(略) 分采购邀请 为贯彻落实《 (略) 办公厅关于印发治理高值医用耗材改革方案的通知》(国办发〔 * 〕 * 号)精神,全面深化医用耗材集中带量采购制度改革,推动带量采购常态化, (略) (略) 印发了《 * 年度 (略) 省高值医用耗材集中带量采购工作方案》(皖医保秘〔 * 〕 * 号),按照“政府组织、联盟采购、平台操作”的思路, (略) 省医药集 (略) 受 (略) 省医 (略) 委托,开展全省公立医疗机构骨科植入脊柱类集中带量采购,现邀请符合要求的企业前来参与。 * 、采购范围 ( * )采购品种 骨科植入-脊柱类。 ( * )采购主体 全省县级及县级以上人民政府、国有企业(含国有控股企业)等举办的非营利性医疗机 (略) 医疗机构(以下简称医疗机构)。紧密型医共体医疗机构可由牵头单位统 * 参加。 ( * )意向采购量 意向采购量由各医疗机构按采购品种类别报送采购总需求的 * %累加得出。需组套使用的产品应保持合理数量关系。首年意向采购量汇总见附件1。 * 、申报要求 ( * )申报企业资格要求 经药 (略) 门批准、在中国大 * 地区销售的、 (略) 省医药集中采购平台(以下简称:省药采平台)内高值医用耗材的生产企业(进口耗材全国总代理视为生产企业)。同 * 注册证号内医用耗材,不同型号、规格不得委托 (略) 申报。 ( * )申报产品资格要求 * 日前,属于组套采购品种范围并获得有效期内医疗器械注册证、省药采 (略) 产品均可申报。 ( * )其他申报要求 1.申报企业须在规定时间内提交申报材料。 2.申报企业须承诺 (略) 有规格型号在采购周期内满足采购需求。 3.申报企业应遵守《中华人民共和国专利法》、《中华人民共和国反不正当竞争法》等相关法律法规。 4.申报产品应当符 (略) 门的质量标准要求。 5.申报企业在本次集中采购过程中作出的承诺将根据 (略) 公开。 * 、采购周期与采购协议 ( * )本次集中带量采购周期为2年,自中选 (略) 日起计算,到期 (略) 发展变化、采购和供应等实际情况延长采购期限。 ( * )在采购周期内,每年签订采购协议。续签采购协议时,协议采购量原则上不少于该中选产品上年协议采购量。 ( * )采购周期内医疗机构完成当年协议采购量,超出协 (略) 分,中选企业仍需按 (略) 供应,直至采购周期届满。 ( * )采购周期内如遇国家高值医用耗材集中采购等有关政策调整,按照最新政策 (略) 。 * 、 (略) 说明 ( * )采购周期内,医疗机构优先使用本次带量采购中选产品,并确保完成协议采购量。 ( * )采购周期内,医疗机构在优先使用本次集中带量采购中选产品的基础上,可按我省医用耗材集中采购管理有关规定,适量采购其他价格适宜的产品。 ( * )及时结算货款。医疗机构作为货款结算第 * 责任人,应按协议约定与企业及时结算货款。医疗机构结清货款时间不得超过交货验收入库并取得发票之日后次月底。 * 、采购文件获取 通过省药采平台(http:/ *** )网站获取相关文件。 * 、申报材料递交 递交方式:现场接收企业递交申报材料(附件2),不接受邮寄。 递交时间: * 日 * : * 至 * : * 。 递交地点: (略) 市益民街 * 号 * 楼 * 会议室。 * 、申报降幅信息公开 ( * )现场递交材料截止时间: * 日8: * ,企业被授权人携《法定代表人授权书》原件递交《骨科植入脊柱类集中带量采购申报函》(附件3)。 ( * ) 申报降幅信息公开时间: * 日9: * 。 ( * )申报降幅信息 (略) 通知。 ( * )相关要求:根据常态化疫情防控要求,申报降幅信息公开日前 * 天有中高风险等级地区旅居史的人员,不得参与申报。 * 、联系方式 联系电话: *** 。 (略) 分申报企业须知 * 、申报企业要求 ( * )申报企业参加本次集中带量采购活动应当具备以下条件: 1. (略) 采购协议必须具备的能力; 2.具有持续生产能力并承诺保障供应,须确保在采购周期内满足采购主体的协议采购量需求; 3.