105~2×108个/mL；细胞浓度为4×106~ 1×108个/ml，分析精度为10倍放大，CV值应≤10%。 4、通过软件操控载物台自动取样；进行稀释比例、细胞活率、活细胞浓度、总细胞个数、活细胞个数、死细胞个数、结团率等参数分析；有计算器、细胞标识、CTC图表等功能；图像可进行多通道叠加，图像可调节亮度。 5、可预设大肠杆菌、血小板计数和大肠杆菌荧光、酿酒酵母AO/PI、毕赤酵母AO/PI、血小板荧光等分析多种实验类型。 6、安装时提供3Q验证（安装确认、运行认证、性能认证）。 二、配置要求： 主机1台，图谱输出设备1台；64G固态数据存储设备2个；三合一适配器1套（支持培养瓶、培养皿、血球计数板）；计数板500份；SYTO 9/PI染色剂200份、AO/PI荧光试剂250份。 | 否 | |
| 3 | 其他光学仪器 | 台 | 1 | *.00 | 标的3-其他光学仪器：技术参数 CCD物理像素≥600万，CCD芯片尺寸≥1英寸，镜头焦距≥42mm，镜头孔径≥25mm，f≤0.95；成像面积≥16x 20cm。 采用顶部成像（CCD位于仪器顶部）；CCD制冷温度≤-60℃；光电转换率≥75%。 *标配全光谱光源、302nm紫外光源、RGB三色LED（蓝、绿、红）荧光光源，可满足植物荧光、动物荧光等成像。 操作软件支持菌落计数、进化树构建；植物及动物成像等分析功能。 具有定时紫外关闭、开门自动关闭功能，紫外光源使用寿命≥20年。 安装时提供3Q验证（安装确认、运行认证、性能认证）。 配置要求 主机1台（内置302nm紫外光源、白光光源、RGB三色LED（蓝、绿、红）荧光光源、全光谱光源）；控制终端1套：硬件配置不低于8核16线程主频不低于3.2GHz处理器、16G内存、512G固态硬盘，24寸液晶显示器，分析软件1套；蛋白印迹系统1套（控温电源600V、4块胶通量蛋白槽、快速转印槽）；紫外防护板1个、化学发光样品盘1个。 培训要求：提供3次现场基础培训，外出培训2人。 | 否 | |
| 4 | 其他包装机械 | 套 | 1 | *.00 | 标的4-其他包装机械：技术参数 1、流量设定≥600ml/min；流量精度误差＜1%，分装体积小于1000ml，分装精度＜2%；加注量范围：1~99ml；培养分装速度≥500皿/h； 2、≥8通道皿架；培养皿库架和培养皿离合系统转盘采用硬质铝合金，≥240皿/库架，≥6孔培养皿离合系统转盘；适合平皿规格≥90mm、≥60mm。 3、分装舱内置有紫外灭菌灯，内置打印机。 4、*培养皿库架可圆周运动，平皿结合步骤采用推杆垂直运动，蠕动泵可自动回吸，有防滴漏功能。 5、具备培养基加注后散热功能，避免平皿内产生冷凝水；配备无皿探测器和急停按钮。 二、配置要求 主机1台；90mm皿配件1套，含1个皿架，1个离合和一个转盘；60mm皿配件1套，含1个皿架，1个离合和一个转盘；培养基微波加热炉1台；四联加热型磁力搅拌器2套；恒温水浴锅四槽2个，双槽2个；电加热板1个（高纯石墨及陶瓷、室温～450℃、控温精度≤±2℃、加热面积≥360×270mm）；大容量电动移液器（0.1～100ml）2支、配套无菌一次性移液管300个（50ml、25ml、5ml规格各100个）；一次性无菌培养皿（90mm，500皿/箱）10箱，（60mm，1000皿/箱）5箱。 | 否 | |
