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计生局医疗设备招标公告

来自:采招网(www.bidcenter.com.cn)

所属地区 四川省-内江市-资中县 发布时间 2012/7/5

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预审公告标题:
资中县人口和计生局医疗设备采购项目征求意见公告
采购项目名称:
资中县人口和计生局医疗设备采购项目征求意见
采购项目编号:
SCIT-ZG-********查看详情
公告发布时间:
2012年7月5日17时18分
行政区划:
四川省
采购方式:
公开招标
采 购 人:

中国采招网(bidcenter.com .cn)]

采购包个数:
1
委托招标单位/
采购中介机构名称:
四川国际招标有限责任公司
中介机构编号:
更正公告:
采购内容:
医疗设备,一批
申请人资格:
见附件
公示截至时间:
2012年7月12日17时0分
联系人/联系方式:
联系电话:028- ********查看详情/ ********查看详情/转816、834、855
联系人:张先生、雷小姐
传真:***-********查看详情
其它内容:
备注:
资中县人口和计生局医疗设备采购项目
征求意见公告
致有关供应商:
四川国际招标有限责任公司受资中县人口和计生局委托,对资中县人口和计生局医疗设备采购项目以公开招标方式进行采购。为了保证政府采购当事人合法权益,确保政府采购程序公开、公平、公正,现就该项目的资格条件和技术需求(详见附件)广泛征求各供应商的意见。
如您认为该项目的资格条件和技术需求存在倾向性或不合理性,请具体指出存在倾向性或不合理性的内容,并进行说明。
一. 接受意见反馈的截止日期:2012年7月12日17:00(北京时间)
二. 招标编号及设备采购清单:
(1)招标编号:SCIT-ZG-********查看详情
(2) 本项目共一个包。货物名称:医疗设备,一批
三. 相关资格条件及技术参数:见附件
四.联系电话:028- ********查看详情/ ********查看详情/转816、834、855
联系人:张先生、雷小姐
传真:***-********查看详情