须在本次集中带量采购过程中依据医药价格和招采信用评价制度作出承诺,未被列入当前《全国医药价格和招采失信企业风险警示名单》; 4.对申报产品的质量负责, * 旦中选,作为供应保障的第 * 责任人,及时、足量按要求组织生产,并向配送企业发送中选产品,满足医疗机构临床使用需求。 5.中选企业或其委托的配送企业应向采购中选产品的医疗机构提供必要的伴随服务,伴随服务应至少包含物流配送、仓储管理,以及合规技术服务支持、配套工具等手术必需的相关服务,服务内容、质量、标准不得低于集中带量采购前。具体由各医疗机构与中选企业或其委托配送企业协商确定。配套工具与首年组套约定采购量的比例不低于1: * ,对需求量大的医疗机构,适当增加配套工具数量;医疗机构使用配套工具产生的消毒费,按规定由医疗机构承担。 ( * )申报企业应按照本采购文件的要求编制申报材料,申报材料应对本采购文件提出的要求和条件作出响应。 ( * )申报企业在参加本次集中带量采购活动前两年内,不存在因申报产品质量等问题被省级(含)以上药 (略) 门处罚过的情况。申报产品在本次集中带量采购活动前两年内不存在省级(含)以上药 (略) 门质量检验不合格情况。 ( * )若申报企业明显不具备申报资格中规定必 (略) 要求,或涉嫌提供虚假证明材料的, * 经确认,省医 (略) 将视其为无效申报。 ( * )在规定时间内未申报或申报错误的,申报结束后不得补报或修改,由此引起的 * 切后果由 (略) 负责。 * 、申报材料编制 ( * )编制要求 申报企业应仔细阅读本 (略) 内容,按采购文件的要求提供申报材料, (略) (略) 材料真实有效。申报材料涉及有效期限的,必须在申报降幅信息公开当日仍在有效期内。如果申报企业没有按照采购文件的要求提交完整材料,或者提交的申报材料没有对采购文件作出响应、申报材料内容不实等原因,影响中选结果的,由 (略) 负责。 ( * )申报语言、计量单位和医用耗材名称、医用耗材规格型号表示 1.申报企业递交的材料、交换的文件, * 律以中文书写。 2.除申报材料中对技术规格另有规定外,应使用中华人民共和国法定计量 (略) 门规定的医用耗材名称、医用耗材规格型号表示方法。 3. (略) 有价格均以人民币计,保留小数点后两位。 ( * )纸质申报材料的构成 按采购文件中提供的申报材料格式要求,用A4纸依顺序准备纸质申报材料,构成如下: 1.企业申报材料(见附件2)。 2.骨科植入脊柱类集中带量采购申报函(见附件3)。 3.申报企业不得修改附件模板格式。申报材料内容如有修改, (略) 由企业法定代表人或其授权代表签字或加盖申报企业公章。 * 、申报材料递交 ( * )申报材料的封装和标记 1.申报企业将企业申报材料装订成册密封, (略) 加盖企业鲜章。 2.《骨科植入脊柱类集中带量采购申报函》按组套类别分别密封,并在封面上标注企业名称和组套名称, (略) 用封条密封并加盖申报企业鲜章。 3.如果因申报材料密封不严,导致提前启封,造成的后果,由 (略) 负责。 ( * )申报材料递交要求 1.申报企业应携《法定代表人授权书》,在规定时间和地点递交申报材料。 2.省医 (略) 有权拒绝接收在申报截止时间后递交的任何申报及申报材料。 3.申报截止时间后,申报企业不得对申报材料做任何修改。 * 、拟中选产品确定 ( * )申报产品信息。申报企业应按照采购类别如 (略) 产品,填报产品全国省级 (略) 价((含中标价、挂网限价、参考价等,下同)最低值和省级(或省级联盟,下同)带量采购价的最低值。 ( * )带量采购目录。根据企业申报产品情况,经公示后,由专家论证形成带量采购目录。 ( * )产品类别参考价。参考我省 * 年省属公立医疗机构高值医用耗材带量采购谈判议价成功产品中选价格,经专家议定后,形成产品类别参考价如下: 组套名称 | 组件名称 | 组件分组 | 类别参考价(元) | 胸腰椎后路钉棒 | a.椎弓根螺钉(含螺帽) | 万向 | * | 固定 | * | 长尾微创 | * | b.