项目概况: (略) 市 (略) 文件，并于 * 日 * 时 * 分( (略) 时间）前提交投标文件。 * 、项目基本情况： 1.项目编号：HGC【 * /计划编号：FS【 * 2.项目名称： (略) (略) _ * 年医用耗材 3.采购方式：公开招标 4.资金性质：自筹资金（7, * , * . * 元） 5.供货日期：每标包签订合同后 * 天内供货、安装、调试、完成相关等工作。 6.供货地点： (略) (略) 7.标包划分：本项目共分为 * 个标包，允许兼投不兼中，（当出现某 * 投标人同时为多个标包的第 * 中标侯选人时，由采购人确定其中标标包，其未中标标包的中标候选人依序递补。） 8.采购内容：见下表， (略) 文件 包号 | 名称 | 技术参数要求 | 分包预算（元） | 1 | * 次性使用静脉留置针等 | （ (略) 文件） | * , * . * | 2 | 透明敷料等 | （ (略) 文件） | * , * . * | 3 | * 次性吸痰器等 | （ (略) 文件） | * , * . * | 4 | 冰箱温度计等 | （ (略) 文件） | * , * . * | 5 | 医用透明质酸钠凝胶等 | （ (略) 文件） | * , * . * | 6 | 样本释放剂等 | （ (略) 文件） | * , * . * | 7 | 血糖试纸等 | （ (略) 文件） | * , * . * | 8 | 封包胶带等 | （ (略) 文件） | * , * . * | * | 血气分析仪专用测试片等 | （ (略) 文件） | * , * . * | * | 人ABO血型反定型用红细胞试剂盒等 | （ (略) 文件） | * , * . * | * | 黄疸仪等 | （ (略) 文件） | * , * . * | * | 胶片等 | （ (略) 文件） | * , * . * | * | * * 胺缓冲液等 | （ (略) 文件） | 1, * , * . * | * | 全自动凝血分析仪洗针液等 | （ (略) 文件） | 1, * , * . * | * | RhD(IgM)血型定型试剂（单克隆抗体）等 | （ (略) 文件） | * , * . * | * | 原子吸收光谱仪稀释液（锌钙铁镁铜 * 元素）等 | （ (略) 文件） | * , * . * | * | 良巴氏染色液等 | （ (略) 文件） | * , * . * |
* 、申请人（供应商）的资格要求： 1.拟参加本项目的潜在供应商须具备《政府采购法》第 * 十 * 条供应商资格条件； 2.本 (略) 政府强制采购节能产品、鼓励环保产品、支持中小微企业、促进残疾人就业、支持监狱和戒毒企业、扶持不发达地区和少数民族地区以及限制采购进口产品等相关政策; 3.拟参加本项目的潜在供应商须在 (略) (略) 上注册登记并审核通过； 4.拟参加本项目的潜在供应商须在中华人民共和国境内注册，具有独立承担民事责任能力的法人、其他组织或者自然人，具备有效的营业执照、开户许可证或基本账户信息表、并在人员、设备、资金等 (略) 合同相应的专业技术能力； 5.资质要求： 包号 | 资质要求 | 1 | （1）所投商品为Ⅰ类医疗器械的供应商（ (略) 商）须具备《医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》； （2）所投商品为Ⅱ类医疗器械的供应商（ (略) 商）须具备《医疗器械生产许可证》，供应商（代理商）的须具备《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》； （3）所投商品为Ⅲ类医疗器械的供应商（ (略) 商）须具备《医疗器械生产许可证》，供应商（代理商）的须具备《医疗器械经营许可证》； （4）投标产品必须具有医疗器械注册证（或备案凭证） | 2 | （1）所投商品为Ⅰ类医疗器械的供应商（ (略) 商）须具备《医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》或《消毒产品生产企业卫生许可证》； （2）所投商品为Ⅱ类医疗器械的供应商（ (略) 商）须具备《医疗器械生产许可证》，供应商（代理商）的须具备《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》； （3）所投商品为Ⅲ类医疗器械的供应商（ (略) 商）须具备《医疗器械生产许可证》，供应商（代理商）的须具备《医疗器械经营许可证》； （4）投标产品必须具有医疗器械注册证（或备案凭证） | 3 | （1）所投商品为Ⅱ类医疗器械的供应商（ (略) 商）须具备《医疗器械生产许可证》，供应商（代理商）的须具备《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》； （2）所投商品为Ⅲ类医疗器械的供应商（ (略) 商）须具备《医疗器械生产许可证》，供应商（代理商）的须具备《医疗器械经营许可证》； （3）投标产品必须具有医疗器械注册证（或备案凭证） | 