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内江市市中区白马镇中心卫生院信息化建设项目竞争性磋商公告

2023年06月14日   四川
招标公告
发布时间 2023-06-14 项目编号 点击查看
招标预算 29.8万元 资质要求 点击查看
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竞争性磋商公告

项目概况:

(略) 中区白马 (略) 信息化建设项目的潜在供应商应在内江 (略) 获取采购文件,并于2023年6月 25日10点00分(北京时间)前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号:NJRH-*-168

项目名称: (略) 中区白马 (略) 信息化建设项目

采购方式:竞争性磋商

预算金额:298,000.00元

最高限价:298,000.00元

采购保证金:金额:人民币5,000.00元(大写:*仟元整)。

采购需求:

一、项目概述

为着力解决基层医疗水平滞后、优化医疗资源配置、实现优质医疗资源下沉,根据《健康中国2030规划纲要》、《全国医疗卫生服务体系规划纲要(2015—2020 年)》、《 (略) 关于积极推进“互联网+”行动的指导意见》、《远程医疗信息系统建设技术指南》和《关于促进和规范健康医疗大数据应用发展的指导意见》(国办发〔2016〕47号)等文件精神,按“以病人为中心,临床服务为主线”的建设要求,紧密围绕临床医学学科特色及工作流程,建立、建全LIS(实验室信息管理系统)、PACS(医学影像传输与通讯信息系统)、电子病历、合理用药、心电系统等临床系统,辅以微信公众服务号、公卫体检、自助查询机等便民设施设备服务, (略) 信息化服务覆盖,利用信息化手段促进医疗资源纵向流动,充分发挥互联网、大数据等信息技术手段,方便群众获得优质医疗卫生服务, (略) 基础设施建设水平。

二、项目清单

序号

名称

数量

单位

备注

1

区域LIS

1


2

区域PACS

1


3

公共卫生体检系统

移动采集终端

6


身份证读卡器

1


尿液分析仪

1


心电工作站

1


人体秤

1


终端输出设备

1


智能公卫及家庭医生签约服务系统

6


4

微信公众号服务

1


5

自助查询机

1


6

电子病历系统

1


7

合理用药系统

1


8

区域心电系统

1


三、技术要求

序号

货物名称

技术规格和配置要求

1

区域LIS

一、区域LIS系统(数量*1套,含7台设备对接)

1. 总体要求:系统采用B/S架构,方便部署、维护、升级, (略) 检验设备数据自动采集、传输、存 (略) 基层医疗卫生机构管理信息系统(以下简称“基层系统”)对接,相关检验数据传输至“基层系统”中。系统支持根据设备名称过滤申请单,支持类工作站模式处理检验样本。

2. 导航首页:支持首页检验流程指引导航,可点击图标快速跳转到对应功能页面,简单快捷。

3. 检验申请

(1)支持新增门诊、住院手工申请单,支持导入EXCEL表格,批量创建手工申请单。

(2)★支持自动从“基层系统”中,获取门诊、住院患者检验医嘱信息,并能自动生成电子检验申请单。(需提供软件功能截图予以佐证)

(3)支持检验条码打印操作,支持相同来源、相同标本类型的检验项目或按预设合并规则进行自动合并,无需人工手动干涉,也支持样本手工合并、撤销操作,方便检验技师采集样本灵活便捷。

(4)支持样本签收、拒签操作,针对拒签样本可填写拒签原因。

(5)支持外检样本,可选择外检机构进行样本外送。

(6)支持手工申请单编辑、删除操作。

4. 样本登记

(1)支持对已经签收的样本,进行撤销签收。

(2)★支持样本条码进行单个扫码登记操作和批量扫码登记操作两种模式。(需提供软件功能截图予以佐证)

(3)支持检验样本手工批量登记操作,可快速生成对应登记号,无需人工录入。

(4)支持检验样本进行编号登记,设备名称可根据检验项目自行绑定。登记编号支持自增规律生成,可减少重复录入编号。

(5)支持对已登记了的样本,进行撤销登记操作。

(6)支持对申请单可通过“已登记”、“未登记”两种形态快速过滤操作。

5. 检验确认

(1)★支持列表形式显示患者申请单设备传输数据状态,包括“录入中”、“纯手工录入”、“录入完成”,并有颜色进行区分,同时能够显示检验指标传入数量,方便检验人员知晓检验数据是否传输完毕。(需提供软件功能截图予以佐证)

(2)支持手工录入检验结果数值,对应定性指标,支持预设值选择录入。

(3)★支持查看检验设备传输原始值和指标数量,方便检验人员核对设备传入值是否正确。(需提供软件功能截图予以佐证)

(4)支持检验指标偏高、偏低颜色显示,并有“↑”和“↓”状态显示,支持检验指标危急值偏高、偏低显示。

(5)支持对检验仪器传输过来的检验指标结果进行复审确认和提交审核。

(6)支持对仪器未传输过来的检验指标结果进行补录和修改。

(7)支持批量提交已经传输完成的检验结果到检验审核。

6. 检验审核

(1)支持对检验结果进行审核,不通过可以填写审核未过的理由。

(2)支持检验审核界面检验指标偏高、偏低颜色显示,并有“↑”和“↓”状态显示,支持检验指标危急值偏高、偏低显示。

(3)支持对检验报告进行单个或批量打印,显示报告打印次数。

(4)支持对已经完成检验审核的报告取消审核操作。

(5)支持对检验报告的预览操作。

(6)支持对同一人的多份检验报告支持报告合并处理,节约打印纸张。

(7)★支持患者的历史报告提醒,通过点击患者姓名前面的“(历)”字,可进入个人检验中心,显示本机构或其他机构的历史检验信息。(需提供软件功能截图予以佐证)