| 5 | 医用低温、冷疗设备 | 套 | 1 | *.00 | 标的5-医用低温、冷疗设备：一、技术参数 1、*系统不限制用户数量和管理的存储设备数量。 2、支持多种浏览器、移动端和用户的管理、可视化建模、冻存架和冻存盒自定义、自定义分组和随访内容、冰箱损坏转库，样本存储追踪全程可视化操作。 3、能进行可视化标签双码、样本入库、智能存储、智能筛选出库、多维度样本质控，还库、批量查询管理，可实现样本出入库审核效验、存管标签扫码自动定位和一键出入库。 4、可实现信息录入查询和导出。 5、可进行单中心多用户分级、冻存容器多用户共享授权管理。 6、可实现监控样本库系统操作日志，并能根据日志核查与校正差错。 7、支持样本扩展及自定义、多种标准化数据字典、常见热转印条码打印机等系统管理 配置要求 系统控制终端1套：硬件配置不低于8核16线程主频不低于3.2GHz处理器、32G内存、512G固态硬盘、1T机械硬盘，24寸液晶显示器，信息管理软件1套，低温标签输出系统1台，激光条码扫描枪1把，激光输出设备1台，样本库信息备份4T机械硬盘3个；热转印标签3卷（耐低温存储、≥25*9.5mm、）3000pcs/卷；60mm*300mm色带5卷；磁珠冻存管8盒（80支/盒）；提供现有菌株库数字化录入服务，原厂软件终身免费升级承诺，软件著作权证书。 | 否 | |
| 6 | 其他医疗设备 | 台 | 1 | *.00 | 标的6-其他医疗设备：一、技术参数： 1、*生成微滴数≥27000个/反应（反应体系≤25微升）；内置独立LED荧光光源≥6个，激发波长415-700 nm；检测器为CCD照相机，成像分辨率≤7微米；可同时检测4种以上荧光。 2、*可直接使用定量荧光PCR试剂（提供相关证明材料）。 3、具备微滴生成与PCR扩增一体化系统，一次加样操作；检测性能动态范围≥5个数量级，置信区间为95%条件下，精确度为≤10％。 4、扩增温度范围为10℃-95℃，控温精度为±≤ 0.1℃；制备通量≥48个样品/次，生物芯片分析仪器检测通量≥48个样品；微滴生成、PCR扩增和微滴读取及分析全流程≤3小时；支持微滴读取曝光时间调节和优化微滴读取参数设置。 5、*软件具有荧光补偿分析功能，提供可视化质控微滴体积的分析图和微滴原始图片，支持微滴的标记和回看；可实现自动对检测目标核酸进行绝对定量，计算绝对定量拷贝数浓度值，获取拷贝数浓度的最大值和最小值，95%置信区间内的变异系数，各种统计学分析图表，可输出Excel表格、CSV、图片等数据格式文件。 6、安装时提供3Q验证（安装确认、运行认证、性能认证）。 二、配置要求 全自动样品处理系统1套；生物芯片分析仪1套（提供可视化质控微滴体积的分析图和微滴原始图片，支持微滴的标记和回看，直接关联至原始微滴图像数据，以上需提供说明及软件分析截图）；控制终端1套：硬件配置不低于8核16线程主频不低于3.2GHz处理器、32G内存、512G固态硬盘，24寸液晶显示器，中文软件1套；配套12道移液器（20~200ul）2把、三维摇床3台（载重≥5Kg）、300个样品的微流控芯片及扩增预混液试剂；稳压电源1台；原厂盖章5年免费维保服务承诺函。 三、培训要求：提供3次现场基础培训，外出培训2人。 | 否 | |
| 7 | 其他医疗设备 | 台 | 2 | *.00 | 标的7-其他医疗设备：一、技术参数 1、*最大升温速度≥7.5℃/s；温度均一性≤0.15℃；温度准确性≤0.1℃；可设置不同列线性温度梯度。 2、样品通量为96 x 0.2ml；反应体系为10～100μl。 3、热盖温度范围：30～110 ℃；温度梯度范围：0.1℃～40℃；支持不少于12列不同温度；支持区间温度梯度，可指定温度范围；运行噪声≤45dB。 4、具有USB接口和网络接口，可进行程序储存、复制、软件升级等。 二、配置要求 高速基因扩增仪1台；电泳系统1套（凝胶面积为大胶≥120×120mm、宽胶≥120×60mm、长胶≥60×120mm、小胶≥60×60mm；缓冲液体积≤700ml；开盖断电，电极可拆卸，托盘底有背景条及标尺；可实时观察电泳条带情况；矩阵式470nm LED蓝光光源，光强度可调，电源温度检测：-20℃～+85℃）；配套移液器4支（1000μL、200μL、10μL、2.5μL各1支）。 | 否 | |
