人民医院移动护理终端PDA招标公告

项目编号：YN24-024

参照《中华人民共和国政府采购法》， (略) 采购制度，我院拟就移动护理终端（PDA）进行询价采购，欢迎具有合格资质及项目实施能力的供应商参与。

一、采购项目清单：

说明：

1.本次询价项目采用一次性报价，所报价格为最终发票结算价。

交货地点： (略) (略) 。

交货地址： (略) 智源南路999号。

二、供应商的一般资格要求：

1、具有独立承担民事责任的能力，提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件；供应商是自然人的，提供自然人身份证明；

2、具有良好的商业信誉和财务会计制度（2021年、2022年或2023年任意一年经第三方审计的审计报告或2023年1月至今任意三个月财务报表或近三个月银行开具的资信证明，新成立不满三个月的企业无需提供）；

3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力且满足采购文件的实质性要求（提供书面声明）；

4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2023年1月至今任意2个月依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明；成立未满二个月的申请人提供成立以来的税收和社保资金缴纳凭证或相关情况说明；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应文件说明）；

5、在经营活动中没有重大违法记录（提供加盖本单位公章的书面声明）及截止时间前未被列入“信用中国”网站（http://**.cn）失信被执行人及中国政府采购网（http://**.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章；

6、法律、行政法规规定的其他条件；

7、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，供应商应符合以下规定：①供应商为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证书》(进口产品除外)；供应商为经销商的，响应货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营许可证书》，响应货物若属于二类医疗器械，提供《医疗器械经营许可证书》或《第二类医疗器械经营备案凭证》，响应货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②响应货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》（如有注册登记表应提供）；③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。[备注：两证并一证的仅须提供《医疗器械注册证》或《进口医疗器械注册证》复印件。]注：供应商所提供的证书须在有效期内。④不属于医疗器械，则无须提供以上资料；

8、本项目不接受联合体响应。

三、供应商应提供的有关资料：营业执照、详细的售后服务承诺书、法人或授权人证明文件（签名）、法人或授权代表身份证复印件、详细报价清单、产品彩页、技术白皮书、供应商在本项目响应文件提交截止时间前未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单，响应文件必须胶封成册（正本1份、副本1份、电子PDF格式1份）。

（注：总报价请放在第一页方便查找）

四、询价成交原则：

（1）本次采购采用最低价成交；

（2）询价小组将按符合采购需求、质量、信誉及售后服务等要求的货物经评定后确定成交供应商候选人。

（3）若出现报价相等的情况，则由询价小组成员对询价响应文件整体情况进行投票评比，评比分为 “优”、“良”、“中”、“差”四个档次，由优到差进行排序。

注：在详细评定之前，询价小组将首先审查每份询价响应文件是否实质性响应了询价采购文件的要求。实质性响应的询价响应文件应该是与询价采购文件要求的全部条款、条件和规格相符，无重大偏离或保留。所谓重大偏离或保留是指影响到询价采购文件规定的供货期、供货范围、质量和功能，或者报价超过采购预算价，或者在实质上与询价采购文件不一致，而且限制了采购人的权利或询价供应商的义务，纠正这些偏离或保留将会对其他实质性响应要求的询价供应商的竞争地位产生不公正的影响。重大偏离需经过询价小组三分之二以上成员认定。询价小组决定询价通知书的响应性只根据询价响应文件本身的内容，而不寻求外部证据。

五、联系方式

联系人：罗老师

电话：0873-*

六、**日14：30分之前将密封的响应文件送至或 (略) (略) 招标采购办公室 ( (略) 智源南路999号)。

(略) (略)