宁德市闽东医院便携式超声诊断仪及光子治疗仪等采购项目货物类采购项目招标公告

(略) 便携式超声诊断仪及光子治疗仪等采购项目货物类采购项目招标公告

(略) 便携式超声诊断仪及光子治疗仪等采购项目货物类采购项目
公开招标招标公告

项目概况
受 (略) 委托， (略) 对[ *** ]ZHSW[GK] *** 、 (略) 便携式超声诊断仪及光子治疗仪等采购项目货物类采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
(略) 便携式超声诊断仪及光子治疗仪等采购项目货物类采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网 *** ) (略) 在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2022-07-21 09:00（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况
(略) ：[ *** ]ZHSW[GK] ***
项目名称： (略) 便携式超声诊断仪及光子治疗仪等采购项目货物类采购项目
采购方式：公开招标
预算金额： *** 元

包1：
采购包预算金额： *** 元
采购包最高限价： *** 元
投标保证金： *** 元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

(略)	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
1-1	A *** -医用超声波仪器及设备	便携式彩色多普勒超声诊断仪	2（台）	否	设备用途说明：腹部、心脏、妇产科、泌尿科、新生儿、 术中、介入、血管、浅表组织与小器官。所配软件为该机型的最新版本。1主要规格及系统概述：1.1笔记本式彩色多普勒超声波诊断仪包括1.1.1*≥15英寸高清晰度彩色液晶显示器1.1.2数字化二维灰阶成像单元1.1.3数字化彩色及能量多普勒单元1.1.4数字化频谱多普勒显示和分析单元1.1.5数字化波束形成器 1.1.6多角度空间复合成像技术（可分多级调节并同屏双幅显示）1.1.7智能化斑点噪声抑制技术（可分多级调节并同屏双幅显示）1.1.8自动优化功能1.1.8.1二维图像自动优化1.1.8.2多普勒图像自动优化1.1.8.3彩色血流自动优化1.1.9中文操作界面, 中文输入（包括报告、注释等）1.1.10*实时同屏教学软件：一体化自助教学工具，可同时显示探头位置，超声标准图像，解剖透视图像，帮助快速掌握超声扫查技能，实现扫查标准化、规范化、快速化；具有以下应用的标准切面图：腹部、心脏、小器官、妇科、产科。1.1.11轨迹球操作1.1.12内置锂电池操作 1.1.13自适应彩色增强技术(可自动滤除运动伪影)1.1.14编码脉冲反相二次谐波成像（ (略) 有探头）1.1.15* (略) 理能力；可对回放的图像进行35种参数调节，2B及M型模式≥10个参数，CFM模式≥7个参数，PW模式≥18个参数。可对已存储的图像进行增益、动态范围、多普勒基线、多普勒角度、扫描速度、自动优化等调节以及测量和分析1.1.16主机上实现实时及脱机状态M型扫描线可以以任意点为轴心360°旋转1.1.17整机重量(包含电池）≤5.2kg1.1.18数字化通道≥1024通道1.1.19超声系统最大探查深度≥33CM1.1.20实时三同步成像1.1.21方向性能量图（DCA）1.1.22线阵探头凸型扩展技术1.1.23*穿刺针增强显影技术：提高穿刺针显影，真实显示穿刺针，有效抑制金属伪影。支持可调节角度≥5；穿刺针增强显影 (略) 有线阵探头（≥5把） (略) 探头；且具有单独调节针尖增益的功能，0-100级可调；（需附图证明，具有单独调节针尖增益的功能，0-100级可调） 1.1. (略) 配软件为新版本1.2测量和分析：(B型、M型、彩色M型、频谱多普勒、彩色模式)1.2.1一般测量1.2.2妇产科测量 1.2.3多普勒血流测量与分析1.2.4外周血管测量与分析1.2.5泌尿科测量与分析1.3一体化图像存储与(电影)回放重现及病案管理单元1.3.1超声图像静态、动态存储原始数据回放重现1.3.2 USB接口支持快速闪存卡，快速存储屏幕上的图像1.3.3一体化 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和等1.4输入/ (略) ：1.4.1输入：HDMI，USB ，Lan1.4.2输出：HDMI，USB ，Lan1.5连通性：可配医学数字图像和通信DICOM3. (略) 件1.6图像管理与记录装置：1.6.1超声图像存档与病案管理系统1.6.2动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像1.6.3一体化的剪贴板(在荧光屏上)可以存储和回放动态及静态图像1.6.4内置SSD固态硬盘≥128GB1.7扩展功能 1.7.1专业化移动式台车（操作台可上下升降≥14cm）1.7.2扩展连接三个探头转换接口1.8探头：1.8.1电子凸阵探头1把1.8.2电子按键线阵探头1把1.8.3电子成人经胸壁相控阵探头1把2技术参数及要求：1、2.1系统通用功能：2.1.1安全性能：符合国家药 (略) 商品安全质量要求。