红十字中心血站全自动单人份核酸检测仪招标公告

项目编号： *** Z *

* 、招标条件

红城国际 (略) 受吉 (略) 血站的委托，依据《中华人民共和国政府采购法》、《 (略) 投标管理办法》、中华人民 (略) 令第 * 号《 (略) 采购方式管理办法》和 (略) 市政府采 (略) 门下达的采购计划，采用单 * 来源方式对吉 (略) 血站全自动单人份核酸检测仪 (略) 采购， (略) 提交密封报价。

* 、 (略) 范围：

1、招标内容：全自动单人份核酸检测仪采购（ (略) 文件第 * 章技术要求）。

2、采购预算： * 万元。

3、质量标准： (略) 国家以及省、 (略) 业的标准规范。

4、供货期：合同签订 * 天内完成供货及验收。

5、供货地点：采购人指定地点。

6、文件编号：HCGJ- * -HW * 。

* 、投标人资质条件要求：

1.参加政府采购活动的供应商应当具备《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定的条件，且提供下列材料：
（1）在中国境内依法登记注册并仍有效存续的供应商，具有独立承担民事责任的能力；

（2）财务状况报告，依法 (略) 会保障资金的相关材料；

（3） (略) (略) 必需的设备和专业技术能力；

（4）参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；

（5）具备法律、行政法规规定的其他条件的证明材料；

2.单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同 * 合同项下的政府采购活动；

3.投标人为生产企业的，从事第 * 类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》；从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②、投标供应商为经营企业的，从事第 * 类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第 * 类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取 (略) 门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（如有）。 ④、进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。证件必须在有效期内；

4.拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标；

5.本项目不接受联合体投标。

* 、采用单 * 来源方式的原因及相关说明：公开开标后，至投标报名截止时间止，有效报名单位只有 * 家。现采购人急需 (略) 采购，申请与合 (略) 单 * 来源采购。

* 、拟定的唯 * 供应商：

名称： (略)

地址： (略) 市 (略) 西路 * 弄2号

* 、专业人员具体论证意见：

论证意见 * ：该项目招投标文件不存在不合理条款及其他不符合法律法规和政府采购政策规定的内容， (略) 只有 * 家参与开标，符合单 * 来源方式采购。

论证意见 * ： (略) ，且招标期间只有 * 家投标单位，此项目不存在不合理条款及其他法律法规规定和政府政策规定的内容，符合单 * 来源方式采购。

论证意见 * ：该项目招投标文件不存在不合理条款及其他不符合法律法规和政府采购政策规定的内容， (略) 期间只有 * 家投标单位参与开标，符合单 * 来源方式采购。

* 、论证专家：