关于《和治正慈医疗器材有限公司医疗器械和保健食品加工生产线项目环境影响报告表》的拟审批公示

《和治 (略) 医疗器械和保健食品加工生产线项目环境影响报告表》审查公示

根据建设项目环境影响评价审批程序有关规定， * 日，我局拟对《和治 (略) 医疗器械和保健食品加工生产线项目环境影响报告表》进行审查。为保证审查的严肃性和公正性，现将拟审查的环境影响评价文件基本情况予以公示，公示期为5个自然日。如有意见，请于公示期内将书面意见反馈至 (略) 技术产业开发区 (略) 。

听证权利告知：依据《中华 (略) 政许可法》，自公示起5日内申请人、利害关系人可提出听证申请。

联系电话： *** ，传真： ***

地址： (略) 技术产业开发区 (略)

邮编： ***

项目名称：医疗器械和保健食品加工生产线项目

建设地点： (略) 市 (略) 区合欢路以南、茴香路以北、 (略) 新河以西、希夷大道以东

建设单位：和治 (略)

环评单位： (略) (略)

建设项目概况：占地面积 * 3.3m²（约 * 亩），总建筑面积约 * 3. * m²，建设生产车间、原料库、成品库、综合楼等，购置生产设备，配套建设相关给排水、供电、环保等设施。项目建成后，年产医疗器械5万件、中成药 * 万片、中药制剂 * 吨、保健食品 * 吨、配方颗粒 * 吨、固体饮料 * 吨、中药饮片 * 吨、乳制品 * 吨。

主要环境影响

1、废水：主要为生活污水、生产废水。

2、废气：生产产生的粉尘、中药提取异味、有机废气、 (略) 理站恶臭。

3、噪声：主要为生产设备产生的噪声。

4、固废：生活垃圾、药材废弃物、废包装材料、收集药尘、提取药渣、 (略) 理站污泥、废过滤膜、质检废物、废活性炭。

预防或减轻不良影响的对策或措施：

1、废水： (略) 雨污分流，雨水由管道排放至 (略) ；项目产生的 (略) (略) 理后《中药类制药工业水污染物排放标准》（GB2 * ）表2规定的水污染物排放标准后排入 (略) 。在采取上述废水治理措施的基础上，本项目产生的废水 (略) 理，不会对当地地表水环境产生影响。

2、 (略) 理及制剂生产工序产生的粉尘，经 (略) 理后经 * m高排气筒排放；喷雾干燥粉尘封闭收集后经 (略) 理后经 * m高排气筒排放；贴剂生产工序产生的有机废气经集气罩收集进入 * 级活性 (略) 理后经 * m高排气筒排放； (略) 理站产臭单元池体上方采取密闭收集措施，恶臭气体经收集后通过生物净 (略) 理后通过 * m高排气筒排放；中药提取工序产生的中药异味（臭气浓度）经 (略) 理通过 * m高排气筒外排；有组织排放颗粒物、NH₃、H₂ (略) (略) 省地方标准《制药工业大气污染物排放标准》（DB * / *** 1）大气污染物最高允许排放限值；NMHC有 (略) (略) 市地方标准《大气污染物综合排放标准》（DB * / *** ）中表1；颗粒物、NMHC无 (略) (略) 市地方标准《大气污染物综合排放标准》（DB * / *** ） (略) 界监控浓度限值，厂区内NMHC监控点 (略) (略) 市地方标准《大气污染物综合排放标准》（DB * / *** ）中表2；NH₃、H₂S无 (略) 《恶臭污染物排放标准》（GB *** ）新、扩、改建项目 * 级标准限值。

3、噪声：项目营运期噪声通过选用低噪声设备、 (略) 、减振、隔声、消声等防治措施后， (略) 界噪声满足《 (略) 界环境噪声排放标准》（GB *** 8）中的3类标准限值要求。

4、固体废弃物：生活垃圾收集 (略) (略) 理；药材废弃物、废包装材料、收集药尘、药渣、污泥收集后外售综合利用； (略) 家回收；废活性炭、质检废物交由 (略) 置。项目固体废弃物均 (略) 置，不会对周围环境产生影响。

公众参与情况：我局在受理本项目环评文件后， (略) 网站上公开了环评文件全本，未收到公众反馈意见。

(略) 门意见： (略) 技术产业开发 (略) 项目备案表（项目代码： *** - * - *** ）等。