2.2探头规格2.2.1*频率：宽频带或变频探头，变频探头二维显示频率（基波+谐波）可选择≥9种，彩色显示频率可选择≥4种, 多普勒显示频率可选择≥4种；最高频率可达≥22MHZ2.2.2类型：支持凸阵，线阵，相控阵, 微凸阵 2.2.3B/D兼用：2.2.3.1线阵：B/PWD2.2.4凸阵：B/PWD2.3二维灰阶显像主要参数：2.3.1电子凸阵：超声频率2.0-5.0MHz；电子凸阵探头支持穿刺针显影功能2.3.2*电子按键线阵探头：超声频率4.3- *** MHz；探头具备四个按键，四个按键可分别设置增益、深度、冻结、存图等功能2.3.3*成人经胸壁相控阵探头扇扫视野角≥120°（附图证明扇扫视野角≥120°）2.3.4回放重现：灰阶图像回放≥1000幅、回放时间≥60秒2.3.5预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件， 减少操作时的调节， (略) (略) 调节及组合调节。2.3.6增益调节：B/M/CF/D可独立调节2.3.7TGC调节≥6段2.3.8空间分辨力：符合GB *** -1997国家标准2.4频谱多普勒：2.4.1方式：脉冲波多普勒 PWD高脉冲重复频率HPFF组织多普勒速度成像 TVI/TVD连续波多普勒 CWD2.4.2多普勒发射频率线阵≥2段凸阵≥2段2.4.3最大测量速度： PWD：血流速度≥8.0 m/s CWD: 血流速度≥ *** m/s2.4.4最低测量速度：≤5.0mm/s( (略) )2.4.5显示方式：B、M、B/M、B/M/CFI、B/D、D、B/CFI/D2.4.6电影回放：≥60秒2.4.7取样宽度及位置范围：宽度1mm至16mm；分级2.4.8显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位、90度旋转,B-刷新(手控), 局放2.5彩色多普勒2.5.1显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示2.5.2彩色显示帧频：凸阵探头全视野，最大彩色取样框，18cm深时， 彩色显示帧频≥8帧/秒2.5.3显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比2.5.4双幅实时显示、包括双幅不同模式实时显示（B/B;B/CFM）2.6超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调2.7机器安全使用年限≥7年	***
1-2	A *** -医用超声波仪器及设备	便携式彩色多普勒超声诊断仪	1（台）	否	设备用途说明：腹部、心脏、妇产科、泌尿科、新生儿、 术中、介入、血管、浅表组织与小器官。所配软件为该机型的最新版本。1、主要规格及系统概述：1.1笔记本式彩色多普勒超声波诊断仪包括*1.1.1显示器≥15英寸高清晰度彩色液晶显示器1.1.2数字化二维灰阶成像单元1.1.3数字化彩色及能量多普勒单元1.1.4数字化频谱多普勒显示和分析单元1.1.5数字化波束形成器 1.1.6多角度空间复合成像技术（可分多级调节并同屏双幅显示）1.1.7智能化斑点噪声抑制技术（可分多级调节并同屏双幅显示）1.1.8自动优化功能1.1.8.1二维图像自动优化1.1.8.2多普勒图像自动优化1.1.8.3彩色血流自动优化1.1.9中文操作界面, 中文输入（包括报告、注释等）*1.1.10实时同屏教学软件：一体化自助教学工具，可同时显示探头位置，超声标准图像，解剖透视图像，帮助快速掌握超声扫查技能，实现扫查标准化、规范化、快速化；具有以下应用的标准切面图：腹部、心脏、小器官、妇科、产科。1.1.11轨迹球操作1.1.12内置锂电池操作 1.1.13自适应彩色增强技术(可自动滤除运动伪影)1.1.14编码脉冲反相二次谐波成像（ (略) 有探头）*1.1.1 (略) 理能力；可对回放的图像进行35种参数调节，2B及M型模式≥10个参数，CFM模式≥7个参数，PW模式≥18个参数。可对已存储的图像进行增益、动态范围、多普勒基线、多普勒角度、扫描速度、自动优化等调节以及测量和分析1.1.16主机上实现实时及脱机状态M型扫描线可以以任意点为轴心360°旋转1.1.17整机重量(包含电池）≤5.2kg1.1.18数字化通道≥1024通道1.1.19超声系统最大探查深度≥33CM1.1.20实时三同步成像1.1.21方向性能量图（DCA）1.1.22线阵探头凸型扩展技术*1.1.23穿刺针增强显影技术：提高穿刺针显影，真实显示穿刺针，有效抑制金属伪影。