澄清公告——重庆市人民医院院感系统采购项目
发布时间 | 2022-10-11 | 项目编号 | 点击查看 |
招标预算 | 详见内容 | 资质要求 | 点击查看 |
采购规模走势
![]() ![]() |
点击查看 | 招标方式
![]() |
点击查看 |
潜在报名单位
![]() ![]() |
点击查看 | 潜在中标人
![]() ![]() |
点击查看 |
招标单位 | 点击查看 | ||
代理机构 | 点击查看 |
发布日期:2022年10月11日
一、项目基本情况
原公告的采购项目名称: (略) 院感系统采购项目
首次公告日期:2022年9月19日
二、澄清信息
澄清事项:招标文件
澄清内容:本项目招标文件中个别评分条款用语确有引起潜在投标人理解歧义的可能,为消除 (略) ,现重新对个别用语重新进行描述,但评分条款内容不作更改。
1、澄清前:
序号 | 评分因素 及权重 | 分值 | 评分标准 | 说明 |
3 | (略) 分 | 12 | 具有抗菌药物相关平台建设经验,提供抗菌药物平台建设证明。 1.提供市级平台建设证明,得4分; 2.提供省级平台建设证明,得8分; 3.提供国家平台建设证明,得12分; 4.未能提供抗菌药物平台建设证明的,不得分。 | (原件备查,原件包含:合同、验收报告) |
5 | 综合优势满分5分。 1.所投产品需具有软件产品证书,得1分 2.投标人或制造商有参与国家级感控管理系统建设工作的,提供证明文件得2分 3. (略) 感系统的先进性与扩展性,要求投标人或制造 (略) 、 (略) 、 (略) 系统的软件著作权登记证书,每提供一项得1分,最多得2分。 | (若投标人为代理商的,需取得软件原开发著作商的授权) |
2、澄清后:
序号 | 评分因素 及权重 | 分值 | 评分标准 | 说明 |
3 | (略) 分 | 12 | 具有抗菌药物相关平台建设经验,提供抗菌药物相关平台建设证明。 1.提供市级平台建设证明,得4分; 2.提供省级平台建设证明,得8分; 3.提供国家平台建设证明,得12分; 4.未能提供抗菌药物相关平台建设证明的,不得分。 | (原件备查,原件包含:合同、验收报告) |
5 | 综合优势满分5分。 1.所投产品需具有软件产品证书,得1分 2.投标人或制造商有参与国家级感控管理系统建设工作的,提供证明文件得2分 3. (略) 感系统的先进性与扩展性,要求投标人或制造 (略) 、 (略) 、 (略) 等系统的软件著作权登记证书,每提供一项得1分,最多得2分。 | (若投标人为代理商的,需取得软件原开发著作商的授权) |
3、另,考虑本次招标内容多为软件相关工作,现将评分条款中“提供投标人或制造商ISO *** 环境管理体系认证证书”取消,并将本条评分条款的分值添加到“提供投标人或制造商ISO9001质量认证证书”上,使“提供投标人或制造商ISO9001质量认证证书”条款的评分分值由1分变为2分。
4、原招标文件其他内容不变。
三、递交投标文件时间(第二次)
五个工作日(10月11日-10月17日)。
四、项目联系方式
项目联系人:喻老师
项目联系人电话: *** 。
五、澄清后完整版招标文件如下
院内公开招标文件
—— (略) 院感系统采购项目
(综合评分法)
根据 (略) 发布的《重庆市政府集中采购目录及采购限额标准》(渝财规〔2020〕 (略) )文件要求,经 (略) 2022 (略) 长办公会审议决定采购计划立项, (略) 内公开招标(综合评分法)的方式,确定服务商。
一、投标人须知
(一)招标人的名称和住址
名称: (略)
地址:重庆市渝北区星光 (略)
(二)项目金额
项目最高限价(人民币): *** 万元。
(三)合同期限
4个月内完成(合同签订之日起算)。
(四)投标人资格要求
1、一般资格条件
①具有独立承担民事责任的能力;
②具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
③具 (略) 必需的设备和专业技术能力;
④有依法 (略) 会保障资金的良好记录;
⑤参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
⑥法律、行政法规规定的其他条件。
(以上资格条件在投标文件里以书面承诺的方式提供佐证)
2、特定资格条件
无。
(五)投标人资质证明材料提交要求
1、营业执照、税务登记证、组织机构代码证复印件(三证合一仅提供营业执照)。
2、法定代表人资格证明及法定代表人身份证复印件。
3、法定代表人授权委托书以及被授权人身份证复印件(若是法定代表人直接参与投标,则不需要提供)。
(六)招标公告发布时间
2022年10月11日9时至2022年10月17日16时(逾期失效)。
(七)投标文件的递交
1、凡有意参加本项目投标者,2022年10月11日至2022年10月17日,每日工作时间(9时至12时、14时至16时),在招 (略) (略) 办公室,递交投标文件。
逾期送达的或者未送达指定地点的,视为拒绝本项目招标,招标人亦不予接收。
投标人应将投标文件正本和副本分别用档案袋密封(投标文件1正1副, (略) 骑缝章),并注明投标业务名称及正本或副本。
如果未进行密封和标记,招标人对投标人的误投不负责任。
2、开标定标时间:暂定2022年10月(具体时间直接向递交投标文件的投标人另行通知)。
开标定标地点:招 (略) 。
(八)评标程序、评标标准及定标办法
1、评标程序:确定开标定标会议时间后,邀请各适格的投标人参加,招标人采购工作组开标、评标及定标。
