1.1对严重失信主体按照《 (略) 市严重失信主体公共资源交易领域惩戒实施细则》（昆政规【 * 】2号）执行。
根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《 (略) 投标管理办法》及有关法律、法规的规定， (略) (略) 受 (略) 市疾 (略) 的委托，对该单位已经政 (略) 门批准的“ * 年检验检测试剂耗材采购项目” (略) ，欢迎具有相应供货和完成该项目能力的投标人参加。 1.1项目名称： * 年检验检测试剂耗材采购项目 1.2招标编号：SZZB- * W * 1.3采购内容： （1）检验检测试剂耗材4批，共4个包。 (略) 附件及招标文件《第 * 章》。 （2）项目结算时按照“实际发生量×中标单价”据实结算；结算总价超过合同总价（即：中标总价）时，按照政府采购 (略) 。 1.4采购预算： 1包：￥ * , * . * 元 2包：￥ * , * . * 元 3包：￥ * , * . * 元 4包：￥ * , * . * 元 5包：￥ * , * . * 元 6包：￥ * , * . * 元 7包：￥ * , * . * 元 1.5交货期：按照招标人的送货通知分批交货。 1.6交货地点： (略) 市；招标人指定地点。 ★1.7投标方式：本项目按包号投标、按包号中标。各包号内容不允许拆分或漏项，否则投标 (略) 理。 1. (略) 分产品接受进口产品投标。进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。 ★1.9在《医疗器械分类目录》内的投标产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相关资质，并提供真实的证明材料：投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证、所投产品的医疗器械注册证及其附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（境外制造商除外）、所投产品的医疗器械注册证及其附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营 (略) 投第 * 、 * 类医疗器械。 ★1. (略) 投产品为药品时，投 (略) 家的应具有有效的药品生产许可证（含变更记录页），投标 (略) 家的应具有有效的药品经营许可证；所投产品应具有有效的药品注册批件（如有补充申请事项或药品再注册还须提供相关证明文件）。 1. * 为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人：无 1. * 投标人资格要求： 1. * .1满足《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定的条件： （1）在中华人民共和国境内注册，且具有独立承担民事责任的能力。应提供有效的营业执照或法人登记证书等证明材料。 （2） (略) (略) 必需的设备和专业技术能力。应提供加盖电子签章的情况声明或相关证明材料。 （3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。应提供最近 * 个 (略) 出具的资信证明文件，或 * 年中任意 * 个年度经第 * 方审计的财务报告（含已审计的财务报表）。 （4）具有依法 (略) 会保障资金的良好记录。应提供 * 年1月至投标文件递交截止时间前任意 * 个 (略) 保缴费证明材料 (成立未满 * 年的，可仅 (略) 保申请/申报材料或相关情况说明；依法免税或 (略) 会保障资金的投标人，应提供相应证明文件)。 （5）参加本次政府采购活动前 * 年内，在经营活动中没有重大违法记录，且提供了加盖电子签章的书面声明。 1. * .2落实政府采购政策需满足的资格要求： （1）单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本项目投标，否则相关投标均无效；提供加盖本单位电子公章的《投标人关联企业情况声明》。 （2）评标会议前，投标人在“信用中国 *** )”网站 (略) 人记录、重大税收违法案件当事人记录，且在中 (略) *** )没有政府采购严 (略) 为记录（被禁止在 * 定期限内参加政府采购活动但期限届满的除外）。 (略) 代理 (略) 站查询的结果为准。 （3）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加本次采购活动。 1. * .3招标人根据本项目的特殊要求规定投标人应具备的特定条件： （1）本次招标不接受联合体投标。 （2）若所投产品为进口产品时，投标人须具有制造商针对本项目出具的授权书原件或长期代理证书复印件；如果授权是 * 级的，还必须提供上 * 级别的授权。 | 
