血栓弹力图仪招标公告（2021-JL13(05)-W10019）
| 发布时间 | 2021-03-23 | 项目编号 | 点击查看 |
| 招标预算 | 39.0万元 | 资质要求 | 点击查看 |
采购规模走势
|
点击查看 | 招标方式
|
点击查看 |
| 潜在报名单位
|
点击查看 | 潜在中标人
|
点击查看 |
| 招标单位 | 点击查看 | ||
| 代理机构 | 点击查看 | ||
| 招标状态 | 【已截止】 | ||
血栓弹力图仪招标公告（ * -JL * ( * )-W * 9）
(略) ，采 (略) 落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。
* 、项目名称项目名称：血栓弹力图仪
* 、项目编号项目编号： * -JL * ( * )-W * 9
* 、项目概况及采购范围序号 | 货物名称 | 技术要求 | 计量单位 | 数量 | 交货时间 | 交货地点 | 最高限价 | 备注 |
1 | 血栓弹力图仪 | (略) 第十 * 条 | 台 | 1 | 合同签订后 * 天内 | (略) 市 (略) | * 万元/台 | |
说明 | 1. (略) (略) 有产 (略) 投标报价，否则视为无效投标。 2. (略) 人指定地点，安装调试验收合格后的价格。 3.本项目确认1 家中标供应商。 4. (略) 文件后， (略) 勘查。 5.投标报价不得高于最高限价，否则视为无效报价。 | |||||||
（ * ）符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3. (略) (略) 必需的设备和专业技术能力；
4.有依法 (略) 会保障资金的良好记录；
5.参加本次采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录（含罚款金额2万 (略) 政处罚）；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
（ * ）投标人成立时间（自领取招标文件之日止）不少于3 年。
（ * ）投标人非外资独资或外资控股企业。
（ * ）单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得同时参加同 * 包的采购活动。生产 (略) 地为同 * 地址的，销售型企业之间股东有关联的， * 律视为有直接控股、管理关系。投标人之间有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单、3年内 (略) (略) 罚。
（ * ）投标货物必须是投标人主营或主营范围产品，以投标人提供的营业执照（事业单位法人证书）或经营许可证等证明材料为准。 (略) 家，原则上至少应为区域代理商（如中国代理、西南地区代理、 (略) 地区代理等），且代理授权时间不得少于1年，不接受仅针对我单位或特定项目的产品授权。
（ * ）本项目不接受 联合体投标。
（ * ）投标人如为生产企业，则须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；
投标人如为代理商，其所投产品（非进口）的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，生产企业的各级代理商及投标人自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。
(略) 投产品还需具有国 (略) 门出具的医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册证，以及注册检验报告（封面及关键页）；若需使用试剂的，需提供试剂说明书（封面及体现适用机型的关键页）。
* 、样品本项目不涉及样品的递交。
（ * ）提交样品时间：无。
（ * ）提交样品地点：无。
（ * ）提交样品数量：无。
（ * ）提交样品要求：无。
（ * ）提交样品其他要求：无。
* 、报名时间、地点、方式及招标文件售价（ * ）报名时间： * 年 * 月 * 日至 * 月 * 日（ * : * 至 * : * ， * : * 至 * : * ）（节假日除外，系指 (略) 时间，下同）。
（ * ）报名地点（招标代理机构地点）： (略) 市。
（ * ）报名方式：凡有意参加本次投标的投标人（供应商）应在报名时间内指定专人报名；因疫情防控需要， (略) 上报名方式。报名时需提供以下材料彩色扫描件或复印件1份，并加盖单位公章，发送至指定邮箱（ * n *** ）。
1.营业执照、组织机构代码证和税务登记证或事业单位法人证书（ * 证合 * 的仅提供营业执照）【附录1】。
2.潜在投标人代表身份证明
（1）如为法定代表人，只需提供法定代表人资格证明书即可【附录2】；
（2）如为非法定代表人，则需“法定代表人授权书”【附录3】，以及被授权人在职员工证明、最近连续 (略) 保证明（社保不足6个月的，则需提供最近连 (略) 打印版工资流水）。
3.声明书【附录4】。
4.投标人主要股东或出资人信息【附录5】。
5近3年（“ * 年度、 * 年度、 * 年度”或“ * 年度、 * 年度、 * 年度”）第 * (略) 或审计机构出具的财务审计报告封面【附录6】。
