项目名称平塘县人民医院2024年医疗服务能力提升项目询价

平 (略)

2024年医疗服务能力提升项目询价公告

(略) 发展需要，为了能给患者提供更好的医疗服务，拟采购超声经颅多普勒血流分析仪、32导视频脑电图仪、有创兼无创高流量呼吸机、大型肺功能测试仪、新生儿亚低温治疗仪各一台，现发布询价公告， (略) 于**日至**日下午17：00前报名。

报名方式：可将报名资料密封后现场提交到行风办或将相关资料电子版发送至指定邮箱

提供资料：报价表（盖章）、营业执照扫描件、医疗器械备案凭证、医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证等相关资质。

报名地址：平 (略) 门诊四楼行风办。

收件邮箱：*@*q.com

监督电话：0854-*

附件：《2024年医疗服务能力提升项目各设备技术参数要求》

其它说明：

1.如报价公司出现报价后不能按所报价格履行的， (略) 报价资格，且 (略) 报价。 (略) 造成较大影响的，医院按照相关法律法规追究其法律责任。

2.报价方必须提供联系方式并在报价单上加盖鲜章，否则报价视为无效。

3.报价方必须提供所报价货物的详细参数，否则视为报价无效。

4.报价方发送邮箱时，发送名称必须命名为：《平 (略) 2024年医疗服务能力提升项目询价报价单》，未命名或者命名为其他名称的视为无效报价，因此带来的损失报价方自行承担。

5.本次询 (略) 拦标价参考依据，我院将根据拦标价确定下一步采购流程。

平 (略)

**日

附件：《2024年医疗服务能力提升项目各设备技术参数要求》

经颅多普勒血流分析仪技术参数

一、性能要求

1、整机质量标准：经颅多普勒获欧盟CE认证，美国FDA认证，德国TUVISO13485，中国医疗器械出口销售证明书

2、颅内血管、锁骨下等颈部血管常规检查、发泡试验等

二、性能参数

硬件要求：

1、计算机主机一套(含23寸或以上显示器)，独立TCD硬件，支持外接显示器

2、2MHz手持探头、2MHz监护探头、4MHz手持探头

3、具备1~2M（1.6M/2M）、4/8M探头接口

4、FFT采样率64、128、256、512、1024、2048

5、高通滤波50、75、100、150、200、400Hz六档可调，同时具有自动滤波功能

*6配备30键以上的有线“三防”小键盘，并具有4个自定义键。

软件要求：

*7、自定义监护模式：双侧血流速度量程、深度、取样容积均可单独调节；单通道检查支持同步显示十个深度的频谱图，监护模式下最多可显示十二个频谱窗，并可以任意选择频谱放大并保存；

