消毒水处理系统等一批医疗设备国际招标公告(1)

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发布时间： ***
【购买标书】
(略) (略) ，于 *** - (略) 。 (略) 方式，现邀请合格投标人参加投标。
1、招标条件
项目概况:合同包 * ：血液净化机3台
资金到位或资金来源落实情况:已到位
(略) 条件的说明:已具备
2、招标内容
招标项目编号: *** FJYS ***
招标项目名称:血液透 (略) 理系统等 * 批医疗设备采购项目
项目实施地点:中国 (略) 省
招标产品列表(主要设备):
序号-产品名称-数量-简要技术规格-备注
1-血液净化机-1台-序号技术规格 * 技术参数1.1适用范围：NICU、PICU、ICU、 (略) 、 (略) 等1.2治疗模式：CRRT多功能血液净化：持续血液透析滤过（CHDF）、持续徐缓式血液滤过（CVVH）、持续徐缓式血液透析（CVVHD）、持续徐缓式血液透析滤过（CVVHDF）、持续缓慢超滤（SCUF）等1.3耗材： (略) 有治疗模式的耗材齐备，拥有新生儿及儿童专用的管路和滤器。1.4血泵1.4.1类型 * 滚柱管道泵1.4.2管道安装定子可动方式(与泵盖联动）1.4.3流量范围1- * mL/min(CRRT)1.4.4流量范围1- * mL/min(血液净化)1.5分离泵/滤过泵（FP)1.5.1分离泵/滤过泵（FP)类型 * 滚柱管道泵1.5.2管道安装定子可动方式(与泵盖联动）1.5.3流量范围0. * - * . * L/h 1.6弃液泵/透析泵(DP)1.6.1弃液泵/透析泵(DP)类型 * 滚柱管道泵1.6.2管道安装定子可动方式(与泵盖联动）1.6.3流量范围0. * - * . * L/h 1.7返浆泵/补液泵(RP)1.7.1返浆泵/补液泵(RP)类型 * 滚柱管道泵1.7.2管道安装定子可动方式(与泵盖联动）1.7.3流量范围0. * - * . * L/h 1.8注射泵1.8.1适用注射器 * 、 * 和 * mL等注射器1.8.2流量控制范围0.1- * .0mL/h 1.8.3快送时流量0.1mL/s以上1.9管路安装采用 * 体式管路，动静脉管路可同时安装上机， (略) 有气泡检测器的正确定位。安装管路的平均用时5分钟。1. * 气泡检测器1 1. * .1类型超声波透过型1. * .2检测灵敏度0.1mL以上（血泵流速： * mL/min)1. * 气泡检测器2 1. * .1类型超声波透过型1. * .2检测灵敏度0. * mL以上（血泵流速： * mL/min)1. * 血液检测器类型光学（红外线）1. * 液空检测器1类型超声波透过型1. * 液空检测器2类型超声波透过型1. * 漏血检测器类型光学（红外）1. * 压力检测器器1. * .1脱血压测定范围- * --- * mmHg 1. * .2入口压测定范围- * --- * mmHg 1. * .3静脉压测定范围- * --- * mmHg 1. * .4滤过压测定范围- * --- * mmHg 1. * .5 * 次膜压测定范围- * --- * mmHg 1. * 压力自动追踪功能可设定静脉压等压力的上下限报警范围，此时根据测得的压力值报警范围将自动更新。当管路内发生压力异常时，及时报警。1. * 加温器1. * .1加温器1类型通过 (略) 单面加温设定温度范围 * - * ℃（面板表面温度）1. * .2加温器2类型通过 (略) 单面加温设定温度范围 * - * ℃（面板表面温度）1. (略) 于DFPP,PA等治疗模式时，2级膜/吸附柱的入口与出口同时得到加温。 (略) 于CRRT治疗模式时，可对透析 (略) 加温。1. * 重量计额定重量≥3㎏将滤过、透析液、补液的各个计量器 * 体化。1. * 脱水控制系统可将滤过、透析液、补液等隔离到计量室，并 (略) “总 (略) 衡式”测量。1. * 脱水精度 * 小时内脱水误差在≤0.5%以内。1. * 治疗液更换系统不用中断 (略) 治疗液更换。1. * 采用LED触摸式导航屏幕全方位支持治疗。全程指导管路安装及下机回收。治疗中发生异常时，从报警提示到 (略) 理方式，提供简单易懂的说明及对策。1. * 稀释模式前稀释或后稀释1. * 数据 (略) 储存的数据可 (略) 读取。1. * 蓄电池运转时间停电时可运转血液泵约 * 分钟1.2 (略) (略) 接口1. * 电击保护1级设备、 (略) 1. * 防水IPX1 1. * EMC电磁兼容性适用于EMC规格IEC6 * ： * -
