医用外科口罩招标公告

* 、采购项目基本情况

（ * ）项目名称： (略) (略) 医用外科口罩采购项目。

（ * ）资金情况：最高控制价为 * 万元，资金来源为财政性资金。

（ * ）采购人： (略) (略) 。

* 、采购需求（“★”项为实质性要求）

采购医用外科口罩 * 万个（每袋 * 片）。产 (略) 业标准：YY * 要求（医用外科口罩技术要求）。本次购买的医用外科口罩必须是 * 年 * 月以后生产的产品。

具体描述：

（ * ）本次采购的医用外科口罩(以下简称口罩)为挂耳型。

（ * ）本次采购的医用外科口罩(以下简称口罩)为 * m× * mm 或者 * m× * m。

（ * ）本次采购的医用外科口罩(以下简称口罩)外观应美观整洁，形状完好，佩戴舒适，表面不得有破洞、污渍。

（ * ）送样（ * 袋 * 个）要求

1.送样内容：供应商竞标时提供样品医用口罩样品包装上必须各种标识齐全（对供应商名称、 (略) 家名称、所投产品名称及产品 Logo、地 (略) 有效遮挡）。

2.说明：供应商将样品单独封装，在递交响应文件的同时递交。任何样品不能有任何涉及供应商的标识。

3.样品的生产、运输费、保管费等 * 切费用由供应商自理。

4.样品只作为评分因素，没按规定送样的（不送样、少送样或错送样的）综合评分表样品 * 栏不得分。样品送样时间为：开标时间截止前 * 分钟内。

5.样品应对供应商名称、 (略) 家名称、所投产品名称及产品 Logo、地 (略) 有效遮挡故意泄露者样品得分为0分，在开标时统 * 编号，评审专家按编号评审打分。

附件： (略) 具体要求

产品名称：医用外科口罩.

1.产品型号/规格及其划分说明

1.1医用外科口單(以下简称口單)根据佩戴方式分挂耳型和系带型。

1.2口單根据其尺寸大小其规格分为 * m× * mm * m× * m、 * m× * mm.

1.3 产品包装：每袋 * 片

2.性能指标

2.1外观

口罩外观应整洁、形状完好，表面不得有破洞、污渍。

2.2结构与尺寸

2.2.1口罩佩戴好后，应能罩住佩戴者的鼻、口至下颌。尺寸及允差应符合2.2.2

2.2.2口罩的规格尺寸规格 * mm× * mm、 * mm× 9mm、 * mm× * m以上型号土5%

2.3鼻夹

2.3.1口罩上应配有鼻夹，鼻夹由可塑性材料制成。

★2.3.2鼻夹的长度应不小于8.0cm。

2.4口罩带

2.4.1口單带应戴取方便。

★2.4.2每根口罩带与口 (略) 的断裂强力应不小于 * N。

2.5合成血液穿透

★2 L的合成血液以 * .0 kPa( * mmHg)压力喷向口罩外侧面后，口罩内侧面不应出现渗透。

2.6过滤效率

2.6.1细菌过滤效率(BFE)

★口罩的细菌过滤效率应不小于 * %。

2.6.2颗粒过滤效率(PFE)

★口罩对非油性颗粒的过滤效率应不小于 * %。

2.7压力差(△P)

★口 (略) 气体交换的压力差△P应不大于 * Pa.

2.8阻燃性能

口罩材料应采用不易燃材料:口罩离开火焰后燃烧不大于5 s.

2.9本品为无菌

★2.9.1灭菌口罩应无菌。

2. * 环氧 * 烷残留量

★经环氧 * 烷灭菌的口罩，环氧 * 烷残留量应不超过 * ug/g.

3.检验方法

3.1外观

用 (略) 试验，目力观察，应符合2. 1的要求。

3.2结构与尺寸

用 (略) 试验，实际佩戴，并以通用或专用量具测量，应符合2.2的要求。

3.3鼻夹

3.3.1用 (略) 试验，目视检查，并实际佩戴，应符合2.3.1的要求。

3. 3.2用 (略) 试验，以通用或专业量具测量，应符合2. 3. 2的要求。

3.4口罩带

3.4.1用 (略) 试验，通过佩戴检查其调节情况，应符合2.4.1的要求。

3. 4.2用 (略) 试验，以 * N (略) 测量，持续5s, 结果应符合

2.4.2的要求。

3.5合成血液穿透试验

样品数量:用 (略) 试验。 (略) 理:将样品在温度( * 士5)℃,相对湿度( * 士5) % (略) 理至少4h,取出1 (略) 试验。 (略) 位置 * .5 (略) 将2 mL表面张力为(0. * 士0. * ) N/m的合成血液，针管中沿水平方向喷向被测样品目标区域，取下后 * s内目视检查。 (略) 理:检查样品内侧面是否有渗透。如果目视检查可疑，可以用吸水棉拭子或类似物在目 (略) 擦拭，然后判断是否有合成血液渗透。结果均应符合2.5的要求。

