政和县医院血气分析仪等医疗设备货物类采购项目招标公告

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(略) 血气分析仪等医疗设备货物类采购项目
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项目概况
(略) 委托， (略) (略) 对[ *** ]FJXW[GK] *** 、 (略) ，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
(略) 血气分析仪等医疗设备货物类采购项目的潜在投标人应在 (略) (略) *** )免费申请账号在 (略) (略) 上公开信息系统按项目获取采购文件，并于 *** * : * （ (略) 时间）前递交投标文件。

* 、项目基本情况
项目编号：[ *** ]FJXW[GK] ***
项目名称： (略) 血气分析仪等医疗设备货物类采购项目
采购方式：公开招标
预算金额： *** 元

包1：
合同包预算金额： *** 元
投标保证金： * 元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
1-1	A *** -临床检验设备	血气分析仪	3（台）	是	详见招标文件。	***

(略) 期限：合同签订后 ( * ) 天内交货
本合同包：不接受联合体投标

包2：
合同包预算金额： *** 元
投标保证金： * 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
2-1	A *** -体外循环设备	水处理系统（血液透析用）	1（批）	是	详见招标文件。	***

(略) 期限：合同签订后 ( * ) 天内交货
本合同包：不接受联合体投标

包3：
合同包预算金额： *** 元
投标保证金： * 元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
3-1	A *** -消毒灭菌设备及器具	内镜清洗槽	1（套）	否	详见招标文件。	***

(略) 期限：合同签订后 ( * ) 天内交货
本合同包：不接受联合体投标

包4：
合同包预算金额： *** 元
投标保证金： * 元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
4-1	A *** -手术急救设备及器具	除颤仪	5（台）	否	详见招标文件。	***
4-2	A *** -手术急救设备及器具	转运呼吸机	1（台）	否	详见招标文件。	***

(略) 期限：合同签订后 ( * ) 天内交货
本合同包：不接受联合体投标

* 、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定；
2.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于 * 类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，也可提供《 * 类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第 * 类医疗器械产品应提供《第 * 类医疗器械备案凭证》，属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。

包2
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于 * 类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，也可提供《 * 类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第 * 类医疗器械产品应提供《第 * 类医疗器械备案凭证》，属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。

包3
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于 * 类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，也可提供《 * 类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第 * 类医疗器械产品应提供《第 * 类医疗器械备案凭证》，属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。

包4
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于 * 类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，也可提供《 * 类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第 * 类医疗器械产品应提供《第 * 类医疗器械备案凭证》，属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求； (略) 业项目,供应商应 (略) 业法定准入要求。)
* 、采购项目需要落实的政府采购政策
需要落实的政府采购政策：除特别说明外，下述 (略) 有合同包。(1)节能产品、环境标志产品：按照《 (略) 发展改革委 (略) (略) 关于调整优化节能产品、环境标志产品 (略) 机制的通知》财库〔 * 〕 (略) 。(2)小型、微型企业：执行《政府采购促进中小企业发展管理办法》。(3)监狱企业：执行《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库【 * 】 * 号）。(4)残疾人福利性单位：执行《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔 * 号）。(5)执行《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库﹝ * 号）(6)进口产品：执行《政府采购进口产品管理办法》，允许进口产品参加投标的品目详见《采购标的 * 览表》。

* 、获取招标文件
时间： *** * : * 至 *** * : * （ (略) 发布之日起不得少于5个工作日），每天上午 * : * : * 至 * : * : * ，下午 * : * : * 至 * : * : * （ (略) 时间，法定节假日除外)
地点： (略) * 并发布；投标人应先在 (略) (略) *** ) (略) 文件( (略) 在地，登录对应的(省本级/市级/区县)） (略) (略) 上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价：免费

* 、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

*** * : * （ (略) 时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于 * 日）
地点：

* 、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

* 、其他补充事宜
无

* 、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息
名称： (略)
地址： (略) 翻身街1号
联系方式：马科长 ***

2.采购代理机构信息（如有）
名称： (略) (略)
地　　址： (略) 市 (略) 区西 * 环中路 * 号东南医药大楼6层
联系方式：卓敏灵、李思姚 ***

3.项目联系方式
项目联系人：卓敏灵、李思姚
电　　 话：卓敏灵、李思姚 ***
网址：z ***
开户名： (略) (略)

(略) (略)

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