C反应蛋白检测试剂一次招标公告

本项 (略) 医院全程-C反应蛋白检测试剂采购采购， (略) 如下：

* 、项目名称

(略) 全程-C反应蛋白检测试剂采购。

* 、项目概况

* 、供应商资格要求

1、中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格，企业财务状况良好，依法 (略) 会保障资金,具备承担采购项目的能力；

2、所提供的必须是供应商合法生产或代理的符合国家质量标准、行业标准和专业标准等相关标准的合格产品，并能确保在采购合同有效期内按照合同中规定的品名、厂家、规格、价格、批号、效期及时供货；

3、 (略) 家须具有医疗器械生产许可证（备案）；代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证或经营备 (略) 响应产品的经营范围；

4、不得有商业贿赂和 (略) 为。如供应商被 (略) 为，将被视为不合格；

5、具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系，并能承担采购项目供货能力和服务；

6、在国家企业信用信息公示系统中不得存在被吊销营业执照或被吊销（撤销、注销、收缴）相应资质（许可、认证）类证书，列入严重违法失信企 (略) 罚期限内，或存在其它影响采购响应及履约能力的情形；

7、 (略) 为必须符合国家法律、法规和有关规定；

8、本项目采购不接受联合体报名。

* 、报名须知

( * ）报名时间

* 日至 * 日

【每日8: * - * : * , * : * - * : * （工作日）】

（ * ）报名地点

(略) (略) （办公楼 * 楼）

（ * ）报名要求

1. * 类、 * 类医疗器械应提供的资质

（1） (略) 家资质

①医疗器械注册证

②医疗器械生产许可证（进口产品无需提供）

③ (略) 响应产品的医疗器械生产产品登记表（进口产品无需提供）

④营业执照（营 (略) 报产品）

（2）经营企业资质（若响应 (略) 家，无需提供）

①营业执照（须含经营 * 、 * 类医疗器械）

②医疗器械经营许可证（响应产品为 * 类医疗器械时提供， (略) 响应产品类别）

③医疗器械经营备案凭证（响应产品为 * 类医疗器械时提供， (略) 响应产品类别）

2. * 类医疗器械应提供的资质

（1） (略) 家资质： * 类医疗器械备案凭证、 * 类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证（进口产品无需提供）、营业执照（进口产品无需提供）

（2）经营企业资质（若响应 (略) 家，无需提供）：营业执照（须包括经营 * 类医疗器械）

3、供应商另外需提供的资质

不属于医疗器械管理的提供相关证明；

国家企业信用信息公示系统的企业信用信息公示报告、 (略) 企业信用报告、近半年完税证明、法人授权委托书、被授权人身份证、产品授权书；

以上资料需提供原件和复印件（复印件加盖单位公章装订成册）。

* 、评审

评审时间：另行通知

采购单位： (略)

地　址： (略) 市桐柏北路 * 号

邮　编： ***

联系人：王老师

电　话： ***

邮箱： * * .com

发布日期： * 日