【公开招标】DZC20201198大庆市卫生健康委员会公卫体系及重大疫情防控救治体系建设设备采购项目招标公告
| 发布时间 | 2020-10-21 | 项目编号 | 点击查看 |
| 招标预算 | 0.00万元 | 资质要求 | 点击查看 |
采购规模走势
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| 招标状态 | 【已截止】 | ||
(略) 市卫生 (略)
项目概况
大 (略) (略) 文件，并于 * 日9点 * 分（ (略) 时间）前递交投标文件。
(略) 省 (略) (略) 受采购人委托组织 (略) (略) 公卫体系及重大疫情防控救治体系建设设备采购项目。本项目面向各 (略) 采购。欢迎有能力的国内供应商参加。本项目资格预审、远程开标。
项目编号：DZC ***
项目名称： (略) (略) 公卫体系及重大疫情防控救治体系建设设备采购项目
预算金额：第 * 标段：1, * , * . * 元;第 * 标段：1, * , * . * 元;第 * 标段：2, * , * . * 元；参与投标供应商投 (略) 投标段预算金额的投标无效。
采购需求：详见附件
(略) 期限：第 * 标段签订合同后 * 日内交货；第 * 标段：进口产品签订合同后 * 天内供货，国产产品签订合同后 * 日内交货；第 * 标段：签订合同后 * 日内交货。
本项目不接受联合体投标。
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： (略) (略) 政府采购扶持中小企业的相关政策。详见《政府采购促进中小 (略) 办法》。
（1）参与本项目供应商为小型或微型或监狱企业或残疾人福利单位的，且所投产品为参与本项目供应商制造的货物，则价格享受 * %的扣除，用扣除后的价格参与评审。参与本项目供应商需提供本企业的声明函（须按招 (略) 分规定格式填写声明函 * ）。
（2）参与本项目供应商为小型或微型或监狱企业或残疾人福利单位的，且所投产品为其他小型或微型或监狱企业或残疾人福利单位的制造的货物，则价格享受 * %的扣除，用扣除后的价格参与评审。供应商需提供本企业的声明函（按规定格式填写声明函 * ）， (略) (略) 家或制造商出具的声明函（须按招 (略) 分规定格式填写声明函 * ）。
注：（1）以上“用扣除后的价格参与评审” (略) ， (略) 投 (略) * %的扣除后参与评审。
（2）符合上述情形之 * 即可。涉及多个产品的应逐 * 提供声明函。如提供不全的，则只对提供声明函且符合要 (略) 价格扣除。
（3） (略) (略) 分项目需求，如所投产品的供应商投标单价超出该产品控制单价的，则该产品不享受价格扣除。
3.本项目的特定资格要求：
第 * 标段：
（1）提供参与本标段投标供应商有效的营业执照或事业单位法人证书。
（2） (略) ，所投产品必须满足 (略) 家，否则，该标段废标。
（3）提供参与本标段投标供应商有效的第 * 类医疗器械经营备案凭证或医疗器械生产许可证。
（4） (略) 投产品的医疗器械注册证及医疗器械登记表。
（5）单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同 * 合同项下的政府采购活动。
第 * 标段：
（1）提供参与本标段投标供应商有效的营业执照或事业单位法人证书。
（2） (略) ，除颤监护仪和血细胞分析仪产品必须满足 (略) 家，否则，该标段废标。
（3）提供参与本项目投标供应商有效的①第 * 类医疗器械经营备案凭证和医疗器械经营许可证或②医疗器械生产许可证。
（4） (略) 投产品的医疗器械注册证及医疗器械登记表。
（5） (略) 家直接参与投标的需提供生产资格证明文件。经销商参与投标的需提供转运呼吸机（进口） (略) 家或中国总代理商或区域代理商出具长期经销代理权或长期授权或针对本标段的授权书。（中国总代理商或区域代理商出具长期经销代理权或长期授权或针对本标段的授权书的，需提供中国总代理商或区域代 (略) 家的关系证明材料。）
（5）单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同 * 合同项下的政府采购活动。
第 * 标段：
（1）提供参与本标段投标供应商有效的营业执照或事业单位法人证书。
（2） (略) ， (略) 投产品必须满足 (略) 家，否则，该标段废标。
（3）参与本标段投标供应商如在开 (略) 投产品车型已列入国家《 (略) 目录》内的合格产品，能在当地公 (略) 门办理特种车上牌照手续， (略) (略) 址链接； (略) (略) 址链接的，需提供车辆交付前能够列入国家《 (略) 目录》内的合格产品，能在当地公 (略) 门办理特种车上牌照手续的承诺函。