2、评标方法:综合评分法。
①综合评分法,是指投标文件满足 (略) 实质性要求且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。投标人总得分为价格、商务、技术等评定因素分别按照相应权重值计算分项得分后相加,满分为100分。评审因素的量化指标,详见本招标文件“四、评标标准”内容。
②按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人, (略) 决策会议请示。
(略) 决策会议结论,确定中标人。
(九)其他
1、根据 (略) 发布的《重庆市政府集中采购目录及采购限额标准》(渝财规〔2020〕 (略) )文件规定,本采购项目属于“政府集中采购目录以外,采购限额标准以下的采购项目”,不适用《中华人民共和国政府采购法》及其实施条例的有关规定,而由招标人按照单位内控制度自行组织实施自行采购。
2、针对本《院内公开招标文件》及在自行采购过程中发生的任何理解歧义和一切疑问,解释权均归招标人行使。
投标人应保证其《投标人资格条件符合承诺》、《投标人资质证明材料》、 (略) 作承诺及现场承诺的真实性;否则,招标人任何时候均可单方面解除合同并追究其违约责任。
3、中标人须遵守作业操作规程、安全规章制度及相关法律法规。在中标人制作及成果交付过程中,如发生工伤事故或财产损失的,或因中标人合同行为造成他人人身财产损害及权益受损的,由中标人承担责任;因中标人合同行为造成 (略) 罚等一切责任和费用等,均由中标人自行承担。
在中标人履约过程中、因中标人履约行为导致的任何纠纷或投诉、任何争议责任的调查确定及承担,均由中标人自行应对和负责。
4、凡本项目合同履行过程中发生的一切争议,双方应首先友好协商解决,如不能解决,则 (略) (略) 按中华人民共和国有关法律法规 (略) 理,诉讼费由败诉方承担。
(十)招标联系人及联系方式
联系人:喻老师;联系方式: *** 。
二、服务需求
(“▲”标注的服务需求为重要服务需求,若不满足将按照评标因素 (略) 理)
(“※”标注的服务需求为符合性审查中的实质性要求,投标文件若不满足 (略) 理)
※(一)总体要求
投标产品须满足如下标准与规范:
1、《WS/T 547- (略) 感染管理信息系统基本功能规范》;
2、《 (略) 感染监测基本数据集及质量控制指标集实施指南(2016版)》相关要求;
3、《WS/T 312- (略) 感染监测规范》;
4、《WS670-2021医疗机构感染监测基本数据集》;
5、《 (略) 评审标准(2020年版)实施细则》 (略) (略) 感系统的要求;
6、《医院信息互联互通标准化成熟度测评方案(2020年版)》 (略) 互联互通及电子 (略) 感系统的要求;
7、 (略) 感染监测的各项指标数据的信息化要求, (略) 感监测信息系统的基本功能, (略) 要求进行优化。
8、投标人应承诺招标人拥有该产品的永久使用权,中标人不得以任何理由或 (略) 分限制招标人对该产品的使用,限制方式包括但不限于:Key、Licence等。
9、投标人承诺招标人因业务需要进行二次开发时,须根据招标人业务需求提供相应模块的源代码;同时,须提供产品的数据库结构以及数据库密码等相关资料。
(二)各功能模块要求
功能模块 | 功能描述 |
病例预警 | 1、支持《医院感染诊断标准(2001)》诊断模型。 2、支持对纯文本、半结构化或结构化的病历内容进行自 (略) 理,对xml、html、rtf、txt友好支持; ▲3、支持对患者常规检验中感染相关重要指标进行分析并提示,如降钙素原、C反应蛋白、超敏C反应蛋白;支持细菌培养、发热、换药医嘱、胸片提示、加用抗菌药物等功能 4、结合模型预警计算 (略) 位的感染开始日期, (略) (略) 区感染; 5、 (略) 理疑似感染病例, (略) 、关注患者、出院三种患者角度进行预警病例查看,同时支持根据用户管辖科室、全院两种方式查看; 6、支持对患者疑似感染病例操作的同时,可查看患者的重要关注因素; 7、支持专职人员 (略) 理,包括确认、代报、排除,处理后的疑似病例标记为已确认、已排除,未处 (略) 理标识; 8、对疑似感染病例的预警来源维度分类展示,包括:病历、检验、体温、影像、抗菌药物使用情况,方便专职人员查阅; 9、对疑似感染病例的预警来源直观展示,包括:诊断感染依据、原文内容、出现时间段; 10、支持对病历中感染因素进行颜色标记,以便专职人员能够直观追溯病历重要内容; 11、支持对患者病例重点关注操作,同时以角标标记患者诊疗卡片,方便用户直观看到是否为关注患者,进行后续跟踪; 12、支持对患者的疑似感染进行干预 (略) 理,临床医生接收干预消息后,可对患者进行疑似感染病主动确认或排除操作; 13、支持对患者的疑似感染进行感染病例代报。 |
暴发预警 | 1、以事件形式展示疑似暴发概况; 2、支持暴发预警提示在首页监测面板显著提示, (略) 理的暴发预警始终显示; 3、监测项目包括:发热、腹泻、大便常规、血培养、相同耐药谱、 (略) 位、病原体、痰培养; 4、支持对监测项目的关注程度进行自定义调整,包括重点关注、一般关注; 5、支持对查询结果内容穿透查看具体明细,如血培养疑似暴发的送检项目、送检时间可直接展示查看,减少打开页面次数; 6、支持对疑似暴发的审核操作,包括确认暴发、排除暴发、备注事件、干预; 7、支持对审核后的疑似暴发事件查看审核人、审核时间、备注内容。 |