支持可调节角度≥5；穿刺针增强显影 (略) 有线阵探头（≥5把） (略) 探头；且具有单独调节针尖增益的功能，0-100级可调；（需附图证明，具有单独调节针尖增益的功能，0-100级可调）"1.1. (略) 配软件为新版本1.2测量和分析：(B型、M型、彩色M型、频谱多普勒、彩色模式)1.2.1一般测量1.2.2妇产科测量 1.2.3多普勒血流测量与分析1.2.4外周血管测量与分析1.2.5泌尿科测量与分析1.3一体化图像存储与(电影)回放重现及病案管理单元1.3.1超声图像静态、动态存储原始数据回放重现1.3.2 USB接口支持快速闪存卡，快速存储屏幕上的图像1.3.3一体化 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和等1.4输入/ (略) ：1.4.1输入：HDMI，USB ，Lan1.4.2输出：HDMI，USB ，Lan1.5连通性：可配医学数字图像和通信DICOM3. (略) 件1.6图像管理与记录装置：1.6.1超声图像存档与病案管理系统1.6.2动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像1.6.3一体化的剪贴板(在荧光屏上)可以存储和回放动态及静态图像1.6.4内置SSD固态硬盘≥128GB1.7扩展功能 1.7.1专业化移动式台车（操作台可上下升降≥14cm）1.8探头：1.8.1电子按键线阵探头1把2、技术参数及要求：2.1系统通用功能：2.1.1安全性能：符合国家药 (略) 商品安全质量要求。2.2探头规格*2.2.1频率：宽频带或变频探头，变频探头二维显示频率（基波+谐波）可选择≥9种，彩色显示频率可选择≥4种, 多普勒显示频率可选择≥4种；最高频率可达≥22MHZ2.2.2类型：支持凸阵，线阵，相控阵, 微凸阵 2.2.3B/D兼用：2.2.3.1线阵：B/PWD2.3二维灰阶显像主要参数：*2.3.1电子按键线阵探头：超声频率4.3- *** MHz；探头具备四个按键，四个按键可分别设置增益、深度、冻结、存图等功能*2.3.2可支持成人经胸壁相控阵探头扇扫视野角≥120°（附图证明扇扫视野角≥120°）2.3.3回放重现：灰阶图像回放≥1000幅、回放时间≥60秒2.3.4预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件， 减少操作时的调节， (略) (略) 调节及组合调节。2.3.5增益调节：B/M/CF/D可独立调节2.3.6TGC调节≥6段2.3.7空间分辨力：符合GB *** -1997国家标准2.4频谱多普勒：2.4.1方式：脉冲波多普勒 PWD高脉冲重复频率HPFF组织多普勒速度成像 TVI/TVD2.4.2多普勒发射频率线阵≥2段2.4.3最大测量速度： PWD：血流速度≥8.0 m/s2.4.4最低测量速度：≤5.0mm/s( (略) )2.4.5显示方式：B、M、B/M、B/M/CFI、B/D、D、B/CFI/D2.4.6电影回放：≥60秒2.4.7取样宽度及位置范围：宽度1mm至16mm；分级2.4.8显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位、90度旋转,B-刷新(手控), 局放2.5彩色多普勒2.5.1显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示2.5.2显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比2.5.3双幅实时显示、包括双幅不同模式实时显示（B/B;B/CFM）2.5.4超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调2.6机器安全使用年限≥7年	***
1-3	A *** -医用超声波仪器及设备	便携式彩色多普勒超声诊断仪	1（台）	否	设备用途说明：腹部、心脏、妇产科、泌尿科、新生儿、 术中、介入、血管、浅表组织与小器官。所配软件为该机型的最新版本。主要规格及系统概述：1.1笔记本式彩色多普勒超声波诊断仪包括*1.1.1显示器≥15英寸高清晰度彩色液晶显示器1.1.2数字化二维灰阶成像单元1.1.3数字化彩色及能量多普勒单元1.1.4数字化频谱多普勒显示和分析单元1.1.5数字化波束形成器 1.1.6多角度空间复合成像技术（可分多级调节并同屏双幅显示）1.1.7智能化斑点噪声抑制技术（可分多级调节并同屏双幅显示）1.1.8自动优化功能1.1.8.1二维图像自动优化1.1.8.2多普勒图像自动优化1.1.8.3彩色血流自动优化1.1.9中文操作界面, 中文输入（包括报告、注释等）*1.1.10实时同屏教学软件：一体化自助教学工具，可同时显示探头位置，超声标准图像，解剖透视图像，帮助快速掌握超声扫查技能，实现扫查标准化、规范化、快速化；具有以下应用的标准切面图：腹部、心脏、小器官、妇科、产科。