惠东县荣超公立医院建设项目医疗设备采购项目招标公告-采购计划编号：441323-2021-04740

本合同包不接受联合体投标

(略) 期限： * 个月

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合同包1(胃肠镜系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目； 需落实的政府 采购政策：《政府采购促进中小 (略) 办法》（财库〔 * 号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题 的通知》(财库〔 * 〕 * 号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔 * 号)、《关于环境标志产 品政府采购实施的意见》（财库〔 * 〕 * 号）、《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔 * 号）、《关 于调整优化节能产品、环境标志产品 (略) 机制的通知》（财库〔 * 〕9号）、《关于运用政府采购政策支持脱贫 攻坚的通知》（财库〔 * 〕 * 号）等。

合同包2(救护车)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目； 需落实的政府 采购政策：《政府采购促进中小 (略) 办法》（财库〔 * 号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题 的通知》(财库〔 * 〕 * 号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔 * 号)、《关于环境标志产 品政府采购实施的意见》（财库〔 * 〕 * 号）、《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔 * 号）、《关 于调整优化节能产品、环境标志产品 (略) 机制的通知》（财库〔 * 〕9号）、《关于运用政府采购政策支持脱贫 攻坚的通知》（财库〔 * 〕 * 号）等。

合同包3(血液透析机（含配装置）、血液透析滤过装置、 (略) 理机、 * 分类血球计数仪、全自动尿沉渣分析仪、血气分析仪、免疫分析仪（全自动化学发光测定仪）、脉动真空灭菌器、高温高压灭菌器)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目； 需落实的政府 采购政策：《政府采购促进中小 (略) 办法》（财库〔 * 号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题 的通知》(财库〔 * 〕 * 号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔 * 号)、《关于环境标志产 品政府采购实施的意见》（财库〔 * 〕 * 号）、《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔 * 号）、《关 于调整优化节能产品、环境标志产品 (略) 机制的通知》（财库〔 * 〕9号）、《关于运用政府采购政策支持脱贫 攻坚的通知》（财库〔 * 〕 * 号）等。

合同包4(超高清腹腔镜、宫腔镜主机（ (略) 理系统摄录系统，冷光源气腹机光纤）腹腔镜1条，宫腔镜1条、电切镜、锬激光)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目； 需落实的政府 采购政策：《政府采购促进中小 (略) 办法》（财库〔 * 号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题 的通知》(财库〔 * 〕 * 号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔 * 号)、《关于环境标志产 品政府采购实施的意见》（财库〔 * 〕 * 号）、《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔 * 号）、《关 于调整优化节能产品、环境标志产品 (略) 机制的通知》（财库〔 * 〕9号）、《关于运用政府采购政策支持脱贫 攻坚的通知》（财库〔 * 〕 * 号）等。

合同包5(膀胱镜（内窥镜摄像系统）、输尿管肾镜（经皮肾内窥镜）、新生儿抢救台（0婴儿培养箱）、多功能产床、新生儿温箱（婴儿辐射保暖台）、新生儿脉氧仪（脉搏血氧仪）、新生儿经皮测胆仪（婴幼儿经皮黄疸 测试仪）、多功能抢救床（抢救转运床）、血凝仪（全自动凝血分析仪）、除颤仪（简易）（半自动体外除颤仪）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目； 需落实的政府 采购政策：《政府采购促进中小 (略) 办法》（财库〔 * 号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题 的通知》(财库〔 * 〕 * 号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔 * 号)、《关于环境标志产 品政府采购实施的意见》（财库〔 * 〕 * 号）、《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔 * 号）、《关 于调整优化节能产品、环境标志产品 (略) 机制的通知》（财库〔 * 〕9号）、《关于运用政府采购政策支持脱贫 攻坚的通知》（财库〔 * 〕 * 号）等。

合同包6(多功能X线摄像系统（DR）、手术灯（手术无影灯）、手术床（电动手术台）、吊塔（机械麻醉吊塔）、高频电刀、麻醉喉镜、供应室清洗机（内 (略) ）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目； 需落实的政府 采购政策：《政府采购促进中小 (略) 办法》（财库〔 * 号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题 的通知》(财库〔 * 〕 * 号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔 * 号)、《关于环境标志产 品政府采购实施的意见》（财库〔 * 〕 * 号）、《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔 * 号）、《关 于调整优化节能产品、环境标志产品 (略) 机制的通知》（财库〔 * 〕9号）、《关于运用政府采购政策支持脱贫 攻坚的通知》（财库〔 * 〕 * 号）等。