| 8 | 光学测试仪器 | 台 | 1 | *.00 | 标的8-光学测试仪器：一、技术参数 1、要求可使用6/12/24/48/96/384孔板。 2、*吸收光的光源为氙灯；PD检测器；半峰宽（带宽）＜2.5nm；分辨率≤0.0001 OD；重复性SD＜0.003或CV < 1.0% ；0.0-2.0Abs准确性±1.0%；2.0-3.0Abs准确性≤±2.0% ；220nm杂散光≤0.1%；具备同源参比光路通道检测系统。 3、PMT荧光检测器为；波长范围为EX：200-1000nm、EM：270-850nm；灵敏度≤1pM；时间分辨荧光的波长范围为EX：200-1000nm、EM：270-850nm；检出限≤0.05pM；荧光偏振的波长范围为300-850nm；检出限≤5mP。 4、PMT化学发光检测器；波长范围为200-850 nm；线性动态≥6 logs；孔间干扰≤ 0.005%。 5、多种振动模式，孵育温度均匀性为≤±0.5℃。 6、触摸液晶屏，屏幕≥10寸，数据容量≥10GB，可存储≥20000份数据文件；可导出Excel、PDF、CSV等格式数据；有USB \以太网口\RS232接口（可连接加样器）。 7、微量板的样本数量为1—16个，检测量为 2-4uL；自动加样器有≥2个注射器、分液体积为5-1000μL，1μL增量；注液速度为125-500 μL/s；5-50μL准确性≤±1μL；51-1000μL准确性≤±2%；废液收集≥50mL。 8、安装时提供3Q验证（安装确认、运行认证、性能认证）。 二、配置要求 主机1台；控制终端1套：硬件配置不低于8核16线程主频不低于3.2GHz处理器、32G内存、512G固态硬盘，24寸液晶显示器1个；数据输出设备1台；软件1套（含标准曲线库；内置减去空白、标曲、定性、定量、质控等算法，可根据需求增加算法；检测数据报告可上传；程序、标曲及滤光片信息可通过二维码扫描导入主机）；配套洗板机1套；配套深孔板5箱（50个/箱）。 | 否 | |
| 9 | 生物、医学样品制备设备 | 台 | 1 | *.00 | 标的9-生物、医学样品制备设备：一、技术参数 1、最大样本通量为≥350个，板位数为≥10位，进样支持1～96个样本/批构建，可灵活设置每批样本数目。 2、移液器为≥8道；移液范围为1-200μL；2μL、20μL、100μL和200μL的移液准确度（A）分别为≤±5%、≤±1.5%、≤±1%和≤±1%，移液精确度（CV）分别为≤15%、≤2%、≤1%和≤1%。 3、*温控模块≥2个，控温范围为4～105℃，开机自动制冷，准确度≤±0.5℃；均匀性≤±0.5℃。 4、标配菌液浓度比浊仪，读数范围0.0到4.0McFarland，适用于规格为12mm*75mm聚苯*烯试管或玻璃试管。 