数字胃肠机（医用诊断X射线机）招标公告

数字胃肠机（医用诊断X射线机）
(略)

项目概况
受 (略) 市 (略) (略) 委托， (略) (略) 对[ *** ]XC[GK] *** 、数字胃肠机（医用诊断X射线机） (略) ，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
数字胃肠机（医用诊断X射线机）的潜在投标人应在 (略) (略) *** )免费申请账号在 (略) (略) 上公开信息系统按项目获取采购文件，并于 *** * : * （ (略) 时间）前递交投标文件。

* 、项目基本情况
项目编号：[ *** ]XC[GK] ***
项目名称：数字胃肠机（医用诊断X射线机）
采购方式：公开招标
预算金额： *** 元

包1：
合同包预算金额： *** 元
投标保证金：0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

* 、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定；
2.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：1、（强制类节能产品证明材料，若有， (略) 填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第 * 条除第“（ * ）-（ * ）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有， (略) 填写）。 ※1上述材料中若有与“ (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写， (略) 填写。 ※ (略) 文件第 * 章规定提供。
(2)明细： (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“ (略) (略) 必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的， (略) 文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。 ※ (略) 文件第 * 章规定提供。
(3)明细：串通投标情形的认定。描述：根据闽财购【 * 】 * 号文规定 * 、电子化招标项目视为串通情形的认定 （ * ）保证金验核阶段 不同投标人的投标保证金转 (略) 账户名称相同的， 属于《 (略) 投标管理办法》（ (略) 令第 * 号）第 * 十 * 条第（ * ）项“不同投标人的投标保证金从同 * 单 位或者个人的账户转出”的情形。 （ * ）电子响应文件解密阶段 电子响应文件的个性特征与本采购项目的其他响应人存在 雷同的，按照 (略) 认定， 1.投标人上传电子投标文件被 (略) (略) 上公开信 (略) 项目的其他 投标人相同的，属于《 (略) 投标管理办法》 （ (略) 令第 * 号）第 * 十 * 条第（ * ）项“不同投标人的投标 文件由同 * 单位或者个人编制”的情形。 2.系统记录的编制电子投标文件使用的计算机或上传电子 投标文件使 (略) 卡 MAC (略) 项目的其他投标人 * 致的，属于《 (略) 投标管理办法》（ (略) 令第 * 号）第 * 十 * 条第（ * ）项“不同投标人委托同 * 单位或 者个人办理投标事宜”的情形。 3.投标人上传的电子投标文件若出现使用本项目其他投标 人的数字证书加密的或加盖本项目的其他投标人的电子印章的， 属于《 (略) 投标管理办法》（ (略) 令第 * 号）第 * 十 * 条第（ * ）项“不同投标人的投标文件相互混装” 的情形。 * 、 (略) 项目视为串通情形的认定 (略) 项目（包括竞争性谈判、竞争性磋商、询价） 中出现本 (略) 列情形的，属于《中华人民共和国政府采 购法实施条例》第 * 十 * 条第（ * ）项“供应商与采购人或者采 购代理机构之间、供应商相互之间，为谋求特定供应商中标、成 交或者排斥其他供应商 (略) 为”。 在开标过程中，发现投标（响应）人有上述情形的，将被 (略) 为，认定其投标（响 应）无效，没收其保证金，并书面报 (略) 门；在评审过 程中发现投标（响应）人有上述情形的，资格审查小组或评标委 员会（谈判小组、磋商小组、询价小组）将根据采购文件认定 (略) 为，认定其投标（响应）无效，没收其保证金，并书面报 (略) 门。
(4)明细：招标文件规定的其他资格证明文件1描述：★1、投标人应按 (略) 业管理的规定： (略) 投第 * 类医疗器械的备案证明资料或第 * 类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）扫描件， (略) 投第 * 类、第 * 类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）扫描件。
(5)明细：招标文件规定的其他资格证明文件2描述：★2、投标人应按 (略) 业管理的规定：投标第 * 类医疗器械的投标人必须提供备案证明资料或医疗器械经营许可证书扫描件或医疗器械生产许可证书扫描件。投标第 * 类医疗器械的投标人如是制造商，则必须提供医疗器械经营许可证书扫描件和医疗器械生产许可证书扫描件。投标第 * 类医疗器械的投标人如不是制造商，则必须提供医疗器械经营许可证书扫描件。
(6)明细：单位负责人授权书（若有）（招标文件其他地方要求与本条款要求不 * 致的，以本条款要求为准）。描述：电子投标文件中的本授权书若不是原件扫描件的，有使用CA证书加盖电子公章且法定代表人签字使用签字或签章或打字录入方式完成的也视为符合要求。
(7)明细：承诺信用制要求描述：根据“承诺信用制”的相关规定，投标人可根据投标文件附件：“资格承诺函”（附后第 * 章附件1）提供相关证明资料，按规定提供资格承诺函的视同满足财务状况报告、依法缴纳税收证明材料、 (略) 会保障资金证明材料条款要求。（招标文件其他地方要求与本条款要求不 * 致的，以本条款要求为准）。
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求； (略) 业项目,供应商应 (略) 业法定准入要求。)
* 、采购项目需要落实的政府采购政策
（1）节能产品，按照最新 * 期节能产品政府采购 (略) 。（2）环境标志产品，按照最新 * 期环境标志产品政府采购 (略) 。（3）信息安全产品。（4）小型、微型企业。（5）监狱企业。（6）残疾人福利性单位。（7）信用记录，按照 (略) ：1）信用信息查询渠道：资格审查小组通过“信用中国”网站（www.credi *** ）、中 (略) （www.ccg *** ）、“信用 (略) ”网站（credi *** ） (略) 有投标人的信用信息。 2）截止时点：查询本项目投标截止时间点前 * 年内的信用信息。 3）查询记录和证据留存方式：资格审查小组 (略) 页打印后随采购文件 * 并存档。 4）信用信息的使用规则：①查询结果显示存在不良信用记录（包含列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单、 (略) (略) (略) 罚所在地听证标准，且相关信用惩戒期限未满及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定条件）的投标人，其资格审查不合格。②联合体参加政府采购活动的，资格审 (略) 有联 (略) 信用记录查询，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录，联合体资格审查不合格。③ (略) 站原因导致查无投标人信息的，不认定投标人资格审查不合格；评审结束后，通过其他渠道发现投标人存在不良信用记录的，不认定为资格审查错误，将依照 (略) (略) 理。④投标人无需提供信用信息查询结果。 (略) 提供查询结果的，仍以资格审查人员查询结果为准。（8） (略) 文件。

* 、获取招标文件
时间： *** * : * 至 *** * : * （ (略) 发布之日起不得少于5个工作日），每天上午 * : * : * 至 * : * : * ，下午 * : * : * 至 * : * : * （ (略) 时间，法定节假日除外)
地点： (略) * 并发布；投标人应先在 (略) (略) *** ) (略) 文件( (略) 在地，登录对应的(省本级/市级/区县)） (略) (略) 上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价：免费

* 、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

*** * : * （ (略) 时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于 * 日）
地点：

* 、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

* 、其他补充事宜
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* 、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息
名称： (略) 市 (略) (略)
地址： (略) 省 (略) 市 (略) 区枋湖东 * 路 * 号
联系方式： ***

2.采购代理机构信息（如有）
名称： (略) (略)
地　　址： (略) 市 (略) 区 (略) 南路 * 号之 * 3层
联系方式： ***

3.项目联系方式
项目联系人：王丹丹
电　　 话： ***
网址：z ***
开户名： (略) (略)

(略) (略)

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