2-血液净化机-2台-序号技术规格 * 技术参数1.1适用范围：NICU、PICU、ICU、 (略) 、 (略) 等★1.2治疗模式：CRRT多功能血液净化：持续血液透析滤过（CHDF）、持续徐缓式血液滤过（CVVH）、持续徐缓式血液透析（CVVHD）、持续徐缓式血液透析滤过（CVVHDF）、持续缓慢超滤（SCUF）等以及各类血浆置换治疗：单重血浆置换（PE）.血浆吸附（PA）.双重血浆置换（DFPP）.白细胞净化（LCAP）.血液灌流（HA）等★1.3耗材： (略) 有治疗模式的耗材齐备，拥有新生儿及儿童专用的管路和滤器。1.4血泵1.4.1类型 * 滚柱管道泵1.4.2管道安装定子可动方式(与泵盖联动）1.4.3流量范围1- * mL/min(CRRT)1.4.4流量范围1- * mL/min(血液净化)1.5分离泵/滤过泵（FP)1.5.1分离泵/滤过泵（FP)类型 * 滚柱管道泵1.5.2管道安装定子可动方式(与泵盖联动）1.5.3流量范围0. * - * . * L/h 1.6弃液泵/透析泵(DP)1.6.1弃液泵/透析泵(DP)类型 * 滚柱管道泵1.6.2管道安装定子可动方式(与泵盖联动）1.6.3流量范围0. * - * . * L/h 1.7返浆泵/补液泵(RP)1.7.1返浆泵/补液泵(RP)类型 * 滚柱管道泵1.7.2管道安装定子可动方式(与泵盖联动）1.7.3流量范围0. * - * . * L/h 1.8注射泵1.8.1适用注射器 * 、 * 和 * mL注射器1.8.2流量控制范围0.1- * .0mL/h 1.8.3快送时流量0.1mL/s以上1.9管路安装采用 * 体式管路，动静脉管路可同时安装上机， (略) 有气泡检测器的正确定位。安装管路的平均用时5分钟。1. * 气泡检测器1 1. * .1类型超声波透过型1. * .2检测灵敏度0.1mL以上（血泵流速： * mL/min)1. * 气泡检测器2 1. * .1类型超声波透过型1. * .2检测灵敏度0. * mL以上（血泵流速： * mL/min)1. * 血液检测器类型光学（红外线）1. * 液空检测器1类型超声波透过型1. * 液空检测器2类型超声波透过型1. * 漏血检测器类型光学（红外）1. * 压力检测器器1. * .1脱血压测定范围- * --- * mmHg 1. * .2入口压测定范围- * --- * mmHg 1. * .3静脉压测定范围- * --- * mmHg 1. * .4滤过压测定范围- * --- * mmHg 1. * .5 * 次膜压测定范围- * --- * mmHg★1. * 压力自动追踪功能可设定静脉压等压力的上下限报警范围，此时根据测得的压力值报警范围将自动更新。当管路内发生压力异常时，及时报警。1. * 加温器1. * .1加温器1类型通过 (略) 单面加温设定温度范围 * - * ℃（面板表面温度）1. * .2加温器2类型通过 (略) 单面加温设定温度范围 * - * ℃（面板表面温度）1. * 加温器 (略) 于DFPP,PA治疗模式时，2级膜/吸附柱的入口与出口同时得到加温。 (略) 于CRRT治疗模式时，可对透析 (略) 加温。1. * 重量计额定重量≥3㎏将滤过、透析液、补液等的各个计量器 * 体化。★1. * 脱水控制系统将滤过、透析液、补液隔等离到计量室，并 (略) “总 (略) 衡式”测量； * 小时内脱水误差在0.5%以内1. * 治疗液更换系统不用中断 (略) 治疗液更换。1. * 采用LED触摸式导航屏幕全方位支持治疗。全程指导管路安装及下机回收。治疗中发生异常时，从报警提示到 (略) 理方式，提供简单易懂的说明及对策。1. * 稀释模式前稀释或后稀释1. * 数据 (略) 储存的数据可 (略) 读取。1. * 蓄电池运转时间停电时可运转血液泵约 * 分钟1.2 (略) (略) 接口1. * 电击保护1级设备、 (略) 1. * 防水IPX1 1. * EMC电磁兼容性适用于EMC规格IEC6 * ： * -