(8)★支持在“基层系统”医生工作站或医技工作站可调取检验结果,并可点击“查看”按钮,获取居民电子检验报告和居民历史检验结果,方便医生进行对比查看。(需提供软件功能截图予以佐证)

(9)支持根据系统设置自动完成检验审核的过程。

7. 全功能界面

(1)★ (略) 检验科流程,提供全功能界面操作,即一个操作界面,完成所有的检验流程操作,无需跳转。全功能界面至少包括新增、编辑、删除申请、批量申请导入、样本登记、撤销登记、检验确认、取消确认、审核通过、审核未过、预览报告、条码打印、报告打印、报告审核、取消审核等操作。(需提供软件功能截图予以佐证)

(2)全功能界面支持颜色区分申请单状态,包括“登记完成”、“录入完成”、“审核完成”三个状态,方便检验人员快速操作。

8. 危急样本管理

(1)支持对检验指标维护危急范围自动预警。

(2)支持危急样本进行处理并填写处理措施。

(3)支持危急样本相关查询统计。

9. 样本外送管理

(1)支持机构样本外送授权管理,可针对需要进行样本外送的机构进行授权管理。

(2)支持外送样本状态查询,可随时进行跟踪。

10. 质控管理

(1)支持检验指标质控管理。可针对检验设备选择质控项目进行质控。

(2)支持指标按照1-2s、1-3s、2-2s、R-4s、4-1s、10-x规则进行质控。

(3)支持质控样品数据的手工录入和仪器传入。

(4)支持失控分析,可进行质控管理,并打印质控报告。

11. 数据分析与报表

(1)检验数据可视化分析统计。

(2)支持根据申请日期、采集日期、签收日期、登记日期、检验确认日期、报告审核日期,按项目、工作人员、科室进行分类统计,便于核算科室收入、工作量报表。

(3)支持检验TAT统计报表。

12. 检验基础配置管理

(1)支持检验机构维护自身的检验指标,包括高低限、危急值范围等。

(2)支持检验指标与仪器通道码对码管理。

(3)支持检验项目管理,可针对检验项目自行打包检验指标。

(4)支持“基层系统”与检验项目对码管理。

13. LIS仪器数据采集系统

(1)支持RS232、TCP仪器相连获取数据。

(2)支持实时通讯日志显示,可以跟踪分析。

(3)支持失败日志查询。

(4)支持自动应答通讯。

(5)支持仪器端口虚拟化,支持单设备端口对多系统的同时支持.

14. LIS数据转发系统

(1)支持支持上传数据失败重传。

(2)支持TCP设备的直连。

(3)支持多种设备数据格式的解析、通讯。

(4)支持自定义规则名称进行配置。

15. 区域LIS与“基层系统”系统集成

(1)支持区域LIS从“基层系统”中获取患者基础信息,如姓名、性别、科室、年龄等。

(2)支持区域LIS从“基层系统”中获取患者的检验医嘱项目信息。

(3)支持区域LIS从“基层系统”中获取医嘱检验项目信息的状态如记费状态,退费状态。

(4)支持区域LIS向“基层系统”返回检验结果信息。

二、二维码扫码枪(数量*1把)

1. 支持有线、无线2种模式连接,可识别一维码和二维码。

2. 支持采用USB充电,内置锂电池不少于2000mAh。

3. 支持采用COMS影像采集,增配红色对焦灯,搭配白色补光灯,轻松扫码。

三、条码打印机(数量*1台)

1. 支持热敏/热转印打印。打印速度不低于2—3 ips,打印宽度不小于104mm。

2. 内存不小于8MB SDRAM,支持标准并口、串口、USB。

四、打印纸(数量*40卷)

40*30mm三防热敏标签打印纸。

2

区域PACS

一、云PACS系统(数量*1套,含2个超声、1个DR设备对接,1个CT设备对接)

1. 总体要求

系统采用B/S架构,方便部署、维护、升级,采用DICOM3.0协议(基于TCP Socket )传输数据, (略) 检查设备数据自动采集以及“基层系统”的对接,支持检查数据传输至“基层系统”。

2. DICOM放射端

(1)系统登录

★支持统一门户和单独网页登录两种模式登录。(需提供软件功能截图予以佐证)

(2)预约登记

1)支持新增门诊、住院检查手工单信息录入。

2)支持检查患者预约登记、修改预约、取消预约操作

3)支持打印检查患者身份条码信息,便于自助设备扫码操作。

4)支持患者外检登记操作。

5)支持患者基本信息修改操作。

(3)医师工作站

1)★支持列表显示患者检查状态、姓名、性别、年龄、图像状态、检验结果、报告打印次数、胶片打印次数等状态显示。(需提供软件功能截图予以佐证)

2)支持患者到检、报告打印、远程诊断申请、打印患者身份条码信息的操作。

3)★支持选中患者列表中的患者后,显示检查项目、设备类型、开单科室、开单医生、开单日期、检查医生、报告医生、报告日期、审核医生、审核日期、检查号、临床诊断、检查描述、诊断提示、检查结果、传染病、危急值警告等字段显示。(需提供软件功能截图予以佐证)

4)支持查看DICOM影像操作,可通过DICOM浏览器查看DICOM图像。

5)支持调用模版操作,在书写报告时候可快速调用固定模版和个人模版。

6)支持报告查看、书写、保存一体化操作,无须切换界面。

7)支持报告预览、提交审核操作,对有问题的报告可进行发回修改。

8)★支持从“基层系统”获取门诊、住院医生相关检查开单信息以及患者主诉信息。(需提供软件功能截图予以佐证)

9)★支持患者具有历史检查记录提醒功能,可查看患者本机构历次检查报告和图像。(需提供软件功能截图予以佐证)