4 | （1）所投商品为Ⅰ类医疗器械的供应商（ (略) 商）须具备《医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》； （2）所投商品为Ⅱ类医疗器械的供应商（ (略) 商）须具备《医疗器械生产许可证》，供应商（代理商）的须具备《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》； （3）投标产品必须具有医疗器械注册证（或备案凭证） | 5 | （1）所投商品为Ⅰ类医疗器械的供应商（ (略) 商）须具备《医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》； （2）所投商品为Ⅱ类医疗器械的供应商（ (略) 商）须具备《医疗器械生产许可证》，供应商（代理商）的须具备《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》； （3）所投商品为Ⅲ类医疗器械的供应商（ (略) 商）须具备《医疗器械生产许可证》，供应商（代理商）的须具备《医疗器械经营许可证》； （4）投标产品必须具有医疗器械注册证（或备案凭证） | 6 | （1）所投商品为Ⅰ类医疗器械的供应商（ (略) 商）须具备《医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》或《消毒产品生产企业卫生许可证》； （2）所投商品为Ⅱ类医疗器械的供应商（ (略) 商）须具备《医疗器械生产许可证》，供应商（代理商）的须具备《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》； （3）所投商品为Ⅲ类医疗器械的供应商（ (略) 商）须具备《医疗器械生产许可证》，供应商（代理商）的须具备《医疗器械经营许可证》； （4）投标产品必须具有医疗器械注册证（或备案凭证） | 7 | （1）所投商品为Ⅱ类医疗器械的供应商（ (略) 商）须具备《医疗器械生产许可证》，供应商（代理商）的须具备《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》； （2）投标产品必须具有医疗器械注册证（或备案凭证） | 8 | （1）所投商品为Ⅰ类医疗器械的供应商（ (略) 商）须具备《医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》或《消毒产品生产企业卫生许可证》； （2）所投商品为Ⅱ类医疗器械的供应商（ (略) 商）须具备《医疗器械生产许可证》，供应商（代理商）的须具备《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》； | * | （1）所投商品为Ⅱ类医疗器械的供应商（ (略) 商）须具备《医疗器械生产许可证》，供应商（代理商）的须具备《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》； （2）投标产品必须具有医疗器械注册证（或备案凭证） | * | （1）所投商品为Ⅲ类医疗器械的供应商（ (略) 商）须具备《医疗器械生产许可证》，供应商（代理商）的须具备《医疗器械经营许可证》； （2）投标产品必须具有医疗器械注册证（或备案凭证） | * | （1）所投商品为Ⅱ类医疗器械的供应商（ (略) 商）须具备《医疗器械生产许可证》，供应商（代理商）的须具备《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》； （2）投标产品必须具有医疗器械注册证（或备案凭证） | * | （1）所投商品为Ⅰ类医疗器械的供应商（ (略) 商）须具备《医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》； （2）投标产品必须具有医疗器械注册证（或备案凭证） | * | （1）所投商品为Ⅰ类医疗器械的供应商（ (略) 商）须具备《第 * 类医疗器械备案凭证》； （2）所投商品为Ⅱ类医疗器械的供应商（ (略) 商）须具备《医疗器械生产许可证》，供应商（代理商）的须具备《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》； （3）所投商品为Ⅲ类医疗器械的供应商（ (略) 商）须具备《医疗器械生产许可证》，供应商（代理商）的须具备《医疗器械经营许可证》； （4）投标产品必须具有医疗器械注册证（或备案凭证） | * | （1）所投商品为Ⅱ类医疗器械的供应商（ (略) 商）须具备《医疗器械生产许可证》，供应商（代理商）的须具备《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》； （2）所投商品为Ⅲ类医疗器械的供应商（ (略) 商）须具备《医疗器械生产许可证》，供应商（代理商）的须具备《医疗器械经营许可证》； （3）投标产品必须具有医疗器械注册证（或备案凭证） | * | （1）所投商品为Ⅰ类医疗器械的供应商（ (略) 商）须具备《医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》； （2）所投商品为Ⅱ类医疗器械的供应商（ (略) 商）须具备《医疗器械生产许可证》，供应商（代理商）的须具备《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》； （3）所投商品为Ⅲ类医疗器械的供应商（ (略) 商）须具备《医疗器械生产许可证》，供应商（代理商）的须具备《医疗器械经营许可证》； （4）投标产品必须具有医疗器械注册证（或备案凭证）； （5）所投商品为药品的供应商（ (略) 商）须具备药品生产许可证，投标药品须具备药品注册证书；供应商（代理商）的须具备药品经营许可证，投标药品须具备药品注册证书影印件； | * | （1）所投商品为Ⅰ类医疗器械的供应商（ (略) 商）须具备《医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》； （2）所投商品为Ⅱ类医疗器械的供应商（ (略) 商）须具备《医疗器械生产许可证》，供应商（代理商）的须具备《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》； （3）投标产品必须具有医疗器械注册证（或备案凭证）； | * | （1）所投商品为Ⅰ类医疗器械的供应商（ (略) 商）须具备《医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》； （2）投标产品必须具有医疗器械注册证（或备案凭证）； |
6.拟参加本项目的潜在供应商应通过“中 (略) ”网站查询未被列入政府采购严重违法失 (略) 罚期内；“ (略) (略) ”网站查询未被列 (略) 人名单，“信用中国”网站查询近 * 年内未被列入重大税收违法案件当事人名单； 7. (略) 公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加本次采购；单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同 * 合同项下的政府采购活动。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理等服务的供应商，不得再参加本项目的采购活动； 8.本项目不接受联合体投标。 * 、获取招标文件方式、时间及地点： 1.网上报名：凡有意参与本项目投标者，可在 (略) (略) （ (略) 市）查看公告，如确定报名须到 (略) (略) “ (略) 市”凭用户名和密码登录，点击“网上报名”，选定拟参与项目“进入”，选择投报采购包点击“报名”，则报名成功。报名时间： * 日至 * 日 * 时 * 分。 2.获取招标文件： 说明： (略) 于疫情防控期内，为避免人员聚集，有效切断疫情传播途径，为确保群众的身体健康和保障群众生命安全， (略) 文件。 2.1在 (略) (略) （ (略) 市）报名成功的供应商，可于 * 日至 * 日每日上午 * 时 * 分- * 时 * 分，下午 * 时 * 分- * 时 * 分（ (略) 时间，法定节假日除外）将 (略) (略) （ (略) 市） (略) 下方附件《获取招标文件登记表》按照要求填写完整后发送至代理机构邮箱,逾期不予受理。 包号 | 邮箱 | 1-6 | * q.com | 7- * | * q.com | * - * | * q.com |
2.2招标文件售价：每标包 * 元/本，文件售后不退。 2. (略) 文件的供应商，需另加手续费(含邮费) * 元。采购人在收到邮购款(含手续费)后1日内寄送。 * 、发布公告的媒介： (略) (略) （鹤 (略) http:/ *** ）、中 (略) （http:/ *** ） * 、投标文件提交： 1.投标文件递交截止时间及开标会议开始时间： * 日 * 时 * 分，逾期送达的或不符合规定的投标文件将被否决。 2.开标地点： (略) 市 (略) 区钢铁街 * 号。 * 、投标文件开启： 时间： * 日 * 时 * 分（ (略) 时间） 地点： (略) 市 (略) 区钢铁街 * 号。 * 、公告期限： 自本公告发布之日起5个工作日。 * 、其他补充事宜： 资格审查方式：资格后审。具体审查标准、 (略) 文件，只有资格审查合格的供应商才有可能被授予合同。 * 、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系： 1.采购人信息 名称： (略) (略) 地址： (略) 省 (略) 市 (略) 区东 (略) 路 * 号 联系人：郭女士 联系方式： *** 2.采购代理机构信息 名称： (略) 有限公司 地址： (略) 市 (略) 区 (略) 南路金爵万象 * 期A座 * 室 联系方式： *** 3 3.项目联系方式 联系人：李女士 电话： *** * 日 | 
