陕西省人民医院2022年12月政府采购意向-电子喉镜
招标预告
| 发布时间 | 2022-11-28 | 项目编号 | 点击查看 |
| 招标预算 | 350.0万元 | 资质要求 | 点击查看 |
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招标正文 | 服务热线：400-810-9688
为便于供应商及时了解政府采购信息，根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》（财库〔2020〕10号）等有关规定，现将本单位2022年11月至2022年12月采购意向公开如下：
| 序号 | 采购项目名称 | 采购需求概况 | 预算金额(万元) | 预计采购时间 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 电子喉镜 | 采购内容:电子喉镜；主要功能或目标:临床麻醉及急诊抢救时的常规和困难气管插管处理。；需满足的要求:整体设计：镜片手柄与显示组件的连接部位采用旋转式卡座专利设计。整机为特殊材质，长期使用，材质不变形，无毛刺，划痕等。镜片配置：大、中、小三种型号配置，适用于各年龄段和不同张口度的患者。光源：内置的全密封防水设计高功率LED光源。显示：显示器能上下0o～120o转动，左右0o～270o转动。显示器线素：不小于960×240。视频采集：摄像头分辨率≥3.72 LP/mm。光照度在200-300 LUX范围内，仍可获得正常亮度的满意清晰的图像。视场角≥60o。重量 ：小于200g。。 | 350.00 | 2022年12月 | 无 |
| 2 | 纯音测听仪 | 采购内容:纯音测听仪；主要功能或目标:主要用于听力损失患者的诊断。；需满足的要求:技术参数要求：气导、骨导测试。气、骨导掩蔽功能。言语测试功能。耳鸣匹配功能。掩蔽助理功能。自动掩蔽功能。特殊测试。FF（声场测试）。ABLB（双耳交替响度平衡）。Stenger（伪聋）。Hughson Westlake（自动纯音测试功能）。双通道言语测试。SISI（短增量灵敏）。Langenbech（噪声中的纯音）。MHA（模拟助听）。HLS（模拟听力损失）。Bekesy（自描测听）。Weber (韦伯测试功能)。可升级噪声中的言语测试（quickSIN）。可升级耳蜗死区测试（TEN）。技术参数与功能要求（不同投标产品在满足功能要求的前提下允许适度偏差）通道：两个完全独立双通道。输入：纯音、啭音、窄带噪声、儿童噪声、CD1+2、麦克风1+2、波形文件。掩蔽信号：根据纯音测试结果或言语测试结果自动选择窄带噪声或白噪声。掩蔽：自动掩蔽、掩蔽助理。输出：气导，骨导，插入式耳机，声场1+2，高频耳机，监听耳机、监控助理。频率范围：气导125Hz–20kHz 骨导250Hz-8kHz。频率解析度：最小可到1Hz。强度范围：气导：-10-120dBHL；骨导：-10–80dB。给声刺激：手动或反转给声，单脉冲或多脉冲。信号发放：轻触式静音给声，手动或自动，单脉冲、复合脉冲。患者通讯：授话和回话。内置存储：单机可存储≥1000个患者信息和50000次测试结果。频率选择：所有测试频率可自定义添加或修改，测试频率1Hz步进，用于耳鸣匹配。。 | 37.00 | 2022年12月 | 无 |
| 3 | 声导抗仪 | 采购内容:声导抗仪；主要功能或目标:耳鼻喉用中耳状态检测。；需满足的要求:全中文彩色显示屏。单机操作, 也可通过蓝牙或USB线与计算机建立联机全中文软件操作。探测音：226Hz，678Hz、800Hz、1000Hz鼓室图。激声强度：85dB SPL。吸收率图谱显示有≥7个年龄段选择 。可绘制3D鼓室图。软件界面可绘制压力线、吸收率线，可显示吸收率视图。可查看226Hz到8000Hz120个频点的所有鼓室图 。压力范围：-600 daPa到+300 daPa可自定义。压力限制范围：-750 daPa到+550 daPa可自定义。给压速度：非常慢速、慢速、中速、快速、自动。海拔高度压力设置。声顺值范围：226Hz: 0.1-8.0ml；678/800/1000Hz: 0.1-15mmho。同侧刺激频率点：12个频率点，可自定义。