重庆大学附属肿瘤医院医疗器械耗材一批CUCH2021YC-06第二次挂网招标公告

分包号

名称

参数

分包1

* 次性使用射频消融电极针

1.与科室现有的射频消融仪（LDRF- * S）可配合使用，用于肝脏肿瘤的消融治疗；
2.产品由针尖、针管、手柄、射频插头、测温插头、冷却水进入水管、绝缘套管组成，产品为 * 次性使用，环氧 * 烷灭菌。

分包3

胰引流管

1.用于经胰头十 * 指肠切除术后的引流和减压，使胰液引流远离吻合口，降低胰瘘的发生。2.由穿刺针，软管， (略) 份组成，软管与穿刺针连接在 * 起。
3. 穿刺针：外径1.5mm～3.0mm，纯铝制穿刺针，长度： * mm～ * mm。 4.软管材质软质聚氯 * 烯（增塑剂为DEHP），外径：1.3mm～3.0mm，内径0.8mm～1.6mm。
5. 钝针座材质为聚 * 烯，管材质不锈钢，外径1.1 mm～1.8mm，内径0.7 mm～1.5mm。

分包4

器官冷藏液Cold Storage Solution

1.适用于移植前离体器官(肾，肝，胰)制备时的低温灌洗及其保存，运送乃至最后移植到受者体内。2.产品为无菌状态提供。

分包5

椎体成形系列

椎体成形导向系统（扩张器）

外径3.5mm

椎体成形导向系统（钻子）

外径3.5mm

椎体成形导向系统（外鞘）

外径4.2；内径3.5mm

刮匙器

外径3.4mm；刮匙头长8mm

椎体成形用经皮穿刺针

手柄样式：旋口；总长： * +-1mm；金属件： * +-0.5mm；针芯直径：1.8mm；套管内径：1.8mm；套管外径：3mm; (略) 理

椎体成形用压力充盈器

延长管 * cm，压力量程0- * atm

椎体扩张球囊导管

球囊长度： * mm；极限压力： * psi；极限容量：4ml

椎体成形用骨导向器

(略) 理；外径3.5mm

椎体成形导向系统

外鞘：内径3.5mm，长 * mm；引导丝： (略) 理；长： * mm；扩张器：手柄旋口，头端 * 面，内径1.8mm，长 * mm；钻子：长 * mm，外径3.5mm