四川国际招标有限责任公司
2012年7月5日
附件:
采购公告:
暂无

资中县人口和计生局医疗设备采购项目征求意见公告致有关供应商:四川国际招标有限责任公司受资中县人口和计生局委托,对资中县人口和计生局医疗设备采购项目以公开招标方式进行采购。为了保证政府采购当事人合法权益,确保政府采购程序公开、公平、公正,现就该项目的资格条件和技术需求(详见附件)广泛征求各供应商的意见。如您认为该项目的资格条件和技术需求存在倾向性或不合理性,请具体指出存在倾向性或不合理性的内容,并进行说明。一. 接受意见反馈的截止日期:2012年7月12日17:00(北京时间)二. 招标编号及设备采购清单:(1)招标编号:SCIT-ZG-********查看详情(2) 本项目共一个包。货物名称:医疗设备,一批三. 相关资格条件及技术参数:见附件四.联系电话:028- ********查看详情/ ********查看详情/转816、834、855 联系人:张先生、雷小姐传真:***-********查看详情四川国际招标有限责任公司2012年7月5日 附件:一、资格条件1. 在中国境内注册并具有独立法人资格的合法企业。2. 投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权,或具有授权权限的代理商对投标产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)彩色多普勒超声波诊断仪, 全自动五分类血球分析仪, 自动立式下排气灭菌器需提供,其他设备不需要;3.若投标产品为医疗器械的,投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证和注册登记表,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证;4.具有完善的售后服务制度和良好的售后服务记录,能提供良好售后服务。5.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。6.参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。7.本项目不接受联合体投标。 二、项目要求货物需求一览表及技术规格一彩色多普勒超声波诊断仪一:设备用途说明。 腹部、心脏、妇产科、泌尿科、新生儿、介入、经颅、血管、浅表组织与小器官二:主要技术及系统概述。2.1彩色多普勒超声波诊断仪包括:2.1.1 ≥15英寸高清晰度彩色逐行扫描显示器2.1.2 全数字化彩色超声诊断系统主机2.1.3 数字化二维灰阶成像单元 2.1.4 数字化彩色及能量多普勒单元2.1.5 数字化频谱多普勒显示和分析单元2.1.6 数字化波束形成器 2.1.7 自动优化功能2.1.7.1 二维图像自动优化*2.1.7.2多普勒图像自动优化*2.1.7.3彩色血流自动优化2.1.8 自适应彩色增强技术(可自动滤除运动伪影)2.1.9 原始数据处理能力(可对已存储的图像进行增益、动态范围、多普勒基线、多普勒角度、扫描速度、自动优化等调节以及测量和分析)2.1.10主机上实现实时及脱机状态M型扫描线可以以任意点为轴心360°旋转2.1.11组织二次谐波成像(应用于凸阵、相控阵及高频线阵探头)*2.1.12系统动态范围≥172db*2.1.13超声系统最大探查深度≥30CM2.1.14实时三同步成像2.1.15方向性能量图(DCA)2.1.16线阵探头凸型扩展技术2.1.17所配软件为新版本 2.2 测量和分析:(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)2.2.1 一般测量2.2.2妇产科测量2.2.3多普勒血流测量与分析2.2.4实时多普勒自动包络、测量和计算2.2.5心脏功能测量以及各瓣膜功能的测量、分析及报告2.2.6外周血管测量与分析2.2.7泌尿科测量与分析2.3 一体化图像存储与(电影)回放重现及病案管理单元2.3.1超声图像静态、动态存储原始数据回放重现2.3.2 原始数据储存,可对回放的图像进行36种参数调节,2B及M型模式10个参数,CFM模式7个参数,PW模式19个参数2.3.3 一体化 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等2.3.4USB接口支持快速闪存卡,快速存储屏幕上的图像2.4 输入/输出信号:输入:VCR、外部视频、RGB彩色视频、USB数字信号输出:复合视频、RGB彩色视频、S—视频、USB数字信号2.5 图像管理与记录装置:2.5.1超声图像存档与病案管理系统2.5.2 动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储,无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像 2.5.3 一体化的剪贴板(在荧光屏上)可以存储和回放动态及静态图像 2.5.4 内置硬盘≥80GB 三:技术参数及要求。 3.1系统通用功能: 3.1.1监 视 器:≥15英寸彩色显示器 扫描方式:逐行扫描,高分辨率3.1.2探头接口:≥3个 3.2探头规格3.2.1频率:宽频带或变频探头,工作频率明确显示,变频探头二维显示频率(基波+谐波)可选择≥7种,多普勒可选不同频率3.2.2类型:高频探头中心频率≥8MHz3.2.3阵元:线阵、凸阵探头最大有效阵元数≥192阵元3.2.4 B/D兼用:线阵:B/PWD凸阵:B/PWD相控阵:B/PWD/CW3.2.5 探头配置:腹部、浅表、腔内探头各一个 3.3二维灰阶显像主要参数:3.3.1扫描:电子凸阵:超声频率2.0-5.0MHz电子线阵:超声频率6.0-10.0MHz电子微凸:超声频率4.0- 10MHz*3.3.2扫描速率:B模式,凸阵探头全视野,18cm深度时,帧速率≥40帧/秒 B模式,相控阵探头全视野,18cm深度时,帧速率≥50 帧/秒3.3.3扫 描 线:每帧线密度≥230超声线3.3.4腔内微凸探头扫描角度≥133度.3.3.5发射声束聚焦:≥8段3.3.6接收方式:可视可调接收超声信号动态范围≥120dB*3.3.7回放重现:灰阶图像回放≥1300幅、回放时间≥60秒*3.3.8谐波成像基波频率个数≥43.3.9预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件, 减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节。