骨水泥螺钉(含骨水泥) | 万向 | * | 固定 | * | c.棒 | / | * | d.横连装置(套) | / | * | 胸腰椎间融合装置 | a.后路椎间融合器 | peek/碳纤维 | * | 钛金属 | * | 钽金属 | * | b.前路融合器 | 锁定(含锁定装置) | * 0 | 非锁定 | * | c.人工椎体(含垫圈及相关配件) | 不可调节 | * | 可调节 | * 0 | d.钛网 | / | * | 颈椎前路固定融合装置 | a.钢板 | 锁定 | * | 非锁定 | * | b.前路融合器 | 锁定(零切迹)(含锁定装置) | * 0 | 非锁定 | * | c.人工椎间盘假体 | / | * 0 | d.钛网 | / | * | e.螺钉(配套钢板使用) | / | * | 颈椎后路固定装置 | a.椎弓根螺钉(含螺帽) | 万向 | * | 固定 | * | b.侧块螺钉(含螺帽) | / | * | c.棒 | / | * | d.横连装置(套) | / | * | e.椎板成形钢板(含固定螺钉) | / | * | 椎体成形工具包 | a.穿刺针 | / | * | b.套筒 | / | * | c.骨水泥推管 | / | * | d.骨钻 | / | * | e.引导丝 | / | * | f.穿刺活检针 | / | * | 相关配件 * | 脊柱外科骨水泥 | / | * (以 * g计) | 相关配件 * | 脊柱内镜射频刀头 | / | * | 相关配件 * | 椎体成形球囊(含扩张系统) | / | * |
( * )技术评审入围及分组。专家对同 * 组套内的 (略) 技术综合评审(具体技术评审指标及分值表见附件4),形成组套技术综合得分。按照得分从高到低排序,将得分大于等于 * 分的组套分为 * 组,得分小于 * 分的组套直接淘汰。分组情况在竞价前告知参与企业。 技术综合得分 | 分组 | 得分≥ * | A组 | * >得分≥ * | B组 |
( * )产品限价。申报产品按照产品类别参考价,结合组套技术评审综合得分,计算产品限价,产品限价在竞价前告知参与企业。 产品限价=产品类别参考价×组套技术评审综合得分/ * ( * )申报综合降幅 申报综合降幅的企业须 (略) 有组件产品限价。企业若不接受组套中任 * 产品限价,将不接受该组套申报降幅。企业在产品限价基础上按照组套申报综合降幅(按百分比申报,保留小数点后两位,不得低于零)。 ( * )带量采购价 带量采购价通过公开竞价和谈判议价方式形成,为该产品的实际供货价格,包括但不限于配送、伴随服务等费用。且不高于 * 年以来我省实际采购价、全国省级 (略) 价、省级带量采购价最低值。 1.同 * 分组有效申报企业数1家时, (略) 谈判议价方式。企业在产品限价下报送组套综合降幅的基础上,由专家谈判议价形成带量采购价。 2.同 * 分组有效申报企业数≥2家时,采用公开竞价方式,根据同 * 组套按分组情况综合降幅 (略) 淘汰。综合降幅相同时,组套技术分值排名靠后的淘汰;综合降幅和组套技术分值排名均相同时,上报需求量医疗机构数少的淘汰。拟中选企业产品根据各产品限价和综合降幅计算形成带量采购价。每组最多拟中标企业数详见下表。 有效申报 企业数 | 最多拟中选企业数量 | 有效申报 企业数 | 最多拟中选企业数量 | 1-2 | 1 | 7 | 5 | 3 | 2 | 8 | 5 | 4 | 3 | 9 | 6 | 5 | 3 | * | 7 | 6 | 4 | ≥ * | 8 |
