吉林市人民医院设备采购项目全自动模块式血液体液分析仪招标公告

（资格审查方式：资格后审）

* 、招标条件

依据《 (略) 投标法》等相关法律法规， (略) 设备采购项目

(略) ，欢迎符合资格条件的投标人参加投标。

* 、招标内容及概况：

2.1项目名称： (略) 设备采购项目

2.2项目地点：招标人指定地点

2.3供货期/服务期限：合同签订后 * 日内供货并完成安装及调试。

2.4质量标准： (略) 国家以及省、 (略) 业的标准规范。

2.5招标范围及预算金额：

2.6设备功能要求

1.国际知名品牌,原装进口。

2.最新机型和最新软件版本。

3.系统及设备均具有SFDA和FDA注册证书。

4.提供 (略) 的HIS、LIS数据管理系统实现双向无缝连接。

5.模块式扩展功能：实验室可根据样品量需求,在原有仪 (略) 多台血液分析仪扩展和推片染片仪联机使用。

系统组成及基本要求：

1.全自动模块式血液体液细胞分析仪：1台

2.智能控制平台及与系统相配的主机操作电脑1套及配套软件。

全自动模块式血液体液细胞分析仪要求：

1.能够提供≥ * 项测试参数，具有WDF、WNR、RBC/PLT、HGB，RET检测通道.

2.白细胞分类采用半导体激光流式细胞技术，结合核酸(DNA/RNA) 荧光染色技术。

3.*低值白细胞检测：当遇到低值白细胞样本时，仪器可自动转换到低值白细胞检测模式，使白细胞检测数比普通检测模式增加≥3倍，结果更准确、可靠。

4.测试速度：CBC+DIFF+NRBC≥ * 样本/小时，体液≥ * 标本/小时，网织红细胞≥ * 样本/小时。

5*网织红细胞检测：自动化检测RET细胞，可报告RET血红蛋白含量RET-HE

6.进样量：全自动进样时样本量≤ * 微升,末梢血样本量≤ * 微升

7.体液检测功能：体液检测速度：≥ * 样本/小时，可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积 (略) 红细胞和白细胞计数，可以对体液中的白细胞分类，具有通过高荧光体液细胞参数对 (略) 提示功能。

8.有核红细胞检测功能：无需单独通 (略) 有核红细胞检测功能， (略) 对白细胞计数的校正。

9*质控品： (略) 配套的， (略) 注册的高、中、低值全套质控品。同 * 质控品中包含CBC、白 (略) 织红细 (略) 有报告项目；并可提 (略) 两个水 (略) 报告项目的体液质控品。

* *校准品：提 (略) 配套的， (略) 注册的校准品。校准品可校准项目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET； (略) 织红细胞以及低值血小板校准品。

* . (略) 络通讯系统：可实 (略) 络质控功能，确保用户的结果质量达到国际质量水准， * 分钟内得到回传的室间质评结果。

售后服务技术支持及要求：

1. 供应商在本省有专职售后服务机构，提供7× * 小时的技术及售后服务；

2．提供培训计划，免费系统培训操作技师、保 (略) 维修工程师；

3．整机免费保修1年，终身维修；

4．供应商可提供国家正 (略) 配套质控品和校准品,保证质控品和校准品的定期正常供应；

5. 制造商国内具有保税区零备件仓库以保证配件及时供应；

*6.供 (略) 商或 * 级代理商岀具的授权书原件。

* 、投标人资格要求：

3.1在中国注册的企业法人（提供企业法人营业执照和税务登记证复印件），具有独立承担民事责任的能力；具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； (略) (略) 必需的设备和专业技术能力；具有依法 (略) 会保障资金的良好记录；在参加采购活动的前 * 年内无重大违法经营记录。

3.2供应商为生产企业的，从事第 * 类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》；从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②、投标供应商为经营企业的，从事第 * 类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第 * 类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取 (略) 门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》。 ④、进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。证件必须在有效期内。

3. (略) 家授权的不同经销商不得参加同 * 采购项目的投标、 (略) 家与其授权经销商不得参加同 * 采购项目的投标（只允许投标产品的生 (略) 参加投标，或者由生 (略) 全权委托 * 家代理商参加），否 (略) 理。

3.4本次招标不接受联合体投标。

3.5拒绝列 (略) 为记录期间的企业或个人投标。

* 、投标时间及资格审核：

4.1公告时间： * 日至 * 日

4. (略) 期间到 (略) （ (略) 市 (略) 区中兴街 * 号）设备科报名并登记。

4.3投标人须携带营业执照、税务登记证、组织机构代码证（ * 证或 * 证合 * 后仅需提供营业执照）、 (略) 许可证、医疗器械经营许可证、法人代表身份证明或其授权委托书及身份证。（以上材料需携带原件及复印件加盖公章 * 套）

4.4相关资质和书面材料送达地点为 (略) 设备科（行政楼2楼）。逾期送达或者未送达，我院不予受理。

* 、投标文件的递交：

5.2投标申请人在提交投标文件时，应按照规定递交 * 元的投标保证金，保证金必须从申请人基本账户转出，并标注设备投标保证金；账户名称： (略) ； (略) ： (略) (略) ；帐号： * * * * * 。

5.3有效投标人不足 * 家时，按 (略) 。

5. (略) 人设定的控制价时，该投标报价视为无效报价。

* 、发布公告的媒介

(略) 在 (略) 网站及公示栏发布。

* 、联系方式

招标人： (略)

地址： (略) 市 (略) 区中兴街 * 号

联系人：刘先生

联系电话： ***