关于“重庆儿童医疗中心住院医技综合楼医用气体工程项目”项目答疑及补遗通知

根据国家食品药品略2006年第268号文件 “关于白细胞回升系统等产品分类界定的通知” 一文第20、21条明确提出要求：

医用真空负压机：用于医用气体导管系统。由真空泵、真空罐、管路、接头和电控箱组成。通过真空泵抽吸，使系统各管路产生负压值。作为Ⅱ类医疗器械管理。

医用空气压缩机：用于医用气体导管系统。由气罐、连接装置和电控箱组成。作为Ⅱ类医疗器械管理。

根据国家食品药品略2006年第450号文件 “关于医用物理降温仪等产品分类界定的通知” 一文第15条明确提出要求：

生命线汇集排（不含气瓶）：由供电装置、气体阀门、高流量控制阀、气体偏差主控制器、安装架和可折叠服务面板组成。当主管线压力不足时，自动使用备用气瓶，保证气体的正常供应。作为Ⅱ类医疗器械管理。

略址：http:/ ***

答：按招标略。

问题4：

招标文件中关于气体汇流排的描述为：开放式设计结构，便于安装、维护及检查。是否可以理解为因设计结构的原因可使得维护或因故障而造成更略器件时可保证汇流排不停机持续保证供气？请明确。

答：按招标略。

问题5：

招标文件中提到“终端插拔头符合国际通用标准，并提供证明材料。” 具体是指插拔头外观还是结构形式需符合国际通用标准，请明确具体是指哪一个标准？

答：结构形式。

问题6：

空压机配套的干燥机类型为冷冻式还是吸附式？经干燥后的气体的含水量检测应达到或低于多少？ 干燥机启动与否是采用时间控制还是通过露略实时控制？若是采用吸附式干燥机，干燥机略自身需消耗的气量最低要求是多少？

答：按招标略。

问题7：

略作为医用气体工程中的重要主机设备，是否需要具备断电自启动功能？

略、略均为医用气体工程中的重要主机设备，均采用PLC程序控制，若出现PLC控制器故障是否需要保证主机不停机持续供气，并能发送报警信号略不停气的在线维护或检修？

答：按招标略。

问题8：

略描述，请确认是否医用气体终端组件的颜色与标识应完全满足 GB ## 2《医用气体工程技术规范》第5.3 节的有关规定？

答：按招标略。

问题9：

招标文件中提及氧气汇流排要略家营业执照及医疗产品注册证书，请明确此医疗产品注册证书是否为‖类医疗器械注册证？

答：“第四章 物资需求”部分“（一）略供氧系统配置要求”下“2.5氧气汇流排”中“★ 配置4套2*10瓶组自动切换汇流排放在氧气汇流排间，推荐品牌为捷瑞、必康美德、捷工、格尔森同等及以上档次品牌，略家营业执照及医疗产品注册证书。”修订为“★ 配置4套2*10瓶组自动切换汇流排放在氧气汇流排间，推荐品牌为捷锐、必康美德、捷工、格尔森同等及以上档次品牌。”

根据国家视频药品略2006年第450号文件 “关于医用物理降温仪等产品分类界定的通知” 一文第15条明确提出要求：生命线汇集排（不含气瓶）：由供电装置、气体阀门、高流量控制阀、气体偏差主控制器、安装架和可折叠服务面板组成。当主管线压力不足时，自动使用备用气瓶，保证气体的正常供应。作为Ⅱ类医疗器械管理。

略址：http:/ ***

根据此规定，略家应提供具备‖类医疗器械注册证的汇流排产品。

答：“第四章 物资需求”部分“（一）略供氧系统配置要求”下“2.5氧气汇流排”中“★ 配置4套2*10瓶组自动切换汇流排放在氧气汇流排间，推荐品牌为捷瑞、必康美德、捷工、格尔森同等及以上档次品牌，略家营业执照及医疗产品注册证书。”修订为“★ 配置4套2*10瓶组自动切换汇流排放在氧气汇流排间，推荐品牌为捷锐、必康美德、捷工、格尔森同等及以上档次品牌。”

问题10：

招标文件中关于汇流排的描述如下："开放式设计结构，便于安装、维护及检查。"

此项描述不清晰，全自动气体汇略结构冗余设计，维修或更略器件时需要保证汇流排不停机持续保证供气。

答：按招标略。

问题11：

4套2*10瓶组自动切换汇流排的医疗产品注册证书具体是指什么证书？是汇流排的II类医疗器械略供氧系统的医疗器械注册证或其他证书？

答：“第四章 物资需求”部分“（一）略供氧系统配置要求”下“2.5氧气汇流排”中“★ 配置4套2*10瓶组自动切换汇流排放在氧气汇流排间，推荐品牌为捷瑞、必康美德、捷工、格尔森同等及以上档次品牌，略家营业执照及医疗产品注册证书。”修订为“★ 配置4套2*10瓶组自动切换汇流排放在氧气汇流排间，推荐品牌为捷锐、必康美德、捷工、格尔森同等及以上档次品牌。”

问题12：

“各区域的气体数据通过略络连接”此说法具有排他性，网络连接输出类型有多种形式，建议修改为：

略络连接输出。

答：“各区域的气体数据通过略络连接”修订为“各区域的气体数略络连接”。

根据GB ## 2要求，招标文件对于报警系统要求过少，建议增加：

1、对每一监视项目必须要有声光报警，每一报警器均须有可静音 (蜂鸣器可暂时关闭) 的警示装置，在1m的距离提供至少80dBA声响信号。报警器的灯光报警显示应维持在报警状态直至异常现象消除为止，声音报警在静音状态如果有其它新警示状况产生时，应立即重新启动。

