常州市第一人民医院院内商务、技术调研公告7.30

(略) (略) 院内商务、 (略) 7. *

(略) (略) 院内商务、 (略) 7. *

(略) (略) 院内商务、 (略) 7. *

(略) (略) 院内商务、 (略) 7. *

* 、项目内容：

序号-设备名称-数量-设备功能

1-平板中C臂X光机-1-平板探测器,具有低剂量透视、高分辨率透视、脉冲透视、连续采集等功能，能够满足消化科ERCP等消化道造影及监测。

2-激光介入手术系统-1-半导体激光器，配合影像（CT、MRI、DSA）引导下 (略) 激光消融的穿刺定位、支撑固定穿刺针并指示穿刺针的进针角度和方向。

3-超高清硬支气管镜-1-呼吸内科使用

拟采购方式：同类项目多来源竞价采购

* 、报名人资格要求：

（ * ） * 般资格条件：

1.在中华人民共和国境内注册，有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3. (略) (略) 必需的设备和专业技术能力；

4.有依法 (略) 会保障资金的良好记录；

5.参加采购活动前 * 年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.未被“信用中国”网站（WWW.credi *** ）或“中 (略) ”网站（www.ccg *** ）列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采 (略) 为记录名单；

7.单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商（包含法定代表人为同 * 个人的两个及两个以上法人，母公司、全 (略) ），不得参加同 * 合同项下的政府采购活动。

（ * ）其他资质要求：

1.投 (略) 投本项目产品的制造商、代理商或经销商。如非制造商， (略) 投本项目产品的代理商或经销商的正式授权书，授权书必须打印，不得手写；

2.如为医疗器械产品，投标人必须具有：医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证；投标产品必须具有国家食品药 (略) 颁发的有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》（ (略) 文件：《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》）。

（ * ）本项目不接受联合体投标。

* 、 (略) 需资料：

1.如为医疗器械产品需《中华人民共和国医疗器械注册证》完整复印件（ (略) 文件：《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》）或软件产品相应资质材料

2.国产产品需提供制造商《医疗器械生产企业许可证》复印件

3.制造商产品销售授权书

4.逐级经销商营业执照、组织机构代码和税务登记证副本（或 * 证合 * ）

5.逐级经销商《医疗器械经营企业许可证》复印件

6.法定代表人证明书和授权委托书（若是委托代理人参加报名则须同时提供法定代表人亲笔签名的委托书原件及被受权人身份证复印件或扫描件）

7.产品售后服务承诺书

8.产品用户清单

*上述报名资料必须提供复印件或扫描件加盖公章

* 、报名截止时间及地点：

报名截止时间： * 日下午 * : *

院内商务、技术调研时间：另行通知

院内商务、技术调研地点：另行通知

* 、报名方式和联系人：

请符合条件的单位将相关的报名材料加盖红章，在 * 日下午 * :[email？protected]？？求：项目名称（品牌型号）、公司名称、联系人及电话。

联系人：龚女士

联系电话： ***

邮箱：[email？protected]