（4）单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同 * 合同项下的政府采购活动。
* 、获取招标文件
注：请参与本项目投标的供应商在 * 日 * 时 * 分前自助下载文件，逾期则无法下载文件，由此造成的后果 (略) 承担。
地点： (略) 市电子政府采购交易管理平台
方式：网上自助下载文件（详见：http:/ *** 《入库、办理数字证书及自助下载文件说明》）
售价：免费
* 、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
* 日9点 * 分（ (略) 时间）
地点： (略) (略) * 楼开标室
自本公告发布之日起5个工作日。
1、退出投标时限：如供应商退出投标，必须在投标截止时间前 * 小时，否则不予退出。
2、全面贯彻庆财采【 * 】3号文 (略) 关于开展政府采购领域扫黑除恶专项斗争的通知的规定，在本项目中重点打击8类政府采购领域涉黑、涉恶、涉乱形为。详见：
http:/ *** !queryOneXwxxqx.action?xwbh=8B2FAECAA * 0DEE * AC * FDFA * C0
名 称： (略) (略)
地 址： (略) (略)
联系方式：詹翔宇 ***
2.采购代理机构信息
名 称： (略) (略)
地 址： (略) 市 (略) 区 (略) 新村纬 * 路2号（ (略) (略) * 楼）
联系方式： ***
采购人项目联系人：詹翔宇
电 话： ***
采购代理机构项目联系人：梁卫娜
电话： ***
附件：
项目需求
第 * 标段：
肺功能仪数量： * 台
1.1产地：中国
1.2 采用压差式技术原理
*1.3 符合 ATS/ERS 临床标准，获得 ISO2 * 国际认证；
1.4 采用中国人体质最新的预计值计算公式；
*1.5 检测显示参数包含：FVC(用力肺活量)：FVC、FEV1、FEV1%、PEF、FEF * 、FEF * 、FEF * 、MMEF、Vexp；VC(肺活量)：VC、VT、IRV、ERV、IC；MVV(分钟最 (略) 气量)：MVV、VT、RR 等肺通气指标。
*1.6 (略) 支气管舒张实验
*1.7 可检测呼气、吸气指标，实时显示动态曲线
*1.8 专利设计， * 次性专用耗材，双重杜绝交叉感染
*1.9 仪器自带零点校正免日常校准功能，支持 3L (略) 容量定标、线性验证。
1. * 智能物联，前置扫码功能，可以支持对接 His/Lis 系统
1. * 自带热敏打印机，医生可以及时打印报告给到患者，方便患者查看
1. * 不小于5 英寸液晶显示触摸屏，语音提示操作要点，受试者更容易掌握操作要点
*1. * 内设温度、湿度、大气压传感器，环境参数自动检测，BTPS 自动修正
1. * 仪器正常工作条件：环境温度： * ℃ ～ * ℃，相对湿度≤ * %
1. * 仪器正常使用时，FVC 测量范围在（0.5 – 8）L 内准确性：± 3％ 或 ±0. * L（取其大值）；重复性：≤ 3％ 或 ≤ 0. * L（取其大值）。
1. * 仪器正常使用时 PEF 测量范围：（0 – * ）L/s ； 准确性：± * %或≤0. * L/s（取其大值）；重复性：≤5%或≤0. * L/s（取其大值）
1. * 仪器正常使用时，FEV1 的测量范围在（0.2 – 8）L 内准确性：± 3％ 或 ± 0. * L（取其大值）；重复性：≤ 3％ 或 ≤ 0. * L（取其大值）。
1. * 正常使用时，VC（慢肺活量）的测量范围在(0.5 – 8) L 内； 准确性：± 3％ 或 ± 0. * L（取其大值）；重复性：≤ 3％ 或 ≤ 0. * L（取其大值）。
1. * 正常使用时，MVV（最大分钟通气量）的测量范围在 * L/min 内； 准确性：± * ％ 或 ± * L/min（取其大值）。
1. * 电源： *** V～ * / * Hz；
1. * 输入功率： *** V～0.3A；
1. * 可配肺功能检查综合信息管理系统使用
2肺功能检查综合信息管理系统功能模块
*2.1 符合我国国家有关技术规范要求和技术标准。
*2.2 严格按照国家《中华 (略) 络安全法》要求，进行患者数据脱
敏隐私保护
2.3 显示参数：
FVC(用力肺活量)：FVC、FEV1、FEV1%、PEF、FEF * 、FEF * 、FEF * 、MMEF、Vexp。
VC(肺活量)：VC、VT、IRV、ERV、IC。MVV(分钟最 (略) 气量)：MVV、VT、RR。
2.4 随访问卷模块：改良呼吸困难指数（mMRC）问卷调查、慢阻肺自我筛查问卷（COPD-SQ）、慢阻肺评估测试（CAT）模块
2.5 支持患者含基础信息、家族患病史、危险因素、体征及临床诊断、急性发病史及治疗用药等模块的数字化档案；
2.6 可根据检测 (略) 自动质控评级：A、B、C、D、E、F
2.7 按 (略) 数据备份，保障数据安全不丢失