1.1.11轨迹球操作1.1.12内置锂电池操作 1.1.13自适应彩色增强技术(可自动滤除运动伪影)1.1.14编码脉冲反相二次谐波成像（ (略) 有探头）*1.1.1 (略) 理能力；可对回放的图像进行35种参数调节，2B及M型模式≥10个参数，CFM模式≥7个参数，PW模式≥18个参数。可对已存储的图像进行增益、动态范围、多普勒基线、多普勒角度、扫描速度、自动优化等调节以及测量和分析1.1.16主机上实现实时及脱机状态M型扫描线可以以任意点为轴心360°旋转1.1.17整机重量(包含电池）≤5.2kg1.1.18数字化通道≥1024通道1.1.19超声系统最大探查深度≥33CM1.1.20实时三同步成像1.1.21方向性能量图（DCA）1.1.22线阵探头凸型扩展技术*1.1.23穿刺针增强显影技术：提高穿刺针显影，真实显示穿刺针，有效抑制金属伪影。支持可调节角度≥5；穿刺针增强显影 (略) 有线阵探头（≥5把） (略) 探头；且具有单独调节针尖增益的功能，0-100级可调；（需附图证明，具有单独调节针尖增益的功能，0-100级可调）"1.1. (略) 配软件为新版本1.2测量和分析：(B型、M型、彩色M型、频谱多普勒、彩色模式)1.2.1一般测量1.2.2妇产科测量 1.2.3多普勒血流测量与分析1.2.4外周血管测量与分析1.2.5泌尿科测量与分析1.3一体化图像存储与(电影)回放重现及病案管理单元1.3.1超声图像静态、动态存储原始数据回放重现1.3.2 USB接口支持快速闪存卡，快速存储屏幕上的图像1.3.3一体化 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和等1.4输入/ (略) ：1.4.1输入：HDMI，USB ，Lan1.4.2输出：HDMI，USB ，Lan1.5连通性：可配医学数字图像和通信DICOM3. (略) 件1.6图像管理与记录装置：1.6.1超声图像存档与病案管理系统1.6.2动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像1.6.3一体化的剪贴板(在荧光屏上)可以存储和回放动态及静态图像1.6.4内置SSD固态硬盘≥128GB1.7扩展功能 1.7.1专业化移动式台车（操作台可上下升降≥14cm）1.8探头：1.8.1电子凸阵探头1把1.8.2电子按键线阵探头1把技术参数及要求：2.1系统通用功能：2.1.1安全性能：符合国家药 (略) 商品安全质量要求。2.2探头规格*2.2.1频率：宽频带或变频探头，变频探头二维显示频率（基波+谐波）可选择≥9种，彩色显示频率可选择≥4种, 多普勒显示频率可选择≥4种；最高频率可达≥22MHZ2.2.2类型：支持凸阵，线阵，相控阵, 微凸阵 2.2.3B/D兼用：2.2.3.1线阵：B/PWD2.2.4凸阵：B/PWD2.3二维灰阶显像主要参数：2.3.1电子凸阵：超声频率2.0-5.0MHz；电子凸阵探头支持穿刺针显影功能*2.3.2电子按键线阵探头：超声频率4.3- *** MHz；探头具备四个按键，四个按键可分别设置增益、深度、冻结、存图等功能*2.3.3可支持成人经胸壁相控阵探头扇扫视野角≥120°（附图证明扇扫视野角≥120°）2.3.4回放重现：灰阶图像回放≥1000幅、回放时间≥60秒2.3.5预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件， 减少操作时的调节， (略) (略) 调节及组合调节。2.3.6增益调节：B/M/CF/D可独立调节2.3.7TGC调节≥6段2.3.8空间分辨力：符合GB *** -1997国家标准2.4频谱多普勒：2.4.1方式：脉冲波多普勒 PWD高脉冲重复频率HPFF组织多普勒速度成像 TVI/TVD2.4.2多普勒发射频率线阵≥2段凸阵≥2段2.4.3最大测量速度： PWD：血流速度≥8.0 m/s2.4.4最低测量速度：≤5.0mm/s( (略) )2.4.5显示方式：B、M、B/M、B/M/CFI、B/D、D、B/CFI/D2.4.6电影回放：≥60秒2.4.7取样宽度及位置范围：宽度1mm至16mm；分级2.4.8显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位、90度旋转,B-刷新(手控), 局放2.5彩色多普勒2.5.1显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示2.5.2彩色显示帧频：凸阵探头全视野，最大彩色取样框，18cm深时， 彩色显示帧频≥8帧/秒2.5.3显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比2.5.4双幅实时显示、包括双幅不同模式实时显示（B/B;B/CFM）2.6超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调2.7机器安全使用年限≥7年	***