8、测量速度：探头校正角度为0、探测深度50mm的情况下测量速度不低于540cm/s（提供检测报告）

*9、检测参数：Vs、Vd、Vm、PI、RI、S/D、HR、SBI、HITS、TI、STI、DFI、DVm指数、LI指数

*10、LP标识法：标识当前信号噪声处理状态

*11、动态M模：无限时记录原始血流信息，任何状态下可以实现每1mm间隔的血流信息回放、测量，回放数据在任何电脑上都可以播放，并可二次编辑，助力教学演示。

12、快照功能：

对于异常的数据方便记录

快照频谱可显示栓子声谱图，并且可以手动添加栓子事件

快照频谱数据可以再次分析，并且可以手动标示

频谱图像可以同时进行双向参数计算、显示

13、一键报告功能，避免繁琐操作，快速完成报诊断报告

14、可以方便从病人文档中选取图谱用于幻灯演示，不需要格式转换

15、具备DCIOM3.0国际标准网络接口， (略) 网络

*16、微栓子监测系统：

具备栓子图、声谱图、统计直方图等

可进行栓子时间差测量，并可手动添加栓子事件；自动识别栓子和伪差，自动计数

*17、发泡试验：

自动区分左右侧栓子来源、强度，自动标记发泡开始后第一个栓子出现时间，自动计时、自动计数、自动去除伪差、智能发泡结果分级

32导视频脑电图仪要求

1、计算机（工作站）部分：1台

1.台式电脑一台（ i5 /8.0G /1T） ；19寸或以上液晶显示器一台。

1.2连续供墨彩色喷墨打印机。

1.3仪器专用台车1台。

2、软件功能：1套

2.1多任务操作系统平台：在数据采集的同时，可回放以往数据并进行剪辑、报告编辑等操作。

2.2双重自适应定标系统。

2.3导联方式自由编辑设定，实现任意导联编排。

2.4同一数据多次剪辑、任意长度数据拼接，支持屏幕拷贝。

2.5可调数字滤波器 ，滤波参数任意设定。

2.6实时病例回顾功能。

2.7压缩谱阵图分析。

★2.8具有国人正常人参照值。

★2.9显著概率地形图。

2.10俯视脑电位分布图、动态脑电位分布图。

2.11棘波脑电地形图和棘波提示功能。

2.12三维加权趋势分析，长数据主要特征直观显示

★2.13功率谱分析：可显示各通道信号的功率谱曲线，自动筛取并显示任意频率处的功率谱强度和功率谱曲线的峰值参数。

★2.14数值分析：可显示六频段数值分布、指数和各频段间的比值分布，并可将这些数值转存用于二次分析。

2.15睡眠分析：可手动修改自动分析的结果，并在结果中给出各项统计数据。

2.16电极阻抗测试功能。

2.17事件标记功能。

2.18电子标尺波形测量，测量结果实时显示。

2.19每秒记录数据完整的时间标记，完整记录每一秒数据的时、分、秒。

2.20灵活的报告编辑功能，可打印连续脑电曲线。

★2.21 脑功能分析软件：

2.21.1加权趋势分析。

2.21.2QEEG定量分析（注册证载明）。

2.21.3半球复杂度分析。

2.21.4睡眠分析。

2.21.5对称性指数分析。

2,21.6AEEG振幅整合分析。

2.21.7爆发抑制分析。

3、放大器：1套

★3.1 32道独立放大器设计（注册证载明）：脑电16导、中线电极4导、蝶骨电极2导、8道生理通道（可设置为肌电、眼电、心电、呼吸等）。

★3.2闪光刺激器诱发装置：通过软件可设置1Hz～30Hz闪光频率，可设置步长，闪光刺激器控制方式：手动和自动。

★3.3 AD采集速率：24位高速AD转换器。

★3.4采集速率：1000点/秒/每通道，保存时可选100点/秒/每通道、200点/秒/每通道、500点/秒/每通道、1000点/秒/每通道。

3.5数据网络化传输，支持远程监测和组网监测

3.6电压测量：误差不超过±10%

3.7时间间隔：误差不超过±5%

3.8时间常数：0.03～0.1s误差不超过±40%；大于0.1s误差不超过±20%

3.9功率谱频率：误差不超过±5%

3.10功率谱幅度：偏差不超过±5%

★3.11幅频特性：0.5Hz～90Hz，偏差不超过+5%～-30%。

★3.12噪声电平：不大于2.0μV（峰-峰值）；或不大于0.3μVrms(均方根值）。

★3.13共模抑制比：不小于110dB。

3.14耐极化电压：加±300mV 的直流极化电压，偏差不超过±5%。

★3.15输入阻抗：≥60MΩ。

3.16内定标电压测量：方波50μV时 误差不超过±3%

3.17视频组件：高清数字网络视频摄像系统； 脑电检测转接器；脑电曲线与视频图像完全同步显示、同步存储、同步回放；具有图像局部放大，即黄金眼功能。

有创兼无创高流量呼吸机

一、整机要求

1. ★通过CFDA（NMPA）国家三类注册认证， (略) 时间≥3年，以首次注册获证时间为准，保障整机稳定可靠。通过CE认证。

2. ★整机通过中国医学装备学会第八批优秀国产医疗设备产品目录，提供证书复印件。

3. 适用于成人、小儿患者通气辅助及呼吸支持，支持升级新生儿功能。

4. ★整机为气动电控设计（空、氧双气源），支持中央供气和备用空气气源或空气压缩机双方式驱动工作。主机设计使用年限≥10年。

二、显示要求

1. ★显示屏≥15英寸彩色电容触摸屏，分辨率1920*1080像素，支持手势滑动操作和戴无菌手套操作。显示屏支持左右和上下角度调节，左右≥270度，上下≥45度，保障多角度易用。