2.8 (略) 数据查看权限设定，支持数据导出功能
2.9 系统技术体系应具有保障稳定性和可靠性的措施，具有系统安全性的审核、验证等技术措施；
2. * 拥有软件源代码的独立知识产权并提供自主知识产权版权；
2. * 全套中文操作界面；
2. * 可以查看病人历次报告及修改、审核记录并可以修改病人信息；
2. * 本地化报告，医生可根据要求更改结论，抬头及标识格式；
2. * 能调阅病人在不同时期的诊断报告；
2. * 软件基本功能系统具有可靠的安全策略,全年 * 天× * 小时 (略)
3肺功能检查综合信息管理系统质控保障
*3.1 检测仪器质控：设备全面符合ATS/ERS标准，通过ISO2 * 检测；重复性，准确性好，灵敏度可达到0. * L/s，精度为±0. * L或±3%。
*3.2 检测过程质控： * 次性专用耗材，专利设计，双重杜绝交叉感染；免清洁和消毒，零点校正免日常校准，维护方便。
*3.3 检测者依从性质控：设备操作简单，患者容易掌握使用要点；规范化测量质控评级，根据ATS、肺功能检查指南 (略) 质控评级。
*3.4 结果判读质控：结合基层和居家检测临床需求，产品应结合临床指南量表对基本的肺 (略) 初步解读
3.5 (略) 支气管舒张试验
3.6 (略) 联合筛查及分级诊疗管理模式：系统云端大数据共享，根据医疗机构需求，统计检查结果及日常数据管理； (略) 可远端实时了解检查情况，同质化检查报告、相关量表化数据和曲线图形、质控信 (略) 联合筛查及分级诊疗模式
备注：
1、技术参数中*条款必须满足，非*条款 * 条以上（含 * 条）不满足的投标无效。
2、采购单位 (略) 验收，验收合格后付款。
3.因该标段为重大疫情救治物资，验收 (略) 投产品符合项目需求的相应佐证材料，不满足招标需求虚假应标的，由中标供应商承相应违约责任，对造成相应损失的，由责任人负责赔偿。
第 * 标段
* 、除颤监护仪 数量：6台
（ * ）项目用途：用于重症病人的心电监护及除颤
（ * ）技术参数
1工作环境：
1.1 工作和存储最高海拔高度≥ * 0英尺（ * 米）
1.2 工作温度0到 * ℃，存储温度- * 到 * ℃
1.3 环境湿度： * %到 * %
2性能要求：
2.1低能量智能双相截顶波或双相指数截断波形（BTE）），可根据病人阻抗调整除颤波形，保持最有效的经心电流。
*2.2显示屏≥5.5英寸高分辨率彩色TFT显示屏。
2.3除颤能量的最高能量≥ * J
2.4每次充电到除颤仪标识的最高能量时间≤ 6秒，在AED成人模式下，固定能量的选择≤ * J
2.5手动除颤能量最小是1J
2.6 AED功能具备 * 键切换成人及婴幼儿儿童模式或手柄上有能量选择充电放电快捷按键。
2.7成人、儿童 * 体化除颤电极板，具备胸壁阻抗接触指示灯。
2.8除颤能量调节采用旋钮选择方式，而非按键选择能量，方便快捷节约抢救时间。
2.9标配手动除颤、AED和同步电复律功能
2. * 具有快速电击技术，启动AED模式到通电完成时间≤ 8秒
2. * 主机≥3道波形显示
2. (略) 持续心电监护，可识别≥9种常见的心率/心律失常报警，有心率过快/过慢、停搏、室颤/室速、室性过速、极度过速、极度过缓、PVC速率、起搏无法捕获、起搏器未起搏。
2. * 标配 * 导心电监护功能，可升级到 * 导心电监护
2. * 频率响应：诊断性0. * - * Hz 监护0. * - * Hz
2. * 具备事件标记功能
2. * 具备生命体征趋势回顾功能
2. * 具备旋钮式的智能菜单导航按钮，方便快速功能定位
3电池
3.1电池上具备电量容量状态指示灯
3. (略) 有功能全开时电池使用时间≥2.5小时，保证病人转运途中全程持续供电
3.3 可重复充电锂电池，≥ * 次最高能量充电/电击
3.4 提示电池电量低时 (略) ≥ * 分钟监护时间和≥6次最大能量放电
3.5电池具有快速充电技术，小于3小时可充电到 * %，小于4小时充电到 * %
4 安全性：
4.1主机具备智能关机自检功能，无论设备是在工作状态还是关机状态，都具备每小时、每天、每周定期自检，而非手动设定检测时间，方便医护人员随时查看设备健康状态。
4.2每小时定期自检内容包括：检测电池、内部电源和内存等。
4.3每日定期自检内容包括：检测电池、内部电源供应、内存、内部电池时钟，除颤功能、心电图、和打印机。除颤功能检测包 (略) 放电。当连接了心电图电缆和AED电极片时，则也会对电缆 (略) 检测。
4.4主机实现打印最近≥1次每小时自检，最近≥5次每日自检，最近≥ * 次每周自检的报告结果。
4.5主机具备自检待机状态灯指示功能，使仪器健康状态 * 目了然。
5数据存储:
5.1 内部事件总结可在每份事件总结中存储≥8小时的2 条持续 ECG波形，1 个Pleth波、1个 * 氧化碳描记图波、研究波（仅限AED模式）事件和趋势数据。
