可移动式骨密度仪(骨科脊柱)的采购公告
| 发布时间 | 2021-08-16 | 项目编号 | 点击查看 |
| 招标预算 | 详见内容 | 资质要求 | 点击查看 |
采购规模走势
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| 招标状态 | 【已截止】 | ||
(略) (略)
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项目名称 | 医用设备 | 项目编号 | 采购方式 | 竞争性谈判 | |||||||||||||
联系地址 | (略) 市 (略) 区萱花路 * 号 | 联系人 | 彭先成 | ||||||||||||||
联系电话 | *** | 传真电话 | *** | ||||||||||||||
报名及递交资质时限 | * 日 * ： * 至 * 日 * ： * （上班时间 * ： * — * ： * 及 * ： * — * ： * ） | ||||||||||||||||
递交方式 | 顺丰快递邮寄（请务必写清楚项目名称及联系方式，若参与多个项目，需要独立报名资质） | ||||||||||||||||
项目开标时间 | 待定 | ||||||||||||||||
采购品目 | 国产或进口 | 数量 | 备注 | ||||||||||||||
可移动式骨密度仪 (骨科脊柱) | / | 1台 | |||||||||||||||
供 应 商 资 格 要 求 | （1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3） (略) (略) 必须的设备和专业技术能力； （4）有依法 (略) 会保障资金的良好记录； （5）参加政府采购活动近 * 年内，在经营活动中没有重大违纪记录； 资质要求： * 、投标公司资质 1、营业执照 * 证合 * （副本） 2、经营许可证/第 * 类医疗器械备案凭证 3、 (略) 事宜人的授权委托书。 4、 (略) 事宜人的身份证复印件。 * 、代理商资质 1、营业执照 * 证合 * （副本） 2、经营许可证/第 * 类医疗器械备案凭证 * 、厂家资质 1、营业执照 * 证合 * （副本） 2、医疗器械注册证及注册登记表，（无医疗器械注册证，必须提供国家食 (略) 关于康复设备界定的通知） * 、授权 1、厂家授予代理商的授权书 2、代理商授予投标商家的授权书 需提供最新 * 证合 * 的资质复印件，彩页和产品说明书。 附件1：可移动式骨密度仪(骨科脊柱)的招标技术参数要求 附件2: 参加招标和产品 (略) 人员新冠防疫管理要求 特别说明： 如果投标单位是中小型的企业单位的，请提供相应的佐证材料（资质）； | ||||||||||||||||
附件1：
可移动式骨密度仪(骨科脊柱)的招标技术参数要求
工作原理：
低频脉冲磁疗仪/骨质疏松治疗仪采用特定低 (略) ，作用于人体脊柱、股骨等骨骼表面，使其在脉冲电流的作用下，通过电磁生物效应，激活骨细胞活性，干预骨代谢，提高骨密度，缓解骨质疏松症引起疼痛。
技术参数：
1、性能特点：数码显示，操作简便
2、可选配移动式台车。
3、频率：1～ * Hz连续可调，允差± * %。
4、磁场强度：分 * 档可调，最大输出7mT,允差±2mT。
5、治疗垫加热功能，温度分为常温、 * ℃、 * ℃、 * ℃、 * ℃可调，允差±3℃。
6、治疗时间：1～ * min可调，定时误差为允差±2%，最大误差不超过±1min;治疗完毕停止输出，并有蜂鸣提示。
7、 (略) 位治疗器尺寸：长 * mm，宽 * mm，允差± * %，电磁体6块，方形，每块磁体长 * mm，宽 * mm，高 * mm，允差± * %;
8、治疗床：长≥ * mm，宽≥ * mm，高 * mm～ * mm可调，允差±3%，两段位，头部段面相对水平面调节角度0～ * °，允差±3°。
9、治疗垫温度达到设定温度时，第 * 路保护装置必须动作，切断加热输出，当温度低于设定值以下后可恢复加热输出。如果保护装置失效，治疗垫表面温度继续高到 * ℃，第 * 路保护装置应动作，并切断加热输出。
* 、治疗床应能承受不小于 * kg的压力4小时无永久变形。
* 、配备生物陶瓷热敷袋（需提供医疗器械注册证）。
(1)保温时间：热敷袋加温到 * ℃以上，在 * ℃室温下， * min后外袋中央表面温度不小于 * ℃。
(2)耐热性能：瓷珠（不含外包装）在微波炉内加温至不低于 * ℃时，无破裂。
(3)耐压性能：瓷珠在 * Kg静态压力下，历时 * min无破裂。
附件2:
参加招标和产品 (略) 人员新冠防疫管理要求
当前国内疫情复杂严峻，根据《关于做好当前国内重点地区来渝返渝人员健康管理的通知》（渝肺炎组疫发[ * ] * 号）要求， (略) 人员要求如下:
* 、针对 (略) 人员：
必须提 (略) 程码，若有近 * 天去过中、高风险地区的，参考本规 (略) ；
* 、针对 (略) 人员：
1、所有 * 天内从 (略) 人员均应提供 * 小时内核酸检测阴性结果证明、 (略) 程码绿码，否则， (略) 或产品介绍活动。
2、健康码为黄码者， (略) 投标（或产品介绍）；
3、健康码为绿码，行程码提示或自述存在以下情况者：
（1） (略) 在县（区）的其他 (略) 人员，自返渝后居家隔离（或自我健康监测）已满 * 天且能提供核酸检测阴性结果证明，否则， (略) 或产品介绍活动。
（2） (略) 在地市的其他县（区）来院人员，自返渝后自我健康监测已满7天且能提供核酸检测阴性结果证明，否则， (略) 或产品介绍活动。
（3）未满健康监测期限者， (略) 或产品介绍活动。
* 、针对中 (略) 人员：
1、对高、中风险区（通常以乡镇、街道划分）来渝返渝人员和外省（区、市）确定的特定时段、特定空间高风险人群， (略) 集中隔离医学观察，或医学观察期间，第1、4、7、 * 天各做1次核酸检测，其检 (略) 为阴性的， (略) 或产品介绍活动。
2、 (略) 在县（市、区）的其他低风险区来渝返渝人员， (略) 7天居家隔离＋7天健康监测，或第1、7、 * 天各做1次核酸检测，其检 (略) 为阴性的; (略) 在县（市、区）的其他低风险区来渝返渝人员， (略) * 天自我健康监测，或第1、7、 * 天各1次核酸检测，其检 (略) 为阴性的。
有上述情况之 * 的， (略) 或产品介绍活动。
3、对高、 (略) 在地市的其他县（市、区）来渝返渝人员和未划定高中风险区但出现 (略) 在地市来渝返渝人员， (略) 7天自我健康监测，或至少做1次核酸检测，其检 (略) 为阴性的， (略) 或产品介绍活动。