3.6过滤效率

3.6.1细菌过滤效率(BFE)

用 (略) 试验，按照YY *** 附录 (略) 试验，结果均应符合2.6.1的要求。

3.6.2颗粒过滤效率(PFE)

样品数量:用 (略) (略) 理:试验之前，将样品从包装中取出，置于相对湿度为( * 士5)%，温度为( * 士2. 5) ℃ 的环境中( * 士1) (略) (略) 理。然后将样品密封在 * 个不透气的容器中，试验应 (略) 理结束后的 * h 内完成。测试过程:应使用在相对湿度为( * 士 * ) %，温度为( * 士5) ℃的环境中的氯化钠气溶胶或类似的固体气溶胶[颗粒粒数中值直径(CMD)]:(0. * 土0. * )um:颗粒分布的几何标准偏差:≤I. * ;浓度:≤ * mg/㎡进行试验。 空气流量设定为( * 土2) L/min, 气流通过的截面积为 * c㎡

注:颗粒粒数中值直径(CMD)相当于空气 (略) 学质量中值直径(OMAD) (0. * 土0. * ) um。

★3.7压力差

样品数量:用 (略) 试验。测试过程:试验用气体流量需调整至8 L/min,样品测试区直径为 * mm，试验面积为4.9c㎡.按照式(1) 计算压力差(△P),结果报告为每平方厘米面积的压力差值，应符合2.7的规定。

★3.8阻燃性能

样品数量:用 (略) 试验。

测试过程:燃烧器的顶端 (略) 位的距离设定为( * 土2) mm。将火焰高度设定为( * +4) mm，燃烧器尖端上方( * 土2) (略) 火焰的温度设定为( * 士 * ) ℃.将样品戴在头模上， (略) 头模的运动线速度设定为( * 士5) mm/s,记录样品 * 次通过火焰后的效应，报出续燃和阴燃时间的总和。

3. 9微生物指标

根据样品标志， (略) 下述试验:

a)按照GB * 9- * 附录B规 (略) 试验，结果应符合2.9.1的要求。

b)按照GB/T * 3. * 5第3章规定的无菌 (略) ，结果应符合2.9.1的要求。

3. * 环氧 * 烷残留量

按照GB/T * 3. 1- * 中规定的气相 (略) 试验，结果应符合2. * 的要求。

* 、供应商参加本次采购活动应具备下列资格条件

（ * ）具有独立承担民事责任的能力；

（ * ）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（ * ） (略) (略) 必须的设备和专业技术能力；

（ * ）具有依法 (略) 会保障资金的良好记录；

（ * ）参加本次政府采购活动前 * 年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（ * ）法律、行政法规规定的其他条件；

（ * ）采购人根据采购项目提出的特殊条件。

* 、供应商需递交的资料包括但不限于以下资料

（ * ）企业法人：提交“ (略) 会信用代码营业执照”；未换证的提交“营业执照、税务登记证、组织机构代码证。个体工商户：提交“ (略) 会信用代码营业执照”或“营业执照、税务登记证”。（均为复印件）；

（ * ）法定代表人身份证复印件；

（ * ）法定代表人授权书原件及授权代表身份证复印件；

（ * ）具备医疗器械经营资格；（提供复印件加盖鲜章）

（ * ）本项目不接受联合体参加竞争磋商；（提供承诺函，格式自拟）

（ * ）本项目拒绝任何形式的分包、转包。（提供承诺函，格式自拟）

* 、报名及递交资料时间

（ * ）报名截止时间： * 日 * : * 时前。

（ * ）报名方式：供应商将报名基本信息(项目名称+供应商名称+联系人+手机号码)以主题名形式发送至 (略) 市卫生健康委规划财务科，联系人邮箱： * q.com。本次采 (略) 报名。

（ * ）递交资料时间：采购会前 * 分钟提交。

（ * ）资料要求及其他事项提醒：

1.按照以上要求提供资料并按顺序装订成册， * 式 *

份，封面为响应文件。

2.以上资料均需加盖鲜章并密封，资料的规范性作为竞

争性磋商的依据之 * 。

3.法定代表人（单位负责人）直接参加磋商的，须出具法定代表人（单位负责人）身份证原件；法定代表人（单位负责人）授权代表参加磋商的，须出具法定代表人（单位负责人）授权委托书及授权代表身份证原件。