3、投标人资格要求
投标人应具备的资格或业绩: (略) 文件第 * 章“投标人须知”的相关要求外，同时还应满足以下要求：
1）如果投标人按照合同提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到并提供货物制造商的正式销售授权书（格式见招标文件第 * 册第 * 章制造商出具的授权函）,以及 (略) 文件售后服务的承诺书。（授权时效应到本次采购项目完成为止）。
2）投标人应当提供国家其他强制性认证规定的相关证书复印件。（如有）
3）投标人应当提供在投标截止 (略) (略) 资信证明的原件或复印件。
4）境内投标人的授权代表须将以书面形式出具的《单位负责人授权书》原件（格式见招标文件第 * 册第 * 章）及授权代表身份证复印件附在投标文件中，授权书应加盖投标人企业公章。如法定代表人自身参加投标，不需此项。
5）投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件。
6）若投标人提供的货物为进口医疗器械产品的，应取得完整的《进口医疗器械注册证》复印件。
7）境内投标人应提供合格的营业执照复印件和医疗器械生产（或经营）许可证复印件（注：1.所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于 * 类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，也可提供《 * 类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第 * 类医疗器械产品应提供《第 * 类医疗器械备案凭证》，属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件均应在有效期内。）。
注：投标人应在投标文件中提供上述认证证书的复印件并经授权人签字，并保证响应资质在规定的期限内真实有效。不满足该资格标准的，将导致其投标文件被否决。 (略) 将保 (略) 有资格证明文件原件的核查权力。
未满足上述资格标准的予以废标。
是否接受联合体投标:不接受
未领购招标文件是否可以参加投标:不可以
4、招标文件的获取
招标文件领购开始时间: ***
招标文件领购结束时间: ***
是否在线售卖标书:否
获取招标文件方式:现场领购
招标文件领购地点： (略) (略) (略) 省 (略) 市 (略) 区工业路 * (略) * 期S2栋4层
招标文件售价:￥ * /$ *
其他说明:上午8： * ～ * ： * ，下午2: * ～5: * ( (略) 时间)。（双休日及节假日除外）
5、投标文件的递交
投标截止时间（开标时间）: *** * : *
投标文件送达地点: (略) (略) (略) 省 (略) 市 (略) 区工业路 * (略) * 期S2栋4层
开标地点: (略) (略) (略) 省 (略) 市 (略) 区工业路 * (略) * 期S2栋4层
6、投标人在投标 (略) （https:/ *** ） (略) 投标电子交易平台（https:/ *** ）完成注册及信息核验。 (略) 网公示。
7、联系方式
招标人: (略) （筹）
地址: (略) 市 (略) 区前横路以东、福马铁路支线以西、鹤林路以南、塔头路以北区域
联系人:洪启超
联系方式:（ * ）- ***
招标代理机构: (略) (略)
地址: (略) 市 (略) 区工业路 * (略) * 期S2栋4层
联系人:刘晓凤、马光锦
联系方式:( * ) *** 、 ***
8、汇款方式:
招标代理 (略) (人民币): (略) (略)
招标代理 (略) (美元):
账号(人民币): ***
账号(美元):
其他:开户名称： (略) (略)

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