合同履行期限： 按招标文件执行
本采购包：不接受联合体投标

包2：
采购包预算金额： *** 元
采购包最高限价： *** 元
投标保证金：2250元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

(略)	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
2-1	A *** -物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	光子治疗仪	3（台）	否	1、产品注册登记表的适应症：适用于消炎、镇痛，对体表创面有止渗液、促进芽 肉组织生长、加速愈合的作用。2、光源材料：半导体固态光源（点阵芯片集成式）。3、峰值波长：红光：640±10nm，蓝光：460 ±10nm。4、光功率密度（光源表面测量）：红光≥1000mW/c㎡ ，蓝光≥1000mW/c㎡。5、特定距离下照射的温升和光功率密度*（在距离光 杯口平 (略) ，室温26℃的条件下，照射15min，水膜最低温升及此时的光功率密度要求）：温升≤2℃ 光功率密度≥40mW/c㎡。6、最大治疗深度*：治疗仪最大治疗深度≥10cm。7、光源聚光：组合光杯式。8、有效照射面积：≥800c㎡。9、光杯口平面面积：≥180c㎡。10、输出光功率（光杯口平面测量）：≥12W。11、光功率稳定度*：光功率变化率≤±1%。12、能量调节方式：五级级能量可调。13、照射治疗模式：持续/脉冲照射治疗可选。14、定时时间：可从0min～99min连续可调。	***

合同履行期限： 按招标文件执行
本采购包：不接受联合体投标

包3：
采购包预算金额： *** 元
采购包最高限价： *** 元
投标保证金：1580元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