同侧纯音频率： 500，1000，2000，3000，4000Hz。同侧窄带噪声频率：1000，2000，3000，4000HzNB。同侧噪声：宽频噪声，高频噪声，低频噪声。对侧刺激频率点：19个频率点，可自定义。对侧纯音频率：250，500，1000，2000，3000，4000，6000，8000Hz。对侧窄带噪声频率：250，500，1000，2000，3000，4000，6000，8000HzNB。对侧噪声：宽频噪声，高频噪声，低频噪声。同侧和对侧刺激声强：60至120 dB可自定义。声反射衰减：自动阈值上10dB，时间10-30秒可调。声反射潜伏期：300ms。探头实时显示工作状态。主机可存储十万个以上测试结果，配备可充电锂电池。 | 56.00 | 2022年12月 | 无 |
| 4 | 耳鸣诊治系统 | 采购内容:耳鸣诊治系统；主要功能或目标:适用于各种原因引起的感音神经性耳鸣。；需满足的要求:标准:安全符合:GB9706.1-1995;GB/T14710-1993。技术符合:Q/*KLS002-2007技术参数1、输出声强:不小于0dB~90dB;2、频率范围:50Hz~10000Hz;3、整机电流:小于120mA;4、仪器功耗:小于2VA。工作条件1、环境温度:10~40℃;2、相对湿度:不大于85%;3、工作电源:DC6V(四节五号电池);4、负载阻抗: 32Ω(耳机)误差士5%。功能:1、数字化设计，输出稳定;2、设定治疗时间≥30分钟，自动关机:3、各项功能液晶中文显示。4、电源采用4节5号电池，并备有外接直流(6V)电源插座，便于携带和使用。。 | 77.00 | 2022年12月 | 无 |
| 5 | 听性脑干反应仪 | 采购内容:听性脑干反应仪；主要功能或目标:用于听觉脑干诱发电位测试、耳蜗电图测试、瞬态耳声发射测试、畴变产物耳声发射测试。；需满足的要求:主机、探头、PCMCIA卡和电源线组成。分析时间＜11ms极间阻抗：＞3MΩ噪声：＜0.3μV声音刺激器的刺激声强0 ~ 70dB±2dB。 | 65.00 | 2022年12月 | 无 |
| 6 | 耳声发射仪 | 采购内容:耳声发射仪；主要功能或目标:诊断鉴别感音神经性耳聋。；需满足的要求:测试项目要求：短声听性脑干反应(Click Evoked ABR)短纯音听性脑干反应(Toneburst ABR)耳蜗电图(CM/EcochG)中潜伏期反应（MLR）晚潜伏期反应（ALR）听觉事件相干电位（P300）多频稳态反应（ASSR）前庭诱发肌源性电位VEMP（cVEMPoVEMP）电诱发听性脑干反应（EABR）40Hz相干电位（40Hz）技术参数要求（在满足测试项目的前提下允许有限偏离）：扫描时间：5.0-8000毫秒。速率：0.2-160/秒。通道选择：2通道，VEMP监控器第三通道。增益：1k--500k。滤波：高通滤波（HZ）: 0.2--1000HZ；低通滤波（HZ）: 15--10kHZ。三种可选测试耳机： 头戴式耳机，插入式耳机（自动0.8ms延迟修正），B-71骨导耳机。 刺激类型：短声或短纯音（短纯音频率：125-8kHz）。声强范围：0-132dB pe SPL，用户可自定义nHL。ASSR测试频率：250，500，1000，2000，4000，8000Hz单耳6个频点、双耳12个频点同时检测。VEMP监控器:通过通道（左或右）可以对前庭功能进行内耳迷路中的耳石器（椭圆囊、球囊）全面的评估。快速进入VEMP测试菜单选项添加到软件界面中，可用的测试协议可选：短纯音、短声气导、骨导进行CVEMP和OVEMP测试，用户也可以创建自己所需要的其他测试协议。VEMP监控器对测试期间胸锁乳突肌的张力水平提供直接反馈。监控器上的指示灯提示是否收缩过低，过高或合适。具有中文数据管理操作软件系统。 | 38.00 | 2022年12月 | 无 |