床位风险分布 | 1、支持通过科室中病房中床 (略) ,更加直观、方便的掌握本科内的风险是否存在聚集性事件情况,有效辅助感控专职人员进行研判; 2、科室病房可由临床科室自行进行病房数量新增、删除、名称修改,更加符合科室现有病房名称命名,支持ICU模式病房设置; 3、病房中床位可由临床客户数自行进行床位数量新增、删除、名称修改,更加符合病房中病床命名,同时支持走廊加床的新增; 4、支持 (略) 进行分配与排列,并且展示患者当前存在的风险情况; ▲以不同图形展示患者正在经历及历史风险情况,包括: (略) 已确认感染、正在使用三大插管、检出多重耐药菌、近三天发热(超过38℃)。 |
监测面板 | 1、提供友好的用户交互界面,能够 (略) 概况、待处理事宜、重点指标监测; 2、全院概况,能够支持用户查看及穿透至对应页面,全院概况内容包括:在院患者人数、体温异常人数(体温≥38℃)、三大插管人数、MDRO检出人数,重点菌检出人数; 3、待办事宜,能够对 (略) 理的内容总数展示及穿透相应功 (略) 理,待办事宜内容包括:暴发预警、感染预警、感染报卡、暴露上报,暴露复查; 重点指标监测,能够对重点的指标进行监测及穿透查询相应统计分析,包括: (略) 位构成(年度)、送检标本构成(年度)、检出重点菌构成(年度)、检出重点菌构成(年度)、职业暴露人员构成(年度)、全院发热患者趋势(近7天)、MRSA相关血流感染(近7天)、多重耐药菌检出率趋势(近7天)、发病率趋势(近12个月)。 |
PDCA持续改进 | 1、 (略) 的PDCA持续改进机制,能够有效地根据发现问题进行项目PDCA; 2、能够支持感控专职人员维护PDCA流程模板中的模板名称、过程名称; 3、支持感控专职人员发起新增PDCA持续改进,包括关联科室名称、监测项目、预期目标、资料来源、监测结果、问题叙述、原因分析、督导项目负责人、参与人员、是否开展调查与改进、具体PDCA调查与改进步骤; 4、支持PDCA内容打印报告、另存为PDCA改进模板; (略) 对PDCA流程的自定义及顺序调整。 |
干预会话 | 1、更为灵活的消息盒子, (略) 主业务系统消息对接,如HIS系统、电子病历系统,对接后使消息接收和传送更加统一; 2、支持两种消息发送方式,包括:个人与个人的一对一实时沟通,个人至科室的一对多消息发送; 3、支持查看发送的消息接收人数和未读人数; 4、支持对未读的消息一键已读操作,同 (略) 消息; 5、消息发送支持个人到个人的一对一方式、个人到科室的一对多方式; 6、支持临床科室接收感控管理端的消息,包括:感染病例审核结果提醒、职业暴露复查提醒、干预消息提醒、即时通讯消息提醒、SOP感控标准操作流程提醒; 7、支持感控管理端接收临床科室的消息,包括:感染病例报卡提醒、职业暴露上报提醒、即时通讯消息提醒; 8、不同的消息类型,点击后可进入不同的界面,进行查看、审核等业务操作,减少用户跳转操作; 9、支 (略) ,查看 (略) (略) 有干预信息及即时消息内容。 ▲10、可在客户 (略) 感科发送的干预消息及其他消息。 |
感染监测 | 1、支持对感染病例报卡的审核操作,报卡信息的补充及修改、报卡退回; 2、支持对感染病例审核时,可查看患者历史报卡的记录概况; 3、支持按不同筛选条件进行感染病例查询,如:日期类别、感染类别、感染诊断名称、导管相关性条件、致病菌名称; 4、支持对感染病例进行感染终止日期修改、感染转归情况; 5、支持对已确认的感染病例报卡删除操作; 6、支持最新20 (略) 感染培训基地的现患率横断面个案调查表; 7、支持不限次数的现患率横断面调查; 8、支持一键自动生 (略) (略) 患者现患数据,如:患者基本信息、所在科室,调查者可对调查表进行信息补充; 9、支持对完成的调查数据可直接 (略) 感染监控管理培训基地; 10、 (略) (略) 患者, (略) 号、 (略) 、姓名模糊查询。 11、支持系统抓取形成感染预警, (略) 理后, (略) 感染诊断,临床医生确认完成上报,或者临 (略) 感染后,主动上报。 |
细菌监测 | ▲1、自动对微生物数据进行加载,结合最新多耐定义标准《医疗机构耐药菌MDR、XDR、PDR的定义专家建议(草案)》进行多耐分析及时对临床科室和感控科预警提示。 2、支持根据最新规范标准,自动区分出MDR、XDR、PDR、特殊耐药菌、能够自动剔除天然耐药。 3、支持查看菌的药敏结果,并按照药敏药物的药品类别分组显示,如果是菌的天然耐药菌,有显眼提示; 4、支持每日检出菌中按管 (略) 视角查看,自动优先展示未审核的重点菌内容,对聚焦重点菌的审核、干预; 5、支持自动关联感染的致病菌信息,包括:感染类型、感染时间、 (略) 位; 6、支持对菌的感 (略) 理,包括:院感、社感、定植、污染、不确定、未审核, (略) 感时,可优先干预到临床,要求 (略) 感致病菌报告; 7、支持根据患者医嘱情况,自动展示患者隔离标识,自动计算出患者开始隔离日期、解除隔离日期,可钻取隔离标识的医嘱明细; 8、支持对干预的检出菌患者,进行隔离干预消息操作,干预自动生成; 9、支持调阅查看多重耐药菌患者的感染防控评估表执行情况; 10、支持按多条件查询检出菌明细,条件包括:时间类型(送检日期、检出日期),患者检索、科室类型、科室名称、重点菌和非重点菌、细菌名称、革兰氏G+/G-、菌属分类、感染类型、隔离医嘱情况、管辖科室/全院; 11、支持对查询的菌结果,可直接导出XLS。 12、支持可按多种条件进行查询统计,包括:时间类型(送检日期、检出日期)按月度、季度、年度、自定义时间段,科室类型、科室名称、细菌名称、标本名称、革兰氏G+/G-、菌属分类、感染类型、管辖科室/全院维度,最好 (略) 细菌培养情况。 13、指标包括:送检阳性率(科室)、送检多耐率(科室)、检出菌耐药率统计(按耐药率程度颜色标记)、检出菌标本分布、检出菌科室分布、感染类型分布、多重耐药菌感染人(例次)数、多重耐药菌感染发生(例次)率、多重耐药菌千日感染(例次)率、重点菌感染次数、检出菌标本分布、标本检出菌分布、体温异常血培养送检率; 14、按月度、季度、年度的环比分析检出率趋势、多耐率趋势、菌的耐药率趋势。 |