(略)	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
3-1	A *** -口腔科设备及技工室器具	牙科综合治疗机	2（台）	否	1口腔灯三轴旋转的感应LED灯，无极调光，手柄可拆卸，黄白光自由切换★ (略) 水、气管为1/8、1/4/、3/8的耐水解耐酸碱腐蚀优质英制尺寸的PU管道3病人椅骨架及底座为一体精密铸造工艺，座椅升降范围 最高：800mm；最低：350mm；4靠背靠背为一体成型铸铝滑槽式传动结构，三点受力结构，病人舒适，并需充分考虑医生 (略) 空间， (略) 与边缘落差需≥8cm 5靠背PU靠背PU背板为ABS工程塑料的材质，防潮防霉。PU材质为超级纤维皮质，舒适耐磨。免工具挂扣式安装方式，方便拆卸清洁。6痰盂材质稳定，表面光滑的陶瓷痰盂缸7助手位控制面板功能配置十功能助手控制面板，可控制水杯加水，漱口水加热，痰盂冲水、口腔灯关闭，复位，吐痰位，椅位升降和靠背仰俯等功能8强弱吸兼容强吸接口需提供弱吸管接口转换头，手柄为金属手柄。9治疗台配置国际标准4孔高速手机接口2个、低速气动手机接口1个、三用枪一支（高低速手机及马达不配置）10治疗台控制面板功能长度为440mm，宽度为350mm的下挂式工具盘，带十五个功能按键面板，配置器械盘硅胶软垫。工具盘拉手封闭，防止勾衣两高一低手机是独立三个水气控制系统，互不干扰， (略) 故障，不会影响其他手机使用。11助手位配置强弱吸各1支、 三用枪1支，并有防干烧功能的自动恒温热水器（24V/100W）12观片灯内置式低压观片灯13医生椅六项调节：椅子升降，靠背升降，椅面可以水平调节角度。脚轮架采用精密铝合金铸造件，结实耐用不易断裂。座椅升降范围：450mm-600mm.14强弱吸发生器牙椅自带以压缩空气为动力强弱吸发生器，强弱吸有延时关闭功能15过滤器在痰盂下方，方便在目视范围内拆装清洁；旋扣式拆装，方便维护清洁。16脚踏开关椅位控制多功能脚踏，座椅升降控制，靠背俯仰控制，吹屑气控制，手机有水/无水，痰盂冲痰，水杯供水的一体多功能脚踏17手机防回吸系统有效防止通过手机回吸引起的 (略) 感染18高效智能的整机控制系统具备灯椅联动，供水冲痰联动；开机自检提示功能；安全开关，防压脚；R键，带一键复位和一键治疗位功能。19箱体可90度旋转的箱体，双开门，水 (略) ，方便维修和四手操作20箱架不生锈，无污染源的一体精密铸造成型铸铝箱架21侧箱连接方式箱体连接方式 (略) 正下方连接，避免箱体侧边连接造成侧侧箱压力过大而不稳固。22治疗台升降治疗台随椅位同时升降23手术灯升降手术灯随椅位同时升降★24手机稳压系统手机气水工作压力的恒定，创造医生高效、高品质的工作条件★25一键水气电开关一键水电气开关，一键控制整机气，水，电的通断。开关时，可自动排空空气减压阀内的存水， (略) 干燥。 (略) 有保险丝变压 (略) 封闭在电源盒内的地箱，安全，防潮27保修方式售后保修2年以上	***
3-2	A *** -口腔科设备及技工室器具	牙科综合种植机	1（台）	否	1.电源电压：AC22OV 5OHZ-60HZ ≥150VA2.保险丝：2×T1.6AL 250V3.马达空载转速：300-40,000 rpm4.弯手机齿轮速比（标配）：20:15.扭矩范围：5-80 N.cm6.蠕动泵流量：0-110ml/min；7.主机重量：≥3.5kg；8.马达重量：≥140g。功能：1.可视化种植机图案界面，显示清晰，触摸操作可设定和保存参数；2.适配多种转速比的机头：16:1、20:1、27:1、1:1、1:2、1:3、1:5；★3. 采用瑞士微型马达，强劲有力，5.5Ncm 的电机扭矩保让终端输出达8ONcm；★4. 采用德国进口轴承，弯手机跳动幅度小于 0.02mm，使用更平稳，寿命更长久；5. 水量控制、程序切换、正反转切换、转速控制均可通多功能脚踏完成。	***

合同履行期限： 按招标文件执行
本采购包：不接受联合体投标

包4：
采购包预算金额： *** 元
采购包最高限价： *** 元
投标保证金：700元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