2. 屏幕显示：多至5道波形同屏显示，支持短趋势、动态肺图、波形、监测值同屏显示；≥4种环图，全参数显示界面和环图显示界面；支持大字体显示界面。

3. ▲具备动态肺视图，能实时图形化动态显示患者气道阻抗、肺顺应性、通气量等力学参数变化，动态肺视图包含肺损伤、肺塌陷风险提示。

4. 支持显示历史监测参数≥90小时的趋势图、表分析，4800条报警和操作日志记录。

三、呼吸模式及功能

1. 标配模式：容量控制/辅助通气模式V-A/C和容量同步间歇指令通气模式V-SIMV（容量模式流速波形可调方波、50%和100%递减波）；压力控制/辅助通气模式P-A/C和压力同步间歇指令通气模式P-SIMV；持续气道正压通气模式/压力支持通气模式CPAP/PSV、窒息通气模式。

2. 高级模式：压力调节容量控制通气（如AUTOFLOW或PRVC等）、压力调节容量控制-同步间歇指令通气模式（PRVC-SIMV）；双水平气道正压通气模式（如BIPAP或DuoLevel或BiLevel）、气道压力释放通气APRV；容量支持通气VS；自适应分钟通气AMV（或自适应支持通气ASV等以Otis公式患者最小呼吸做功为通气目标的智能通气模式），心肺复苏通气模式（如CPRV，CPRmode等）。

3. 无创通气模式，包含P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、DuoLevel、APRV 和 PSV-S/T等模式。

4. ★氧疗模式 ：具备高流速氧疗功能，氧疗流速（≥80L/min）和氧浓度可调，并具有氧疗计时功能。

5. ▲呼吸同步技术（如IntelliCycle，IntelliSync+），自动调节吸气触发灵敏度和呼气触发灵敏度，自动调节压力上升时间，提高人机同步性和舒适度，减少手动调节参数。

6. 具有自动插管阻力补偿（如ATRC，TRC）功能。

7. 具有静态P-V环图（或P-V工具），辅助医生确定最佳PEEP值。

8. ★具有脱机辅助工具，用户可定制脱机指征参数并设定报警范围，提供全面的参数变化动态趋势和脱机看板，一键启动SBT（自主呼吸试验），规范脱机筛选流程。

9. ★肺复张工具，提供控制性肺膨胀法（SI）进行肺复张，可设置压力和时长并一键启动，并提供历史数据回顾。

10. 具有待机功能并可设定病人理想体重或身高，具有单位理想体重呼气潮气量（如TVe/IBW或VTe/PBW）参数监测功能。

四、设置参数

1. 潮气量：20ml—4000ml（选配新生儿模块，2ml-4000ml）

2. 呼吸频率：1—100/min（选配新生儿模块，1-150/min）

3. 吸气流速：6—180L/min（选配新生儿模块，2-180L/min）

4. SIMV频率：1—60/min

5. 吸呼比：4:1—1:10

6. 最大峰值流速：200L/min

7. 吸气压力：1—100 cmH2O

8. 压力支持：0—100cmH2O

9. PEEP：0—50 cmH2O

10. 压力触发灵敏度：-20— - 0.5cmH2O，或 OFF

11. 流速触发灵敏度：0.5—20L/ min，或 OFF

12. ▲呼气触发灵敏度：Auto, 1—85%

五、监测参数

1. 气道压力监测：气道峰压、平台压、平均压、呼气末正压、驱动压等参数监测。

2. 分钟通气量监测：呼气分钟通气量、吸气分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、分钟泄漏量、气体泄漏百分比等参数监测。

3. 潮气量监测：吸入潮气量、呼出潮气量、自主呼吸潮气量、★单位理想体重呼出潮气量。

4. 呼吸频率监测：总呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率。

5. 肺力学参数监测：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、时间常数、总呼吸功、病人呼吸功、机器呼吸功、附加功等参数监测。

