条件：（1）供应商为生产厂家的须提供医疗器械生产许可证和所投产品的医疗器械产品注册证（或医疗器械经营备案凭证）；供应商为代理经销商的须提供医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案凭证）和所投产品的医疗器械产品注册证（换证期间须提供相关管理机构的证明文件）；如国家规定免注册产品提供相关证明文件资料；（2 查看详情>>
。 (3)投标人应为生产商，应具有《药品生产许可证》或具有《医疗机构制剂许可证》，配制范围至少应包括采购标的所要求的剂型（合剂）。（有效期内，须提供相关证书证明文件） (4)本项目不接受联合体投标。 合同包2(医院制剂委托配制服务（洗剂）)特定资格要求如下: (1)供应商未被列入“信用中国”网站(w 查看详情>>
授权；5．供应商如为生产企业：提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》；如为经营企业：提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；（如国家另有规定，则适用其规定）；（四）件资料承担责任）1．通过报名供应商应根据本公告要求，在规定的竞价时间内对采购项目进行报 查看详情>>
品牌），若报价单位为生产厂家也需填写此栏，如所报与询单规格型号不符（原产品停产或升级换代），则在报价物料描述中注明替代或升级后的规格型号。 二、资质要求： (一)营业执照有该询单产品的营业范围。 (二)代理商需提供有效的授权代理证书及相关资质，必要时提供进货发票、业绩合同复印件及对应发票复印件等资料 查看详情>>
3.1、投标人如为生产厂商应提供所投产品有效的农药登记证、农药生产许可证、产品标准证、复印件并加盖生产厂家公章；农药生产厂家的产品质量承诺书原件，农药生产厂家的农药废弃物回收承诺书原件，并加盖生产厂家公章(登记证使用作物范围必须是小麦，且在有效期内) ；投标人如为代理商需提供农药经营许可证，农药生 查看详情>>
产厂家，若报价单位为生产厂家也需填写此栏。 （二）资质要求：1.如为代理商的请提供（上传）有效的授权代理证书（代理授权期限需为1年及1年以上）。 2.请提供（上传）营业执照等专业资质要求 。 （三）售后服务：出卖人对产品质量问题负全责，送至我公司指定地点起18个月或投入使用后12个月，以先到者为准， 查看详情>>
六、报名要求：要求为生产制造商。 七、资质要求： 八、备注： 附件下载 名称 属性 操作 华益欧贝询单承诺书.doc 下载 技术要求(GHS-60焊丝)华益.docx 下载 华益欧贝询单承诺书.doc 技术要求(GHS-60焊丝)华益.docx 查看详情>>
产厂家，若报价单位为生产厂家也许填写此栏。3、报价时必须严格参照材料（配件）技术要求进行报价，核实清楚材质、型号要求，必须符合矿方使用需要，若由于报价人因技术要求不满足要求造成的后果，由报价人承担责任。 二、资质要求：供应商需提供营业执照、开户行许可证、法人***相关资料，并在报价时提供符合商务和技 查看详情>>
名要求：供应商要求为生产制造厂商或生产制造厂商授权的合格代理厂商。 报名供应商需签订《产品质量及服务承诺书》 并上传。 报名供应商需按照我方商务条款及技术条款执行。 七、资质要求： 八、备注： 附件下载 名称 属性 操作 产品质量及服务承诺书.docx 下载 查看详情>>
家全称，若报价单位为生产厂家也需填写此栏；3、报价厂商须按要求填写报价产品制造商和品牌产地，填写的报价制造商应为全称。 二、资质要求：1、请提供（上传）营业执照等专业资质要求；2、报价供应商需提供（上传）营业执照等专业资质要求。供应商在欧贝平台询比采购项目报价阶段中，授权给经办人办理相关业务的，需提 查看详情>>
家全称，若报价单位为生产厂家也需填写此栏；报价厂商须按要求填写报价产品制造商和品牌产地，填写的报价制造商应为全称。 二、资质要求：报价供应商需提供（上传）营业执照等专业资质要求。供应商在欧贝平台询比采购项目报价阶段中，授权给经办人办理相关业务的，需提供内含法定代表人身份证扫描件的授权委托书,不存在授 查看详情>>
(2)①如投标人为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》（如国家另有规定，则适用其规定）；如投标人为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》或《食品药品经营许可证（医疗器械)》或《医疗器械经营备案凭证 查看详情>>
张家口市基层防灾工程项目一包：森林草原灭火装备采购与安装、二包：水域抢险救援装备采购与安装、三包：地震地质灾害救援装备采购与安装、四包：综合保障装备采购与安装、五包：抢险救援车辆装备采购与安装一、六包：抢险救援车辆装备采购与安装二、七包：综合保障
招标信息 | 2024-04-25丨 河北