6.文件领取登记表【附录7】。
（ * ）招标文件售价： * . * 元/份。 (略) (略) (略) 下载文件；无论下载与否， (略) 信息。未按要求报名的供应商不得参与投标。
* 、投标开始和截止时间及地点、方式（ * ）投标开始时间： * 年 * 月 * 日 * 时 * 分（ (略) 时间）。
（ * ）投标截止时间： * 年 * 月 * 日 * 时 * 分（ (略) 时间）。
（ * ）投标地点（招标代理机构地点）： (略) 市。
（ * ）投标方式：指定专人递交投标文件，不接受邮寄等其他方式。
* 、开标时间、地点（ * ）开标时间： * 年 * 月 * 日 * 时 * 分（ (略) 时间）。
（ * ）开标地点（招标代理机构地点）： (略) 市。
评审工作在开标结束后立即开始。
备注：如遇疫情等特殊情况，我单位将根据国家相关规定采取应急措施。
* 、本采购项目相关信息发布媒介本采购项目相关信息在“ (略) （https:/ *** ）”、“中 (略) （http:/ *** ）”、“http:/ *** ”上发布。
十、联系方式联系人1：陈女士
联系电话：（ * ） *** ***
联系人2：王先生
联系电话：（ * ） *** ***
该项目报名、开标、 (略) 代理机构组织实施。
招标代理机构： (略) 有限公司，在渝分支机构： (略) (略) ；地址： (略) 市 (略) 区 (略) 大道中段杨柳路3号重科智谷A栋 * 楼。
十 * 、详细技术要求产品用途及使用范围 | 用于全血凝血过程功能检测：抗血小板类药物的疗效检测；肝素酶对比检测；纤维蛋白原功能检测； | |
(略) 地 | 拟安装于神经内科 | |
使用环境 | 无特殊要求 | |
技术参数要求 | ||
具体性能与参数要求 | ||
1、运行方式：自动模式 | ||
★2、至少两个检测通道（理由：多 (略) 理多个病人标本，加快检测速度） | ||
3、 (略) 理：全血检测， (略) 理血样 | ||
▲4、至少 * 个国际标准参数，包括R(min)，K(min)，Angle(deg)，MA(mm)，TMA(min)，G(d/sc)，E(d/sc)，TPI(/sec)，EPL(%)，A(mm)，CI，PMA，LTE(min)，SP(min) 等 | ||
▲5、激活剂：同时激活内源及外源凝血通路 | ||
▲6、凝血因子功能检测时间：≤2分钟得到检测报告 | ||
7、血小板功能检测时间：常规 * 分钟得到检测报告 | ||
8、质控品： (略) 生产的正常水平及异常水平质控品 | ||
9、原理：电磁法 | ||
* 、温度控制：每个通道独立控制检测温度，并且可以根据检测要求调节。 | ||
* 、软件功能：专用描记软件，自动记录检测结果。方便结果提取与查询具有自我诊断功能，有初步的诊断建议。 | ||
* 、报告模式：数字+图形 | ||
* 、所有检测参数的变异系数≤ * % | ||
* 、试剂有效期≥2年 | ||
* 、具有远程数据分析软件 | ||
售后服务需求 | ||
1.质量保证期：自验收合格之日起 * 个月。 2.保修期（包工包料）：自验收合格之日起 * 个月内免费保修，超出保修期后按合同约定收取保修费用（包工包料）且不得超过设备中标金额的3 %。 3.投标人对提供的货物在质保期内，因产品质量而导致的缺陷，必须免费提供包修、包换、包退服务。 4.投标人须在“ * 包”范围内免费提供 (略) 技术培训和技术支持，直至用户指定人员能够正常使用和维护。 5.投标人需提供7× * 小时联系电话，并在接到故障维修2小时内作出反应，在 * 小时内将备用机安装到位，厂家技术人员在 * 小时 (略) 。 6.投标人在签订正式合同时，必须按要求提供报价产品制造商（进口产品为全国总代理）的售后服务承诺书；投标时须承诺。 7.投标人应免费提供产品接口协议，免费提供软件升级服务；投标产品不需要接口协议和（或）软件升级服务的，请在投标文件中注明。 8.投标产品若有配套的专用试剂耗材， (略) (略) (略) 公示。 9.设备质保期外，投标人承诺对所供应的设备提供免费的软件维护和升级更新服务（如设备本身存在该功能）。 * .若该设备需使用配件、选配件、易损件、试剂及耗材，投标人需提供设备主要配件及常用耗材的报价（在《价格文件》 (略) 提供），报价明细表中价格为 * 方购置价格的最高限价，是否购置由 * 方按照配件、选配件、易损件、试剂及耗材相关流程办理，但不得高于本项目合同约定的价格。 * . (略) 投产品必须为同档次中近3年的最新型号（包括最新软件），提供相关证明 (略) 家（进口产品提供全国总代理）承诺。 * . (略) 投产品不能贴牌生产，必须 (略) 设备， (略) 家（进口产品提供全国总代理）加盖公章的承诺书。 * .若有配套试剂耗材，则自设备验收合格并投入使用之日起，每自然年度终了，由招标人或项目使用方依据年度数据对单人份价格和 (略) 核算，若单人份价格高出投标报价或综合成本高于西南地区其他单位， (略) 分由中标人（成交方）自行承担。同时报上级批准，视情节轻重，对中标人（成交方）给与书面警告、1年至3年和终身 (略) (略) 罚。 | ||
参考设备配置清单 | 数量 | |
主机 | 1台 | |