4.专家费 * 元（两位专家每人各 * 元）由中标单位承担。

* 、采购会时间和地点

采购会具体时间 (略) 通知，敬请关注。采购会地点： (略) (略) 规划财务科。( (略) 市 (略) 区 (略) 北路 * 号)

联系人：杜老师　　联系电话： ***

* 、本项目定标方式：综合评分法

报价方式：

本项目采用固定总价报价。磋商分为两次报价，报价必须在本次磋商的最高控制价范围内（≤ * 万元），否则视为无效报价。

* 、联系方式：

采购人： (略) (略)

通讯地址： (略) 市 (略) 区 (略) 北路 * 号

联系人：杜宁联系电话： ***

十、响应文件格式

响应文件格式，除格式中明确将该格式作为实质性要求的， * 律不具有强制性。

法定代表人授权书

(略) (略) （采购人名称）：

本授权声明：XXX（单位名称）,XXX（法定代表人姓名、职务）授权XXX（被授权人姓名、职务）为我方参加 (略) (略) 医用外科口罩采购项目磋商采购活动的合法代表，以我 (略) 理该项目有关磋商、报价、签订 (略) 合同等 * 切事宜。

特此声明。

供应商名称：XXX（盖单位公章）

法定代表人（签字或盖章）：XXX

职 务：XXX

授权代表签字：XXX

职 务：XXX

日 期：XXXX年XX月XX日

承诺函

(略) (略) （采购人名称）：

我公司作为本次采购项目的供应商，根据磋商文件要求，现郑重承诺如下：

* 、具备《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款和本项目规定的条件：

（ * ）具有独立承担民事责任的能力；

（ * ）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（ * ） (略) (略) 必需的设备和专业技术能力；

（ * ）有依法 (略) 会保障资金的良好记录；

（ * ）参加政府采购活动前 * 年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（ * ）法律、行政法规规定的其他条件；

（ * ）根据采购项目提出的特殊条件。

* 、完全接受和满足本项目磋商文件中规定的实质性要求，如对磋商文件有异议，已经在递交响应文件截止时间届 (略) 维权救济，不存在对磋商文件有异议的同时又参加磋商以求侥幸成交或者为实现其他 (略) 为。

* 、在参加本次采购活动中，不存在与单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、管理关系的其他供应商参与同 * 合同项下的 (略) 为。

* 、在参加本次采购活动中，不存在和其他供应商在同 * 合同项下的采购项目中，同时委托同 * 个自然人、同 * 家庭的人员、同 * 单位的人员作 (略) 为。

* 、如果有《 * 川省政府采购当事人诚信管理办法》（川财采〔 * 〕 * 号）规定的记入诚信 (略) 为，将在响应文件中全面如实反映。

* 、响应文件中提供的任何资料和技术、服务、商务等响应承诺情况都是真实的、有效的、合法的。

本公司对上述承诺的内容事项真实性负责。如经查实上述承诺的内容事项存在虚假，我公司愿意接受以提供虚假材料谋取成交的法律责任。

法定代表人签字或者加盖个人私章：XXXX

授权代表签字：XXXX

供应商名称：XXXX（盖章）

日 期：XXX年XX月XX日

报价函

(略) (略) （采购人名称）：

* 、我方全面研究 (略) (略) 医用外科口罩采购项目文件，决定参加贵单位组织的本项目磋商采购。

* 、我方自愿按照磋商文件规定的各项要求向 (略) 需服务，总报价为人民币XX万元（大写：XXXX）。

* 、 * 旦我方成交，我 (略) 政府采购合同规定的责任和义务。

* 、我方愿意提供贵单位可能另外要求的，与报价有关的文件资料，并保证我方已提供和将要提供的文件资料是真实、准确的。

供应商名称：XXX（盖单位公章）

法定代表人或授权代表（签字或盖章）：XXX

通讯地址：XXX

邮政编码：XXX

联系电话：XXX

传 真：XXX

日 期：XXX年XX月XX日

中小企业声明函

本公司郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝ * ﹞ * 号）的规定，本公司参加 (略) (略) 的医用外科口罩采购活动，全部为符合政策要求的中小企业（或者： (略) 由符合政策要求的中小企业承接）。相关企业的具体情况如下：

承接企业为：（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、 小型企业、微型企业）

本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依 法承担相应责任。

企业名称（盖章）：

日 期：

注：从业人员、营业收入、资产总额填报上 * 年度数据，无上 * 年度数据的新成立企业可不填报。

营业执照及资质复印件

磋商文件要求的其他证明材料