6. ▲实时监测压力-时间曲线形态，并量化为牵张指数Stress Index辅助临床判断与决策。

7. ▲实时监测压力/容积环形态，并量化为肺过度膨胀系数C20/C辅助临床判断与决策。

8. 支持升级（原装同品牌）旁流CO2模块监测。

9. 支持升级主流CO2模块监测，可监测气道死腔VDaw 和肺泡通气量Vtalv 等参数，支持监测容积-二氧化碳图；可进行氧合指数OI和P/F值的计算。

10. 支持升级（原装同品牌）SpO2模块监测，提供SpO2和PR监测值，提供脉搏波。

六、报警参数

1. ▲具有智能逻辑判断及报警链管理，报警可采用图形化和文字指引进行故障提示。

2. 气道压力：过高/过低报警

3. 分钟通气量：过高/过低报警

4. 潮气量：过高/过低报警

5. 总呼吸频率：过高/过低报警

6. 窒息报警，时间可设置（5-60s）

七、系统功能要求

1. 病人信息，当前的设置参数、报警限和趋势，日志等数据可导出。

2. ▲具备截屏U盘导出功能，可缓存≥50张屏幕文件。

3. ▲实时气源压力电子显示。

4. ★具备一体化模块插件箱，便于呼吸机功能升级和扩展；可兼容原装同品牌常用监护模块，支持升级旁流CO2模块和SpO2模块监测，即插即用。

5. ≥90分钟内置后备可充电锂电池，电池总剩余电量能显示在屏幕上。≥180分钟内置后备可充电锂电池（标配基础上须再选配1块电池）

6. 可升级顺磁氧功能。

7. ★吸气阀、呼气阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃）， (略) 内交叉感染。

8. 便利的锁屏功能，漏气自动补偿，管道的顺应性和BTPS补偿功能。

9. 提供机器操作培训材料，包括但不限于：操作手册，快速指南，操作视频等。

八、信息化功能要求

1. 具备VGA扩展显示、RS232接口、网络接口、USB接口、护士呼叫。

2. 支持与床旁监护仪，输注泵，床旁超声等设备同网络连接到护士站中央站，并实现同屏显示多品类设备的参数，波形和报警信息。

大型肺功能测试仪技术参数

（一）具体要求及系统概述：

1、*全开放组合式模块化设计，除招标要求配置功能外，仪器必须具备升级扩展体积描记箱(Body)功能、哮喘激发实验（APS）功能，呼吸肌力测试等模块功能， (略) 的发展需求随时升级扩展。

2、*仪器采用符合国际及国内呼吸协会公认的标准一口气的弥散和残气功能和内呼吸弥散测试功能。

3、*所有配置和具备升级的各功能模块必须为同一品牌、同一生产商，必须为同一厂家注册；（提供产品注册证资料证明）

（二）检测功能要求：

1、慢肺活量（SVC）的测量：

VT, BF, MV, ERV, IC, IRV, VCin, VCex, VCmax, Ti, Te, T tot。

2、用力肺活量量（FVL和FVC）的测量；

3、最大自主通气量（MVV）的测量：MVV, BF_MVV, VT_MVV。

4、流速容量环的测量：

FEV1, FVC,FEV1/VCin %, FEV1/FVC %, FEV1/VCmax %,FEF75, FEF50, FEF25, PEF, FIV1,PIF, MIF50。

5、流速容量环激励软件；

6、呼及流速PEF、PIF、MIF、MEF、FEF；

7、潮气量VT的测量；

8、标准一口气弥散功能测量:

TLCOSB、KCOSB、TLCOc、KCOc、TLCO/BSA、TLCOc/SBA、SV、DV。

9、标准一口气残气功能的测量。

10、*弥散残气功能:国际认可的一氧化碳标准一口气及标准一口气弥散残气同时测试，同时获得。

11、*同时具有内呼吸弥散测试功能。

12、具备支气管舒张反应性试验。

（三）技术参数性能要求

1、慢肺活量：病人测试即可得到VCmax、VT、ERV、BF和MV等参数值。

2、流速容量环/用力肺活量：测试时可同时得到流速容量环和时间肺活量曲线和数据，同时得到分钟最大通气量MVV值，测用力肺活量时有适合儿童测试的吹蜡烛和吹气球的三维动画辅助测试程序。