10)支持以序列或者图像的方式展开查看图像,满足用户不同的看图方式。

11)支持多序列打开,多序列对比浏览,多序列联动,序列联动。

12)支持多帧DICOM图像帧播放、序列播放。

13)支持图像的实时窗宽窗位的调整,缩放,漫游移动。

14)支持对图像局部的放大、慧眼;支持对图像负像,镜像和旋转。

15)支持对图像增强/XA数字减影;支持对图像的伪彩,有多种伪彩方案选择。

16)支持定位线显示所有或任一切片定位线),点击切片自动显示相应定位线。

17)支持测量(CT值测量,直线,矩形,园/椭圆,角度,面积等)。

18)支持是否显示图像边角上的文本信息和自定义显示文本信息。

19)支持显示图像的方位信息、标尺信息。

20)支持查看某个图像详细的DICOM信息。

21)支持恢复对图像所做过的任何操作,还原未做图像处理的初始化状态。

22)支持胶片布局排版打印、纸质布局排版打印。

23)支持MPR、CPR、MIP、SSD、VR三维图像处理;支持三维裁剪切割。

24)存储图像格式为DICOM标准,符合DICOM3.0标准:图像存储SCU/SCP,DICOM工作清单,DICOMMPPS,DICOMSOP PATIENT/STUDYROOTQUERY/RETRIEVESCU/SCP。

25)支持符合DICOMJPEG2000国标标准压缩格式进行存储。

26)自动将影像与RIS系统中的数据进行匹配、统一。

27)能够将患者中文检查信息自动转换成DICOMWorklist并能为各影像设备去调用。

28)支持HL7(HealthLevel7)标准,并预留相关数据接口,支持HIS与RIS通过HL7进行数据连接。

29)★支持检查结果回传“基层系统”医生工作站,医生可查看报告和检查图像。(需提供软件功能截图予以佐证)

(4)远程诊断

1)支持总览显示今日、昨日远程诊断接入情况,包括远程诊断接入人次、接入机构数量、待书写报告人次、完成报告人次、阳性列数、阳性率、诊断最长时间、最短时间等。

2)支持显示诊断中的报告、已完成的报告、远程诊断申请详情。

(5)病历管理

1)支持根据患者身份查询,显示患者历次就诊检查信息与结果。

(6)统计分析

1)★支持PACS统计预览,可视化显示检查数据对比、科室开单占比、检查设备占比、阳性率占比、开单科室数量统计。(需提供软件功能截图予以佐证)

2)支持显示分科统计、阳性率统计、项目分类统计、设备工作量统计、医生工作量统计、危急值统计、传染病统计。

3. 超声医学影像端

(1)系统应满足超声科业务流程的需要, (略) PACS 架构超声诊断图文数据与PACS系统共建共享。

(2)支持用户输入账户、密码进行登录,可实现自动登录、记住密码等功能。

(3)★支持初次登录时配置设备相关信息,支持电脑绑定相关设备。(需提供软件功能截图予以佐证)

(4)支持从“基层系统”获取医生相关检查开单信息。

(5)支持手工建立检查申请单。

(6)支持对采集的图像进行裁剪、锐化、平滑、柔和度等处理。

(7)支持检查报告单个打印或批量打印。

(8)支持多端包括IE、Firefox、Google Chrome等多种类型浏览器对平查看超声检查报告。

(9)支持检查结果回传“基层系统”医生工作站,医生可查看报告和检查图像。

二、超声采集卡(数量*1套)

(1)支持PCIe 接口

(2)信号输入复合 / S-Video 信号输出N/A

(3)输入视频分辨率复合 / S-Video:*@*0i, *@*0i

(4)支持采集分辨率160×120,176×144 (PAL only) 240×180,240×176,

320×240,352×240,352×288 (PAL only)640×240,640×288,640×480,704×576 (PAL only) 720×240,720×288,720×480,720×576 (PAL only)

三、便携超声采集卡(数量*1套)

(1)支持USB 2.0 接口模式。

(2)信号输入 复合端子/ S端子/ 左右声道输入视频分辨率 720 x *@*0i, 720 x *@*0i。

(3)采集分辨率:NTSC/PAL: 80 x 60 (NTSC only), 88 x 72, 128 x 96, 160 x 120, 176 x 144, 240 x 180, 240 x 176, 320 x 240, 352 x 240, 352 x 288, 640 x 240,640 x 288, 640 x 480, 704 x 576 (PAL, SECAM only), 720 x 240, 720 x 288, 720 x 480, 720 x 576 (PAL, SECAM only)。

(4)像素格式NTSC: YUY2 (4:2:2), UYVY (4:2:2)PAL/SECAM: YUY2 (4:2:2), UYVY (4:2:2), Y8.

四、SV(数量*2套)

标准S端子(S-Video)线材。

五、脚踏板(数量*2套)

标准脚踏板。

3

公共卫生体检系统

一、移动采集终端(数量*6台)

(1)操作系统:不低于Android 12;

(2)屏幕尺寸≥10.1英寸,分辨率≥2000*1200,

(3)摄像头像素:后置1300万摄像头/前置800万摄像头及以上前置。

(4)CPU核心数量:四核

(5)存储容量≥64GB,运行内存≥4GB,支持≥256G扩展容量。

二、身份证读卡器(数量*1台)

(1)符合居民身份证阅读器通用技术要求,兼容ISO14443(TypeB)标准;采用非接触式IC卡技术,与计算机或其它设备连接可用于读取居民身份证专用芯片内相关信息

(2)读卡类型:二代居民身份证、居民健康卡

(3)工作频率:13.56MHz(fc)

(4)天线能量输出天线表面磁场强度(Hmax)≤7.5A/m rms;天线表面法线方向5cm处电磁场强度(Hmin)≥1.5A/m rms

(5)接口:蓝牙或USB接口

(6)阅读距离:0-4cm;

(7)阅读时间:<0.5s;

三、尿液分析仪(数量*1台)

