吉林市人民医院设备采购项目除颤监护仪招标公告

（资格审查方式：资格后审）

* 、招标条件

依据《 (略) 投标法》等相关法律法规， (略) 设备采购项目

(略) ，欢迎符合资格条件的投标人参加投标。

* 、招标内容及概况：

2.1项目名称： (略) 设备采购项目

2.2项目地点：招标人指定地点

2.3供货期/服务期限：合同签订后 * 日内供货并完成安装及调试。

2.4质量标准： (略) 国家以及省、 (略) 业的标准规范。

2.5招标范围及预算金额：

2.6设备技术功能要求

显示类型：

1. 7英寸彩色TFT 显示器，分辨率： * × * 像素

2. 显示波形：3通道

3. 波形显示时间：不小于 * s（ECG）

电源：

1. 交流电源

2. 输入电压： *** V～（± * %）

3. 输入电流：1.8 ~ 0.8 A

4. 频率： * / * Hz（±3 Hz）

5. 直流电源（通过逆变器）

6. 输入电压： * VDC

7. 功率： * W

电池：

1. 电池类型：具备 * 块3.0 Ah / * .8 V 锂离子免维护可充电智能电池，。
2. 充电时间：关机状态下，充电至 * %小于2小时，充电至 * %小于3小时
3. 电池容量计：有多段发光 * 级管（LED）电池电量指示装置，可快速评估电池电量

电池容量：

1. 监护模式： ≥3小时， (略) 于典型工作状态，记录仪不打印，屏幕亮度为最低
2. 除颤模式： ≥ * 次， * J能量，充电间隔不大于 * 分钟，记录仪不打印
3. 起搏模式： ≥2小时， * Ω负载，频率为 * bpm，电流 * mA，记录仪不打印

记录仪：

1. 记录方式：高分辨率热敏点阵打印
2. 记录通道：不少于 3 道
3. 走纸速度： * mm/s、 * mm/s
4. 记录纸宽： * mm

数据管理：

1. 病人档案： * 份
2. 事件记录：单个病人最大可记录 * 条事件
3. 波形存储： * 小时连续ECG 波形存储
4. 趋势存储： * 小时全参数回顾
5. 录音时间： * 分钟（AED），其中单个病人 * 分钟
6. 数据导出：可通过U盘将数据导出到病人综合数据管理系统软件

除颤：

1. *除颤波形：双相指数截断波形（BTE），可根据 (略) 自动补偿
2. 能量精度：±2 J 或 ± * ％（取大者）
3. 充电时间：使用新的充满电的电池，充电到 * J 小于5s，充电到 * J 小于8s
4. 电击发送：通过多功能电极片，或者电极板
5. 病人阻抗范围：1.体外除颤： * ~ * Ω；2.体内除颤： * ~ * Ω
6. 手动除颤

*输出能量：

体外除颤：1,2,3,4,5,6,7,8,9, * , * , * , * , * , * , * , * , * , * , * , * J

体内除颤：1,2,3,4,5,6,7,8,9, * , * , * , * , * J

7. 同步放电延时小于 * ms（自R波尖峰起）

9. AED（自动除颤）

输出能量：用户可配置

电击序列：

电击能量 * ～ * J 可配置

电击次数1，2，3 次可配置

（可选）无创起搏：

1.起搏波形：单向方波脉冲

2.脉冲宽度： * ms，±5%

3.起搏模式：按需起搏/固定起搏

4.起搏频率： * ~ * ppm，±1.5%.

5.起搏电流：0 ~ * mA，±5% 或 5mA（取大者）

6.降速起搏：当功能激活时，起搏频率降为原数值的1/4

ECG监测：

1. 具备3/5导ECG
2. 心电输入：3导ECG 导联线，5导ECG 导联线，电极板，多功能电极片
3. 导联选择：I、II、III、aVR、aVL、aVF、V、电极板、多功能电极片
4. 心率测量范围：

成人： * ~ * bpm；小儿： * ~ * bpm；新生儿： * ~ * bpm

5. 病人隔离（除颤防护）：

CF类：ECG、Resp、SpO2、NIBP、体内除颤

BF类：体外除颤

呼吸监测：

1. 测量方法：胸阻抗法
2. 测量范围：成人：0 ~ * rpm；小儿、新生儿：0 ~ * rpm；分辨率：1 rpm

其他：

可升级血氧饱和度监测、无创血压监测

符合除颤国际专用安全标准IEC6 * : *

*符合欧盟救护车标准EN *

*具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别IP *

*具备优异的抗跌落性能，裸机可承受0. * m跌落冲击

* 、投标人资格要求：

3.1在中国注册的企业法人（提供企业法人营业执照和税务登记证复印件），具有独立承担民事责任的能力；具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； (略) (略) 必需的设备和专业技术能力；具有依法 (略) 会保障资金的良好记录；在参加采购活动的前 * 年内无重大违法经营记录。

3.2供应商为生产企业的，从事第 * 类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》；从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②、投标供应商为经营企业的，从事第 * 类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第 * 类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取 (略) 门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》。 ④、进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。证件必须在有效期内。

3. (略) 家授权的不同经销商不得参加同 * 采购项目的投标、 (略) 家与其授权经销商不得参加同 * 采购项目的投标（只允许投标产品的生 (略) 参加投标，或者由生 (略) 全权委托 * 家代理商参加），否 (略) 理。

3.4本次招标不接受联合体投标。

3.5拒绝列 (略) 为记录期间的企业或个人投标。

* 、投标时间及资格审核：

4.1公告时间： * 日至 * 日

4. (略) 期间到 (略) （ (略) 市 (略) 区中兴街 * 号）设备科报名并登记。

4.3投标人须携带营业执照、税务登记证、组织机构代码证（ * 证或 * 证合 * 后仅需提供营业执照）、 (略) 许可证、医疗器械经营许可证、法人代表身份证明或其授权委托书及身份证。（以上材料需携带原件及复印件加盖公章 * 套）

4.4相关资质和书面材料送达地点为 (略) 设备科（行政楼2楼）。逾期送达或者未送达，我院不予受理。

* 、投标文件的递交：

5.2投标申请人在提交投标文件时，应按照规定递交 * 元的投标保证金，保证金必须从申请人基本账户转出，并标注设备投标保证金；账户名称： (略) ； (略) ： (略) (略) ；帐号： * * * * * 。

5.3有效投标人不足 * 家时，按 (略) 。

5. (略) 人设定的控制价时，该投标报价视为无效报价。

* 、发布公告的媒介

(略) 在 (略) 网站及公示栏发布。

* 、联系方式

招标人： (略)

地址： (略) 市 (略) 区中兴街 * 号

联系人：刘先生

联系电话： ***