骨活检骨凿

外径：3.5mm，头端方形开口， (略) 理

骨膨胀器

* 体双球囊；球囊长度： * mm；极限压力： * psi；极限容量：4ml

可弯曲骨水泥注入导引器

外径3.4mm，弯曲头端长度 * mm

椎体成形用经皮穿刺针

手柄样式：旋口；总长： * +-1mm；金属件： * +-0.5mm；针芯直径：1.8mm；套管内径：1.8mm；套管外径：2.5mm; (略) 理

椎体成形用压力充盈器

延长管 * cm，压力量程0- * atm

椎体扩张球囊导管

球囊长度： * mm；极限压力： * psi；极限容量：4ml

椎体成形用骨导向器

(略) 理；外径3.5mm

椎体成形导向系统

外鞘：1个；引导丝：1个；扩张器：1个；钻子：1个

椎体扩张球囊导管

球囊长度： * mm；极限压力： * psi；极限容量：4ml，配置单向阀

椎体成形用骨导向器

前 (略) 理；外径：3.5mm

椎体成形用经皮穿刺针

手柄样式：旋口；总长： * +-1mm；金属件： * +-0.5mm；针芯直径：2.5mm；套管内径：2.5mm；套管外径：3mm; (略) 理

椎体扩张球囊导管

球囊长度： * mm；极限压力： * psi；极限容量：4ml，配置单向阀

椎体成形导向系统

外鞘：外径4.2mm；引导丝： (略) 理，外径：1.6mm；扩张器：外径3.5mm；钻子：外径3.5mm

椎体成形用经皮穿刺针

手柄样式：旋口；总长： * +-1mm；金属件： * +-0.5mm；针芯直径：2.5mm；套管内径：2.5mm；套管外径：3mm; (略) 理

椎体成形用压力充盈器

延长管 * cm，压力量程0- * atm

椎体成形用骨钻

(略) 理；外径:3.5mm

椎体成形用压力充盈器

延长管 * cm，压力量程0- * atm

椎体成形导向系统（扩张器）

外径：3.0mm

椎体成形导向系统（钻子）

外径：3.0mm

椎体成形导向系统（外鞘）

外径：3.5mm；内径：3.0mm

椎体成形导向系统（引导丝）

(略) 理；外径：1.6mm

椎体扩张球囊导管

球囊长度： * mm；极限压力： * psi；极限容量：3ml，可搭配3.5细规格外鞘使用

椎体成形用骨导向器

外径：3.0mm；内径：2.5mm；容量1ml

骨水泥

骨水泥Bone Cement

不透辐射的快凝骨水泥，呈低粘性，用于填充和稳定椎体

骨水泥Bone Cement

不透射线的低粘度聚 * 基 * 烯酸 * 酯骨水泥，可在延长应用阶段用于填充和固定椎骨

骨水泥Bone Cement

含抗生素不透辐射低粘性骨水泥

分包7

多通道荧光定量分析仪专用剂 * 批（测序反应通用试剂盒，共计 * 项）

1、产品用途:用于开展化学药物用药指导的基因检测。
2、可检测药物项目包含：阿司匹林类、氯吡格类、他汀类、叶酸类、华法林类、硫唑嘌呤类、质子泵抑制剂类、舍曲林类、伏立康唑类、高血压类、阿片类、降糖类、饮酒风险类、硝酸甘油类、抗癫痫类、 * 氨蝶呤类、糖皮质激类、他克莫司类药物。
3、无需对临床 (略) 核酸提取， (略) PCR 扩增，稀释后即可测序。
4、批间差≤0.5%。
5、准确性其:检测结果需与Sanger测序法 * 致率≥ * %。
6、最低检测量:最低可测出DNA含量大于1ng/ul的标本。
7、能在科室现有平台上使用。8、试剂需有注册证。

分包8

白色念珠菌、热带念珠菌、光滑念珠菌核酸检测试剂盒（PCR法）

1）快速方便：荧光PCR技术，时间短，易操作。
2）通用性强：可同时检测3种念珠菌（白念珠菌、热带念珠菌、光滑念珠菌）。
3）灵敏度高：可检测5- * pg/mL 真菌DNA。
4）特异性好：特异性引物；特异性探针；UNG酶消除交叉污染。
5）精确度好：ROX荧光校准，减少孔间差异。

分包9

硫酸脱氢表雄酮测定试剂盒（化学发光法）

1、规格型号： * 人份/盒或其它。
2、使用设备：MAGLUMI。
3、用途：适用于测定人血清中硫酸脱氢表雄酮(DHEA-S)的含量。

分包 *

热休克蛋白 * a（HSP * a）

1.试剂盒采用方法为酶联免疫法-双抗体夹心 * 步法 。2. 试剂盒应包含 * 个标准品浓度点。（ * ng/ml, * ng/ml, * ng/ml, * ng/ml, * ng/ml)。批内：CV≤ * % 批间：CV≤ * %， 3.试剂盒应提供质控品和空白对照。4.试剂盒具备NMPA批准的 * 类医疗器械证书。

分包 *

组织型纤溶酶原激活物-抑制剂复合体（tPAI.C）

1.特异性：以已知浓度的对照血清“为样本检测时，测定值分别在各己知浓度的 * ± * %范围内。
2.精密度：批内CV值在 * %以下。
3.检测范围：1.0~ * ng/mL或更宽。

分包 *

HER2/neu蛋白测定（化学发光法）

1.用于体外定量检测人血清中的 HER2/neu 蛋白。主要用于对恶性 (略) 动态监测，以辅助判断疾病进程或治疗效果。
2.采用直接化学发光检测技术的两点夹心的全自动免疫测定法。
3.试剂在系统上的机载稳定性能≥ * 天。
4.HER2 检测线性范围在 0.5– * .0 ng/mL或更宽的范围。
5.该检测项目批内精密度不超过 8% 。
6.干扰：能抗溶血、黄疸、脂血（HIL）和其他干扰内源性干扰。

分包 *

表皮生长因子（VEGF）

1、产品用途：本试剂盒用于体外定量检测人体样本（血清、血浆和全血）中血管内皮生长因子（VEGF）含量。
2.临床使用：VEGF是促进血管形成和增强血管通透性的生长因子，临床上可用于血管增生性疾病的临床辅助诊断及治疗过 程的辅助监测。
3、检测方法：量子点免疫荧光法。
4、样本类型：血清、血浆或全血。
5、检验原理：双抗体夹心法。
6、准确度：相对偏差应≤ * %。
7、精密度：批内 CV 应≤ * %；批间 CV 应≤ * %。
8、若有配套设备请提供。