3、*具有良好的质量控制程序,配备3升定标器，自动进行零点和增益校正，所有数据自动经过环境参数BTPS校正。

4、全中文Windows操作系统，专业的图形化肺功能测试软件，操作简单，运行稳定，易于维护升级,软件免费升级。

5、系统具备测试参数统计分析功能,并有直观的图表显示,可以自行编辑修改的中文报告。

6、肺功能测试系统具备多种预计值,具备真正符合中国人的正常预计参考值。

7、肺功能测试系统可自行编辑报告,可选多种预设报告格式,包括数字、图形以及激发试验前后对比。报告可显示或直接打印。

8.流速传感器（用于流速和容量的测量）

8.1、双向压差式流速传感器，具备自动恒温加热功能；便于病人吹进去的水气蒸发，易拆卸、浸泡消毒安装。

8.2、双向压差式流速传感器采用贵重金属特殊材料制作，易拆卸、消毒、安装。

8.3、配备3L定标筒定标

8.4、*流速测量范围：0—20L/s

8.5、流速分辨率：10ml/s

8.6、流速测量精度：＜2%

8.7、*容积测量范围：0—20L/s

8.8、容积分辨率：1ml

8.9、容积测量精度：＜3%或50ml

8.10、测量原理：内阻力＜0.05kpa/l/s

8.11、气路控制：计算机自动控制

8.12、消毒方式：传感器及核心部件有加热滤菌功能并可拆卸后用普通消毒液清洗浸泡。拆卸方便，避免交叉感染，消毒更彻底。

8.13、*容积检测：数字容积微积分法

8.14、传感器要有可供病人握持的手柄，没有暴露在外的气体传输管路。

9、*气体分析器：

9.1 方式：红外

9.2 范围：

0 - 0.33 % CO

0 - 0.33 % CH4,

0 - 0.33 % C2H2

9.3 分辨率:

0.0005 % CO

0.0005 % CH4

0.0005 % C2H2

9.4 精度:

±0.003 % CO

±0.003% CH4

±0.003% C2H2

10、外置BTPS环境参数传感器，（用于实时BTPS校正）

11、标准一口气弥散和功能残气（DLCO SB）功能测量，弥散及功能残气测试指标同时获得；

11.1、一口气弥散要有辅助学习测试模式功能，并且一口气弥散的样本量和死腔量可以设置；

11.2、*弥散和功能残气测试气体和驱动气体为同一瓶气体，除口嘴、气体外无任何消耗品，弥散和功能残气测试无需更换气囊及其他耗材即可完成弥撒和残气的测试。

12、仪器配置，采用品牌计算机，内存2G，250G硬盘，19寸液晶显示器，品牌彩色打印机。

13、*原装移动台车，符合人体工学设计，带隔离电源的可移动，前后有防尘柜门，键盘拖架可360度旋转，带可移动悬臂。

（四）其他要求

1、*符合美国胸腔协会ATS或欧州呼吸协会ERS标准，通过FDA或CE认证。所配肺功能软件为全中文最新版本,且终身免费升级。

2、*服务机构: (略) 和在贵州地区设有办事处或售后服务维修点，本省区域内10家以上用户,以便用报告互换交流。

3、维修响应时间:电话响应2小时，到达现场时间12小时，故障48小时不能排除，需提供备用机。

新生儿亚低温治疗仪参数要求

1. 制冷方式：半导体制冷。

2. ★不小于12英寸电容触摸屏，分辨率：1280x800，并支持中文手写输入，方便医护人员观察和操作。（需提供证明文件）

3. ★内置新生儿监护系统，实时监测患儿的血氧、血压、心电、呼吸等生命体征参数，并与亚低温治疗同屏显示，方便医生观察与诊断。内置记录仪，可实时打印治疗期间任意阶段的温度曲线和生理参数波形。（需提供检验报告证明）

4. ★产品的高度应≥1290mm，能够让医护人员无需弯腰，直立即可正常操作。（需提供检验报告证明）

5. 控制范围：水温控制范围：13.0～40.8℃，体温控制范围：30.0-40.0℃。测量范围：水温测量范围0～50℃，体温测量范围0～50℃。

6. ★精度：水温探头测量精度±0.1℃，体温探头测量精度±0.1℃。 水温控制精度±0.3℃，体温控制精度±0.3℃。（需提供检验报告证明）

7. 升降温速率：将水温从20℃加热到37℃，加热时间≤2.5分钟。 升温速率≥ 5 ℃/min，降温速率≥1.0℃/min。

8. 应有预冷/预热内置双层隔离水箱，容量不小于3L。水温控制应支持全自动温度闭环控制，系统应可通过传感器反馈自动控制升降温。

9. 水箱加注方式：支持电动式加水或清空内置水箱。关机后，毯内水由于水毯压力回弹自动回仓。（需提供检验报告证明）

10. 支持新生儿毯面式（平躺式）或者全身包裹式水毯。

11. 支持对病人档案及病人信息进行查询、查看、导出、及删除操作。

12. ★具有温度波形和趋势图显示，不少于200小时温度趋势数据回顾，帮助医护人员追溯患者治疗全过程。（需提供检验报告证明）

13. 具有三重温度保护，其中两路硬件保护的温度设置点为42℃，一路软件保护保护温度设置点为41℃。

14. ★内置锂电池，可支持监护显示功能，工作时间≥60 分钟。（需提供检验报告证明）

15. 配置有收纳托盘，可放置护理用品。