(1)检测项目:至少包括比重、白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、尿蛋白、尿微量白蛋白、葡萄糖、隐血、pH值、维生素C等项目。

(2)测试速度:单步测试50次/小时连续测试:30秒/次,120次/小时。

(3)重复性:测试尿试纸条,尿分析仪对适配的尿试纸重复测试的符合率不小于90%

(4)稳定性:测试尿试纸条,分析仪开机8小时内,尿分析仪对适配的尿试纸条重复测试的符合率不小于90%

(5)测量准确性:设备拥有通过国家相关认证的原厂同品牌配套质控品。

(6)内置热敏打印机,配有外置打印接口。

(7)检测结果:检测结果为半定量数据,并能出具正常参考值。

(8)配送配件:每台设备配置通用试纸条100条。试纸不能绑定指定供应商。

四、心电工作站(数量*1台)

(1)导联:标准12导联,包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、aVR、aVL、aVF、V1-6

(2)采集方式:12导联同步心电采集(Wilson),并具有十二导联同步记录功能 。

(3)采样率:500Hz 。

(4)增益设置及准确度: 设备至少提供5 mm/mV(×0.5)、10 mm/mV(×1)、20 mm/mV(×2)三档固定增益,误差不超过±5%。

(5)定标电压 :1 mV±5%。

(6)患者电极连接的直流电流 : ≤0.1μA。

(7)输入阻抗: ≥5.0 MΩ。

(8)共模抑制比 : >90 dB 。

(9)幅度频率特性:0.05~150Hz

(10)低频特性:时间常数≥3.2 s。

(11)走纸速度:至少具有12.5 mm/s、25 mm/s和50mm/s三档,误差范围±5%

(12)心率测量范围:至少包括30bpm~300bpm。

(13)滞后:记录系统的滞后不大于0.5mm

(14)最小检测信号:对10Hz、20μA(峰峰值)偏转的正弦信号能检测

(15)通道串扰:道间影响产生的描迹偏转必须不大于0.5mm

(16)导联权重因子:权重因子应准确在±5%以内

(17)内度电池供电的条件下连续工作时间:不少于240min

(18)通道宽度:每通道的显示宽度不少于40mm

(19)记录模式:具有手动方式或自动方式以及长时间节律导联记录功能。

(20)自动功能:记录导联及增益具有自动转换或手动转换两种方式。

(21)设备附件提供非贴片式电极且能反复使用。

(22)波形识别能力与幅度-时间参数测量:与JJG1041-2008吻合,且测量值在JJG1041-2008限定值范围内。

(23)各项性能指标均满足YY1139-2013心电诊断设备的要求。

(24)安全标准符合以下内容:GB9706.1-2007、GB10793-2000、YY0782-2010、YY0505-2012

(25)防电击程度:CF型应用部分具有防除颤功能应用部分。

(26)检测数据能实时自动上传到数据采集终端,并呈现数值方便查阅

(27)设备具备起搏脉冲抑制电路,以及抗高频干扰能力。

五、人体秤(数量*1个)

(1)支持同时检测体重、水分、肌肉、体脂、骨量、卡路里等6种数据。

(2)称重范围:10kg~150kg。分度值:d=0.1kg。

六、终端输出设备(数量*1个)

(1)输出幅面:A4幅面。分辨率:≥1200 dpi。输出速度:≥18ppm

七、智能公卫及家庭医生签约服务系统(数量*6套)

1、系统总体要求:

(1)移动数据采集系统支持通过蓝牙连接尿常规、心电图、身份证读卡器等设备,支持尿常规、心电图设备完成数据采集后自动同步至移动数据采集系统。

(2)移动采集终端,无市电情况下可持续工作4小时以上,彩色液晶显示屏幕尺寸≥10.1英寸,存储容量≥64G,运行内存≥4G,具备识别身份证功能。

(3)移动数据采集系统支持灵活设置体检科室或体检项目,并支持根据体检科室或体检项目动态展示体检表单。

(4)移动数据采集系统中居民健康体检、慢病随访等支持现场地理位置定位和现场影像采集上传,以佐证体检及随访的真实性。

2、系统招标参数要求:

(1)移动数据采集系统可快速建立居民个人健康档案,并按照《国家基本公共卫生服务规范(第三版)》要求记录姓名、手机号、座机号、户籍地、现住址、乡镇(街道)名称、村(居)委会名称等信息;

(2)移动数据采集系统支持以居民健康档案为中心,提供创建专案,查看、新增家庭档案,新增成员,编辑档案,删除档案,查看居民详情等业务操作功能。并支持进入居民详情,提供查看、新增居民可做服务,查看编辑已做服务,查看、新增履约服务,查看、编辑、新增家庭成员信息,查看、新增、续约、解约居民签约信息,查看、编辑居民专案信息等业务操作功能。

(3)多移动采集终端协同:在有移动互联网、公网等互联网环境下,多个移动采集终端软件系统均可为同一居民提供不同项目的检测和服务,多终端检测和服务的数据,能自动合并形成完整的体检表。

(4)移动数据采集系统支持按体检时间查看居民体检名单,并提供按身高、体温、血压、腰围、视力、血糖、问询、内科等体检检测项目查询未测量、已测量居民体检名单。

(5)移动数据采集系统支持体检现场,无档案居民先做居民健康体检,后创建居民健康档案,系统自动关联体检信息至居民健康档案。

(6)移动数据采集系统电子签约过程中支持保存现场签约照片、签约人电子签名,以保障签约的真实性

(7)移动数据采集系统支持快速电子版家庭医生签约服务,支持修改签约、续约和解约等签约管理工作,支持保存现场签约照片、签约人电子签名,支持签约数据上传至“ (略) 健康档案云平台”(以下简称“云平台”),供随时查看和调取,并支持签约协议打印功能。