分包 *

MRSA、CRE等多重耐药菌检测（PCR）

* 型/ * 型流感及呼吸道合胞病毒核酸联合检测试剂盒（实时荧光PCR法）

1、方法：巢式实时荧光定量PCR技术。
2、能对 * 型/ * 型流感及呼吸道合胞病毒核酸检测，从原始的患者样本加入到系统中到获得检测结果的时间不超过1h。
3、核酸提取、核酸扩增和目标检测在 * 个独立封闭的试剂盒内完成，以最小化扩增和样本污染的可能性。
4、试剂盒内 (略) 理质控和探针检查质控。
5、整个检测流程无需 * 个独立的PCR房间。
6、获得国家食品药品 (略) （NMPA）注册证，可以用于体外诊断用途。8、如需设备，请提供。

艰难梭菌核酸(DNA)检测试剂盒(实时荧光PCR法)

1、方法：巢式实时荧光定量PCR技术。
2、能直接从患者不成型大便标本中直接对粪便 (略) tcdB、 * 元毒素以及tcdC突变的检测，准确诊断艰难梭菌感染（CDI）。
3、对于tcdB、 * 元毒素以及tcdC突变的检测，从原始的患者样本加入到系统中到获得检测结果的时间为 * 分钟报告结果。
4、核酸提取、核酸扩增和目标检测在 * 个独立封闭的试剂盒内完成，以最小化扩增和样本污染的可能性。
5、试剂盒内 (略) 理质控和探针检查质控。
6、整个检测流程无需 * 个独立的PCR房间。
7、6色实时定量荧光检测，基于分子信标原理，试剂盒内含4条荧光探针。
8、获得国家食品药品 (略) （NMPA）注册证，可以用于体外诊断用途。9、如需设备，请提供。

结核分枝杆菌rpoB基因和突变检测试剂盒(实时荧光PCR法)

1、方法：巢式实时荧光定量PCR技术。
2、能直接从患者痰液或痰沉淀标本中同时检测结核分枝杆菌复合物（MTB complex）和利福平耐药基因（rpoB）。
3、对于结核分枝杆菌复合物和利福平耐药基因的检测，从原始的患者样本加入到系统中到获得检测结果的时间为 * 分钟。
4、核酸提取、核酸扩增和目标检测在 * 个独立封闭的试剂盒内完成，以最小化扩增和样本污染的可能性。
5、试剂盒内 (略) 理质控和探针检查质控。
6、整个检测流程无需 * 个独立的PCR房间。
7、6色实时定量荧光检测，基于分子信标原理，试剂盒内含6条荧光探针。
8、获得国家食品药品 (略) （NMPA）注册证，可以用于体外诊断用途。9、如需设备，请提供。

金黄色葡萄球菌和耐 * 氧 (略) 金黄色葡萄球菌核酸(DNA)检测试剂盒(实时荧光PCR法)

1、方法：巢式实时荧光定量PCR技术。
2、能直接从患者鼻拭子标本中检测金黄色葡萄球菌和耐 * 氧 (略) 金黄色葡萄球菌核酸(DNA)，并且同时检测3 个靶基因：SCCmec/orfX, mecA, spa。
3、对于金黄色葡萄球菌和耐 * 氧 (略) 金黄色葡萄球菌核酸(DNA)检测，从原始的患者样本加入到系统中到获得检测结果的时间为 * 分钟。
4、核酸提取、核酸扩增和目标检测在 * 个独立封闭的试剂盒内完成，以最小化扩增和样本污染的可能性。
5、6色实时定量荧光检测，试剂盒内 (略) 理质控和探针检查质控。
6、整个检测流程无需 * 个独立的PCR房间。
7、获得国家食品药品 (略) （NMPA）注册证，可以用于体外诊断用途。8、如需设备，请提供。

人类免疫缺陷病毒(HIV-1)核酸检测试剂盒(实时荧光PCR法)