凭证》；如果供应商为生产厂家的，须提供与投标产品相符的《医疗器械生产许可证》。 三、获取招标文件 时 间： 202 4 年 04 月 26 日 至 202 4 年 05 月 06 日 ，每天上午 9:00 至 12:00 ，下午 12:00 至 17:30 （北京时间，法定节假日除外）。 地 查看详情>>
资格要求：供应商若为生产厂家，须具备有效的农药登记证、生产许可证或农药生产批准文件，同时须具备无人机飞防服务的能力，无人机作业人员须具有操作合格证书，人员数量不低于五名；供应商若为代理商，须具备有效的农药经营许可证，同时须具备无人机飞防服务的能力，无人机作业人员须具有操作合格证书，人员数量不低于五名 查看详情>>
家全称，若报价单位为生产厂家也需填写此栏；报价厂商须按要求填写报价产品制造商和品牌产地，填写的报价制造商应为全称。 二、资质要求：供应商资质无特殊要求，规定必须为合法合规，在营业范围内方可进行报价； 三、售后服务：1、规定时间供货后；2、在使用过程后出现生产等问题时，供方将提供技术支持和及时的售后服 查看详情>>
家全称，若报价单位为生产厂家也需填写此栏；3、报价厂商须按要求填写报价产品制造商和品牌产地，填写的报价制造商应为全称。 二、资质要求：报价供应商需提供（上传）营业执照等专业资质要求。供应商在欧贝平台询比采购项目报价阶段中，授权给经办人办理相关业务的，需提供内含法定代表人身份证扫描件的授权委托书,不存 查看详情>>
家全称，若报价单位为生产厂家也需填写此栏；3、报价厂商须按要求填写报价产品制造商和品牌产地，填写的报价制造商应为全称。 二、资质要求：报价供应商需提供（上传）营业执照等专业资质要求。供应商在欧贝平台询比采购项目报价阶段中，授权给经办人办理相关业务的，需提供内含法定代表人身份证扫描件的授权委托书,不存 查看详情>>
家全称，若报价单位为生产厂家也需填写此栏；3、报价厂商须按要求填写报价产品制造商和品牌产地，填写的报价制造商应为全称。 二、资质要求：报价供应商需提供（上传）营业执照等专业资质要求。供应商在欧贝平台询比采购项目报价阶段中，授权给经办人办理相关业务的，需提供内含法定代表人身份证扫描件的授权委托书,不存 查看详情>>
产厂家，若报价单位为生产厂家也需填写此栏。 3、报价人需按照附件要求，签订并加盖公章上传《产品质量及服务承诺书》，技术/商务应答书。 4、生产制造厂商与该厂家授权代理商（经销商）同时参与询比时，视为无效报价。 二、资质要求： 1、报价人具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人（或法人 查看详情>>
产厂家，若报价单位为生产厂家也需填写此栏。 3、报价人需按照附件要求，签订并加盖公章上传《产品质量及服务承诺书》，技术/商务应答书。 4、生产制造厂商与该厂家授权代理商（经销商）同时参与询比时，视为无效报价。 二、资质要求： 1、报价人具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人（或法人 查看详情>>
系。（十）供应商若为生产制造商须提供《医疗器械生产许可证》，供应商若为代理商须提供第二类医疗器械经营备案凭证或第三类《医疗器械经营许可证》(所投产品为一类医疗器械或不属于医疗器械的无需提供)。（十一）报价人须提供所投产品医疗器械注册证（NMPA认证）或医疗器械产品相关备案凭证（非医疗器械不提供）。五 查看详情>>
）注册资金：投标人为生产厂商的，注册资金需为人民币200万元（含）以上，（经销商前来投标的，除满足第（4）条要求外，授权的生产厂商的注册资金需为人民币200万元（含）以上。）（7）项目业绩：提供近三年销售冷水机组成套设备的类似业绩（提供业绩清单、合同复印件，完工合同提供业主方的验收文件），至少包含一 查看详情>>
中：原材料成本费用为生产每公斤铁粉所需原材料的合计费用，综合加工费包含货物加工、检验、包装、运输、装卸、售后服务、税率为13%的税费等所有费用。 投标人严格按预估采购数量分别报出含税单价及预估数量总价，根据报价表格式不得漏项、缺项或填零，否则视为无效报价。投标人若中标，投标报价中的加工费将作为中标加 查看详情>>
件1.报名供应商需为生产商、授权代理商、经销商，且为河钢集团审核通过的供应商;2.三年内生产销售同类产品业绩。3.完全响应本次集采询比价采购文件要求。二、按照采购文件要求报名，报名资料发送至联系邮箱。 查看详情>>
要求：3.1供应商为生产企业的必须具备《放射性药品生产许可证》3.2供应商为经营企业或代理公司的必须取得《放射性药品经营许可证》3.2 供应商须具有有效的《辐射安全许可证》。三、获取采购文件时间：2024年4月25日至2024年5月9日9时00分（磋商文件的发售期限自开始之日起不得少于5个工作日）地 查看详情>>
； （2）供应商为生产厂家的需提供有效期内的农药“三证”（农药生产许可证或农药生产批准文件、农药登记证（登记作物含小麦）、农药产品标准证）； （3）供应商为代理商的需提供其有效期内农药经营许可证；生产厂家的有效期内的农药“三证”（农药生产许可证或农药生产批准文件、农药登记证（登记作物含小麦）、农 查看详情>>