(8)移动数据采集系统支持数据同步到云平台,以实现公共卫生的筛查和防治。

(9)移动数据采集系统支持数据提交统计功能,提供按本人或机构、时间查询健康档案、家庭医生签约、居民体检、高血压随访、糖尿病随访等数据同步云平台详情。

(10)移动数据采集系统支持统计中心功能,提供按本人或机构、时间查询家庭档案总数、健康档案总数、新增居民体检、新增居民签约、新增中医保健、慢病随访人数、慢病随访人次等业务数据统计。

(11)移动数据采集系统提供配套设备监控系统,支持按区划\时间查询监控设备登录量、设备登录率,设备登录频次总计、单台设备平均登录频次等数据。支持区划下属机构设备登录详情统计,可具体监控到单台设备MAC地址及登录量。

(12)移动数据采集系统提供配套辅助工具软件,无论有无网络均支持居民信息查看、体检项目定制、体检导诊单打印、导诊单打印统计查询及导出等功能。在联网模式下,还可提供健康档案查询、健康体检表查询、体检结果反馈单预览与批量打印、家庭医生签约协议预览与批量打印、心电图报告批量打印等功能。

(13)移动数据采集系统提供配套辅助工具软件支持打印居民体检报告、心电图报告、B超报告、中医体质辨识报告、生化报告等报告形成的一份整体完整的综合报告。

4

微信公众号服务

(1)支持辖区居 (略) 方微信公众号,添加与编辑就诊人。

(2)支持基于“基层系统”居民自助进行门诊医生排班号源查询、门诊挂号、预约挂号、支付挂号费。

(3)支持基于“基层系统”居民自助进行门诊患者待缴费用查询、缴费。

(4)支持基于“基层系统”民 (略) (略) 费用查询、住院费预交。

(5)支持基于“基层系统”中患者检查单、检验单内容,实现居民自助查询就诊人1年内的检查检验报告。

(6)支持居民 (略) 相关信息、 (略) 路线并精准导航。

5

自助查询机

一、软件部分系统功能

(1)★支持居民通过扫码识别电子健康卡或刷身份证识别身份信息,自助进行“基层系统”中门诊医生排班号源查询、门诊挂号、预约挂号、支付挂号费并打印纸质挂号凭证。(需提供软件功能截图予以佐证)

(2)支持居民通过扫码识别电子健康卡或刷身份证识别身份信息,自助进行“基层系统”中门诊患者待缴费用查询、缴费与缴费凭证打印。

(3)★支持居民通过扫码识别电子健康卡或刷身份证识别身份信息,自助进行“基层系统” (略) (略) 费用查询、住院费预交与缴费凭证打印。(需提供软件功能截图予以佐证)

(4)★支持居民通过扫码识别电子健康卡或刷身份证识别身份信息,自助进行“基层系统”中检查检验报告查询、打印。(需提供软件功能截图予以佐证)

(5)支持居民通过扫码识别电子健康卡或刷身份证识别身份信息,自助进行家庭医生签约协议查询、打印。

(6)★支持居民通过扫码识别电子健康卡或刷身份证识别身份信息,自助进行电子健康档案查询、打印。(需提供软件功能截图予以佐证)

(7)支持居民通过扫码识别电子健康卡或刷身份证识别身份信息,自助进行电子版健康体检表查询、打印。

(8)支持居民通过扫码识别电子健康卡或刷身份证识别身份信息,自助进行慢病随访记录查询、打印。

(9)★支持居民通过扫码识别电子健康卡或刷身份证识别身份信息,自助进行中医体质辨识评估,并针对9种体质提供个性化健康指导。(需提供软件功能截图予以佐证)

(10)持为居民提供挂号、 (略) 缴费业务的微信与支付宝自助扫码支付功能。

(11)支持自助终端各项服务的启用设置、打印 (略) 预交金额度设置。

二、硬件参数要求

(1)显示器:尺寸≥19英寸,分辨率≥1280*1024,触摸屏类型:电容触摸显示器;

(2)配置:CPU≥Intel I5,内存容量≥4GB,硬盘容量≥128GB(SSD);

(3)操作系统:Windows10;

(4)网络连接:支持有线、Wi-Fi无线网络连接;

(5)嵌入式热敏终端输出设备:行式热敏打印,打印纸宽79.5±0.5m,有效打印宽度72mm,打印密度≥8 点/mm、≥576 点/行,打印速度≥220mm/秒,打印头寿命≥100km,使用条件打印 12 × 24 西文字符,每次打印 50 行,间歇重复打印,切刀寿命:≥100 万次,并行接口36 芯,8 位并行口,BUSY/ACK 握手协议,TTL 电平;

(6)多码制绿色LED扫码器:光源4颗绿色 LED,CMOS 阵列传感器,分辨率≥640×480 像素(30万像素),读码角度倾斜±35° 偏转 ±45° 旋转 ±180°,视场角度水平 85°垂直 56° ,识读精度≥4.5mil ,支持码制1D (Code 128、Code 39、Code93、EAN-8、EAN-13、UPC-A、UPC-E、ISBN)、ISSN2D(QR Code);

(7)二代身份证读卡器(有线):符合民身份证阅读器通用技术要求,兼容ISO-14443 typeA/B标准,采用非接触式IC卡技术,与计算机或其它设备连接可用于读取居民身份证专用芯片内相关信息,读卡类型二代居民身份证,工作频率(fc)13.56MHz±7kHz,蓝牙或USB接口,阅读距离≥3.5cm,阅读时间<0.5s。