1、方法：巢式实时荧光定量PCR技术。
2、用于人类免疫缺陷病毒（HIV-1）RNA核酸病毒载量定量检测诊断。
3、线性 (略) 学范围： * - * , * , * 拷贝/mL。
4、检出限： * .3拷贝/ml（基于WHO标准品）， * .3 拷贝/mL（基于VQA标准品）。
5、对于人类免疫缺陷病毒（HIV-1）RNA核酸病毒载量检测，从原始的患者样本加入到系统中到获得检测报告结果的时间≤ * 分钟。
6、检测亚型：HIV-1 M组亚型A、B、C、D、F、G、H、J、K、 CRF * _AE、CRF * _AG和CRF * _AB；N组；O组。
7、样本类型：1ml 血浆。
8、全反应 (略) 外部质控，
9、每 * 份试剂盒中包含：内部定量标准品（IQS-H、IQS-L）；样本量控制对照 (SVA)；探针检查对照(PCC)。
* 、核酸提取、核酸扩增和目标检测在 * 个独立封闭的试剂盒内完成，以最小化扩增和避免样本污染的可能性。
* 、试剂盒可常温保存（2- * °） * 个月。
* 、防污染措施：每 * 份样本的提取和扩增都在 * 个试剂盒内完成，仪器与试剂盒间无湿式接触界面，杜绝交叉污染
* 、获得国家食品药品 (略) （NMPA）注册证，可以用于体外诊断用途。

碳青霉烯耐药基因检测试剂盒(实时荧光PCR法)

1、方法：半巢式实时荧光定量PCR技术。
2、直接从患者直肠拭子或培养的纯菌落标 (略) 5种碳氢霉烯酶的确认：blaKPC、blaNDM、blaVIM、blaOXA- * 和blaIMP。
3、核酸提取、核酸扩增和目标检测能在 * 个独立封闭的试剂盒内完成。
4、整个检测流程无需 * 个独立的PCR房间。
5、6色实时定量荧光检测，反应盒 (略) 理质控（SPC）和探针质控（PCC），与 (略) 整个检测过程。
9、获得国家食品药品 (略) （NMPA）注册证，可以用于体外诊断用途。 * 、如需设备，请提供

分包 *

T细胞亚群PD-1检测

1、项目试剂为PD-1（CD * ）检测试剂（流式细胞仪法-APC）、CD * 检测试剂(CD * -QB * )、CD4-FITC/CD8-PE/CD3-PerCP荧光单克隆抗体试剂盒（流式细胞仪法）。
2、试剂CD4-FITC/CD8-PE/CD3-PerCP荧光单克隆抗体试剂盒为预混合好的组合抗体，荧光标记为CD4-FITC/CD8-PE/CD3-PerCP，试剂为第 * 类医疗器械注册证。
3、所有试剂有医疗器械注册证。

抗原递呈细胞—树突状细胞（DC细胞）检测

1、检测试剂Lineage Cocktail 1 (CD3, CD * , CD * , CD * , CD * , CD * )和HLA-DR检测试剂。
2、试剂Lineage Cocktail 1 包含CD3、CD * 、CD * 、CD * 、CD * 和CD * * 个组合抗体，荧光标记为FITC。

HLA-B * 检测（强直性脊柱炎）

1、HLA-B * 检测试剂盒（流式细胞法）。
2、试剂包括检测试剂和靶值微球。
3、试剂取得医疗器械注册证。

CD * 感染指数检测

1.包含CD * 检测试剂（CD * -PE）、CD * 检测试剂（CD * -PerCP）和CD * 检测试剂（CD * -FITC）。
2.产品取得医疗器械注册证。

阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）检测

1、项目包括CD * 检测试剂（CD * -PE）和CD * 检测试剂（CD * -FITC）两个检测试剂。
2、试剂取得医疗器械注册证。

分包 *

* 次性微波消融针

1.适用于人体实体肿瘤的凝固治疗；
2.可控温，精度±1℃，降低消融针与正常组织接触的温度；
3.具有超温保护，温控误差＜5%，当消融针与正常组织接触面温度超过设置温度时，仪器自动停止微波输出，并有报警提示，以保护皮肤、正常组织；
4.硬质消融针，可以实现穿刺；
5.采用特殊防粘连涂层，治疗过程及治疗结束后，消融针杆与正常组织不能发生粘连。

分包 *

肝素涂层血管内覆膜支架系统

1.针对动静脉破瘘病变中恢复患者的正常供血机能。
2.针对穿刺性假性动脉瘤的病症恢复患者正常血流腔道，及时有效的治疗动脉出血带来的生命隐患。
3.针对真性动脉瘤的病症恢复患者正常的血流腔道，避免瘤体破损及进 * 步的病变恶化。
4.治疗动脉缺血病症建立血流通道，提供血管病变需要的支撑性同时提供最好的柔顺性,减少支架内再狭窄。
5.肝素涂层能提供持久的抗血栓作用，可改善股浅动脉和髂动脉血流适应征。

