生物安全柜等12种设备招标公告
| 发布时间 | 2020-08-07 | 项目编号 | 点击查看 |
| 招标预算 | 详见内容 | 资质要求 | 点击查看 |
采购规模走势
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| 招标状态 | 【已截止】 | ||
本项 (略) 医院生物安全柜等 * 种设备采购， (略) 如下：
* 、项目名称
(略) 生物安全柜等 * 种设备采购。
* 、项目概况
序号 | 产品名称 | 质量层次 | 采购数量 | 技术参数 |
1 | 生物安全柜 | 国产 | 1 | 见采购文件 |
2 | 微波治疗仪 | 国产 | 2 | 见采购文件 |
3 | 全自动干式荧光免疫分析仪 | 国产 | 1 | 见采购文件 |
4 | 平车 | 国产 | 1 | 见采购文件 |
5 | 免疫荧光检测仪 | 国产 | 1 | 见采购文件 |
7 | 机械助力输液架系统 | 国产 | 2 | 见采购文件 |
8 | * 联铅屏风 | 国产 | 1 | 见采购文件 |
9 | 内 (略) | 国产 | 1 | 见采购文件 |
* | 高级心肺复苏训练模拟人 | 国产 | 2 | 见采购文件 |
* | 治疗车 | 国产 | 3 | 见采购文件 |
* | 全胸振荡排痰机 | 国产 | 1 | 见采购文件 |
* 、供应商资格要求
1、中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格，企业财务状况良好，依法 (略) 会保障资金,具备承担采购项目的能力；
2、所提供的必须是供应商合法生产或代理的符合国家质量标准、行业标准和专业标准等相关标准的合格产品，并能确保在采购合同有效期内按照合同中规定的品名、厂家、规格、价格、批号、效期及时供货；
3、 (略) 家须具有医疗器械生产许可证（备案）；代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证或经营备 (略) 响应产品的经营范围；
4、不得有商业贿赂和 (略) 为。如供应商被 (略) 为，将被视为不合格；
5、具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系，并能承担采购项目供货能力和服务；
6、在国家企业信用信息公示系统中不得存在被吊销营业执照或被吊销（撤销、注销、收缴）相应资质（许可、认证）类证书，列入严重违法失信企 (略) 罚期限内，或存在其它影响采购响应及履约能力的情形；
7、 (略) 为必须符合国家法律、法规和有关规定；
8、本项目采购不接受联合体报名。
* 、报名须知
( * ）报名时间
* 日至 * 日
【每日8: * - * : * , * : * - * : * （工作日）】
（ * ）报名地点
(略) (略) （办公楼 * 楼）
（ * ）报名要求
1. * 类、 * 类医疗器械应提供的资质
（1） (略) 家资质
①医疗器械注册证
②医疗器械生产许可证（进口产品无需提供）
③ (略) 响应产品的医疗器械生产产品登记表（进口产品无需提供）
④营业执照
（2）经营企业资质（若响应 (略) 家，无需提供）
①营业执照（须包括经营 * 、 * 类医疗器械）
②医疗器械经营许可证（响应产品为 * 类医疗器械时提供， (略) 响应产品类别）
③医疗器械经营备案凭证（响应产品为 * 类医疗器械时提供， (略) 响应产品类别）
2. * 类医疗器械应提供的资质
（1） (略) 家资质： * 类医疗器械备案凭证、 * 类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证（进口产品无需提供）、营业执照（进口产品无需提供）
（2）经营企业资质（若响应 (略) 家，无需提供）：营业执照（须包括经营 * 类医疗器械）
3、供应商另外需提供的资质
不属于医疗器械管理的提供相关证明；
国家企业信用信息公示系统的企业信用信息公示报告、 (略) 企业信用报告、近半年完税证明、法人授权委托书、被授权人身份证、产品授权书；
以上资料需提供原件和复印件（复印件加盖单位公章装订成册）。
符合报名资格的供应商可领取采购文件。
* 、评审
评审时间：另行通知
采购单位： (略)
地 址： (略) 市桐柏北路 * 号
邮 编： ***
联系人：王老师
电 话： ***
邮箱： * * .com
发布日期： * 日