(8)终端输出设备:黑白激光打印机,一体式硒鼓,1个高速USB 2.0端口,打印速度≥20页/分钟(A4)、≥30页/分钟(A5)。

6

电子病历系统

一、总体要求

(1)符合病历书写规范说明中的书写要求。

(2)要求系统能够兼容主流设备,包括不限于Windows操作系统的各种设备

(3)全结构化电子病历文书,病历书写信息在各个文书可以进行数据共享。

(4)要求系统具有良好的可扩展性,能够兼容多种形式的数据库。

(5)系统必须采用B/S架构,满足区域化部署需要。

(6)支持通过定制的接口, (略) HIS、LIS、PACS系统无缝对接,实现业务数据互联互通。

(7)系统具备统一的系统权限管理,可对每一个角色的每一步操作进行权限定义,保证系统数据安全。

二、基础功能

(1)病人信息管理: (略) HIS系统中 (略) 患者信息,并支持病人信息的修改、完善,支持按照科室、姓名、住院号、床号精准查询患者。支持 (略) 状态、书写病历状态查询患者。

(2)病历书写管理:支持不同病人病历的书写,包含普通病人、产妇、新生儿等类型病人的病历文书书写;书写病历支持引用病历模板,同时也可以将病历内容存档为模板功能;病历书写可以插入预设元素和词条信息,提高病历书写速度;病历书写保存支持内容校验功能,对于病历书写错误自动识别;病历书写自动从LIS、PACS中获取检查检验结果并支持插入到病历中;支持引用其他已书写病历患者的病历;病历打印支持续打方式。

(3)质控病历查询:提供病人归档申请后各个状态的质控病历列表的展示,可以查看病人病历的质控进度。病历被退回后主治医生可以查看质控医生点评的信息,根据点评信息修改病历后再次提交进入质控流程;支持病人信息的完善。

(4)病历借阅申请:支持科室向病案室申请借阅已归档病人的病历并可以查看。支持主动归还借阅病历或三天后自动归还借阅病历。

(5)病历模板管理:可灵活编制结构化病历模板,可以对模板内容和样式进行自定义,设计符合自身要求的模板;支持模板使用范围的设置, (略) 模板、科室模板和个人模板;支持科室母版模板的启用和停用,科室可以控制只使用符合本科室的母版模板;提供模板的编辑、预览、复制、导入和导出。

(6)科室模板设置:科室可以设置启用和停用本科室需要的母版模板功能,停用后书写病历引用模板时不再展示停用的母版模板。

(7)病历内容模板管理:支持医生维护自定义的病历元素,便于病历书写时引用;支持医生维护自定义的词条信息,便于病历书写时引用;支持词条和元素的新增、编辑和删除;词条信息与疾病关联,病历书写时关联的词条优先展示。

(8)病案管理:支持质控完成的病历的病案归档功能;病案室的病历支持查看和打印,不能进行修改;病案室可退回不符合要求的病案,退回后医生修改后重新提交进入质控流程;归档后的病历支持回退归档;提供病历的借阅审批功能。

(9)时间质控设置:支持对本机构书写病历的分类进行时间的质控设置;以便监管各科室医生病历的书写时限

(10)质控流程设置:支持多级质控的设置,可以对每级质控添加评分设置,进行拓展,通过科室、角色与权限来控制不同人员的质控内容和评分权限,主要是根据科室给相应人员分配对应的质控等级和打分权限。

(11)病历质控管理:各级质控医生可以根据自己权限对病历内容进行审查、提交、评分、驳回操作。主治医生病历书写完成后提交给上级医生审核,上级医生审查病历内容后,可以记录审查结果并保存,如果有评分权限则可以对病人病历内容进行评分,列表显示病历的得分信息。如果有大问题需要回退给主治医生;没有问题可以提交给下一级质控医生或者给病案室进行归档。

(12)评分项目设置:支持机构的评分项目及评分内容的设置,可以自定义维护,也可以使用初始化的评分项目。

(13)回退病案审核:支持对病案室发起的病案回退申请进行审核,可以操作同意或驳回。同意后病历回退到病案室,病案室可以退回给科室或者重新归档。

(14)质控病历查询:支持展示各个科室超时未书写的病历,质控室可以对超时的病历进行锁定。

(15)质控病历解锁:质控室对超时病历进行手动锁定或系统自动锁定后,科室医生可以对锁定的病历申请解锁,质控室可以操作解锁或驳回。

(16)系统管理:支持用户权限的设置,可以启用和停用账号;可以按角色分配权限;可以对病历树权限进行设置,包含书写和只读;支持病历书写控件日期格式等参数的维护;支持手术信息、疾病信息、床位信息、病区信息的维护。

(17)统计分析:病历书写统计,展示登录机构所管辖的科室和医生的病人病历书写汇总信息,可以按科室或按医生查询,并支持导出excel。

(18)上级点评查询:展示上级对本级机构点评了病历的病人列表,支持点评信息的查看。

(19)锁定病历查询:展示上级锁定机构内病历的病人列表,支持查看锁定病历和病人的状态。

(20)接口要求—根据实际情况调整

(21)★实现与“基层系统”的互联互通,从“基层系统”数据库中获取病人信息列表,病人基本信息、医嘱信息、护理等信息来源于“基层系统”。(需提供软件功能截图予以佐证)

(22)★支持LIS系统的接入,LIS系统向电子病历系统返回检验结果信息。(需提供软件功能截图予以佐证)

(23)★支持PACS系统的接入,PACS系统向电子病历系统返回检查结果信息。(需提供软件功能截图予以佐证)

7

合理用药系统

一、药师审方系统

(1)审方设置系统的全局设定,包括审方功能开关、审方超时时间设定、审方科室设定、药师的审方科室分配。

(2)若当前药师下班或者暂时没有时间审方,可暂时关闭被分配科室的审方功能,处方将自动审核通过。也可以恢复这些科室的审方功能。对其他科室不会产生影响。已开启审方的科室设定审方超时时间,从处方提交开始计时,超过了超时间,处方将自动通过。因下班自动审核通过的处方状态为“自动冻结”,不可人工修改审方结果改变其状态。