分包 *

TIPS覆膜支架系统

1.TIPS覆膜支架系 (略) 分构成:可植入的镍钛合金覆膜支架和经皮输送系统,覆膜支架由 * 个自膨式电镀镍钛诺合金(镍钛)支架组成,支架支撑着 * 个低渗透性的膨体聚 * 氟 * 烯(ePTFE)覆膜。2.覆膜支架分为两个功能区:肝内覆膜区和门脉裸区,由 * 个环状不透射线黄金标记带划分覆膜区和裸区,还有另外 * 个不透射线黄金标记位于覆膜支架的尾端。3.输送系统与直径小于等于0. * 英寸(0. * 毫米)的导丝相容,输送系统主要由HDPE,EVA, * 不锈钢,聚碳酸 酯,硅胶,膨体聚 * 氟 * 烯,尼龙,铂铱合金, * 烯酸树脂和紫外粘合剂组成。4.Tips手术使用，可提高tips通路通畅率，保证门脉灌注和肝内通路灌注，具备低渗透性膜，可减少假性内膜增生。

分包 *

血细胞分离机分离吸附置换治疗套件

1、产品需由分离室、点滴腔、压力监测接头、容器袋、泵连接头、滤过器、管路及管路连接器组成
2、 (略) 采集
3、配备至少两条盐水管路
4、耗材至少有3个甭管
5、该产品为血细胞分离机COMTEC配套使用耗材可以用于分离白细胞。

* 次性使用血液采输器（转移袋）

1. * 次性使用血液采输器（转移袋）由袋体（聚氯 * 烯压延膜）、软管、输血插口等组成，用于人体血液及血液成分的保存与转移。 2.经环氧 * 烷灭菌，无菌、无热原。

分包 *

口腔凝胶

1.产品适用于放疗或化疗引起的口腔溃疡的覆盖。
2.产品可对口腔溃疡形成长时间覆盖，起到隔离细菌和防止物理损伤作用。
3.产品使用前为液体，使用后为凝胶。
4.产品方便携带， (略) 后携带并使用。
5.产品为喷涂制剂， (略) 口腔给药，需要有挤压喷射泵，且挤压泵时可以流畅喷出。
6.适用于口腔，产品成分不含可能导致出血的药物（如苄达明等），不会引起口腔粘膜免疫障碍。
7.产品有医疗器械注册证，如果是进口产品符合欧盟医疗器械设备标准EN ISO * 5。
8.产品须有国内和国外的相关指南或专家共识推荐，用于放疗或化疗引起的口腔黏膜炎的的治疗。

分包 *

低温标签

标签尺寸 * .4mm*9. * mm, * 片/卷，材质为聚酯，粘胶为永久性 * 烯酸,用于- * 度超低温冰箱环境，防水，耐酒精擦拭，耐化学试剂，可用于i * * dpi/i * * dpi打印机。

分包 *

肺癌多基因检测试剂盒

1. (略) 检测EGFR突变、BRAF突变、KRAS突变、ALK、R (略) 有融合、HER2突变；同步检测的基因包括但不限于MET、RET、NRAS、PIK3CA、AKT、NF1、PTEN、MEK1的全外显子及相关内含子，可以检出包含已知突变热点区域与未知 (略) 有突变.
2.阳性参考品符合率：检测企业阳性参考品，检测结果应均为对应阳性，阳性符合率 * %。阴性参考品符合率：检测企业阴性参考品，检测结果应均为阴性，阴性符合率 * %。
3.重复性：精密度参考品重复检测 * 次，检测结果应 * 致。
4.最低检出限：在 * X测序深度下能够检出 * ng ctDNA 样本中变异比例低至0.5%的EGFR、ROS1、ALK、BRAF、KRAS、HER2 基因变异。
5.样本用量DNA * ng，不需提取RNA再检测。
6.可以对各种基因变 (略) 定量检测，在检测报告中同时呈现变异的判读以及变异的丰度，辅助临床医生判断各个突 (略) 在的亚克隆占比。
7.可以实现由测序原始数据（fastq）生成至检测报告（word或pdf）的无键式自动化分析报告系统，对于符合质量要求的 (略) 人工判读。 (略) 有重要的分析中间文件以供查询与溯源。
8. 自动产生的检测报告可以提供检出的突变生物学及临床用药意义的解读信息，供医生参考辅助治疗方案的选择。 9.适用于Illumina MiseqDX测序仪。