多重耐药菌防控措施评估 | ▲1、支持对防控措施 (略) 个性化的配置与设定; ▲2、支持评估项的不限定项目数的新增; 3、支持对评估项的分值设定; 4、支持对防控措施评估表的开启、暂停的设置; 5、支持临床医生与护士对多重耐药菌患者的防控措施评估表的填报,评估结果直接同步至感控管理端。 |
ICU监测 | 1、 (略) ICU、PICU、CCU、MICU等ICU病房监测; 2、支持自动生成新住进患者数、住在患者数、留置导尿管使用患者数、中心静脉插管使用患者数、呼吸机使用患者数; 3、支持对监测月报中的患者数列表穿透,可查看插管使用开始时间、结束时间、使用天数、插管评估概况; 4、支持对高危新生儿病房监测; 5、能够自动生成监测月报按(≤1000g、(1001-1500)g、(1501-2500)g、≥2500g)进行分组的新生儿监测月报,同时也支持2015年版新分组(≤751g、(751-1000)g、(1001-1500)g、(1501-2500)g、≥2500g);分组的新住进患者数、住在患者数、脐/中心静脉插管使用患者数、呼吸机使用患者数; 6、支持对未填写体重的新生儿提供维护窗口; 7、支持对监测月报中的患儿数列表穿透,可查看插管使用开始时间、结束时间、使用天数、插管评估概况; 8、支持临床病情等级评分功能,医生根据患者病情,对患者病情进行评分操作,一周内选定任意一日进行病情等级评定; 9、支持临床病情等级未评分人进行归纳,方便查询及评分; 10、支持对普通病房的ICU床位进行ICU级别监测。 11、 (略) 患者人数的时间段查询; 12、支持统计高危新生儿。 |
抗菌药物监测 | 1、支持可按多种条件进行查询统计,包括:出院患者抗菌药物使用率、住院患者抗菌药物使用率、抗菌药物预防使用构成比、抗菌药物治疗使用构成比、出院患者人均使用抗菌药物品种数、出院患者人均使用抗菌药物天数、出院患者使用抗菌药物病原学送检率、出院患者治疗性使用抗菌药物病原学送检率、住院患者抗菌药物治疗前病原学送检率、住院患者限制使用级抗菌药物治疗前病原学送检率、住院患者特殊使用级抗菌药物治疗前病原学送检率、住院患者限制使用级抗菌药物治疗前血培养送检率、住院患者特殊使用级抗菌药物治疗前血培养送检率。医院感染病原学送检率、联合使用重点药物前病原学送检率,提供2021年国家抗菌药物病原学送检率专项行动指标。 |
手术感染监测 | 1、 (略) HIS手术记录单、手术麻醉系统自动匹配手术监测相关数据; 2、支持优先进行重点手术监测,重点监测 (略) 开展情况进行手术目录调整; 3、支持手术与已上报的手术切口感染诊断自动关联; 4、支持手术信息登记表信息修改补充,标红且优先显示影响统计分析的重要信息; 5、支持手术信息登记表归档功能,可进行归档和撤销归档操作; 6、支持对手术用药自动匹配设定规则,选定手术后,直接一键自动匹配; 7、支持外科手术监测多条件查询,包括:手术日期、患者姓名、申请科室、重点手术、手术操作类别、 (略) 位、切口等级、手术名称、手术医生、手术间、手术时长、手术分层及手术风险等级等 |
全院三管监测 | 1、 (略) 各科室的侵入性操作监测日志; 2、 (略) 各科室的侵入性操作监测月报; 3、支持自动生成新住进患者数、住在患者数、发热人数、留置导尿管使用患者数、中心静脉插管使用患者数、呼吸机使用患者数; 4、支持穿透监测日志中的患者数列表,可查看插管使用开始时间、结束时间、使用天数; 5、提供三大插管匹配医嘱的维护界面; 6、支持查看患者三管督导措施评估情况明细内容。 |
插管风险评估 | 1、支持感控管理端以及临床科室打开系统便可看到插管未评估患者人数,点击进行未评估的具体科室与人员清单; 2、支持点击插管患者后,直观展示患者的插管自然日历表,分析的结果来自患者三管的医嘱执行情况; 3、插管日历表以红底白字表示患者插管但未评估,以白底黑字表示患者插管已评估; ▲4、插管指征评估操作可由临床人员进行每日评估,系统不限定具体评估的人员角色; 5、插管指征 (略) 具体开展评估内容自由灵活设定,设定后立即生效。 |
消毒灭菌、环境卫生学监测 | 1、支持对空气、物表、手卫生、医疗器械、消毒物品、灭菌物品、一次性物品、污水等项目监测单申请, (略) 联网查看监测项目和监测结果; 2、支持临床科室监测项目自查与感控科抽查工作, (略) 监测流程进行配置; 3、监测单据直接查看送检科室、监测项目、监测类型、 (略) 、采样标本、采样点数、采样方法、采样人、采样日期、检验日期、检验人、检验结果、是否需要复查; 4、支持对常用监测内容保存为常用模板,方便后续使用,常用模板支持科室级、全院级; 5、支持监测结果报 (略) 联网打印,以及在线查看监测结果报告; 6、具有独立的监测授权管理模块,灵活设定单个用户管辖多科室、监测项目授权等,与系统基础用户授权不冲突; 7、 (略) 情况,在标准上修改、增加环境卫生消毒灭菌监测项目、监测标准、 (略) 、采样标本、采样方法、采样点等相关的字典数据; 支持自动按照监测项目类别、监测科室统计分析监测数目数、合格数、合格率、不合格数、不合格率。 |