5.2最多可存储≥ * 个时长约 * 分钟的事件概要
5.3 存储内容包括：事件总结、生命体征趋势、配置、状态记录和设备信息
6 打印机：
6.1≥ * mm热阵列打印机
6.2连续ECG条图：实时或延迟 * 秒打印主要ECG 导联，附带事件注释和测量结果
6.3自动打印：记录仪可配置为自动打印标记的事件、充电、电击和报警
6.4报告：事件总结、生命体征趋势、操作检验、配置、状态记录和设备信息
6.5走纸速度 * mm/秒
6.6纸张尺寸：≥ * mm × * m
7其它要求：
7.1整机重量≤8.5KG（包括主机、电极板和电池）
7.2防水/防固体渗入等级≥IP *
* 、床旁监护仪 数量：6台
1：整机要求：
1.1、 * 体化便携监护仪，整机无风扇设计。
1.2、配置提手,方便移动。
1.3、≥ * .1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达 * 像素或更高，≥8通道波形显示。
1.4、屏幕采用最新电容屏非电阻屏。
1.5、显示屏采用宽视角技术，支持 * 度可视范围，或采用智能背光自动调节技术，便于在各种条件下观察清晰。
1.6、内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。
2：监测参数：
2.1、配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。
*2.2、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能，或呼吸率及呼吸波形可通过脉搏波监测。并提供手动，自动，连续和序列4种测量模式、提供 * 小时血压统计结果。
2.3、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证， (略) 传输功能方便检验设备状态及定位。
2.4、心电波形扫描速度支持6. * mm/s、 * .5 mm/s、 * mm/s和 * mm/s。
2.5、提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看，或可显示ST测量数值。
2.6、支持≥ * 种心律失常分析,包括房颤分析。
2.7、QT和QTc实时监测参数测量范围： * ～ * ms。
2.8、支持升级提供过去 * 小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。
2.9、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。
2. * 、支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。
2. * 、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。
2. * 、无创血压成人测量范围：收缩压 * ~ * mmHg，舒张压 * ~ * mmHg，平均压 * ~ * mmHg。
2. * 、提供辅助静脉穿刺功能。
2. * 、提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名。
3：系统功能：
*3.1、 (略) 有监测参数报警限 * 键自动设置功能，或在同 (略) 有参数的报警上下限，并且技术报警和生理报警有各自的报警指示灯及报警颜色， (略) 快速管理患者报警需求。
3.2、支持肾功能计算功能。
3.3、具有图形化技术报警指示功能，或具有 * 级声光报警，报警参数可调，报警集中设置功能， (略) 快速识别报警来源。
3.4、支持≥ * 小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾。
3.5、≥ * 条事件回顾。每条报警事件至少能够存储 * 秒 * 道相关波形，以及 (略) 有测量参数值。
3.6、≥ * 组NIBP测量结果。
3.7、支持 * 小时全息波形的存储与回顾功能。
3.8、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。
3.9、支持RJ (略) (略) 络通信。
3. * 、支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。
*3. * 、提供计时器功能或人工智能语言助手功能。
3. * 、提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。
3. * 、支持它床观察，可同时监视≥ * 它床的报警信息。
3. * 、 (略) 中心 (略) ，实现患者的集中监护和报警管理。
* 、转运呼吸机（进口） 数量：1台 接受进口
