2020年11月20日耗材招标公告
| 发布时间 | 2020-11-13 | 项目编号 | 点击查看 |
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(略) 技大 (略) （ (略) ）院内采购相关规定，决定对 (略) 院内采购。特邀请合格投标人参与，公告如下：
* 、项目内容：
序号 | 项目名称 | 规格 | 单位 | 备注 | 使用科室 |
1 | 脑部与区域血氧传感器 | * 片， * 次性采购 | 麻醉科 | ||
2 | 隐球菌抗原检测试剂盒（胶体金免疫层析法） | * 人份/盒 | 中心实验室 | ||
3 | 革兰染色试剂（RA4品红溶液） | * ML/盒 | 中心实验室 | ||
革兰染色试剂（RC结晶紫溶液） | * ML/盒 | 中心实验室 | |||
革兰染色试剂（RB碘试剂） | * ML/盒 | 中心实验室 | |||
ATB酵母菌样真菌药敏试剂盒 | * T/盒 | 中心实验室 | |||
厌氧产气袋 | * T/盒 | 中心实验室 | |||
ATB链球菌药敏试剂盒 | * T/盒 | 中心实验室 | |||
4 | 骨移植替代物（载药型人工骨） | 1、可完全降解。 2添加抗生素，缓慢释放不少于2周。 3具有可塑性。 4、 (略) 骨修复。 | 手足外科 | ||
5 | 超滤器Ultrafilter | 面积2.4，细菌下降> * 的 * 次方、内毒素下降> * 的3.5次方倍率。 | 肾内科血透室 | ||
6 | 分包袋 | 中心药房 | |||
7 | 糖化血红蛋白层析柱（标准模式） | 配套糖化血红蛋白分析仪 | 检验科 | ||
糖化血红蛋白分析用洗脱液1（标准模式） | 检验科 | ||||
糖化血红蛋白分析用洗脱液2（标准模式） | 检验科 | ||||
糖化血红蛋白分析用洗脱液3（标准模式） | 检验科 | ||||
糖化血红蛋白溶血剂 | 检验科 | ||||
G * 用滤膜 | 检验科 | ||||
糖化血红蛋白校准品 | 检验科 | ||||
糖化血红蛋白质控品 | 检验科 | ||||
8 | * 次性切口保护套 | 胸外科 | |||
9 | * 次性使用医用橡胶检查手套 | 独立、无菌包装 | 整形美容烧伤科 |
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备注：1、 * 个序号为 * 个包，不能缺项，非首次采购 (略) 如需再次参加，直 (略) 报名（ (略) ），未报 (略) 理。
2、采购产品名称、规格供参考，要求用途、性能、质量等满足采购需求。 (略) 文件，要求同级别质量或以上。
* 、 (略) 内采购文件领取：
1.地点： (略) （门诊综合楼B * 室）。
2.办公时间： (略) 时间、周 * 至周 * ，上午8： * - * ： * ，下午2： * -5： * ，节假日除外。
3.截止报名时间： * 月 * 日上午 * 时之前。
4. (略) 文件需备资格证明材料：见投标人资格要求。
* 、开标、评标时间：
(略) 时间 * 日下午 * 时 * 分。
* 、开标、评标地点：
门诊综合楼 * 楼B * 室。
* 、投标人资格要求：
1.具有独立法人资格，并具有相关经营范围；
2.所投产品若为进口产品，投 (略) 投产品的代理商或制造商，代理商须提供代理证或授权证书原件；
3.第Ⅰ类医疗器械提供有效的医疗器械产品备案凭证扫描件，第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械提供有效的《医疗器械产品注册证》扫描件（原件备查）。
4.第Ⅰ类医疗器械生产企业须提供医疗器械生产备案凭证，第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》，生产范围包含该类产品；第Ⅰ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《营业执照》，且经营范围包含第Ⅰ类医疗器械；第Ⅱ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《第Ⅱ类医疗器械经营备案凭证》，且经营范围包含该类产品；第Ⅲ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该类产品；
5.投标人需提供《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》或“ * 证合 * ”的《营业执照》（投标人需提供原件，授权 (略) 红章）；
6.资格证明材料复印件加盖公章（原件备查）；
7.本项目不接受联合体投标。
* 、递交投标文件：
1、 (略) 提交投标文件及报价 * 览表，报价 * 览表须单独密封。
2、提交投标文件正本 * 份和副本两份。（投标文件应标明正本、副本，如副本内容与正本内容相冲突时，以正本为准）。
3、投标文件密封并加盖公章。开标后，采购单 (略) 有投标文件，不予退还投标人。
* 、其他要求：
1.投标人领取采购文件后不参加投标的，请在开标前以书面 (略) 技大 (略) （ (略) ） (略) 。
2.本招标文件 (略) 技大 (略) （ (略) ） (略) 。
3.投标人应携带产品彩页及投标样 (略) 。
4. (略) 、通知， (略) 、通知均视为有效送达（包括预中标结果）。
* 、特别声明：
(略) (略) （ (略) ）有权对中标投标人对本项目资质条款要求提供的相关证明材料（原件）进行审查。投标人提供虚假资料被查实的，则可能面临被取消本项目中标资格、 (略) 为记录名单、 * 年内 (略) 技大 (略) （ (略) ）采购活动的风险。
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邮编： ***
电话： *** *
传真： *** *
联系人：高磊
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