职业暴露 | 1、支持医务人员及护工进行职业暴露内容的信息登记填写; 2、支持暴露填报前告知《职业 (略) 置流程》及《 (略) 置制度》,要求暴露填报人员在线掌握了解,告 (略) 定制性调整; 3、支持填报职业暴露登记表后,在感控管理端上实时提示新暴露填报消息; 4、支持职业暴露信息登记、评估预防、临床观察、临床诊断完整随访闭环,感染性疾病科医生可对评估预防操作, (略) 门联网的评估跟踪; 5、支持对检验复查项目多时间点设定,在监测面板首页显示当前暴露需进行复查人员提醒,钻取后展示需复查人员姓名、发生科室、 (略) 属科室、暴露时间、检查项目、复查时间、上次复查时间; 6、支持按照科室统计职业暴露情况,并计算科室构成比; 7、支持按工别、年龄、性别等内容计算科室构成比。 |
手卫生监测 | 1. (略) 各科室手卫生用品消耗量情况,如手消毒液、抗菌洗手液、干手纸,分析手卫生依从性的,协同促进医务人员手卫生执行的依从率; 2.支持临床感控兼职人员进行本科科室用品本月领取量和库存量的在线录入; (略) HRP系统进行连接,获取相关物资数据。 3.支持在线完成手卫生依从性调查,包括被调查人员类型、时机、指征、手卫生行为、正确性; 4.支持调查完成后,对本次调查结果进行回顾性分析,如医护人员手卫生意识低等内容; 5.支持按科室、人员类型、指征、时机多类型进行统计分析。 |
血透监测 | 1.支持血透患者感染监测信息登记及上报,信息包括:患者基本信息、血透频率( (略) 医院接受过血透、当前每周几次血透、感 (略) 、透析日期、累计透析次数)、透析前检查项目及时间、透析中复查项目及时间、感染日期、 (略) 位、相关病原学检查、相关抗菌药物使用情况; 2.支持对血液透析室血透日志的登记,登记信息包括:新入血液透析人次数、已在血液透析人次数、 (略) 径内瘘人次数、长期置管人数、临时置管人数、相关导管相关血流感染性操作人次数、 *** 肝 *** 肝等病毒感染人次数、 (略) 感染人次数。 |
网络直报 | 1、支持建立“医院→ (略) 感染监控管理培训基地”上报体系; 2、支持自动分析出已上报记录数、总未上报记录数; 3、支持数据单项上报,也支持全选项上报,能够进行断点续传功能,多线程上报技术,上传速度快,不影响其他业务模块的操作; 4、支持数据上报数据包括:感染病例监测(感染数、出院记录数)、现患率调查(实查数、应监测记录数)、外科手术感染监测、职业暴露监测、ICU病人感染监测(感染数、监测日志记录数)、高危新生儿监测(感染数、日志记录数)、抗菌药物监测、环境卫生消毒药械监测、一次性用品监测、污水监测; 5、支持数据上报结果的日志查看及保存。 |
国家的感控指标十三项 | 支持可 (略) 患者人数进行时间段查询;医院感染发病(例次)率、医院感染现患(例次)率、医院感染病例漏报率、多重耐药菌感染发现率、多重耐药菌检出率、医务人员手卫生依从率、住院患者抗菌药物使用率、抗菌药物治疗前病原学送检率、Ⅰ (略) 位感染率、Ⅰ类切口手术抗菌药物预防使用率、血管内导管相关血流感染发病率、呼吸机相关肺炎发病率、导尿管相关泌尿系统感染发病率 |
感染统计 | 支持可 (略) 患者人数进行时间段查询;医院感染率、社区感染率、医院感染日感染率、 (略) 位分布、 (略) 位分布、医院 (略) 位分布、社区 (略) 位分布、易感因素、CLABSI(血管内导管相关血流感染发病率)、VAP(呼吸机相关肺炎发病率)、CAUTI(导尿管相关泌尿系统感染发病率) |
感染率趋势分析 | 医院感染率、社区感染率、医院感染日感染率、CLABSI(血管内导管相关血流感染发病率)、VAP(呼吸机相关肺炎发病率)、CAUTI(导尿管相关泌尿系统感染发病率)。 |
现患率统计 | 根据横断面调查进行现患统计;医院感染率、社区感染率、医院 (略) 位分布、抗菌药物使用情况、医院感染率现患趋势分析. |
患者诊疗信息 | 1、支持查看 (略) 住院诊疗信息, (略) 号、入院科室、入院时间、出院科室、出院时间、入院诊断、住院次数; 2、支持查看患者基本信息, (略) 号、 (略) 、姓名、性别、年龄、住院次数、体重、入院诊断、当前科室信息; 3、支持 (略) 综合图示重要关注因素的时序图,包括三大插管、三大常规、C反应蛋白、降钙素原、检出菌、隔离标识; 4、支持在综合图示中,可查看三大常规、C反应蛋白的历次送检信息及检验结果的趋势走向; 5、 (略) 综合图示重要风险因素明细,包括:抗菌药物使用、侵入性操作、检出菌、手术、体温异常; 6、支持查看医嘱信息,侵入性操作、抗菌药物优先置顶,并可进行关键词搜索医嘱; 7、支持查看检验信息,对存在异常检验项目,标记红点显目提示,异常检验结果优先置顶; 8、支持查看菌培养信息,优先置顶,药敏结果为耐药标红显示; 9、支持查看手术信息,可穿透查看手术登记表; 10、支持查看体温信息,时间段内体温走向,超过38℃显目提示; 11、支持查看病历信息,对存在感染因素的标记显示,分别展示分析后病历和原文病历,分析后病历中关键词按颜色区分否定式、阳性词; 12、支持查看影像信息,对存在感染因素的标记显示,分析后影像报告中关键词按颜色区分否定式、阳性词; 13、支持查看诊断信息, (略) 诊断、出院诊断、其他诊断; 14、 (略) 期间出入科记录; 15、支持查看当前患者干预历史情况,并支持干预会话发起; 16、支持查看当前患者疑似感染信息,并可直接进行干预、排除、确认操作; 17、支持查看当前患者感染病例历史上报情况。 |