3.同流水号产品涉及多目录申报的取其低值作为带量采购价。 4.同组套同 * 分组拟中选产品带量采购价不得高于同类(最明细分组,下同)拟中选产品最低带量采购价的1.5倍。高于上述价格的拟中选产品带量采购价以同类产品最低带量采购价的1.5倍调平;若拟中选企业不接受调平的, (略) 在组套视为未中选, (略) 递补。 5.同组套B组拟中选产品带量采购价不得高于A组同类拟中选产品带量采购最低价。高于上述价格的拟中选产品带量采购价以A组同类拟中选产品带量采 (略) 调平;若拟中选企业不接受调平的, (略) 在组套视为未中选, (略) 递补。 * 、中选产品确定 ( * )拟中选结果公示 拟中选结果产生后,公示3个工作日。经公示,如拟中选产品被取消中选资格的,同组按 (略) 递补。 ( * )中选结果公布 拟中选结果公示无异议后,由省医 (略) 进行中选结果公布。 ( * )目录管理 省药采平台将对中选产品设立单独采购交易模块, (略) 标注标识。中选产品原在备案交易目录内,按我省高值医用耗材相关管理规定,纳入集中交易目录。 ( * )采购协议 1.协议采购量。医疗机构报送需求的各类别产品若在中选范围,对应意 (略) 计入该中选产品的协议采购量; 医疗机构报送需求的产品若未在中选范围且组套技术评审得分≥ * 分,其对应的意向采购量作为该组待分配量依照如下顺序分配:首先将不少于待分配量的 * %分配给该组组套明细目录最齐全的企业中申报综合降幅最大的中选产品;其余待分配量由医疗机构在该组中选产品中自主选择确定。医疗机构报送需求的产品技术评审得分< * 分的意向采购量均作为待分配量由医疗机构在中选产品范围内自主选择确定。 2.签订协议。省属、市公立医疗机构医药采购联合体牵头单位与中选产品生产企业或进口产品全国总代理商按协议采购量签订购销协议。 3.采购协议签订后,采购方与中选企业不得再订立背离采购协议实质性内容的其他协议,或提出除采购协议之外的任何利益性要求。 * 、其他 ( * )申报企业、中选企业、配送企 (略) 为,视情节轻重,省医 (略) 有权取消中选资格,同时按照医药价格和招采信用评价制度规定予以记录。 1.申报产品不符合“申报产品资格”涉嫌不如实提供材料。 2.以低于成本的价格恶意申报, (略) 秩序。 3.相互串通申报、协商报价,排斥其他申报企业的公平竞争,损害采购方或者其他申报企业的合法利益。 4.以向采购方、省医 (略) 、集采机构人员, (略) 贿等手段牟取中选资格。 5.提供虚假证明文件及文献资料,或者以其他方式弄虚作假,骗取中选。 6.在规定期限内不签订采购协议。 7.中选企业、配送企业未按采购协议要求配送、供货,影响到临床使用。 8.中选后放弃中选资格。 9.中选产品发生严重质量问题。 * .中选企业严重违背在申报材料中作出的承诺。 * .蓄意干扰集中采购相关工作秩序。 * .其他违反 (略) 为。 ( * )其他事项 1.采购周期内,中选产品出现被药 (略) 门暂停生产、销售、使用、进口等情况,取消中选资格。 2.采购周期内,中选企业出现无法保证供应等情况,致使采购协议 (略) 时,取消企业在本项目中选资格,由医疗机构选择其他中选产品。因保障供应产生的额外支 (略) 采购协议的原中选企业承担。 3.对于进口全国总代理企业,申报企业或中选企业须持续持有产品的完整代理资格,如在申报、采购周期内代理资格发生变更的,新代理 (略) 责任与义务不变的前提下保留相关产品申报、中选资格;代理资格发生终止的,省医 (略) 有权取消其申报资格,或取消以其名 (略) 交易中选产品资格,由此产生的 * 切经济和法律责任均 (略) 承担。 4.采购周期内,患者因使用中选产品生产质量问题造成的损失,按照相关规定,由中选 (略) 赔偿责任。 5.中选结果产生后,发现中选产品价格高于 * 日至中选结果公布日我省实际采购价、全国省级 (略) 价、省级带量采购价最低值的,以上述价格最低值作为带量采购价。 6.除不可抗力外,不允许中选企业申请 (略) 或选择性供应,否则视为该企业放弃中选资格。 7.本采购文件仅适用于本次集 (略) 述项目的医用耗材及相关服务,最终解释权归省医 (略) 。 附件1?申报产品意向采购量汇总表 附件2?企业申报材料 附件3?骨科植入脊柱类集中带量采购申报函 附件4?技术评审指标及分值 (略) 省医 (略) * 日
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