成都大学附属医院2021年医用耗材（第五批）（第二次）采购项目比选公告
| 发布时间 | 2021-06-17 | 项目编号 | 点击查看 |
| 招标预算 | 0.25万元 | 资质要求 | 点击查看 |
采购规模走势
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| 招标状态 | 【已截止】 | ||
(略) (略) 作为比选人， (略) (略) * 年医用耗材（第 * 批）（第 * 次）采购项目采用 (略) 采购，特邀请合格的比选申请人参加该项目的比选。
* 、项目编号：CDFY-HC ***
* 、项目名称： (略) (略) * 年医用耗材（第 * 批）（第 * 次）采购项目
* 、比选项目简介：
(略) (略) 购医用耗材（第 * 批）（第 * 次）。本项目共分6个包，情况如下：
分包 | 序号 | 耗材名称 | 规格型号 | (略) | 最高限价（元） | 国别 | 参数 |
1 | 膜型血浆成分分离器 | 是 | * 元/个 | 进口 | 1、有效清除目标物质且白蛋白等患者自身有用的非致病物质丢失最小； 2、代谢性疾病、风湿性疾病、神经系统疾病、血液疾病、肝脏疾病、器官移植、皮肤疾病、肾脏疾病、外周动脉疾病、年龄相关性黄斑变形、严重血型不合妊娠等； 3、有效面积：2.0m2； 4、 * 种孔径：0. * μm，0. * μm，0. * μm，0. * μm； 5、最高使用TMP： * mmHg。 | ||
包 * | 2 | 透析型人工肾 * 次性使用血液回路导管 | (略) 贝朗品牌Diapact型号CRRT（持续血液净化系统）配合使用 | 是 | * 元/根 | 进口 | 1.材质：由DEHP增塑聚氯 * 烯（PVC)材料制成。 2.组成：由出浆连接管、弃浆连接管、回浆管、转接头、补浆管、弃浆收集袋组成。 3.灭菌方式：环氧 * 烷 灭菌,为 * 次性使用产品。 4.适用范围：兼容CRRT设备，开展杂合式血浆治疗（如双重血浆置换 简称：DFPP）， (略) 贝朗品牌Diapact型号CRRT（持续血液净化系统）配合使用，用于急性或慢性肾衰竭病人的血液透析治疗和相应适应症病人的血浆置换及血浆吸附。 |
包 * | 1 | 透析液过滤器 | 适用于贝朗血滤机 | 是 | * 元/个 | 进口 | 适用于贝朗血滤机。 用于细菌和热原过滤以制造超纯的透析液。 超滤系数≥ * ml *** 。 由膜、外壳、封口材料、O型环组成。 产品辐照灭菌。 * 次性使用。 |
包 * | 1 | 血滤机连接管路 | 适用于费森尤斯血液透析设备- * S | 是 | * - * 元/个 | 国产 | 1.用于血液透析HDF治疗体外循环fee. 2.消毒方式为：电子束射线. 3.管路含有压力探测器和感知动脉压力. 4.管路包括SafeLine 材质不含DEHP增塑剂. 5.管路能促使机器自动引导安装. 6.匹配德国费森尤斯血液透析设备- * S. |
包 * | 1 | 血液透析B粉剂 | 全部型号 | 是 | * . * 元/袋 | 国产 | 可 (略) 有机型联机干粉。 2.产品原料必须是透析级专用碳酸氢钠原料。 产品稀释为透析液后，扣除本底后微粒含量： > * um的微粒不大于 * 个/ml > * um的微粒不大于1个/ml。 细菌总数< * CFU/ml。 细菌内毒素不大于0.5EU/ml。 |
包 * | 1 | 血管补片 | 尺寸为：2×9CM 、1×7CM 、3×4CM，厚度均为0. * mm | 是 | * 元/个 | 进口 | 1、用于外科手术手术中该产品用于对颈动脉、股深动脉、股动 (略) 位血管重建。 2、由聚氨基 * 酸 * 酯制成，非编织型。 3、环氧 * 烷灭菌，产品 * 次性使用。 |
包 * | 1 | * 次性使用负压引流护创材料 | 全部型号 | 否 | *** 元/个 | 国产 | 1.适用于各种急、慢性创伤皮肤、软组织缺损；植皮后受皮区应用；各种原因引起的溃疡和压疮。 2.由黑色发泡海绵，医用半透膜，管夹，吸盘套件组成。配备独立冲洗管道，可独立对人体组织、泡沫材料自身、配套管道 (略) 持续冲洗；促进肉芽生长、避免材料及管道堵塞，缩短创面愈合时间。 3.吸盘系统具有支撑柱、切割槽，挤压槽。可用于在负压作用下切割和挤压块状渗出物，保持管道通畅，观察渗出物情况。 |
注：1. 同 * 包号内的产品需同时满足供应条件，不得漏项；
2. 投报多包时，比选申请文件分包制作。
* 、资金来源：自筹资金，已落实。
* 、合格比选申请人应具备的资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3. (略) (略) 必须的设备和专业技术能力；
4.具有依法 (略) 会保障资金的良好记录；
5. (略) 活动前 * 年内，在经营活动中没有重大违法违规记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
专业条件：
6.1 若投标产品为医疗器械的，Ⅰ类：提供第 * 类医疗器械产品备案信息表和备案凭证；Ⅱ类、Ⅲ类：提供医疗器械注册证（含注册登记表 如适用）；
6.2 提供相关医疗器械生产许可证、生产产品登记表、经营许可证或第 * 类医疗器械经营备案凭证（已提供包含 * 类备案的多证合 * 营业执照的供应商除外）。
6.3 提供制造商针对该产品的销售授权书，或具有授权权限的代理商针对本项目的产品授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造商对投标产品授权链条的完整性）（比选申请人非制造商适用）。
7.本项目不接受联合体投标。
* 、比选文件的获取时间及地点：
1. 自 * 日至 * 日（上午 * : * ～ * : * 、下午 * : * ～ * : * ， (略) 时间，法定节假日除外） (略) (略) 采购科（ (略) 市 (略) 区 * 环 (略) * 段 * 号 行政楼 * 楼 * 室）获取。
比选申请人报名时请提供电子邮箱免费索取比选文件，比选文件获取后，资格不能转让。比选申请人应在规定的时间内到指定地点领取比选文件，并登记备案，如在规定时间内未领取比选文件并登记备案的比选申请人均无资格参加该项目的比选。
2、获取比选文件时需提供下列证件：
（1）经办人介绍信或法定代表人授权委托书加盖比选申请人公章，以上证件收原件；
（2）验经办人身份证原件，并收加盖比选申请人公章的复印件；
（3）营业执照副本、组织机构代码证副本、税务登记证副本（若 * 证合 * 的，仅提供营业执照即可），以上证书验原件收加盖比选申请人公章的复印件。
* 、开选/递交比选申请文件的时间及地点
1、开选/递交比选申请文件的截止时间： * 日 * 时 * 分（ (略) 时间）， (略) (略) 评审室（ (略) 市 (略) 区 * 环 (略) * 段 * 号 行政楼 * 楼 * 室）。（本项目不接受邮寄比选申请文件）
2、逾期送达的或者未送达指定地点的比选申请文件，比选人不予受理。
* 、本比选 (略) (略) 网站（https:/ *** ）、 (略) （www. *** ）上发布。
* 、联系方式
比选人： (略) (略)
地 址： * 川省 (略) 市 * 环 (略) * 段 * 号
联系人：杜老师
联系电话： ***