患者数据数据采集 | 1、 (略) 现有系统的数据对接,自动完成HIS、LIS、PACS、EMR(电子病历)、手术麻醉、护理系统系统的数据加载,并自 (略) 感数据匹配工作; 2、支持对接Sqlserver、Mysql、Oracle、DB2、Cache等数据库; 3、支持完成自动加载患者基本信息; 4、支持完成自动加 (略) 信息, (略) 日期、科室、床位、住院总费用信息; 5、支持完成自动加载患者转科信息; 6、支持完成自动加载患者诊断信息,入院诊断、疾病诊断、出院诊断; 7、支持完成自动加载患者电子体温信息及大便次数信息; 8、支持完成自动加载患者手术申请、安排,详细的手术情况,如麻醉类型、手术时间等; 9、支持完成自动加载患者医嘱信息,包括检验检查项目、用药情况等; 10、支持完成自动加载患者检验信息,包括常规检验、细菌培养、检验结果等; 11、支持完成自动加载患者微生物培养情况(包括送检信息、病原体检出情况、药敏试验情况等); 12、支持完成自动加载患者抗菌药物使用情况; 13、支持完成自动加载患者影像诊断信息; 14、支持完成自动加载患者病历记录; 15、科室信息、医生信息(包括职称)、药品信息等基础资料。 |
重点监测细菌 | 1、支持对国家卫计委要求的重点监测菌的维护,重点监测菌包括:耐 *** 氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐碳氢霉烯类抗菌药物铜绿假单胞菌(CR-PA)、耐碳氢霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌(CRE)、耐碳氢霉烯类抗菌药物鲍曼不动杆菌(CR-AB)、耐万古霉素肠球菌(VRE)、耐万古霉素金黄色葡萄球菌(VRSA)、产超广谱β-内酰胺酶疑似菌株(ESBLs)、DR/PDR-PA的监测维护。 2、提供重点监测细菌可定制化操作界面,通过简单的点与选可完成对重点监测细菌的增加、修改、停用的操作; 3、重点监测细 (略) 细菌监测业务的变化随之调整,如对金黄色葡萄球菌作为重点菌,则增加成功后;或增加大肠埃希菌对碳青霉烯类中亚胺培南、美罗培南、厄他培南任一耐药(CR-CEO),增加成功后,立即生效; 4、重点监测菌的菌对药物药敏结果可以设定耐药或耐药+中介,两种方式,设定规则独立,互不影响。 |
临 (略) | 1、支持单个用户管辖多科室时,提供临床用户进行科室切换的操作; 2、支 (略) 直接查看当前科室的疑似感染病例,并可对疑似并进行上报或排除操作; 3、支持按管床医 (略) 管患者的疑似感染病例; 4、支持查看患者历史上报感染病例报卡合计数,并可穿透感染病例报卡明细内容; 5、支持对患者主动感染病例的上报,自动获取患者基本信息,完善感染病例信息、易感因素、插管相关性、致病菌信息,对既往已报过同类感染诊断友好提示,并可穿透查看此病例; 6、支持对曾转科至本科室及 (略) 的患者搜索,并进行病例上报; 7、支持临床用户对ICU患者进行临床病情等级评定; 8、支持2 (略) 感染横断面调查信息的录入; 9、支持职业暴露在线填写暴露信息,并上报至感控科; 10、支持感控兼职人员及微生物室对环境卫生消毒药械监测内容填报,单个用户可管辖多科室。 11、临床科室可查询自己科室感染各项指标。 |
报卡 | 1、支持嵌入式调用页面链接给HIS、电子病 (略) 感相关功能的调用,实现与HIS、电子病历系统的无缝对接; 2、支持多种开发语言的程序调用,如DELPHI、PB、C#、JAVA、PHP常用开发语言的实例,调用简单; 3、支持报卡完全B/S(浏览器)模式,更加方便、快捷、灵活; 4、支持感染病例报卡、现患率横断面登记表、职业暴露登记的可调用; 5、支持医生仅需用鼠标点选各项内容(如感染诊断、切口等级、易感因素等),操作方便快捷; 6、支 (略) 感科报告情况。 |
资料分享 | 1、支持感控专 (略) 感控相关资料分类进行新建、停用; 2、支持对资料进行上传,归类操作,以便临床人员的下载学习; 3、院内网用户均可登 (略) 内的感控相关资讯; 4、支持多种格式文件的上传(包括但不止ppt、word、excel、pdf)。 |
病毒监测 | ▲1、提供病毒感染预警,主要通过检验结果 2、可对病毒的潜伏期进行自定义,超过潜伏期检出的 (略) 感 3、可对需要进行隔离监测的病毒进行隔离监测,监测表的内容包含:隔离状态、患者隔离的区域、病毒名称、 (略) 、患者姓名、 (略) 、床号、标本、送检日期、报告日期、送检科室、 (略) 的时间差、感染措施等。 4、 (略) 状态、时间、患者、科室、病毒名称、是否隔离等信息进行查询 ▲5、监测的病毒包含但不限于:诺如病毒、腺病毒、 *** 型流感病毒、 *** 型流感病毒、轮状病毒、副流感病毒、肠道病毒、EB病毒、呼吸道合胞病毒、疱疹病毒、支原体、衣原体等。 6、可导出病毒列表数据。 7、可自动 (略) 感、社感还是其他。 |
知识库 | 1、提供在线考试平台管理模块; 2、多种文件格式学习材料提供上传和下载管理; 3、 (略) 感染考试题库按不同题目分类,包括行业标准、感染性疾病诊断、职业防护、医疗废物、手卫生、消毒灭菌、医院感染与爆发、织物清洗等不同专题; 4、支持考试题库新增、编辑、删除、统计功能; 5、批量导入题库及题目功能; 6、对题目进行编辑、删除、新增功能; 7、试卷新增、删除、编辑、导出、统计分析功能; 8、系统自动随机试卷功能; 9、可以创建固定试卷功能; 10、对单选、多选、判断等多种题型自动算分、自动解析功能; 11、对试题正确率详细分析; 12、对分数统计,包括最高分、最低分、低分人数、低分率、 平均分、及格人数、及格率、优分人数、优分率及参加人数、缺考人数等; 13、可以按科室统计不同分数区间得分人数; 14、用户自主选择在线考试时间,考试时自动时间提示; 15、试卷对不同用户、用户组配置功能; 16、提供在线专题练习、自动评分、自动解析功能。 |