(略)	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
4-1	A *** -手术急救设备及器具	除颤起搏监护仪	1（台）	否	1.▲彩色TFT显示屏≥8英寸, 分辨率800×600像素，可显示≥4通道监护参数波形，有高对比度显示界面。具备外接屏幕显示功能。2.支持中文操作界面。3.屏幕显示心电波形扫描时间≥16s。4.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能。5.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。6.▲手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。7.可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50 J8.电极板同时支持成人和小儿，一体化，支持快速切换。9.▲电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。10.AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥60min。11.开机时间≤3s，符合临床使用。12.除颤充电迅速，充电至200J≤4s。13.支持配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。14.支持配置CPR辅助功能，CPR传感器符合2015 AHA/ERC指南，提供即时的按压反馈，设备界面提供按压深度和按压频率实时参数显示。15.心电波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、 *** mm/s、6.25 mm/s。16.心律失常分析种类≥20种。17.▲提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿，并通过国家三类注册、CE认证。18.支 (略) ，与科室床旁监护仪共用监护网络。19.支持提供IHE HL7协议， (略) 内急救系统的联网通信。20.标配1块外置智能锂电池，可支持200J除颤≥300次。21.▲具备生理报警和技术报警功能，通过声音、文字和灯光3种方式进行报警。22.配置50mm记录纸记录仪或80mm记录纸记录仪，自动除颤记录，可延迟心电，延迟时间＞10s。23.可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。24.关机状态下设备支持每天定时自动运行自检，支持定期自动大能量自检（不低于200J）25.设备自检后支持对于自检报告进行自动或按需.26.具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别IP44。27.具备优异的抗跌落性能，满足救护车标准EN1789 中6.3.4.3 关于跌落试验的要求，裸机可承受6面0.75m跌落冲击。28.工作环境，温度范围：0°C-45°C，湿度范围：15%-95%，大气压范围： *** kPa ～ *** kPa。	***

合同履行期限： 按招标文件执行
本采购包：不接受联合体投标

包5：
采购包预算金额： *** 元
采购包最高限价： *** 元
投标保证金：6700元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

(略)	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
5-1	A *** -体外循环设备	连续性血液净化治疗机	2（套）	否	一、性能特点：1.具有8种治疗模式：连续性静静脉血液透析滤过(CVVHDF)、连续性静静脉血液透析(CVVHD)、连续性静静脉血液滤过(CVVH)、缓慢连续性超滤(SCUF)、单重血浆置换(PE)、血浆吸附(PA)、连续性血浆滤过吸附(CPFA)、血液灌流治疗(HP)。2.智能的枸橼酸抗凝方案：设备配置有枸橼酸输入泵和钙溶液推注泵，选择枸橼酸抗凝方案后，两泵启、停控制自动同步，并与血泵控制关联，血泵停止时枸橼酸输入泵和钙溶液推注泵自动停止。3.NaHCO3通过设备单独补入功能：NaHCO3通过设备配置的流量泵直接输入血液，并与基础置换液输入自动同步输入，彻底解决钙 (略) 烦恼。4. (略) 安装：具有图 (略) 安装， (略) 安装更加的简单、快捷。5.方便 (略) 预冲：一键式治疗模式切换 (略) 自动预充，极大的方便临床使用过程中的治疗需要。6.精准的温度和流量控制：采用大体积双面加热装置，加热均匀高效，可适应大流量置换液的加热；精确的置换液温度监测及反馈控制，区别于其他设备的控制档位方式，控制精度可达 ±1℃以内。拥有三个高精度计量秤，称重精度控制在千分之一以内，脱水误差控制在20g/h，100g/8h范围内。拥有5个高精度大流量蠕动泵，最小流量可低至1mL/min,最大流量可达 *** mL/h，流量控制精度5%范围内。7.多功能注射泵满足多种抗凝需求：多功能注射泵可用于肝素、氯化钙等推注，且自动识 (略) ，如 10ml、20ml、30ml、50ml 多种注射器。8.人机工程学：整机充分考虑人机工程学，移动方便、安全，更好的满足床旁治疗的需求。 *** 英寸可旋转彩色触摸屏，操作更简便，还可为医护人员提供提示信息，在紧急情况下快速、充分的采取行动。二、主要技术参数:1.基础信息外观尺寸：高度 1720mm/宽度 635mm/厚度 578mm重量：约 75Kg电气参数：供电电压：～110/220V，50/60Hz功率：500VA备用电池容量：2×12V/4Ah2.流量控制血泵流量：0mL/min，30mL/min ～ 600mL/min，精度：设定值的±10%。补液泵流量：0mL/min，1mL/min ～250mL/min精度：±0.1mL/min 或设定值的±5%。废液泵流量：0mL/min，1mL/min ～250mL/min精度：±0.1mL/min 或设定值的±5%。分流泵流量：0mL/min，1mL/min ～250mL/min精度：±0.1mL/min 或设定值的±5%。功能泵流量：0mL/min，1mL/min ～250mL/min精度：±0.1mL/min 或设定值的±5%。注射泵流量：流量可调范围0mL/h ～10 mL/h，精度：±0.2mL /h 或读数的±5％，快速注射流量：10mL/h ～2000mL/h，注射器使用规格：10mL / 20mL / 30mL / 50mL。3.液体平衡控制补液秤：0kg ～30kg精度：±5g 或 ±0.1％。废液秤：0kg ～30kg精度：±5g 或 ±0.1％。辅助补液秤Ⅰ：0kg ～12kg精度：±5g 或 ±0.1％。脱水范围：0 mL/h ～4000 mL/h。脱水误差：≤±20mL/h，≤100mL/8h。平衡误差：≤±20mL/h，≤100mL/8h。4.压力监控动脉压监控： -500mmHg ～ +700mmHg 精度：±5mmHg。静脉压监控： -500mmHg ～ +700mmHg 精度：±5mmHg。滤前压监控： -500mmHg ～ +700mmHg 精度：±5mmHg。跨膜压监控： -500mmHg ～ +700mmHg 精度：±5mmHg。一级膜外压监控： -500mmHg ～ +700mmHg 精度：±5mmHg。二级膜外压监控： -500mmHg ～ +700mmHg 精度：±5mmHg。5.液体加温温度范围：33～40℃ 置换液温度控制精度：±1℃。6.安全监测空气监测：可检测＞0.02mL气泡。漏血监测：可检测≤ 0.35mL/min（HCT 32%）。	***