1.带有中文操作界面
2.符合EN * 和RTCA DO- * 等特别标准
*3.气动电控
4.呼吸机主机重量≤2.5kg
5.通气模式: CPR,RSI,IPPV,CPAP，SIMV，S-IPPV
6.预设有急救通气模式，可 * 键快速启动
*7.可根据病人身高性别自动设置潮气量
8.带有空氧混合功能
9.潮气量调节范围： * ~ * ml
* .吸气时间0. * -4.5秒
* .呼吸频率调节范围： 5~ * 次/分
* .气源压力范围：2.7~6巴
* .内置PEEP调节范围： 0 ~ * mbar
* .减压阀和氧气瓶的之间的连接用手即可旋紧，不需要任何工具
* .兼顾有创通气和无创通气功能
* * .配备专业设计的便携转运平台，可手提、肩背，或快速固定于担架、转运床等
* .操作界面带有触摸点设计，方便黑暗弱光等环境下操作使用
* .具有以下报警功能：气道压力过高/过低、PEEP过高、窒息、电量不足、漏气、气源压力过高/过低、设备及组件故障
* * .彩色液晶显示≥5英寸
* * .电源：可充电锂电池，充满电可连续工作 * 小时，并可接交流电或车载直流电
* .防水等级:IP *
4、多道自动分析心电图机 数量1台
* | 技术参数 | |
1.1 | 导 联： | 标准 * 导联同步采集，6道同步或连续记录 |
1.2 | 导联选择： | 自动或手动 |
1.3 | 输入方式： | 浮地输入 |
1.4 | 输入保护： | 标配导联线内附除颤保护电路 |
1.5 | 共模抑制比： | ≥ * dB |
*1.6 | 频率响应： | 0. * Hz- * Hz |
1.7 | 标准灵敏度： | * mm/mV, 误差±1% |
1.8 | 时间常数： | ≥3.2秒 |
1.9 | 滤波器： | 低通滤波、肌电滤波、交流滤波、漂移滤波 |
1. * | 低通滤波： | * Hz, * Hz, * Hz * 档 |
1. * | 肌电滤波: | * Hz/ * Hz * 档 |
1. * | 交流滤波： | * Hz或 * Hz |
1. * | 输入阻抗： | ≥ * MΩ |
*1. * | 定标电压： | 1mV±1% |
1. * | 耐极化电压： | ± * mV |
1. * | 走纸速度： | 5mm/s、 * mm/s、 * .5mm/s、 * mm/s、 * mm/s * 档，允差±2% |
1. * | 采样率： | * Hz/8Ch |
*1. * | 显示器： | ≥7英寸彩色触摸液晶显示屏，显示信息: 可显示 * 导联波形；显示菜单、心率、病人姓名、导联选择、走纸速度、增益、滤波器、时钟、电池电量指示、导联脱落、纸已用完等报警信息。 |
1. * | 记录道数: | 3 CH、3 CH +1（节律导联）、6 CH |
1. * | 记录纸: | 采用 (略) 度热打印方式，在 * mm宽的记录纸上记录清晰的心电图。 |
*1. * | 内置存储器: | ≥ * 件心电图数据。 |
1. * | 记录种类： | 手动波形、自动波形、分析报告、详细测量值、心律不齐波形、心律不齐分析、心律不齐测量值、R-R波形记录、R-R分析、R-R测量值。 |
1. * | 检查种类： | * 导联检查、心律不齐检查、R-R测量检查。 |
1. * | 中文输入： | 可用键盘输入患者姓名或医生名 |
1. * | 记录方式: | 自动记录、手动记录、回顾记录、自动延长记录、拷贝记录。在记录过程中，检出心律失常自动延长记录。 |
1. * | R-R测量： | 1导联的节律导联（R-R测量）波形采集 * 秒~ * 分钟或 * 拍、 * 拍，将R-R直方图、R-R趋势图作为检查报告输出。 |
1. * | 采集模式： | 常规采集、 * 秒预采集， (略) 实时记录心电波形或通过“回顾”键记录按此键之前 * 秒的心电波形，把已经过去的心电波形记录在记录纸上。 |
1. * | 网络传输: | 有线，无线（选配，具备5GWIFI传输功能），支持WI-FI、 (略) 络传输。 |
1. * | 通信端口： | 具有USB端口，标准LAN端口 |
1. * | 直流工作时间: | 交直流两用，内置可充电电池。可连续记录 * 分钟. |
*1. * | 产品尺寸： | 便携式设计（机面尺寸仅A4纸大小） ≤ * mm╳宽 * mm╳高 * mm |
*1. * | 产品净重： | 重量小于2.4公斤（含电池），方便车载或病房使用。 |
* | 配置 | |
2.1 | 主机 | 1台 |
2.2 | 电源线 | 1条 |
2.3 | 等电位线 | 1条 |
2.4 | 导联线 | 1条 |
2.5 | * 肢电极 | 4只/套 |
2.6 | 胸部电极 | 6只/套 |
2.7 | 记录纸 | 1本 |
2.8 | 充电电池 | 1组 |
2.9 | 使用说明书 | 1本 |
