移动式C型臂X光机、防护设备及动静结合空间消毒灭菌器采购项目采购公告

移动式C型臂X光机、防护设备及动静结合空间消毒灭菌器采购项目
竞争性磋商公告

项目概况
受 (略) 委托，中采（福建） (略) 对[ *** ]ZCFJ[CS] *** 、移动式C型臂X光机、防护设备及动静结合空间消毒灭菌器采购项目组织竞争性磋商，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
移动式C型臂X光机、防护设备及动静结合空间消毒灭菌器采购项目的潜在供应商应在福建省政府采购网 *** ) (略) 在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2022-08-24 09:00（北京时间）前提交响应文件。

一、项目基本情况
(略) ：[ *** ]ZCFJ[CS] ***
项目名称：移动式C型臂X光机、防护设备及动静结合空间消毒灭菌器采购项目
采购方式：竞争性磋商
预算金额： *** 元

包1：
采购包预算金额： *** 元
采购包最高限价： *** 元
磋商保证金： *** 元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：同时须随身携带材料描述：单位负责人参加投标时需随身携带本人身份证原件及营业执照复印件，授权代表参加投标时需随身携带本人身份证原件及单位负责人授权书（附单位负责人身份证复印件及被授权人身份证复印件）以便现场核查。投标人代表须随身携带CA认证卡（数字证书）用于现场解密电子版投标文件
(2)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：①、投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②、投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取 (略) 门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》或医疗器械备案凭证（旧版注册证需附产品注册登记表）。

包2
(1)明细：同时须随身携带材料描述：单位负责人参加投标时需随身携带本人身份证原件及营业执照复印件，授权代表参加投标时需随身携带本人身份证原件及单位负责人授权书（附单位负责人身份证复印件及被授权人身份证复印件）以便现场核查。投标人代表须随身携带CA认证卡（数字证书）用于现场解密电子版投标文件
(2)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：①、投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②、投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取 (略) 门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》或医疗器械备案凭证（旧版注册证需附产品注册登记表）。
(3)明细：简化资格证明材料描述：根据《 (略) 关于进一步优化政府采购营商环境的通知》（明财购〔2021〕9号），预算金额在60万元以下的政府采购项目推行供应商资格证明材料承诺制。供应商提供资格承诺函(详见附件)的即可参加采购活动，在投标(响应)文件中无需再提供财务状况报告、依法 (略) 会保障资金的相关证明材料。若不提供本承诺函的，应按采购文件要求提供相应的证明材料。 本条款内容与招标文件对应章节的内容若不一致，以本条款为准。

包3
(1)明细：同时须随身携带材料描述：单位负责人参加投标时需随身携带本人身份证原件及营业执照复印件，授权代表参加投标时需随身携带本人身份证原件及单位负责人授权书（附单位负责人身份证复印件及被授权人身份证复印件）以便现场核查。投标人代表须随身携带CA认证卡（数字证书）用于现场解密电子版投标文件
(2)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：①、投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②、投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取 (略) 门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》或医疗器械备案凭证（旧版注册证需附产品注册登记表）。
(3)明细：简化资格证明材料描述：根据《 (略) 关于进一步优化政府采购营商环境的通知》（明财购〔2021〕9号），预算金额在60万元以下的政府采购项目推行供应商资格证明材料承诺制。供应商提供资格承诺函(详见附件)的即可参加采购活动，在投标(响应)文件中无需再提供财务状况报告、依法 (略) 会保障资金的相关证明材料。若不提供本承诺函的，应按采购文件要求提供相应的证明材料。 本条款内容与招标文件对应章节的内容若不一致，以本条款为准。
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、采购项目需要落实的政府采购政策
小型、微型企业，适用于（合同包1）。监狱企业，适用于（合同包1）。促进残疾人就业 ，适用于（合同包1）。信用记录，适用于（合同包1），按照下列规定执行：（1）投标人应在（投标截止时间止）前分别通过“信用中国”网站（www.credi *** ）、中国政府采购网（www.ccg *** ）查询并相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其 (略) 获取的信用信息查询结果原始页面的件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组 (略) 查询并投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。 (略) 原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将 (略) 查询投标人信用记录时的原始页面后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。

四、获取采购文件
时间：2022-08-12至2022-08-19 23:59:59（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外)
地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网 *** )注册会员，再 (略) 在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件( (略) 在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价：免费

五、响应文件提交

截止时间：2022-08-24 09:00（北京时间）（从磋商文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于10日；从谈判文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于3个工作日；从询价通知书开始发出之日起至供应商提交响应文件截止之日止不得少于3个工作日）
地点：

六、开启（竞争性磋商方式必须填写）
时间：2022-08-24 09:00（北京时间）
地点：

七、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日。

八、其他补充事宜
无

九、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息
名称： (略)
地址：三明市梅列区列 (略) (略)
联系方式： ***

2.采购代理机构信息（如有）
名称：中采（福建） (略)
地　　址：三明市 (略) 乾龙新村16幢汇鑫大 (略) -3号
联系方式：0598- ***

3.项目联系方式
项目联系人：小孙、小张
电　　 话：0598- ***
网址：z ***
开户名：中采（福建） (略)

中采（福建） (略)

2022-08-12