(3)处方智能审方平 (略) 信息系统对接,对电子处方/病区医嘱从处方合法性、规范性、适宜性辅助药师开展处方审核。对系统不能审核的处方药师可通过系统进行人工审方,同时对系统已审核的处方进行人工审方。

(4)药师对于不合理的处方/医嘱及时干预,给予通过、警告、打回等操作,并给出干预理由或处理意见。

(5)对于审核未通过的处方,药师可与医师在线沟通,医师接收到打回处方消息提示(当系统检测到有打回的处方时,系统会以气泡提示、声音提示的方式提醒医师有打回处方)。

二、处方点评系统

(1)依据《医院处方点评管理规范(试行)》设置处方点评条件、任务名称、处方点评人,条件可选择处方时间、科室、医生、门诊/住院、医生级别、抽样方式(随机抽样、等间距抽样)、抽样数、专项点评、发药数量、处方金额、是否有违规等进行设置。

(2)处方点评人自动接收处方点评任务,可根据任务名称、处方点评的任务完成情况对分配的任务进行点评,点评时可查看计算机自动点评的结果作为参考,也可在线查看患者检查检验报告、住院患者可查看电子病历,点评选项包括不规范处方、用药不适宜处方、超常处方,并在线填写处方点评的意见。

(3)对人工及计算机已经完成点评的处方可在线查看点评的结果供药师及医师相互学习。

(4)通过处方点评工作表可根据处方点评任务名称查询已经完成点评的处方,根据《医院处方点评管理规范(试行)》要求,生成“处方点评工作表”,并支持导出功能。

三、统计查询分析

(1)★根据《全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》中“建立抗菌药物遴选和定期评估制度,加强抗菌药物购用管理”的要求,对某一时间段内医疗机构使用抗菌药物品种及品规(药品通用名+剂型+规格+厂商)进行汇总,并统计其用量和金额。(需提供软件功能截图予以佐证)

(2)根据《全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》中“开展抗菌药物临床应用基本情况调查”及“加强临床微生物标本检测和细菌耐药监测”的要求,制定抗菌药物使用情况的统计表。

(1)根据《全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》中“开展抗菌药物临床应用基本情况调查”的要求 , (略) 、科、医生三级使用抗菌药物品种、剂型、规格、使用量(DDDs)、使用金额进行汇总统计与排名。

(2)支持按照机构、科室、医生、时间等条件查询超权限开具抗菌药品处方/医嘱的情况。

(3)支持按照机构、科室、医生、时间等条件查询抗菌药物使用种类、药品名称、数量等情况。

(4)统计指定时间段内, (略) ,按科室或按医生统计的各抗菌药物使用比例、抗菌药物使用强度、抗菌药物药费比例、抗菌药物数量比例。

(5)支持按照机构、科室、医生、时间等条件,根据药品集采目录对本区域集采药品使用情况进行统计,统计内容包括药品名称、规格、使用数量、金额等指标。

(6)支持按照机构、科室、医生、时间等条件,根据高危药品目录对本区域高危药品使用情况进行统计,统计内容包括药品名称、使用数量、金额等指标。

(7)统计某一时 (略) 部/科室/医生抗菌药物、注射剂、中药饮片的使用情况。

(8)支持按机构、时间、科室、医生查询门诊、住院品金额占比情况

(9)支持按机构、时间、科室、医生查询门诊、住院基本药物使用情况统计。

(10)支持按机构、时间、科室、医生查询门诊、住院普通级别抗肿瘤药物、限制级抗肿瘤药物使用人次、使用人次占比、使用金额、使用金额占比等情况进行统计。

(11)医疗机构统计指标集统计条件随着时代及监管要求不断变化,为满足用户需求,系统内置自定义报表,可快速满足用户各类查询指标的需求。

四、系统对接

(1)★必须实现与“基层系统”的互联互通。

8

区域心电系统

一、预约登记

(1)能够直接从“基层系统”获得病人ID、基本信息、诊断信息等。在数据库中建立病人唯一ID,方便管理。自动产生发放心电图病人检查号。

二、静态心电数据采集存储

(1)包括门诊、住院、体检中心等部门心电图机联机数据采集。技师根据不同的申请单选择不同的检查。患者开始做检查的时候,患者的信息会自动调入,通过接收患者的预约单,就可以提取患者的预约信息,然后开始为患者做检查。

(2)系统 (略) 现有的数字口心电采集设备,兼容主流品牌和型号心电图机的接入

(3)统应该支持接收同步12导联静息心电图数据并存储、编辑

(4)常规心电以HL7-aECG格式保存

三、数据分析

(1)心电图机的自动测量和诊断语句可存入心电信息系统

(2)图文报告可以图片等形式输出。

四、WEB终端浏览

(1)当心电图专业医生确认检查报告后, (略) 的医生工作站上就可以浏览到具有查看权限的心电图结论,心电波形和打印带网格的心电图报告。Web浏览无需安装控件,可以查看原始数据,可以调整走速和增益。

(2)具有在线心电图处理测量功能,波形显示、幅值调整、走纸速度调整功能

(3)★导联纠错功能:如果心电图数据因为导联接反而导致数据不对,无需重新采集病人数据,医生可以通过软件进行纠正。(需提供软件功能截图予以佐证)

五、管理功能

(1)提供科室、医生等用户的角色权限管理等。

六、接口要求

(1)★必须实现与“基层系统”的互联互通,从HIS数据库中获取病人信息列表,病人基本信息、申请信息等来源于基层HIS系统;(需提供软件功能截图予以佐证)