2. * | 程序说明书 | 1本 |
2. * | 便携式手提箱 | 1只 |
* | 售后服务要求 | 售后人员 * 小时响应，并可在接到报修电话 * 小 (略) 维修。 |
* 、呼吸机 数量：1台
1、电源：交流电源： * ~ * V, * / * HZ;直流供电电压：DC * V?1V。
备用电池：至少供电2小时
2、气源：氧气；方式：氧气瓶或中央供气单 * 气源工作；
3、适用范围：成人、儿童
4、技术参数
4.1显示方式：液晶屏显示，≥3.6英寸
4.2控制模式：气动电控、时间切换、压力限制、容量控制、窒息保护
4.3通气模式：A/C、SIMV、SPONT、SIGH、无创、手动/暂停（方便吸痰）
4.4显示：气道压力波形显示。
5、呼吸设置参数
5.1呼吸频率：4-- * 次/min；
5.2吸呼比：4:1-1:9
5.3潮气量：Off， * — * mL；
5.4吸入氧浓度： * — * %；
5.5触发灵敏度：-2kPa～2kPa连续可调
5.6压力限制：上限2-6kPa，下限0-2kPa
5.7机械PEEP：0-2kPa
6、呼吸监测参数
6.1潮气量： 0ml～ * ml，手动模式也可监测潮气量
6.2气道峰压：0kPa～6kPa
6.3分钟通气量：0L/min～ * L/min
6.4呼吸频率：4bpm- * bpm
7报警参数
7.1电池低压报警
7.2气源不足报警
7.3气道压上限：2kPa～6kPa；
7.4气道压力下限：0kPa～2kPa
7.5断电报警
7.6报警静音≤ * 秒
8其它
8.1 防水等级IPX4；
8.2 通过冲击、湿热、高温及盐雾试验，可在严酷环境下正常工作；
* 、血细胞分析仪 数量：6台
1.全自动 * 分类；
*2.检测原理：激光流式细胞+细胞化学染色；
3.检测光源：半导体激光；
4.检测速度：每小时不少于 * 个样品；
5.红细胞血小板检测原理：鞘流技术+阻抗法；
*6.白细胞 * 分类检测模式：具有专用的末梢全血模式、普通全血模式和末梢血预稀释模式；
7.用血量：末梢全血与普通全血模式≤ * μl，实现血细胞计数与白细胞 * 分类；末梢血预稀释模式≤ * μl，实现血细胞计数与白细胞 * 分类；
8.测试参数不少于 * 项参数；
9.散点图需≥4个，直方图需≥3个；
* * .具有单独嗜碱性粒细胞检测通道,或设有独立光源直接检测
* .线性范围：WBC：0- * × * /L，PLT：0- * /L；
* .精密度(CV)：WBC：≤3%，RBC：≤1.5%，PLT：≤4%；
* .仪器数据存储量≥ *** 个检测结果；
* .质控和校准： (略) 配套的质控品和校准品，有独立校准系统；
* .试剂管理：有试剂用量监测和提示功能；
* .溶血剂等试剂应放置 (略) ，帮助实验室节省空间；
* .血液分析仪主机需自带 * 寸彩色液晶触摸屏，并且可以 (略) 检测结果；
* .必须提供与仪器 (略) 理数据管理软件，软件应有质控管理功能。
备注：
1.单个产品技术参数中*条款必须满足，非*条款 * 条以上（含 * 条）不满足的投标无效。
2.采购单位 (略) 验收，验收合格后付款。
3.因该标段为重大疫情救治物资，验收 (略) 投产品符合项目需求的相应佐证材料，不满足招标需求虚假应标的，由中标供应商承相应违约责任，对造成相应损失的，由责任人负责赔偿。
第 * 标段：
负压救护车 数量：6台
序号 | 货物名称 | 技术规格要求 |
1 | 整车基本要求 | |
*1.1 | 主要功能 | 投标车型主要功能为救治、监护、转运，可以最大限度避免在救治和转运传染病等特殊疾病患者时与医护人员的交叉感染；基础车型满足操控性能好、 (略) 强等要求， (略) 前急救的需要。 |
*1.2 | 适应环境 | 应能适应国内各种自然条件，适应户外长时期作业的需求。应能适应气温－ * 摄氏度到- * 摄氏度之间，相对湿度小于等于 * %（自然环境）。 |
*1.3 | 相关图纸 | 应提供急救车设计图、改装布线线路图、车内医疗设备配置图 |
2 | 车辆技术要求 | |
*2.1 | 底盘车 | (略) 钢制顶。 |
2.2 | 主要参数 | |
*2.2.1 | 外形尺寸 | 长≤ * mm、宽≥ * mm、高≤ * mm |
2.2.2 | 医疗舱尺度 | 长≥ * mm、宽≥ * mm、高≥ * mm |
2.2.3 | 轴距 | ≥ * mm |
2.2.4 | 最高时速 | ≥ * KM/h |
2.2.5 | 整备质量 | ≤ * Kg |
2.2.6 | 总质量 | ≥ * Kg |
2.3 | 发动机 | |
2.3.1 | 排量 | ≥ * ml |
2.3.2 | 燃油 | 柴油 |
2.3.3 | 额定功率 | ≥ * Kw |
2.3.4 | 最大扭矩 | ≥ * N.m |
2.3.5 | 排放标准 | 尾气排放必须符合国Ⅵ标准。 |
