生物安全转运箱

医院将于近日采购生物安全转运箱 * 套，欢迎合格 (略) 回复。
医院将本着公开、公正、合理的原则给各供应商提供公平竞争的机会，各供应商不得提供虚假材料或者诽谤排挤其他供应商。严禁采用不正当发放了解采购信息或挤压当事人，或与采购人员以及供应商相互之间不负责任的串通消息。在整个过程 (略) (略) 门任何人许愿条件。供应商对询价采购事项及最终结果有疑问 (略) (略) 有关人员询问和沟通。
* 、征询内容：
（ * ）、生物安全转运箱A* * 套
1、适用标本：可运输 *** 3可致病性病毒、菌株、传染性样本，如： * 新冠状病毒、HIV血液样本、禽流感样本、口蹄疫样本、鼠疫样本、SARS样本、埃博拉样本等。
2、符合WHO中UN * /UN * /UN * 的运输要求。符合《危险物品航空安全航空运输技术细则》Doc * -AN/ *** 版本、《IATA危险品规则》 * 版本要求。次级容器（生物安全运输罐）具备相关检测报告，符合《危险物品航空安全航空运输技术细则》要求。
3、要求通过下述性能测试，并可提供相关报告：- * ℃低温9米高空附加跌落试验，- * ℃低温9米高空跌落试验，- * ℃低温压差 * KPA * 分钟试验， * ℃高温压差 * KPA * 分钟试验，7KG/1M穿孔试验，3M高 * 小时堆码试验。
4、结构要求：主容器、次级容器、辅助包装材料、外层硬质包装。
5、内容积≥ * L。
6、温度要求：在环境温度 * ℃- * ℃，保持箱内温度2℃-8℃≥ * 小时。
7、配置要求（ * 套）：
7.1、外显液晶温度计 * 个
7.2、蓄冷冰盒 * 个
7.3、托盘|隔板 * 套
7.4、 * 千帕生物安全运输罐 * 个
7.5、吸附垫片 * 片
7.6、海绵离心管托架 * 个
7.7、生物安全运输标签 * 套
7.8、合格证 * 张
7.9、检测报告 * 份
8、原厂设备保修≥3年
（ * ）、生物安全转运箱B* * 套
1、适用标本：可运输 *** 3可致病性病毒、菌株、传染性样本，如： * 新冠状病毒、HIV血液样本、禽流感样本、口蹄疫样本、鼠疫样本、SARS样本、埃博拉样本等。
2、符合WHO中UN * /UN * /UN * 的运输要求。符合《危险物品航空安全航空运输技术细则》Doc * -AN/ *** 版本、《IATA危险品规则》 * 版本要求。次级容器（生物安全运输罐）具备相关检测报告，符合《危险物品航空安全航空运输技术细则》要求。
3、要求通过下述性能测试，并可提供相关报告：- * ℃低温9米高空附加跌落试验，- * ℃低温9米高空跌落试验，- * ℃低温压差 * KPA * 分钟试验， * ℃高温压差 * KPA * 分钟试验，7KG/1M穿孔试验，3M高 * 小时堆码试验。
4、结构要求：主容器、次级容器、辅助包装材料、外层硬质包装。
5、内容积≥ * L。
6、温度要求：在环境温度 * ℃- * ℃，保持箱内温度2℃-8℃≥ * 小时。
7、配置要求（ * 套）：
7.1、外显液晶温度计 * 个
7.2、蓄冷冰盒 * 个
7.3、托盘|隔板 * 套
7.4、 * 千帕生物安全运输罐 * 个
7.5、吸附垫片 * 片
7.6、海绵离心管托架 * 个
7.7、生物安全运输标签 * 套
8、原厂设备保修≥3年。
* 、其它要求
1、原厂提供操作及技术培训方案。
2、原厂售后服务承诺方案，及安装后 * 年内的零配件供应的承诺。
3、进口设备提供报关单及出入境检验检疫证明。
4、 (略) 有数字通讯接口及协议，数据可以导出。
5、原厂提供仪器验收检测服务承诺书（包括电气安全检测和性能检测）。
6、计量设备按照计量要求提供相关证书。
7、进口设备需随仪器提供中文使用说明书。
8、 (略) 内感染控制相关流程和管理的需求。
* 、投标时间及资料递送
投标时间： * 日8: * AM至 * 日 * : * PM
相应资料送达地址： (略) 市 (略) 区浦建路1 (略) 东院6号楼 * 室
联系人：何欣怡 联系电话： ***
* 、投标文件要求：
1、响应文件：询价采购报价表、资格证明文件、设备的详细配置、售后服务承诺书、用户名单、原厂（制造商）出具的质保证明、法定代表人授权书（原件）及产品彩页样本等相关证明的复印件。
2、采购报价表：成交价格（报价方式：人民币）及最短交货时间。若有多个设备，请分别单独报价，并报出成交总价。
3、资格证明文件包括：
（1）营业执照（或事业单位、社会团体相关证书）复印件。
（2）如果供应商是报价响 (略) 家，应按照国家有关规定提供食品药 (略) 门颁发的《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》或《第 * 类医疗器械生产备案凭证》；如果供应商是经营销售企业，应按照国家有关规定提供食品药 (略) 门颁发的《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第 * 类医疗器械经营备案凭证》。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持 * 致。
（3）供应商应提供报价响应货物由食品药 (略) 门颁发的响应文件递交截止之日在有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第 * 类医疗器械备案凭证》。报价响应货物的规格型号应当与《中华人民共和国医疗器械注册证》或者《第 * 类医疗器械备案凭证》中的规格型号保持 * 致。
（4）供应商若是代理商的 (略) 家授权书或合法获得该产品的其他证明。
（5）供应商应提供《无行贿犯罪记录声明函》。
4、设备详细配置：包括提供设备配置清单及技术参数响应情况，并填写技术参数偏离表。
5、售后服务承诺书：请写明质保期的时间、保修内容、维修服务响应时间、出保后的维修费用、培训等。
6、用户名单： (略) 地区同型号设备近 * 年的用户名单，并提供联系人、联系方式。
7、原厂（制造商）出具的质保证明（格式自拟，需包含质保期时间）
8、供应商为法人的提供法定代表人授权书（原件）（其他组织需提供投资人/负责人授权书（原件））。
9、产品彩页样本等相关证明的复印件。
(略) 有文件需加盖供应商公章，正本 * 本，副本 * 本。
供应商根据要求提供的产品应是全新、未使用过的、而且是符合国家有关制作标准和环保要求、并应承诺 (略) 保证。报价文件放入文件袋并封口，封口加盖经销单位骑缝公章。

(略)
* 日