合同履行期限： 按招标文件执行
本采购包：不接受联合体投标

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：采购人提出特定条件的证明材料1描述：投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定， (略) 投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类医疗器械）； (略) 投产 (略) 投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ，如所投产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》；
(2)明细：采购人提出特定条件的证明材料2描述：所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定，投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》，属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。所有证件必须在有效期内（证 (略) 必须与其提供的技术商务卷《标的说明一览表》 (略) 一致，否则在技术评审时将视为符合性审查不合格，投标无效）

包2
(1)明细：采购人提出特定条件的证明材料1描述：投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定， (略) 投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类医疗器械）； (略) 投产 (略) 投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ，如所投产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》；
(2)明细：采购人提出特定条件的证明材料2描述：所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定，投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》，属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。所有证件必须在有效期内（证 (略) 必须与其提供的技术商务卷《标的说明一览表》 (略) 一致，否则在技术评审时将视为符合性审查不合格，投标无效）

包3
(1)明细：采购人提出特定条件的证明材料1描述：投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定， (略) 投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类医疗器械）； (略) 投产 (略) 投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ，如所投产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》；。
(2)明细：采购人提出特定条件的证明材料2描述：所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定，投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》，属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。所有证件必须在有效期内（证 (略) 必须与其提供的技术商务卷《标的说明一览表》 (略) 一致，否则在技术评审时将视为符合性审查不合格，投标无效）

包4
(1)明细：采购人提出特定条件的证明材料1描述：投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定， (略) 投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类医疗器械）； (略) 投产 (略) 投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ，如所投产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》；
(2)明细：采购人提出特定条件的证明材料2描述：所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定，投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》，属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。所有证件必须在有效期内（证 (略) 必须与其提供的技术商务卷《标的说明一览表》 (略) 一致，否则在技术评审时将视为符合性审查不合格，投标无效）

包5
(1)明细：采购人提出特定条件的证明材料1描述：投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定， (略) 投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类医疗器械）； (略) 投产 (略) 投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ，如所投产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》；
(2)明细：采购人提出特定条件的证明材料2描述：所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定，投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》，属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。所有证件必须在有效期内（证 (略) 必须与其提供的技术商务卷《标的说明一览表》 (略) 一致，否则在技术评审时将视为符合性审查不合格，投标无效）
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、采购项目需要落实的政府采购政策
无

四、获取招标文件
时间：2022-06-30 14:56至2022-07-15 23:59:59（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外)
地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网 *** ) (略) 在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件( (略) 在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价：免费

五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2022-07-21 09:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）
地点：

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

七、其他补充事宜
无。

八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息
名称： (略)
地址： (略) (略)
联系方式：0593- ***

2.采购代理机构信息（如有）
名称： (略)
地　　址：北京市西城区复兴门 (略)
联系方式：0593- ***

3.项目联系方式
项目联系人：黄先生
电　　 话：0593- ***
网址：z ***
开户名： (略)

(略)

2022-06-30