合同包7(X射线计算机体层摄影设备CT、普通病床（配套）、数字心电图机)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目； 需落实的政府 采购政策：《政府采购促进中小 (略) 办法》（财库〔 * 号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题 的通知》(财库〔 * 〕 * 号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔 * 号)、《关于环境标志产 品政府采购实施的意见》（财库〔 * 〕 * 号）、《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔 * 号）、《关 于调整优化节能产品、环境标志产品 (略) 机制的通知》（财库〔 * 〕9号）、《关于运用政府采购政策支持脱贫 攻坚的通知》（财库〔 * 〕 * 号）等。

合同包8(常规彩色B超、全自动生化分析仪、过氧化氢低温等离子体灭菌器)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目； 需落实的政府 采购政策：《政府采购促进中小 (略) 办法》（财库〔 * 号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题 的通知》(财库〔 * 〕 * 号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔 * 号)、《关于环境标志产 品政府采购实施的意见》（财库〔 * 〕 * 号）、《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔 * 号）、《关 于调整优化节能产品、环境标志产品 (略) 机制的通知》（财库〔 * 〕9号）、《关于运用政府采购政策支持脱贫 攻坚的通知》（财库〔 * 〕 * 号）等。

合同包9(呼吸机、转运呼吸机、监护仪、输液泵、血气分析仪、麻醉机（含C * 模块监护仪)、便捷式脉氧仪、可视喉镜、洗胃机、呼吸球囊、鼻咽喉科治疗台、电子鼻咽喉镜系统、裂隙灯)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目； 需落实的政府 采购政策：《政府采购促进中小 (略) 办法》（财库〔 * 号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题 的通知》(财库〔 * 〕 * 号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔 * 号)、《关于环境标志产 品政府采购实施的意见》（财库〔 * 〕 * 号）、《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔 * 号）、《关 于调整优化节能产品、环境标志产品 (略) 机制的通知》（财库〔 * 〕9号）、《关于运用政府采购政策支持脱贫 攻坚的通知》（财库〔 * 〕 * 号）等。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站 *** )“记 (略) 人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中 (略) *** )“政府采购严 (略) 为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 （以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（www.credi *** ） 及中 (略) （http:/ *** ） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料） 。

(2)单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。

(3) (略) 投产品具有有效期的医疗器械注册证明或备案证明；投标产品如属 * 类医疗器械的，投标 (略) 家须提供《医疗器械生产企业许可证》；投标产品如属 * 类医疗器械的，投标人若为经销商须提供《医疗器械经营许可证》， (略) 家则须提供《医疗器械生产企业许可证》（如国家法律法规有规定的，按其规定）；如所投产品为进口产品的，必须提供有效的中华人民共和国进口医疗器械注册证明复印件（进口设备）或《医疗器械注册证》复印件（国内设备）； (略) 投产品制造商，必须提供制造商正式授权书。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站 *** )“记 (略) 人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中 (略) *** )“政府采购严 (略) 为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 （以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（www.credi *** ） 及中 (略) （http:/ *** ） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料） 。

(2)单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站 *** )“记 (略) 人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中 (略) *** )“政府采购严 (略) 为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 （以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（www.credi *** ） 及中 (略) （http:/ *** ） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料） 。

(2)单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。

(3) (略) 投产品具有有效期的医疗器械注册证明或备案证明；投标产品如属 * 类医疗器械的，投标 (略) 家须提供《医疗器械生产企业许可证》；投标产品如属 * 类医疗器械的，投标人若为经销商须提供《医疗器械经营许可证》， (略) 家则须提供《医疗器械生产企业许可证》（如国家法律法规有规定的，按其规定）；如所投产品为进口产品的，必须提供有效的中华人民共和国进口医疗器械注册证明复印件（进口设备）或《医疗器械注册证》复印件（国内设备）； (略) 投产品制造商，必须提供制造商正式授权书。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站 *** )“记 (略) 人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中 (略) *** )“政府采购严 (略) 为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 （以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（www.credi *** ） 及中 (略) （http:/ *** ） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料） 。