分包 *

微卫星不稳定（MSI）检测试剂盒（多重荧光PCR-毛细血管电泳法）

1、试剂盒采用方法为多重荧光PCR-毛细管电泳法
2、试剂盒应包含 * 个微卫星位点，包括两个单核苷酸重复单元的位点(BAT * 和 BAT * )， * 个 * 核苷酸重复单元的位点 (D2S * ，D5S * 和 D * S * )以及 * 个 * 核苷酸重复单元的内参位点(PentaC)
3、试剂盒应包含质控品和空白对照
4、试剂盒应具备NMPA批准的III类医疗器械证书

分包 *

程序性死亡蛋白PD-1检测试剂盒

1.用于检测程序性死亡PD-1在总T淋巴细胞、辅助性T淋巴细胞及细胞毒性T淋巴细胞上的表达率；
2.操作时长＜2小时，实验标本可当天获取报告结果；
3.具有 * 类医疗器械注册证；4.PE荧光素标记的程序性死亡PD-1检测抗体。

分包 *

* 型肝炎病毒基因分型检测试剂盒 （PCR-荧光探针法）

1.方法：PCR-荧光探针法
2.灵敏度：试剂盒对每个型别的检测下限均为1.0× * 3copies/mL
3.精密度：产品批内差及批间差CV值均小于 * ％
4.特异性：产品经实验证明不会与临床常见的各类病原体（如 * 型肝炎病毒（HAV）、 * 型肝炎病毒（HCV）、戊型肝炎病毒（HEV）、人类免疫缺陷病毒（HIV）、EB病毒、梅毒、巨细胞病毒（CMV）以及HBV其他型别等）发生交叉反应。血样中内源性干扰因子在高限值（直接胆红素 * umol/L、甘油 * 酯 * mmol/L、胆固醇 * mmol/L、胆汁酸 * umol/L、葡萄糖 * mmol/L）时对检测无影响。

* 型肝炎病毒（HCV）基因分型检测试剂盒 （PCR-荧光探针法）

1.方法：PCR-荧光探针法
2.灵敏度：试剂盒对每个型别的检测下限均为1.0× * 3copies/mL
3.精密度：产品批内差及批间差CV值均小于5％
4.特异性：产品经实验证明不会与临床常见的各类病原体（如 * 型肝炎病毒（HAV）、 * 型肝炎病毒（HBV）、戊型肝炎病毒（HEV）、人类免疫缺陷病毒（HIV）、EB病毒、梅毒、巨细胞病毒（CMV）以及HCV其他型别等）发生交叉反应。

分包 *

* 次性使用无菌注射器（螺口注射器）

1.注射器规格:1ml,2ml,3ml,5ml, * ml, * ml, * ml, * ml;
2.针头规格:0. * * * ,0.5* * ,0.6* * ,0.7* * ,0.8* * ,1.2* * ,侧孔针1.6* * ,侧孔针1.6* * ;
3.外套透明，便于观察液面及气泡;
4.按国标设计的6: * 圆锥接头,可以配合任何具备标准6: * 圆锥接头的产品使用;
5.3ml- * ml有螺纹接口 (略) 接口，产品密封性良好，不泄漏;无菌，无热原;防滑脱结构,可防止芯杆从外套中意外滑出。

分包 *

可吸收硬脑膜封合医用胶

1.适用于开颅手术中， (略) 位的辅助封合，预防脑脊液渗漏，喷涂面积 * ?- * ?。
2.可吸收硬脑膜封合医用胶4-8周降解，覆盖硬脑膜愈合周期，水密封合直到创面愈合。
3.可吸收硬脑膜封合医用胶快速聚合，3-5秒成胶，成胶过程不产热，缩短等待时间，无热源，无传播疾病风险，通过神经毒性实验无神经毒性。
4.可吸收硬脑膜封合医用胶具有较强的抗破裂强度（ * mmHg以上），以及较好的粘附性（对凝胶施加 * mmHg压力，不脱落，不渗漏）和抗渗性（对凝胶施加 * mmHg压力，不脱落，不渗漏），能形成强度高且粘合性好的水凝胶。

投标产品名称

(略) 家

规格型号

单位

投标价

注册证号

(略) 挂网产品编码

投标产品名称

(略) 家

规格型号

单位

投标价

注册证号

(略) 挂网产品编码

序号

招标要求

投标应答

差异说明

序号

招标商务要求

投标商务应答

差异说明