(三)其它要求
1、投标人需 (略) (略) 、一套数据库、 (略) 区业务和指标相对并行的运行模式,支持各种登录、人员权限、 (略) 理、信息查询、统计报表 (略) 区执行、 (略) 进行。
2、投标人承诺中标后的系统的安装、调试、售后服务方式、售后服务计价、系统升级、操作培训、接口开发 (略) 的标准执行。
3、为保证数据的准确性和安全性,投标人 (略) (略) 需的服务器端运行环境和客户端运行环境, (略) 方和其他软件提供商做好接口、数据迁移等数据服务。
4、投标人承诺中标后 (略) 将产品的预警提醒等功能集成到现有的HIS系统相关模块和界面的企业。
三、商务要求
(“※”标注的商务需求为符合性审查中的实质性要求,投标文件若不满足 (略) 理)
(一)报价要求
1、报价包 (略) 涉及的软件(包括第三方软件、数据库等,但不包括支付给第三方的接口费用)、安装集成、调测、接口开发、培训、资料、维护服务等, (略) 涉及的软件系统开发等列出详细建议配置清单,并对上述每一项进行分项报价。
(二)项目实施时间、实施地点、安装和调测及验收方式
※1、实施时间
中标人应在采购合同签订后,采购人通知入场之日起60个日历日内完成。如在规定的时间内由于投标人的原因不能完成安装和调试,投标人应承担由此给招标人造成的一切损失。
2、实施地点
招标人指定地点。
3、安装和调测
投标人应在投标文件中提供其安装调试过程中需招标人配合的内容,系统开发和安装调试须由招标人全程参与,确认后由中标人负责实施。
中标人负责对施工地点进行现场勘察,提供工程施工和相关安装资料,并负责培训招标人( (略) 、 (略) )人员掌握和使用。
安装调测时使用的工具、设备由中标人提供,通用工具由招标人( (略) 、 (略) )协助解决。双方应协商制定工程进度表,中标人负责按工程进度表进行施工。
中标人调试前应提出完整的调试计划并经招标人( (略) 、 (略) )确认,包括设备调试的内容、功能、指标、方法,并提供相应的仪器和工具。中标人须对招标人( (略) 、 (略) )的技术人员提出的问题作出解答。调试应进行详细记录,系统调试结束后,由中标人技术人员签字后交给招标人( (略) 、 (略) )验收。
如果在测试过程中发现缺陷,中标人应在约定时限之内解决,并且不能影响测试进度的正常进行。
系统测试的条款应与技术规范一致。基于以上要求,中标人应提供测试条件、方法和过程的实施方案,将双方确无误后,最终形成测试文件。各种测试指标必须在测试报告中反映。
验收测试内容至少应该包括:
①功能测试;
②性能测试(包括高效性、高可用性等);
4、验收及保修
(1)系统调试达到技术要求规定的指标并上线,业务正常稳定运行3个月后,可组织进行验收。中标人以书面形式正式向招标人( (略) 、 (略) )提供符合合同要求的各项测试结果,招标人( (略) 、 (略) )即可进行工程验收,同时中标人需配合招标人( (略) 、 (略) )的验收工作。验收测试合格后,双方签署验收协议。
(2)售后服务:在质保期内,所有 (略) 免费售后及升级服务,如果系统发生故障,中标人要调查故障原因并修复直至满足最终验收指标和性能的要求,或者 (略) 分有缺陷的软件, (略) 有软件费用都由中标人负担。
(3)故障响应:7*24小时,出现故障后到达现场时间≦2小时(本地),到达现场时间≦6小时(外地)。如果合同系统出现紧急技术问题且用户通过电话或传真方式通知中标人的情况下,中标人的工程师应在0.5小时内予以答复。如果用 (略) 理,中标人应在收到用户通知后的1小时内恢复业务。当合同系统提供的业务中断时,中标人在提供远端服务的同时,须在收到用户通知后2 小时内恢复业务。
(4)缺陷和一般需求的完成时间(包括中标人的测试时间)不超过7天,其他需求应该在约定时间完成。
(5)中标人提供的系统应具有一定的稳定性和健壮性,避免因软件系统缺陷造成用户投诉,否则一切责任由中标人承担。
(三)付款方式
1、本项目分为两次付款;
2、中标人按约定的实施时间安装调试完成,经验收合格后招标人( (略) 、 (略) )出具项目验收合格的报告,中标人开具发票;招标人( (略) 、 (略) )对提交的付款资料审核通过后,20个工作日内以转账方式向中标人支付95%合同款项(第一次付款);
3、余下5%尾款待免费维护期满后经过招标人( (略) 、 (略) )对中标人的售后服务质量评价合格后20个工作日内以转账方式向中标人支付(第一次付款)。
(四)项目服务期(质保期)及起算时间
1、本项目服务期(质保期)不少于3年;自本项目经招标人( (略) 、 (略) )验收合格之日起算。
2、项目服务期(质保期)满后,系统每年维保价不得高于合同价的10%。
(五)项目合同解除的特别约定
如本项目在合同签订后1年内,均无法通过招标人( (略) 、 (略) )验收合格,本项目合同自行解除;招采双方互不承担违约责任,且招标人无需向中标人支付任何费用。
(六)知识产权