2.4 | 发电机 | 发电机为 * V，功率为 * AH以上。 |
2.5 | 制动系统 | 盘式/盘式，并带有ABS。 |
2.6 | 空调系统 | 应配备冷暖空调，前、后双空调，独立控制。 |
2.6.1 | 制热要求 | 在环境温度- * 摄氏度时，启动加热系统后在 * 分钟内使车内温度至少达到 * 摄氏度以上。 |
2.6.2 | 制冷要求 | 在环境温度 * 摄氏度时，启动制冷系统后在 * 分钟内使车内温度至少低于环境温度7摄氏度以上。 |
2.7 | 其他配置 | |
*2.7.1 | 安全气囊 | 驾驶座应配有安全气囊。 |
*2.7.2 | 轮毂 | (略) 铝合金轮毂。 |
*2.7.3 | 踏板 | 医疗舱 (略) 应安装伸缩上车踏板。 |
*2.7.4 | 侧拉门 | 医疗舱右侧侧拉门应为大开度侧拉门。 |
2.7.5 | 车窗 | 医疗舱左侧应为玻璃窗；医疗舱右侧侧拉门上应为可开启式玻璃窗。 |
*2.7.6 | 后视镜 | 后视镜应为电动可调后视镜。 |
2.7.7 | 倒车雷达 | (略) * 点 (略) 倒车雷达。 |
3 | 医疗舱及改装 | |
3.1 | 外观 | 1.车辆外观根据最终用户统 * 标准设计。 2.所有标识采用国际知名品牌反光贴。 |
3.2 | 车身内饰 | |
*3.2.1 | 防火性能 | 车厢内结构及装饰材料的防火性能应符合GB * 《汽车内饰材料的燃烧特性》的要求。 |
*3.2.2 | 材料工艺 | 药品器械柜、中隔墙、氧气瓶柜、柜式座椅、集 (略) 采用ABS复合材料模具 * 次成型工艺。内饰件应无尖锐突出形状，周边应修光，连接应平滑。 |
3.2.3 | 材料特点 | ABS复合材料应具有：防霉、防菌、防静电、防潮、阻燃、易清洗、易消毒、高强度、抗老化、无异味、无毒、安全性强等优点。 |
3.2.4 | 安装要求 | 医疗舱内饰安装必须与救护车车身结构件或连接件牢固连接，并应形成具有良好密封性和保温性。 |
3.3 | 监护型救护舱 | |
3.3.1 | 地板革 | 应选用阻燃、防滑、防霉、易清洗医疗专用塑胶地板。 |
3.3.2 | 药品器械柜 | 药品器械柜可分别放置 * 次性耗材、注射用品、外伤包扎用品、隔离防护用品、插管箱、按压泵、软担架、呼吸机、心电图机、除颤仪等急救药械，内部分隔应采用高分子板材制作，外部应采用ABS复合材料制作，不吸水、易清洗，边角均应采用圆角过度， (略) 不可有触手感。药品器械柜的布置要便于医护人员的操作。 |
3.3.3 | 中隔墙 | 中隔墙应采用ABS复合材料模具 * 次成型工艺，并配有可开启移动式透明推窗，推窗玻璃带有锁定装置，中隔墙安装位置应不影响车辆维修。 |
3.3.4 | 操作柜 | 操作柜应位于医疗 (略) ，整体采用高分子板材制作，可放置急救箱等其他医疗用品。 |
3.3.5 | 护士椅 | 护士椅应 (略) 操作柜上，可折叠收起，配有安全带，座垫乘坐舒适，方便清洗。 |
3.3.6 | 医生椅 | 医生椅应位于医疗舱右侧柜式床前方，医生椅的固定应符合GB * 3汽车座椅、座椅固定装置及头枕强度要求。医生椅座垫、靠背应采用模具 * 次成型工艺，表面不应有拼接线缝，并便于冲洗消毒。 |
*3.3.7 | 柜式座椅 | 柜式座椅应采用ABS复合材料模具 * 次成型工艺，可供 * 人及以上乘坐，并配有相应的安全带。 |
3.3.8 | 氧气瓶柜 | 氧气瓶柜应采用ABS复合材料模具 * 次成型工艺，位于医 (略) ，操作方便，固定可靠。柜内可放置2个 * 升铝合金氧气瓶。 |
*3.3.9 | 集成内顶 | 集成内顶应采用ABS复合材料模具 * 次成型工艺，根据实际操作要求内顶应集成照明、储物、杀菌、输液、安全扶手等功能。 |
3.3. * | 安全扶手 | (略) (略) 应安装相应的安全扶手。 |
3.4 | 电控系统 | |
*3.4.1 | 控制电路 | 1）需采用集成电路控制系统，薄膜开关操作，且电瓶电量、工作灯状态、负压值、吸引器状态等相关用电设备的工作状态能够在液晶屏上显示，工作人员能够直观的掌握用电设备的工作状态和及时发现故障。 2）应配有独立应急手动切换控制系统 * 套，应对突发故障。 |
3.4.2 | 附加电瓶 | 为专用电瓶，容量不小于 * AH，在驻车时可供 * 些医疗器械使用。 |
3.4.3 | 逆变器 | 逆变电源， * V输入， * V、不小于 * W纯正弦波电源 |
3.4.4 | 供电要求 | 在车辆启动状态下，可实现 * 小时不间断供电，可输出 * V，不小于 * W纯正弦波电源可供医疗设备使用，并在相应的位置安置 * V电源插座两只、 * V电源插座 * 只。应设置总开关，在总 (略) 有用电器应与主、副电瓶断开，防止漏电，以保证蓄电池保存充足电力。以上插座、开关等产品需选用质量可靠的产品。 |