| 7 | 新生儿听力筛查仪 | 采购内容:新生儿听力筛查仪；主要功能或目标:用于新生儿听力筛查，婴幼儿条件定向反射，儿童及成人听力测试，助听器验配、调校，助听器晨检，听觉康复评估，集体语训机验配调校，助听器验配。；需满足的要求:功能要求：采用双耳同时给刺激声和双耳同时检测，可提供双耳同步、双耳交替、单侧左耳、单侧右耳四种筛查模式。屏幕直观显示扫描进度及已扫描次数，最大扫描次数不少于15000次。检测前不需服用镇静剂。不要求在专业测听室操作，采用耳套或耳塞隔音即可操作。主机内置锂电充电池。测试过程中无需借助电脑。操作环境提示功能：显示屏能提示如电极松脱、检测进度及测试时间；可显示内源肌电干扰和环境噪声干扰。数据管理：主机可存储100条数据，并且可以通过工作站软件上传数据至电脑。3. 技术参数（可参照响应，非关键参数允许适度偏差）：前置放大器增益：≥105dB。电压供给：+ / –12VDC。切迹滤波器：–12dB @50Hz，–12dB @60Hz。带通滤波器：50-1500Hz；高端滤过：6dB/octave；低端滤过：24dB/octave。双伪迹拒绝叠加系统抗内源肌电干扰：*@*70Hz。抗环境噪声干扰：60dB+/–*@*kHz。刺激声短声：持续时间为100微秒。强度：35dBnHL（可选择40 dBnHL）。频率范围：700-5000Hz(+/–5dB)。内部平均参数扫描速度：34次/秒与37次/秒交替；扫描次数：≥15000次；分析时间：25微秒；样本数/扫描速度比：100。。 | 20.00 | 2022年12月 | 无 |
| 8 | 前庭功能检查仪 | 采购内容:前庭功能检查仪；主要功能或目标:是对眩晕、平衡障碍疾病进行临床评估，了解前庭神经系统是否异常，眩晕病变，为临床的诊疗提供参考依据。；需满足的要求:检测功能：双温冷热试验。自发性眼震试验。位置性眼震试验。变位性眼震试验。凝视试验。平稳跟随试验。扫视试验。视动性眼震试验。正弦摆动试验（配合旋转椅时可用）。步进旋转试验（配合旋转椅时可用）。功能与技术参数（不同品牌设备在参数数值上允许适度偏差）：摄像头：IEEE1394 FireWire? （火线）。通道：≥4通道。采样率（参考）：双眼测试105 帧/秒，单眼测试174 帧/秒。分辨率：≥640 x 480 像素。眼球追踪范围：±30o。追踪精确度：0.1o。眼罩:带有封闭式护目镜及固视测试灯，无需额外暗室条件可同时采集双眼信号。投影视靶:全视角投影或50英寸显示器,无视觉盲区。固定气流:8升/分钟。气流准确度:±1升/分钟。气流温度范围:24℃-50℃，步进0.2℃。温度准确度:<±0.5℃温度稳定时间<90秒。数据库：无限存储空间、患者统计学资料，患者日志轻松备份，数据库可兼容多种软件系统，可将同一患者的听力、眩晕等各项测试结果进行整合，进行患者数据管理，打印综合报告，也可用于复诊患者康复效果比较以及数据分析，更可 (略) HIS系统进行整合，高效利用数据。电脑硬件系统要求（1）标准：IEC 60601-1（一般安全）I类，BF型。IEC 6**（系统安全）I类，BF型。IEC 6**（电磁兼容）。 （2）计算机参考配置（不低于以下配置标准）：操作系统：Windows7 。处理器： Intel(R) CPU G3900 2.8GHz及以上。RAM： 4GB。硬盘：500GB。显示分辨率：1600x900。。 | 47.00 | 2022年12月 | 无 |
| 9 | 头脉冲实验仪 | 采购内容:头脉冲实验仪；主要功能或目标:前庭功能测试，眩晕评估。；需满足的要求:功能与技术参数（不同品牌设备在参数数值上允许适度偏差）：眼罩重量:≤40g。摄像头重量：≤40g 32g，数字摄像头，帧速率可达600Hz。电脑接口：USB方式。摄像头可左右移动，分别测试左眼和右眼，对于斜视、近视、义眼等患者可以进行测试。摄像头分辨率：≥740*480像素。陀螺仪：1Hz以上。速度范围：+/- 500度/秒。五点激光校准发射器。可调节式头带，无需耗材支撑鼻梁。检测3维头动、眼动。检测原理：基于巩膜线圈搜索法。可分别分析双侧水平半规管、前半规管和后半规管的状况。可生成40ms、60ms（≥0.79）、80ms水平半规管的瞬时增益，可生成三对半规管的平均增益即不对称比（小于7%）。可生成三对半规管的头动角速度。可生成6个半规管的综合报告：综合报告内含水平半规管的瞬时增益值，三对半规管的平均增益值及头动角速度。测试过程中可录制视频。可测试自发性眼震。实时数据分析，延时小于4ms。 | 55.00 | 2022年12月 | 无 |