二、配置要求 主机1套（含≥8道移液器、紫外消毒灯的洁净装置1套、负压高效空气过滤装置1套）；控制终端1套：硬件配置不低于8核16线程主频不低于3.2GHz处理器、32G内存、512G固态硬盘，24寸液晶显示器，移液工作站软件1套；配套比浊仪1套（含标准比浊管1套、12mm*75mm聚苯*烯试管1000个）；显色药敏检测板280块（按需求时间提供，避免试剂过期；革兰氏阴性菌药敏检测板包含药物：氨苄西林、阿莫西林/克拉维酸、头孢噻呋、头孢他啶、庆大霉素、大观霉素、四环素、多西环素、氟苯尼考、磺胺异噁唑、复方新诺明、恩诺沙星、氧氟沙星、美罗培南、*酰*喹和黏菌素；革兰氏阳性菌药敏检测板包含药物：青霉素、阿莫西林/克拉维酸、头孢噻呋、头孢西*、苯唑西林、庆大霉素、四环素、恩诺沙星、氧氟沙星、磺胺异噁唑、复方新诺明、氟苯尼考、红霉素、克林霉素、替米考星、泰妙菌素、利奈唑胺和万古霉素）。 | 否 | |
| 10 | 生物、医学样品制备设备 | 套 | 2 | *.00 | 标的10-生物、医学样品制备设备：一、技术参数 1、移液器数量：单道1000μL2把（500μL移液准确度±1%，精确度≤0.4%）、单道200μL1把（20μL移液准确度±3%，精确度≤1.5%）；移液范围：1~1000μL；压式液面探测、吸头堵塞检测、余液量检测等功能。 2、单次提取样本数：1～48个，核酸提取处理体积：50~1000μL，提取均一性：CV≤5%，磁珠回收率＞95%。 3、支持采样管、采血管、多规格离心管、96深孔板、单样试剂条、8联管、96PCR板等耗材；支持≥4个不同PCR反应体系构建，试剂通用，吸头通用。 4、具备试剂振荡混匀功能和试剂冷藏功能，温度0℃~105℃可调；洗脱、裂解步骤室温～120℃可调。 5、具备加样防滴落装置；提取区、移液区和废弃区独立设置紫外消毒功能；配负压过滤系统，内置高效空气过滤器；外接USB扫码枪，样本区插入带条码样本可自动扫描录入。 6、*软件可实现对不同液体进行详细的吸液参数设定；自动提醒移液器校准、紫外灯、高效滤网更换以及废弃吸头处理等功能。 7、设备安装时提供3Q验证（安装确认、运行认证、性能认证）。 二、配置要求 主机1台（含负压过滤系统、高效空气过滤器）；仪器机柜1套；单道1000μL2把、单道200μL1把；可移动控制终端1套（硬件配置不低于12核16线程，4.7GHz，4GB独立显卡，16GB内存，512GB固态硬盘；软件1套）；扫码枪及样本条码生成设备1套；配套耗材（96孔板、磁棒套）1000份；200μL吸头10包（1000个/包）；核酸提取纯化试剂350套。 | 否 | |
五、合同管理安排
合同类型：
货物类
六、评审方法及评审细则
评标方法：
评审细则类别： 货物类细则类别
| 货物类细则类别 | |||
|---|---|---|---|
| 序号 | 评审项目 | 权重分 | 评分标准 |
| 1 | 投标报价 | 30 | 价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100%×权重分值。（四舍五入后保留小数点后两位）对于高于项目采购预算金额的投标报价不予接受，视为无效投标。 |
| 2 | 技术标响应情况 | 20 | 带★为重要技术参数；满足招标文件所有技术指标、参数要求的得20分，投标人重要技术指标参数低于招标文件规定的相应技术指标、参数的，每有一项减1分，减完为止。投标人一般技术指标参数低于招标文件规定的相应技术指标、参数的，每有一项减0.5分，减完为止。带★为重要技术参数需提供满足技术指标、参数佐证材料。 |
| 3 | 实施方案1 | 10 | 1、供货方案包括但不限于供货计划、进度保障措施、计划配备的供货保障人员配置表、供货运输等内容；方案能够清晰阐述项目需求，供货计划详尽，进度保障措施合理、供货保障人员配备合理、供货运输方案可行，能够完全符合方案内容的得10分；方案内容全面、描述内容满足，相对可行的得7分；方案内容基本符合要求，操作性基本可行的得4分，内容不够全面，不符合实际情况、对采购需求理解不明确的得1分，不提供方案不得分。 |