(2)单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。

(3) (略) 投产品具有有效期的医疗器械注册证明或备案证明；投标产品如属 * 类医疗器械的，投标 (略) 家须提供《医疗器械生产企业许可证》；投标产品如属 * 类医疗器械的，投标人若为经销商须提供《医疗器械经营许可证》， (略) 家则须提供《医疗器械生产企业许可证》（如国家法律法规有规定的，按其规定）；如所投产品为进口产品的，必须提供有效的中华人民共和国进口医疗器械注册证明复印件（进口设备）或《医疗器械注册证》复印件（国内设备）； (略) 投产品制造商，必须提供制造商正式授权书。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站 *** )“记 (略) 人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中 (略) *** )“政府采购严 (略) 为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 （以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（www.credi *** ） 及中 (略) （http:/ *** ） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料） 。

(2)单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。

(3) (略) 投产品具有有效期的医疗器械注册证明或备案证明；投标产品如属 * 类医疗器械的，投标 (略) 家须提供《医疗器械生产企业许可证》；投标产品如属 * 类医疗器械的，投标人若为经销商须提供《医疗器械经营许可证》， (略) 家则须提供《医疗器械生产企业许可证》（如国家法律法规有规定的，按其规定）；如所投产品为进口产品的，必须提供有效的中华人民共和国进口医疗器械注册证明复印件（进口设备）或《医疗器械注册证》复印件（国内设备）； (略) 投产品制造商，必须提供制造商正式授权书。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站 *** )“记 (略) 人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中 (略) *** )“政府采购严 (略) 为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 （以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（www.credi *** ） 及中 (略) （http:/ *** ） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料） 。

(2)单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。

(3) (略) 投产品具有有效期的医疗器械注册证明或备案证明；投标产品如属 * 类医疗器械的，投标 (略) 家须提供《医疗器械生产企业许可证》；投标产品如属 * 类医疗器械的，投标人若为经销商须提供《医疗器械经营许可证》， (略) 家则须提供《医疗器械生产企业许可证》（如国家法律法规有规定的，按其规定）；如所投产品为进口产品的，必须提供有效的中华人民共和国进口医疗器械注册证明复印件（进口设备）或《医疗器械注册证》复印件（国内设备）； (略) 投产品制造商，必须提供制造商正式授权书。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站 *** )“记 (略) 人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中 (略) *** )“政府采购严 (略) 为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 （以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（www.credi *** ） 及中 (略) （http:/ *** ） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料） 。

(2)单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。

(3) (略) 投产品具有有效期的医疗器械注册证明或备案证明；投标产品如属 * 类医疗器械的，投标 (略) 家须提供《医疗器械生产企业许可证》；投标产品如属 * 类医疗器械的，投标人若为经销商须提供《医疗器械经营许可证》， (略) 家则须提供《医疗器械生产企业许可证》（如国家法律法规有规定的，按其规定）；如所投产品为进口产品的，必须提供有效的中华人民共和国进口医疗器械注册证明复印件（进口设备）或《医疗器械注册证》复印件（国内设备）； (略) 投产品制造商，必须提供制造商正式授权书。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站 *** )“记 (略) 人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中 (略) *** )“政府采购严 (略) 为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 （以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（www.credi *** ） 及中 (略) （http:/ *** ） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料） 。

(2)单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。

(3) (略) 投产品具有有效期的医疗器械注册证明或备案证明；投标产品如属 * 类医疗器械的，投标 (略) 家须提供《医疗器械生产企业许可证》；投标产品如属 * 类医疗器械的，投标人若为经销商须提供《医疗器械经营许可证》， (略) 家则须提供《医疗器械生产企业许可证》（如国家法律法规有规定的，按其规定）；如所投产品为进口产品的，必须提供有效的中华人民共和国进口医疗器械注册证明复印件（进口设备）或《医疗器械注册证》复印件（国内设备）； (略) 投产品制造商，必须提供制造商正式授权书。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站 *** )“记 (略) 人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中 (略) *** )“政府采购严 (略) 为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 （以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（www.credi *** ） 及中 (略) （http:/ *** ） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料） 。

(2)单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。

(3) (略) 投产品具有有效期的医疗器械注册证明或备案证明；投标产品如属 * 类医疗器械的，投标 (略) 家须提供《医疗器械生产企业许可证》；投标产品如属 * 类医疗器械的，投标人若为经销商须提供《医疗器械经营许可证》， (略) 家则须提供《医疗器械生产企业许可证》（如国家法律法规有规定的，按其规定）；如所投产品为进口产品的，必须提供有效的中华人民共和国进口医疗器械注册证明复印件（进口设备）或《医疗器械注册证》复印件（国内设备）； (略) 投产品制造商，必须提供制造商正式授权书。