许可证”。②投标人为生产商的，提供“医疗器械生产许可证”或“医疗器械生产备案凭证”，和“消毒产品生产企业卫生许可证”。③提供所投产品（医疗器械）的“医疗器械注册证”或“医疗器械备案证”； (9)本项目为专门面向中小企业采购项目，供应商应出具中小企业声明函； (10)本项目不接受联合体投标。 查看详情>>
要求：3.1供应商为生产企业的必须具备《放射性药品生产许可证》3.2供应商为经营企业或代理公司的必须取得《放射性药品经营许可证》3.2 供应商须具有有效的《辐射安全许可证》。三、获取采购文件时间：2024年4月25日至2024年5月9日9时00分（磋商文件的发售期限自开始之日起不得少于5个工作日）地 查看详情>>
）②供应商响应的若为生产厂家自产自销商品，应提供《生产厂家自产自销商 品证明》和具有合法资质的检测机构出具的产品检测（检验）报告或证书等必要的证明。5.如成交供应商超过72小时未确认订单，视为该供应商放弃成交，采购人可选择废标或选择其他报价供应商成交。6.供应商响应的所有商品均为小型或微型企业生产的 查看详情>>
.1 F包：投标人为生产企业的需具有药品生产许可证，投标人为经营企业的需具有药品经营许可证； 3.2 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动 ； 3.3本项目不接受联合体投标，不允许转包和分包 。 三、获取招标文件 获取时间： 2 查看详情>>
描述：本次采购内容为生活饮用水-水质在线检测系统运维费，预算100万元。具体项目内容、采购范围及所应达到的具体要求，以磋商文件相应规定为准。 合同履约期限： 详见磋商文件要求。 本项目（ 否 ）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条 查看详情>>
（七）报价企业应当为生产企业或代理企业，具备生产谈判产品的关键设备，在履约环节不得转包和违法分包，一经发现存在转包和违法分包行为，转包和违法分包的相关企业均将受到相关处罚。 五、谈判文件申领时间、地点、方式（一）申领时间： 2024年4月 26 日至 5 月 7 日，每日上午9 :30至12:00， 查看详情>>
求： （1）投标人为生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）；投标人为代理经销商的须提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）；（2）投标人须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；（3）投标人须提供所 查看详情>>
.投标（应答）人若为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件，原件备查；投标（应答）人若为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件，原 查看详情>>
.投标（应答）人若为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件，原件备查；投标（应答）人若为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件，原 查看详情>>
.投标（应答）人若为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件，原件备查；投标（应答）人若为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件，原 查看详情>>
.投标（应答）人若为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件，原件备查；投标（应答）人若为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件，原 查看详情>>
.投标（应答）人若为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件，原件备查；投标（应答）人若为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件，原 查看详情>>
.投标（应答）人若为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件，原件备查；投标（应答）人若为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件，原 查看详情>>
.投标（应答）人若为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件，原件备查；投标（应答）人若为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件，原 查看详情>>