| 10 | 射频治疗仪 | 采购内容:射频治疗仪；主要功能或目标:耳鼻喉用慢性鼻炎、咽炎、息肉及扁桃体肥大等。；需满足的要求:技术参数(1)安全性符合I类，CF级医疗仪器标准要求，具有抗除颤保护功能(2)电源要求220/50H(或220V/60H）(3)输出方式 双极悬浮隔离输出 (4)显示方式 640x480点阵彩色LCD 显示; (5)显示内容 功率、温度、阻抗和消融时间的设定值 功率、温度、阻抗和消融时间的测量值仪器工作状态及错误类型信息(6)工作模式 功率控制模式、温度控制模式 (7)输出功车范围 2-100W(8)温皮控制范围30℃-100(9)阻抗控制范围 30Q-300日 (10)消融计时范围 0S-999S (11)射频工作频率450KHZ(12)阻抗保护 >160Ω和<50Ω (13)适用导管类型 非温控导管，热敏型温控导管，热电偶型温控导管(14)中性电极 浮地输出 (15)接口功能 具有通讯接口，导管接口，背极板接口，脚踏开关接口，功率输出接口。(16)导管识别 自动识别功率型导管、热电偶型导管、热敏型导管 。 | 64.00 | 2022年12月 | 无 |
| 11 | 眩晕治疗仪 | 采购内容:眩晕治疗仪；主要功能或目标:用于良性阵发性位置性眩晕的诊断和治疗，适用于梅尼埃病、突发性耳聋合并眩晕等前庭性疾病的辅助检查；需满足的要求:功能要求：具有对各型BPPV的诊断和治疗，对晕动病的诊疗和前庭功能的检查及康复训练方案。不需要其他任何辅助设备或配件，可以记录患者出现的自发性眼震，并分析眼震的快相、慢相速度、频率等参数。头位可做可作转椅实验、旋转急停试验、正弦摆动试验、位置性试验、自发眼震试验，角度范围直立-前倾30゜并可自动调整。硬件要求（参考，在功能满足的基础上允许适度偏差）主要硬件组成：主机、控制台、眼罩组成等。硬件机械性能指标要求：主轴：主转动轴处于水平方向无转动角度限制，可数字输入，误差≤2゜。转速：可数字输入，分辨率为 1゜/s，最大180 ゜/s，误差≤5% 。加速度：可数字输入，分辨率为0.5゜/ s2，最大180゜/ s2，误差≤5% 。辅轴：辅转动轴处于与主转动轴垂直方向无转动角度限制，可数字输入，误差≤2゜。转速：可数字输入，分辨率为 1゜/s，最大180 ゜/s，误差≤5% 。加速度：可数字输入，分辨率为0.5゜/s2，最大180゜/s2，误差≤5% .患者座椅航空插扣式安全带，分别固定人体肩、背、胸、腹、大腿、小腿。液压式自动控制安全杠。最大载重120KG，最大患者身高195CM。眼罩双红外视频摄像头，可切换左右眼视频。方便左右眼对照观察。对单眼有疾患的患者不影响诊疗。内置固视抑制灯，自动定标，可作固始检查、凝视检查。操作台双显示器，一个用来显示原始眼震视频，一个用作程序操控分析监视器。带锁钥匙电源开关。知名品牌主流机型PC。知名品牌主流机型彩色打印机。软件要求预装正版WINDOWS 操作系统及应用软件。预装国内眩晕 (略) ≥40个经过临床验证的诊断、治疗、检查方案。用户开放系统。系统具有用户自开发诊疗方案功能。用户可自设诊断、治疗、检查方案。所有方案可预览、修改、存档、打印和数据分析（眼震图的频率、快慢相速度、持续时间、左右对比、时间常数等）。诊断、治疗、检查的全部过程，包括患者基本信息，采用的运动模式，原始数据、视频、眼震曲线均可存档、调研回放、备份。高频有线视频信号数据传输，不受无线信号电磁及自身和外界障碍干扰，图像信号稳定，无盲区。眼震曲线运动轨迹（速度）、体位、耳蜗位置同步显示。可自动分析眼震慢相、快相速度，个数、频率，可显示、打印对比图及各项数据、结论。可分析水平及垂直眼震，可辨别分析。 | 280.00 | 2022年12月 | 无 |
| 12 | T&T 嗅觉计 | 采购内容:T&T 嗅觉计；主要功能或目标:用于测量嗅觉灵敏度。；需满足的要求:技术参数要求：嗅觉感应器的侦测头部响应时间：330Hz (0.6 msec上升时间）检测限：100 ppb (空气中的*烯）紫外灯射频激发类比信号输出实时输出显示屏与离域提示具有抗混叠滤波器，高信采比。 | 85.00 | 2022年12月 | 无 |
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
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