便携式血常规仪招标公告


* 、项目名称:便携式血常规仪
* 、项目编号:XQCG-YY- ***
* 、项目概况: (略) ，总需求1套。
* 、投标人资格条件：
合格投标人应首先符合政府采购法第 * 十 * 条规定的基本条件，同时符合根据该项目特点设置的特定资格条件。
（ * ）符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3. (略) (略) 必需的设备和专业技术能力；
4.有依法 (略) 会保障资金的良好记录；
5.参加此次采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
（ * ）供应商成立时间至少满1年，且为非外资独资或外资控股企业。
（ * ）单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同 * 包的采购活动。生产 (略) 地为同 * 地址的，销售型企业之间股东有关联的， * 律视为有直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单、3年内不得参加我单位组织的 (略) 罚。
( * ) 投标人需在国家企业信息公示系统，以及在‘国家食品药品 (略) 官网’上无不良记录。 (略) 采购管理平台黑名单中。采购人同时参考‘天眼查’、‘企查查’等第 * 方平台查询投标人之间有无关联性。
（ * ）本项目不接受联合体投标。
（ * ）投标货物必须是投标人主营或主营范围产品（以投标人提供的营业执照、经营许可证、销售或代理授权书等证明材料为准）。 (略) 家，原则上至少应为区域代理商（如中国总代理、西南地区总代理、 (略) 地区总代理），且代理授权时间不得少于1年，我单位不接受仅针对我单位或特定项目产品的授权供应商报名。（注：生产企业提供医疗器械生产许可证，代理商提供医疗器械经营许可证或备案凭证（所投产品不属于医疗器械的无需提供）、所投产品医疗器械注册证（CFDA认证)（所投产品不属于医疗器械的无需提供）、代理商提供产品授权书或销售代理证明；同时提供各级授权人的营业执照等资质证明；授权须 (略) 家，若为进口产品，追溯至国内总代）
* 、招标文件发售时间、地点、方式及售价
（ * ）发售时间：发布公告之日起至 * 日。工作时间为上午8时 * 分至 * 时 * 分；下午 * 时 * 分至 * 时 * 分，法定节假日除外。
（ * ）发售地点： (略) 市 (略) 区（具 (略) ）。
（ * ）发售方式： (略) 报名，原则上不接受邮寄等其他方式； (略) 报名或未在规定时间内报名的，不得参加开标评审。
(略) 报名时需按照《供应商报名情况登记表》(详见附件)要求，提供材料原件或复印件或彩色扫 (略) 资格检查，复印件或彩色扫描件需加盖公章。 (略) 页截图打印的，提供相应 (略) 址。
（ * ）售价：招标文件购买费为 * 元/份（售后不退）， (略) 文件前缴纳。
* 、投标文件提交方式及截止时间
1.投标文件提交方式：指定专人送达，不接受邮寄等其他方式。
2.截止时间: * 日，下午 * : *
* 、评审时间和地点
1.评审时间: * 日，下午 * : *
2.评审地点: (略) 市 (略) 区（具 (略) ）。
* 、招标人联系方式
联系人：邹助理、夏助理
电话：（ * ） *** ，（ * ） *** 57