(略) 审批同意，依照 (略) 有关 (略) 自行采购设备管理办法，因临床工作需要采购全自动血流变分析仪，现欢迎合格的供应商参加。
* 、项目名称和编号
（ * ）项目名称： (略) (略) 全自动血流变分析仪设备采购项目
（ * ）项目编号：YC- ***
* 、项目内容
第 * 包：全自动血流变分析仪 1台
本项目不接受进口产品投标。
* 、供应商资格要求（实质性要求）
（ * ）投标人实质性资格要求：
1.投标人须提供以下材料：
（1）营业执照、法定代表人的授权书、被授权代表人的身份证扫描件；携带原件备查。
（2）财务状况报告等相关材料：
提供上 * 个年度经第 * 方 (略) 审计的企业财务报告扫描件 (略) 出具的资信证明扫描件。
（3） * 年或 * 年至少1个月的依法 (略) 会保险费的相关证明材料扫描件。
（4）投标截止日前3年在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（截至开标日成立不足3年的供应商可提供自成立以来无重大违法记录的书面声明）。
2.投标人须按照《医疗器械监督管理条例》（ (略) 令第 * 号）的规定， (略) 投产品的制造商，提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件；若 (略) 投产品（第 * 类医疗器械除外）的制造商，提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件。
3.本项目不接受联合体投标。
4.根据当前疫情形势，特提出以下要求：每家投标供应商只能派 * 人参加，以减少人员聚集，最大程度降低交叉感染机会；参加投标人员必需佩戴口罩，无近期疫区、境外人员、进口海鲜从业者或者新冠肺炎感染患者接触史；投标 (略) 门诊大厅正门进入，接受体温检测。违反以上规定者丧失投标资格。
（ * ）投标产品实质性资格要求：
(略) 投产品属于医疗器械的，按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品 (略) 令第4号）的规定，提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证及产品注册登记表复印件。 (略) 投产品属于消毒产品的，提供《消毒产品生产企业卫生许可证》及《消毒产品卫生安全评价报告》。
* 、获取竞争性磋商文件时间、方式
（ * ）获取竞争性磋商文件的时间： * 日至 * 日的工作时间内（日常工作时间为9: * — * : * 、 * : * — * : * ，法定节假日除外）。
（ * ）获取竞争性磋商文件的方式：
1.获取竞争性磋商文件地点： (略) (略) 行政办公区设备科。
2.竞争性磋商文件售价：免费。
3.未经报名、资格初审及未经采购人同意而获得磋商文件者不得参加磋商。
注： (略) 文件，逾期不再办理。 (略) 文件的投标将被拒绝。 (略) 文件需提 (略) 填写内容真实、完整、有效、 * 致，如因投标人递交虚假材料或填写信息错误导致的与本项目有关的任何损失由投标人承担。
* 、提交响应文件时间及地点
（ * ）提交响应文件时间： * 日9： * ，迟到或不符合规定的投标文件恕不接受。
（ * ）提交响应文件地点： (略) (略) （ (略) 市 (略) 区环瑞北路6号）
（ * ）磋商开标地点： (略) (略) （ (略) 市 (略) 区环瑞北路6号）
* 、采购人的名称、地址和联系方式
（ * ）采购人名称： (略) (略)
（ * ）采购人地址： (略) 市 (略) 区环瑞北路6号
（ * ）采购人联系人：仝老师
（ * ）采购人联系电话： ***
* 、质疑方式： (略) 使自己的合法权益受到损害的， (略) 期限届满之日起7个工作日内，以书面形式向采购人提出质疑，逾期不予受理。
* 、公告期限
公告期限为5个工作日。即自 * 日至 * 日。
(略) (略)
* 日