3.4.5 | 安全保护 | 每个分电路应设有相应规范的过载保护装置，以确保医疗救护设备的电器正常使用。 |
*3.4.6 | 备份控制电路 | 在主控制系统在故障状态下，有相应的手动备份控制系统，确保在故障状态下，仍能使用医疗舱内电器设施。 |
3.5 | 担架系统 | 自动上车担架车1付，铲式担架1付。 |
3.6 | 警示系统 | 驾驶室控制。 |
*3.6.1 | 警灯 | 1.新型长排警灯，安 (略) 凸台上，凸台前方安装3盏方形警灯。 2.左右后装有蓝、白色方形LED警示灯（全车总计 * 盏）； 3.警报器，分体式手柄控制器，多档调节，由驾驶室控制。 |
3.6.2 | 警报器 | 分体式手柄控制器，多档调节，由驾驶室控制。 |
3.6.3 | 警灯、警报标准 | 符合GB/T * 4和GB * 规定 |
3.7 | 供氧系统 | |
3.7.1 | 氧气管道 | 氧气主连接管道应采用金属管，并隐藏于内饰与车身之间， 氧气阀与管道连接应采用金属快速活接，确保安全性及便捷性。 |
3.7.2 | 氧气瓶 | * 升铝合金氧气瓶两只（带高压减压阀及不锈钢固定装置）。所采购车辆中其中 * 辆应加配 * 升氧气瓶 * 只，按正常呼吸机需求应大于 * 小时使用时间，满足长途转运需求。 |
3.7.3 | 湿化瓶 | 即插即用湿化瓶。 |
3.8 | 吸引器 | 吸引器应采用分体式吸引器和吸引瓶，并由隐藏式管道连接。使用时只需打开吸引器开关，调节好档位，即可供病人使用。 |
3.9 | 杀菌系统 | 应配备长条型紫外线消毒灯，杀菌有效空间可达 * m3 ，并具有延时启动功能，定时控制。 |
3. * | 照明系统 | |
*3. * .1 | 工作灯 | 医疗舱安装两条专用LED照明灯带，长度大于等于2米，灯光线柔和明亮，分布均匀，能满足医生操作需要。 |
3. * .2 | 专用射灯 | 医疗舱内应配有专用射灯2组，LED冷光源，聚光型，高亮度，可调节照射角度，可在实施急救时辅助照明使用。 |
3. * .3 | 后射灯 | 应采用大功率LED后射灯，有效距离不小于 * 米。 |
3. * .4 | (略) 照明系统 | 救护车应 (略) 照明系统，便于夜间急救工作的开展。 |
3. * | 输液固定系统 | 在担架车上方要求安装垂直式输液架（要求能负重>5kg）以及输液泵固定支架。 |
3. * | 通讯系统 | 在驾驶室和医疗舱相应的位置预留通讯系统的电源接线柱和安装监控设备及GPS天线的空线孔。 |
3. * | 对讲系统 | 应配有对讲系统，可实现驾驶舱与医疗舱前后对讲、医疗舱可实现单向对讲控制，保证医疗舱隐私，双向对讲音量可调。 |
*4 | 负压系统 | 性能参数： 1.专用强效排风：排风量：＞ * m3/h，功率 * V、 * W； 2.高效过滤装置：滤材：HEPA超细玻璃纤维，有效面积：0. * M2，最大空气通过率：0.8M/S，滤出率：对粒径0.3微米，达到 * . * %以上（标准 * .7%），使用寿命：平均寿命为8- * 个月（与负压系统开启时间有关）； 3.杀菌装置：臭氧产量：2克/小时,功率： * V * W； 4.初级过滤装置：（活性碳除尘） 过滤级别：G3级，进风流量： * m3/h 主要优级点： 1）舱内空气初级净化：使车辆在经过粉尘路面时，不会影响舱内空气环境，以保证医患人员舒适性，更能够对高效过滤装置起到保护作用。 2）高效负压：通过进排风的流量差，医疗舱内形成了- * Pa至 - * Pa左右的相对压差，避免舱内空气勿外泄。 3）集中杀菌：在舱内污染空气通过进风口进入臭氧杀菌腔内，此时腔内的臭氧浓度达到有效杀菌的浓度，对被拦截在腔内及高效过滤装置 (略) 强效杀灭。避免在系统关闭时腔内空气回流时，把病菌带回舱内。 4）高效过滤：采用HEP (略) ，对粒径0.3微米，达到 * . * %以上，使排到舱外的空气保持洁净安全。 5）负压系统已满足WS_T *** 救护车- (略) 业标准相关参数。 |
*5 | 加热系统 | 原车加热系统、医疗舱空气加热系统。 |
6 | 售后服务和质量保证措施 | 1.厂家提供售后服务，2小时内响应 2.应配置专业技术 (略) 技术培训,保证使用人员正常操作设备的各种功能 *3、所投产品质保期为2年（或5万公里），在质保期内免费保修，终身维护。 |
备注：1、产品中*条款必须满足，非*条款 * 条以上（含 * 条）不满足的投标无效。
2、验收时中标供 (略) 投产品有效的医疗舱内饰检测报告、整车定型报告和警灯的检测报告。
3、验收程序：由采购单位组织专家集中验收。
4、因该标段为重大疫情救治物资，验收 (略) 投产品符合项目需求的相应佐证材料，不满足招标需求虚假应标的，由中标供应商承相应违约责任，对造成相应损失的，由责任人负责赔偿。
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