3.3.10空间分辨力:符合GB10152-1997国家标准 3.4频谱多普勒:3.4.1方式:脉冲波多普勒 PWD连续波多普勒 CWD3.4.2最大测量速度: PWD:血流速度≥8.0 m/s CWD: 血流速度≥20.0 m/s3.4.3最低测量速度:≤2.0mm/s(非噪声信号)3.4.5显示方式:B、M、B/M、B/M/CFI、B/D、D、B/CFI/D*3.4.6电影回放:≥60秒3.4.7取样宽度及位置范围:宽度1mm至16mm;分级3.4.8显示控制:反转显示(左/右;上/下)零移位、90度旋转B-刷新(手控), 局放 3.5彩色多普勒3.5.1显示方式:速度分散显示、能量显示、速度显示、BDF/MDF、BDF/MDF/FFT3.5.2扇形扫描角度:10°— 90°选择3.5.3彩色显示帧频:凸阵探头全视野,18cm深时, 彩色显示帧频≥7帧/秒 相控阵探头全视野,18cm深度,彩色显示帧频≥10 帧/秒3.5.4显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-20°~+20°3.5.5显示控制:零位移动分±10级、黑白与彩色比较、彩色对比3.5.6彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE)(包括方向性能量图)3.5.7双幅实时显示、包括双幅不同模式实时显示(B/B;B/CFM) 3.6超声功率输出调节: B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调。四:备件、专用工具、资料及其它。4.1备件4.1.1如有备件,卖方应随机向买方提供一套标准备件包,并列出清单及单价。4.1.2为保证设备正常运行,卖方应在中国境内方便的地点设置备件库,存入所有必须的备件,并保证10年以上的供应期。4.2专用工具如有专用工具,卖方应向买方提供设备维护的专用工具。4.3资料4.3.1卖方须向买方提供操作手册一套。4.3.2卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求。4.4技术服务4.4.1在货物到达使用单位后,卖方应在7天内派 人员到达现场,在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物,组织安装、调试、,并承担因此发生的一切费用。4.4.2设备安装后,医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。卖方应向买方提供详细的验收标准、验收手册。买方有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度校核。*4.4.3在中国境内有相应的零配件保税库。五:技术培训要求。5.1现场培训:卖方应提供现场技术培训,保证使用人员正常操作设备的各种功能。5.2集中培训: 根据设备技术要求,可向买方提供使用和维修技术人员培训。二 全自动五分类血球分析仪*1白细胞分类(整机要求) :进口全自动五分类血球分析仪。*2白细胞总数计数:激光流式细胞+DNA/RNA核酸荧光染色。*3检测原理:激光流式细胞+DNA/RNA核酸荧光染色。*4红细胞血小板检测原理:双鞘流技术+阻抗法。5检测光源:半导体激光。6检测速度 :每小时不少于60个样品。*7白细胞五分类检测模式及用量:全血模式 用量≤20ul,实现CBC+Diff五分类。末梢血模式 用量≤20ul,实现CBC+Diff五分类。*8测试参数(不包含图形):不少于28项参数。10线形范围:WBC:0-400×109/L。RBC:0-8×1012/L。PLT:0-5000×109/L。11精密度:WBC:≤3%。RBC:≤1.5%。PLT:≤4%。12仪器数据存储量:≥8000个检测结果。13报警提示功能:具有异常样本的提示报警功能。*14幼稚细胞检测:提供幼稚粒细胞定量检测结果,包括异常幼稚粒细胞,异常淋巴细胞,原始细胞等。15质控和校准:提供原厂配套的质控品和校准品(提供相应的医疗器械注册证),有独立校准系统。16试剂管理:有试剂用量监测和提示功能。17操作系统及数据处理系统:windows XP系统,提供原厂配套的中文数据处理系统,通过中文操作系统、中文操作界面,实现中文报告单发放。 *18镜检提示功能:配套镜检规则软件系统,自动提示异常标本的镜检,并且能进行镜检规则的设定。三自动立式下排气灭菌器一、技术优势:1、采用微电脑控制系统,功能强大,可靠性高。2、升温、灭菌过程自动进行,无需人工监管。3、触摸式按键,程序选择LED指示灯实时显示,操作简单方便。4、数码管实时显示灭菌运行状态、温度、时间。5、设计有多种故障报警系统,每种故障报警信息提示。6、灭菌循环结束蜂鸣提示。二、安全装置:1、超温自动保护装置:当灭菌仓内部温度超过安全温度值时,系统自动停止加热,以保护灭菌物品不受伤害。2、防干烧报警装置:水位低于加热管,防干烧装置自动切断加热器电源,并显示报警信息。3、门安全联锁装置:通过省级技术鉴定,符合《压力容器安全技术监察规程》要求,只有门关闭到位,灭菌器才能启动工作程序。腔内有压力,门无法打开。4、超过自动泄压的安全阀:当灭菌仓内压力超过设定压力,安全阀开启释放压力。5、电力安全防护措施:设计有短路及漏电保护功能,确保设备与人身安全。三、主要技术参数:1、设计压力:0.26Mpa2、设计温度:150℃3、最大工作压力:0.23MPa4、灭菌温度选择:105℃~136℃5、温度显示精度:0.1℃6、温度均匀度:≤±0.5℃7、腔体材料:SUS304不锈钢8、水源要求:蒸馏水或纯净水四、资质证明文件:1、具有特种设备压力容器设计许可证及制造许可证;2、具有压力蒸汽灭菌器注册证和注册登记表;3、具有消毒产品生产企业卫生许可证;4、有经过年审的法人营业制造,组织机构代码证,税务登记证,医疗器械生产企业许可证,医疗器械经营企业许可证;5、具有质量管理体系认证证书:ISO9001:2008和ISO13485:2003;6、*注册资金≥4亿元;7、能够提供压力蒸汽灭菌器检验报告和注册标准;四 不锈钢器械推车 1、规格:725×450×800mm。2、材质:采用优质不锈钢制作。3、结构:整体分上下2层。4、管材规格:25×1.0mm。5、板材厚度:1.0mm。6、上下层三边围栏(左右前)。7、带4个高档静音脚轮,对角带刹车。

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