1、招标人在中华人民共和国境内使用投标人提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控,中标人应承担由此而引起的一切法律责任和费用。
2、知识转移
(1) *** 方在项目上线后[10]个工作日内向 *** 方提交应用软件设计文件,包括需求规格说明书、数据字典等。
(2) *** 方在项目上线后[10]个工作日内向 *** 方提交应用软件运营维护文件,包括软 (略) 署说明书、软件运营维护手册等。
(3)所有IT项目软件合同开发的应用软件系统,其全量软件源代码 (略) 方;并同时移交应用软件编译操作手册和升级操作手册。
3、知识产权要求
本项目相关系统的建设开发完成后(不包含商用套装软件),系统软件属合作研发产品,我院与中标方共同申请并享有相关软件著作权与发明专利。 *** 方应提供本软件涉及的各种资料,包括需求分析、概要设计、详细设计、源代码、SDK、API等文档。 *** 方如不能提供这些文档或还能提供其它文档,需要进行说明。
(七)培训
1、中标人应负责招标人技术人员、管理专家和应用软件操作人员的技术培训,培训内容包括:初级培训、高级培训和现场培训。
初级培训应使软件操作人员能够顺利地完成日常的工作,保证系统的正常运行,使得业务管理人员可以根据业务需要,灵活运用系统。中标人应提供预培训的详细 (略) 需的教材和教师讲解和说明。教材和讲解说明要求用中文(或其他经双方商定的文字)编写。
高级培训应使高级维护人员对系统有着清晰明确的认识,可以顺利并能够高效及时地解决系统突发运行故障;并提供全套培训教材(中/英文)和培训课程计划表。高级培训的讲师必须是该领域的专家。
为使维护人员能独立进行系统安装、测试、运营和维护等,要求中标人负责对维护人员现场培训;现场培训可在安装调测阶段及移交后进行。
2、操作维护培训和高级 (略) 提供设备/软件的原理和技术性能、操作维护方法、安装调测、排除故障及软件结构、定制和升级等各个方面,并提供全套培训教材(中/英文)和培训课程计划表。
3、本次工程中标人应负责对招标人 (略) *** 进行开发和维护培训,满足招标人能独立进行该系统的维护和二次开发需要。
4、中标人应详细开列各种培训费用:中标人应提出培训的课程、 (略) 需的培训时间,并对每种课程进行报价;如对合同中确定的培训地点、时间等项目,如果中标人提出变更,应提出书面通知,并承担变更 (略) 费用。
(八)其他
1、投标人必须在投标文件中对以上条款和服务承诺明确列出,承诺内容必须达到本篇及招标文件其他条款的要求
2、其他未尽事宜由供需双方在采购合同中详细约定。
四、评分标准
序号 | 评分因素 及权重 | 分值 | 评分标准 | 说明 |
1 | 投标报价(20分) | 20 | 有效的投标报价中的最低价为评标基准价,按照下列公式计算每个投标人的投标价格得分。 投标报价得分=(评标基准价/投标报价)×价格权重×100。 | |
2 | (略) 分 (50分) | 20 | 1.起评分: 有效投标人的起评分为20分。 2.扣分条款: 2.1重要技术需求【本招标文件“技术需求”部分中带(▲) (略) 分】每负偏离一条扣除10分,扣完为止。 2.2一般性技术需求【本招标文件“技术需求”部分中(▲)或(※) (略) 分除外】达不到招标文件要求的,每负偏离一条从起评分中扣除5分,扣完为止。 | |
30 | 提供项目实施总体方案,包含: 1.技术方案: 提供详细的技术方案,内容包括产品方案设计、信息安全保障、日常维护、程序升级、配置调整、性能优化方案、定期巡检方案。 2.实施方案: 提供详细的实施方案,内容包含实施进度安排、实施阶段方案、验收等。 3.售后服务及培训方案: 提供运维方案,内容包括售后服务方案、培训方案、人员配置、应急响应等内容。方案完整、具有针对性、可操作性。 方案内容合理、可行、完整的为优,得30分; 方案内容基本合理、基本可行、较完整的为良,得20分; 方案内容一般合理、一般可行、较完整的为一般,得10分; 方案不合理、不可行、不完整或未提供的为差,得0分。 | 投标人自行拟定方案(格式自定) | ||
3 | (略) 分(30分) | 8 | 专业能力满分8分。 1.医院感染实时监控管理系统著作权,得2分; 2.医院感染区域监测平台 著作权,得2分; 3. (略) 感著作权,得2分; 4.医院感染质量控制区域平台著作权,得2分; | (提供原件备查) |
12 | 具有抗菌药物相关平台建设经验,提供抗菌药物相关平台建设证明。 1.提供市级平台建设证明,得4分; 2.提供省级平台建设证明,得8分; 3.提供国家平台建设证明,得12分; 4.未能提供抗菌药物相关平台建设证明的,不得分。 | (原件备查,原件包含:合同、验收报告) | ||
5 | 服务资质满分5分。 (略) 未来业务运维良好、可靠,要求投标人或制造商具有以下相关资质: 1.提供投标人或制造商ISO9001质量认证证书,得2分。 2.提供投标人或制造商ISO *** 信息技术服务管理体系证书,得1分 3.提供投标人或制造商ISO *** 信息安全管理体系证书,得1分 4.提供投标人或制造商信息系统建设和服务资质(cs)证书,得1分 | |||
5 | 综合优势满分5分。 1.所投产品需具有软件产品证书,得1分 2.投标人或制造商有参与国家级感控管理系统建设工作的,提供证明文件得2分 3. (略) 感系统的先进性与扩展性,要求投标人或制造 (略) 、 (略) 、 (略) 等系统的软件著作权登记证书,每提供一项得1分,最多得2分。 | (若投标人为代理商的,需取得软件原开发著作商的授权) |