郑州市中心医院插件式高端监护仪等8种设备采购公告
| 发布时间 | 2021-04-12 | 项目编号 | 点击查看 |
| 招标预算 | 详见内容 | 资质要求 | 点击查看 |
采购规模走势
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| 潜在报名单位
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| 招标状态 | 【已截止】 | ||
本项 (略) 医院插件式高端监护仪等8种设备采购， (略) 如下：
* 、项目名称
(略) 插件式高端监护仪等8种设备采购
* 、项目概况
序号 | 产品名称 | 质量层次 | 采购数量 | 技术参数 |
1 | 插件式高端监护仪 | 国产 | 2 | 见采购文件 |
2 | 定制扇形器械车 | 国产 | 1 | 见采购文件 |
3 | 不锈钢治疗台 | 国产 | 1 | 见采购文件 |
4 | * 联铅屏风 | 国产 | 1 | 见采购文件 |
5 | 转运对接车 | 原装进口 | 3 | 见采购文件 |
6 | 注射泵 | 进口品牌 | 2 | 见采购文件 |
7 | 便携式有创监护仪 | 原装进口 | 2 | 见采购文件 |
8 | 内窥镜储存柜 | 国产 | 1 | 见采购文件 |
* 、供应商资格要求
1.中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格，企业财务状况良好，依法 (略) 会保障资金,具备承担采购项目的能力。
2.所提供的必须是供应商合法生产或代理的符合国家质量标准、行业标准和专业标准等相关标准的合格产品，并能确保在采购合同有效期内按照合同中规定的品名、厂家、规格、价格、批号、效期及时供货。
3. (略) 家须具有医疗器械生产许可证（备案）；代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证或经营备 (略) 响应产品的经营范围。
4.不得有商业贿赂和 (略) 为。如供应商被 (略) 为，将被视为不合格。
5.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系，并能承担采购项目供货能力和服务。
6.在国家企业信用信息公示系统中不得存在被吊销营业执照或被吊销（撤销、注销、收缴）相应资质（许可、认证）类证书，列入严重违法失信企 (略) 罚期限内，或存在其它影响采购响应及履约能力的情形。
7.在“信用中国”网站查询相关主体（含企业、企业法定代表人、授权委托人）未列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单相关信息。
8. (略) 为必须符合国家法律、法规和有关规定。
9.本项目采购不接受联合体报名。
* 、报名须知
1.报名时间
* 日至 * 日
【8: * - * : * : * （工作日）】
2.报名地点
(略) (略) （办公楼 * 楼）
3.报名要求
3.1 * 类、 * 类医疗器械应提供的资质
3.1. (略) 家资质：医疗器械注册证、医疗器械生产许可证（进口产品无需提供）、 (略) 响应产品的医疗器械生产产品登记表（进口产品无需提供）、营业执照（营 (略) 报产品）
3.1.2经营企业资质（若响应 (略) 家，无需提供）：营业执照（需含经营 * 、 * 类医疗器械）、医疗器械经营许可证（所报产品为 * 类医疗器械时提供， (略) 报产品类别）、医疗器械经营备案凭证（所报产品为 * 类医疗器械时提供， (略) 报产品类别）
3.2 * 类医疗器械应提供的资质
3.2. (略) 家资质： * 类医疗器械备案凭证、 * 类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证（进口产品无需提供）、营业执照（进口产品无需提供）
3.2.2经营企业资质：营业执照（需包含经营 * 类医疗器械；若响应 (略) 家，无需提供）
3.3其它要求
3.3.1不作为医疗器械管理的提供相关证明
3.3.2国家企业信用信息公示系统的企业信用信息公示报告、 (略) 企业信用报告、近半年完税证明
3.3.3 在“信用中国”网站查询相关主体（含企业、企业法定代表人、授权委托人）未列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单相关信息
3.3.4 法人授权委托书、被授权人身份证
3.3.5产品授权书
以上资料需提供原件和复印件（复印件加盖单位公章装订成册）。
* 、评审
评审时间：另行通知
采购单位： (略)
地 址： (略) 市桐柏北路 * 号
邮 编： ***
联 系 人：渠老师
电 话： ***
邮 箱：[emailprotected]
发布日期： * 日
