人民医院申办国家GCP临床试验机构咨询服务
| 发布时间 | 2024-04-15 | 项目编号 | 点击查看 |
| 招标预算 | 详见内容 | 资质要求 | 点击查看 |
采购规模走势
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| 招标状态 | 【已截止】 | ||
(略) (略) 申办国家GCP临床试验机构
咨询服务项目征询公告
(略) 采购工作“公平、公正、公开”开展，我院拟就政府采购项目申办国家GCP临床试验机构咨 (略) 场征询，以 (略) 场，欢迎具有项目实施能力的供应商参与项目征询。
一、项目内容及要求如下：
1、包含但不 (略) 药物和医疗器械临床试验机构相关人员的培训考核； (略) 完成伦理委员会、临床试验机构及备案专业科室的体系建设；指导配置临床试验机构办公室相关办公设施设备， (略) 进行机构备案的网上申报、评审直至申报成功并取得备案号，在申报成功后 (略) 提供新增GCP备案专业服务，约6-8个专业。
2、 (略) 免费部署一套临床试验管理平台，包含临床试验项目管理，伦理审查管理，满足临床试验项目管理和伦理审查管理工作需求，并对相关人员开展操作培训。
3、资质申报成功后， (略) 输送2-4个药物或器械临床试验项目。
4、项目时限要求：** (略) 取得医疗器械临床试验机构备案资质和药物临床试验机构备案资质。
5、 (略) 争取到相关政策资金支持。
二、参与征询供应商报名时间及提供材料：
1、凡满足本项目资格要求的供应商持以下资料原件或加盖公章的复印件到现场（ (略) 智源南路9 (略) (略) (略) 部负一楼招采办）或邮箱（*@*q.com）报名(邮箱报名时请注明项目及联系电话）：
（1）营业执照；
（2）法定代表人身份证明书（附法定代表人身份证复印件）；
（3）法定代表人授权委托书（附授权人身份证原件或复印件）；
2、报名截止时间：**日16:30（北京时间），逾期不予受理。
三、供应商参加征询会提交的资料：营业执照、法定代表人身份证明书（附法定代表人身份证复印件）；法定代表人授权委托书（附授权人身份证原件或复印件）、报价清单、详细的项目方案，进度计划、类似项目业绩清单（含成交价，需提供相应证明文件）及供应商认为需提供的其他资料。
注：以上资料请按顺序装订成册，一式3份现场提交。
四、联系方式
联 系 人：罗工 电 话：0873-*
五、本征询仅作为采购依据，不是最后采购清单，各参与企业报价只作为采购预算依据，不作为实际实施依据，征询会召开时间将直接通知各参加征询供应商，请报名后准备好相关资料
(略) (略)