| 4 | 实施方案2 | 10 | 2、安装方案包括但不限于有调试检验方案，周期预期、管理制度、维护管理制度、文明施工、现场环境保护措施、项目进度计划、项目组人员配置，项目完成效果等内容，写出具体安装方案，描述清晰明了、表述准确的得10分，方案较为完善，各项内容较为合理的得7分，方案内容一般，存在缺项的且内容基本可行的得4分，方案内容不够明确、包含内容不全，且方案不切合实际需求不可行的得1分，不提供不得分。 |
| 5 | 实施方案3 | 10 | 3、质量安全保证措施：包括但不限于如何保障货物质量安全的方案，以及针对项目实施过程中有可能出现的导致项目无法进展情况等，制定详细预案。问题及解决措施明确，切实贴合项目情况，预案可行度高的得10分；质量安全措施及预案比较合理可行的得7分，预案不全面、质量安全措施可行的得4分，预案、质量安全措施空泛不切实际，缺少必要的预案及保证措施得1分；未提供不得分。 |
| 6 | 突发应急处理 | 8 | 投标人应根据项目实际特点制定针对突发事件的应急处理预案（包括但不限于应急预案的执行原则、范围、内容；应急响应时间；紧急情况的预防措施及应对方案）： 应急处理预案涉及范围全面，方案详细，重点突出，制定的措施合理可行，响应及时，能有效应对突发事件的得8分；应急处理预案涉及范围基本合理，符合本次采购需求，能把握关键环节的得5分；应急处理预案没有把握关键环节或制定的措施没有贴合项目实际情况的得3分；不提供应急处理预案的此项不得分。 |
| 7 | 类似业绩 | 4 | 投标单位需要提供2021年1月至今类似业绩，每提供一项得1分，得够标准分为止。 注：须提供中标通知书（成交通知书）或合同清晰扫描件，未提供或未按要求提供不得分。 |
| 8 | 售后服务 | 8 | 1、投标人需结合项目的实际特点来制定本项目的售后服务方案，评委根据各投标人提供的售后服务方案（包括售后服务承诺、厂家质保、售后服务体系、人员配备、售后服务内容、问题解决方案、售后服务响应及时程度）进行综合评审： 售后服务承诺全面具体，售后服务体系完善，配备有专人进行售后服务，明确免费售后服务时间、故障处理时限、现场服务条件及到位时间，且承诺满足采购需求，售后服务内容详细具体，问题解决方案全面具体，售后服务响应及时的，得6分； 售后服务承诺较为全面具体，售后服务体系较完善，售后服务内容较详细具体，配有专人进行售后服务，售后承诺基本满足采购需求，问题解决方案较全面具体，售后服务响应时间较为及时，得4分； 售后服务承诺不够全面具体，售后服务体系不够完善，售后服务内容不够详细具体，问题解决方案不够全面具体，售后服务响应不够及时的，得2分；不提供售后服务的不得分。 2、具备设备操作技术培训能力，培训内容描述清晰，能够通过现场、视频等多种方式实时进行使用者培训，体现项目特点，方案详细的得2分；培训方案内容手段单一、培训效果差的不完备的得1分，没有培训方案不得分。 |
| 合计： | 100 | ||
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任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。
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