佳木斯市中心血站血液检测试剂采购项目招标公告
| 发布时间 | 2024-04-07 | 项目编号 | 点击查看 |
| 招标预算 | 126.43万元 | 资质要求 | 点击查看 |
采购规模走势
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| 招标状态 | 【已截止】 | ||
项目概况
血液检测试剂采购项目招标项目的潜在投标人应在公告期内凭用户名和密码， (略) 政府采购管理平台http://**)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取招标文件，并于 **日 09时00分 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[*]FCGC[GK]*
项目名称：血液检测试剂采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：1,264,260.00元
采购需求：
合同包1(*型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（初检 酶联免疫法）):
合同包预算金额：33,600.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | *型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（初检 酶联免疫法） | 350(套) | 详见采购文件 | 33,600.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日一年
合同包2(*型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（复检 酶联免疫法）):
合同包预算金额：28,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | *型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（复检 酶联免疫法） | 350(套) | 详见采购文件 | 28,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日一年
合同包3(*型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（初检 酶联免疫法）):
合同包预算金额：140,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | *型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（初检 酶联免疫法） | 350(套) | 详见采购文件 | 140,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日一年
合同包4(*型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（复检 酶联免疫法）):
合同包预算金额：132,825.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | *型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（复检 酶联免疫法） | 350(套) | 详见采购文件 | 132,825.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日一年
合同包5(梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（初检 酶联免疫法）):
合同包预算金额：73,500.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5-1 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（初检 酶联免疫法） | 350(套) | 详见采购文件 | 73,500.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日一年
合同包6(梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（复检 酶联免疫法）):
合同包预算金额：86,800.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 6-1 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（复检 酶联免疫法） | 350(套) | 详见采购文件 | 86,800.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日一年
合同包7(人类免疫缺陷病毒抗体(或抗原 抗体)诊断试剂盒 （初检 酶联免疫法）):
合同包预算金额：140,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 7-1 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 人类免疫缺陷病毒抗体(或抗原 抗体)诊断试剂盒 （初检 酶联免疫法） | 350(套) | 详见采购文件 | 140,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日一年
合同包8(人类免疫缺陷病毒抗体(或抗原 抗体)诊断试剂盒 （复检 酶联免疫法）):
合同包预算金额：115,500.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 8-1 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 人类免疫缺陷病毒抗体(或抗原 抗体)诊断试剂盒 （复检 酶联免疫法） | 350(套) | 详见采购文件 | 115,500.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日一年
合同包9(谷*转氨酶检测试剂盒（速率法）):
合同包预算金额：57,375.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 9-1 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 谷*转氨酶检测试剂盒（速率法） | 150(套) | 详见采购文件 | 57,375.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日一年
合同包10(人类T淋巴细胞白血病病毒抗体检测试剂盒（双抗原夹心酶联免疫法）):
合同包预算金额：124,920.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 10-1 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 人类T淋巴细胞白血病病毒抗体检测试剂盒（双抗原夹心酶联免疫法） | 180(套) | 详见采购文件 | 124,920.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日一年
合同包11(*型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)检测试剂盒):
合同包预算金额：59,600.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 11-1 | 其他医药品 | *型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)检测试剂盒 | 298(盒) | 详见采购文件 | 59,600.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日一年
合同包12(梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（胶体金法）):
合同包预算金额：128,140.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 12-1 | 其他医药品 | 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（胶体金法） | 596(盒) | 详见采购文件 | 128,140.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日一年
合同包13(谷*转氨酶测试条（干式化学法）):
合同包预算金额：144,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 13-1 | 其他医药品 | 谷*转氨酶测试条（干式化学法） | 300(套) | 详见采购文件 | 144,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日一年
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(*型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（初检 酶联免疫法）)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目潜在供应商为经销企业的须具备《药品经营许可证》，潜在供应商为生产企业的须具备《药品生产许可证》
合同包2(*型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（复检 酶联免疫法）)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目潜在供应商为经销企业的须具备《药品经营许可证》，潜在供应商为生产企业的须具备《药品生产许可证》
合同包3(*型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（初检 酶联免疫法）)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目潜在供应商为经销企业的须具备《药品经营许可证》，潜在供应商为生产企业的须具备《药品生产许可证》
合同包4(*型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（复检 酶联免疫法）)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目潜在供应商为经销企业的须具备《药品经营许可证》，潜在供应商为生产企业的须具备《药品生产许可证》
合同包5(梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（初检 酶联免疫法）)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目潜在供应商为经销企业的须具备《药品经营许可证》，潜在供应商为生产企业的须具备《药品生产许可证》
合同包6(梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（复检 酶联免疫法）)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目潜在供应商为经销企业的须具备《药品经营许可证》，潜在供应商为生产企业的须具备《药品生产许可证》
合同包7(人类免疫缺陷病毒抗体(或抗原 抗体)诊断试剂盒 （初检 酶联免疫法）)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目潜在供应商为经销企业的须具备《药品经营许可证》，潜在供应商为生产企业的须具备《药品生产许可证》
合同包8(人类免疫缺陷病毒抗体(或抗原 抗体)诊断试剂盒 （复检 酶联免疫法）)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目潜在供应商为经销企业的须具备《药品经营许可证》，潜在供应商为生产企业的须具备《药品生产许可证》
合同包9(谷*转氨酶检测试剂盒（速率法）)特定资格要求如下:
(1)(1)潜在供应商为医疗器械经销企业的，所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，所投产品属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》；同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》； 同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。
合同包10(人类T淋巴细胞白血病病毒抗体检测试剂盒（双抗原夹心酶联免疫法）)特定资格要求如下:
(1)(1)潜在供应商为医疗器械经销企业的，所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，所投产品属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》；同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》； 同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。
合同包11(*型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)检测试剂盒)特定资格要求如下:
(1)(1)潜在供应商为医疗器械经销企业的，所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，所投产品属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》；同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》； 同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。
合同包12(梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（胶体金法）)特定资格要求如下:
(1)(1)潜在供应商为医疗器械经销企业的，所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，所投产品属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》；同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》； 同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。
合同包13(谷*转氨酶测试条（干式化学法）)特定资格要求如下:
(1)(1)潜在供应商为医疗器械经销企业的，所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，所投产品属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》；同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》； 同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。
三、获取招标文件
时间： **日 至 **日 ，每天上午 08:30:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 17:00:00 （北京时间,法定节假日除外）
地点：公告期内凭用户名和密码， (略) 政府采购管理平台http://**)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可
方式：在线获取
售价： 免费获取
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
**日 09时00分00秒 （北京时间）
地点： (略) 政府采购管理平台http://**)
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
无
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称： (略) 中心血站
地址： (略) 向阳区中山街648号
联系方式：0454-*
2.采购代理机构信息
名称： (略) 飞成 (略)
地址： (略) (略) 南岗区嵩山路107号赫时小区（会展中央建设项目）1栋1单元19层10号
联系方式：0451-*
3.项目联系方式
项目联系人： (略) 飞成 (略)
电话：0451-*
(略) 飞成 (略)
**日