(2)可方便维护与基层医疗系统的项目对应关系,实现自动接收心电报告。

▲四、商务要求

1、交货期及地点

(1)交货期限:合同签订后30天内交货,并安装、调试交付采购人使用。

(2)交货地点:采购人指定地点。

2、付款方式:合同签订后采购人收到中标人提供的相应金额发票后10个工作日内支付合同总金额的30%作为预付款;设备安装调试合格后进行初步验收,初步验收合格10个工作日内支付合同总金额的40%,运行三个月后进行最终验收,最终验收合格10个工作日内支付合同总金额的30%。

3、安装调试

(1)供应商负责产品安装、调试,直至采购人能正常使用,所需的一切材料、备件、专业工具均由供应商负责提供。供应商应向采购人提供产品安装、维修所需的专用工具和仪器,所涉及的价格包括在报价总价格中。

(2)货物到达现场后,供应商接到采购人通知后2日内到达现场组织安装、调试,达到正常运行要求,保证采购人正常使用。所需的费用包括在报价总价格中。货到现场后由于采购人保管不当造成的质量问题,供应商亦应负责修理,但费用由采购人负担。

(3)供应商应就产品的安装、调试、操作、维修、保养等对采购人维修技术人员进行培训。产品安装调试完毕后,供应商应对采购人操作人员进行现场培训,直至采购人的技术人员能独立操作,同时能完成一般常见故障的维修工作。

(4)必须保证提供的货物(包括零部件、配件)是全新的、未使用过的,表面无划伤、无碰撞痕迹,且权属清楚,不得侵害他人的知识产权。具有稳定性、可靠性、安全性,并完全符合国家、行业规定的质量、规格和性能要求等技术标准。

(5)供应商须按照采购人要求将采购人的新增设备免费接入系统。

4、售后服务

(1)投标产品质保期均≥1年,即质保期自采购人验收合格签字起12个月内连续运转良好;各产品有其他要求的以各产品要求为准。

(2)货物制造质量出现问题,供应商应负责三包(包修、包换、包退),费用由供应商负担。

(3)质保期内供应商应免费负责产品维护、维修及抢修。修理和更换零件,费用(包括材料)由供应商承担。

(4)供应商在国内应有24小时电话维修系统,并列出工程师名单、联系电话、通讯地址及备件库地址。

(5)质保期后,供应商应向采购人提供及时的、优质的、价格优惠的技术服务和备品备件供应。质保期结束后的维修维护,除材料费由采购人按照成本价支付外,其余所有费用由供应商自行承担,即保证终身免费上门维修维护。

(6)售后服务部门在接到电话后1小时内响应,72小时内派专业技术人员到达现场解决问题,最迟在3个工作日内修复。在质保期内,如不能修复应采取无偿提供采购物品的备用件或整机等措施,以保证采购人的正常工作,供应商有其它服务承诺的,一并履行。

5、验收

(1)产品交付采购人使用后,书面通知采购人验收,采购人接到项目验收书面通知后5日内组织验收;验收合格签收;验收不合格,供应商应在10日内整改后重新验收。再次验收不合格,供应商应承担相应的责任。

(2)验收标准:按采购文件的质量要求和技术指标、供应商的响应文件及承诺、本项目合同约定进行验收。

(3)验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其它不符合标准及本合同规定之情形者,采购人应做出详尽的现场记录,或由采购人与供应商双方签署备忘录,此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据,由此产生的时间延误与有关费用由供应商承担,验收期限相应顺延,但最长不得超过7个日历天,不得影响采购人正常工作的开展。

(4)其他未尽事宜将按照国家行业主管部门规定的标准、方法和内容进行验收。

6、其他要求:其他未尽事宜由双方协商处理。

合同履行期限:合同签订后30天内交货,并安装、调试交付采购人使用。

本项目不接受联合体。

二、申请人的资格要求:

(一)基本条件:

1.具有独立承担民事责任的能力;

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;

4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

5.参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

6.符合法律、行政法规规定的其他条件;

(二)根据采购项目提出的特殊条件:无。

(三)其他类似效力要求:

1.按本项目规定购买了竞争性磋商文件;

2.按本项目规定缴纳了磋商保证金;

3.授权参加本次采购活动的供应商代表证明材料。

三、获取采购文件

时间:**日9:00至**日17:00(北京时间,法定节假日除外 )由内江 (略) 线上发售。

线上报名方式:*@*26.com。
(1)供应商报名登记表(详见附件);
(2)供应商为法人或者其他组织的,须提供单位介绍信原件(加盖单位公章)、经办人身份证复印件(加盖单位公章);供应商为自然人的,须提供本人身份证复印件。
上传后请致电0832-*,报名成功后,方可获取竞争性磋商文件。

地点:内江 (略) 给定的邮箱网上报名后,由内江 (略) 通过邮寄方式。

售价:本项目采购文件有偿获取,人民币300元/份。(采购文件售出后费用不退,报名资格不能转让)

四、响应文件提交

截止时间:**日10点00分(北京时间)。

地点: (略) 东兴区翡翠国际社区清溪路商业楼47幢三楼

五、开启

时间:**日10点00分(北京时间)。

地点: (略) 东兴区翡翠国际社区清溪路商业楼47幢

六、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日。

七、其他补充事宜:无。八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息

名称: (略) 中区白马 (略)

地 址: (略) 中区白马镇

联 系 人:刘老师

联系电话:0832-*

2.采购代理机构信息

名称:内江 (略)

地  址: (略) 东兴区翡翠国际社区清溪路商业楼47幢

联 系 人:杨老师

联系方式:0832-*

3.项目联系方式

项目联系人:杨老师

电   话:0832-*       

附件

供应商报名登记表

项目编号(必填)


项目名称(必填)


单位名称(必填)

(加盖公章)

单位地址(必填)


购买文件时间(必填)


联系人(必填)


单位固定电话


经办人移动电话(必填)


单位传真


电子邮箱(必填)


备注





标签: 信息化建设

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