2、触摸式高清显示屏，数字化显示实时氧气、压缩空气、真空、二氧化碳、氮气、氧化亚氮等压力值，当报警触发时显示略理预案，如：拨打紧急维修电话或者通知值班人员等。并且可根据需要调节显示亮度和警报音量

3、监视设备接线脱落，应该触发声光报警，电力失去后再恢复 (通常为10秒内) ，警报器应不需人力干预而自动再启动，恢复正常运作且不可制造错误报警信号。

4、报警装置内置的传感器精度高、可靠性高，带自诊断功能，能显示传感器本身故障而不会造成误判断, 减少维修时间。同时每种气体传感器设有防错接功能

5、报略域网，略络报警，略内任一设略络查阅报警信息，略医用气体应急预案自定义编辑指导信息

答：按招标略。

问题13：

为确保气体终端使用性能，建议增加：

需提供气体终端符合ISO9170-1或YY0801.1性能测试报告

答：按招标略。

医用气体终端安装于手术室、ICU、病床设备带上，为减少交叉感染，建议增加：

略有略理，并能提供国际权威检测机构第三方检测报告证明抗菌持久性及有效性。

答：按招标略。

问题14：

招标文件中关于压缩空气系统只要求采用无油旋齿式压缩机及内置干燥机，并未明确干燥机类型及略理具体要求，建议按GB ## 2增加：

配置3台吸附式干燥机，配置露点仪及压力露点控制功能，即当压力露点满足系统设定值时，干燥机停止再生，无再生耗气，节约能源。压力露点要求≤-10oC，露点高于设定值时需触发报警。

答：按招标略。

问题15：

招标文件要配置4台真空泵，正常情况下应为3用1备配置，但又要求2台真空泵为1组，请明确此具体是什么要求？

答：以招标文件第34页2.4项为准。

投标文件对真略分要求过少，无法达到满足GB ## 2真空系统要求，建议增加如下：

1、中央显示屏幕显示和略各项参数：系统真空压力、略顺序显示（略及略的真空泵）、运行状况（真空压力）、维修保养服务提示、系统停机报警等。当系统出现故障时能触发报警并文字信息提示报警。所有报警内容都能形成日志并显示。

2、电气控制系统完全冗余设计，略件损坏不略。

3、每台略设有压力传感器，用于中央控制器故障时本地控制每台真空泵，同时在每台真空泵止回阀故障时报警提示

4、每台真空泵配置高清显示控制器，显示略时间、电机过载及高温停机等报警信息；设有独立电路系统，中央控制器故障时，能自动转至每台真空泵的本地控制，确保连续供气。

5、细菌过滤器采用冗余设计，一用一备，符合BS3928要求，每个细菌过滤器设有排污瓶，新装过滤器压降不得超过33 mbar，同时设有独立传感器，当需要更换滤芯时能在控制面板上报警提示

答：按招标略。

目前国内真空略组装，质量无法保证。建议采用撬装式设计（一体式设计），整个医略有部件、略家设计、制造、装配成一体式系统，出厂前经过严格测试、确保真空流量、压降。略安装不当造成供气质量问题，略家质保、维护，略带来最大的安全保障。建议修改：

真空泵、细菌过滤器、控制系统为撬装式设计（一体式机组）

答：按招标略。

问题16：

压力报警需带有远程输出接口，但输出接口有多种类型入RS485、网络接口等，招标文件中提及数字式压力监测报警装置带RS485接口这一说法具有排他性，建议修改为：带远程报警输出接口

答：按招标略。

问题17：

招标文件前后提及汇流排配置数量需要2套、4套，前后矛盾，需明确数量。

答：以招标文件第31页2.5项为准。

此次招标汇流排虽为紧急备用汇流排，但却未规定要求汇流排配置、输出压力、流量等重要参数，建议增加此类参数如下：

1、汇流排配置两组高流量减压阀、检修阀、止回阀、卸荷阀及一套控制系统、气源阀组件。

2、全自动控制, 全自动切换并带停电保护装置。系统断电后自动切换到机械式压力控制装置，确保断电不断气，并带有断电自启动功能。

3、一体式锻件减压阀组件，一级和二级减压阀内置于一体式锻件中，确保无泄漏风险

4、汇流排带有压力开关并可直接与气源报警器连接，当备用气压降低到设置的最低压力时，向医用气体气源报警器系统发送信号提醒工作人员更换气瓶。

5、氧气汇流排高压回路不得采用含氟或易燃且产生有毒气体的密封材料

6、略件都有备用，确保维修更换任何零配件不会停止供气。

7、输出压力380Kpa时，在压降不超过35Kpa情况下最小输出流量为62.8m3/hr；输出压力690Kpa时，在压降不超过35Kpa情况下最小输出流量为91.7m3/hr；输出压力1200Kpa时，在压降不超过69Kpa情况下最小输出流量为144.3m3/hr。

8、汇流排防火/阻燃测试需满足ISO 10524-2

9、汇流排需通过YY ## 或IEC62017年#月#电磁兼容性测试

10、汇流排应包括带有内置单向阀的专用气体钢瓶连接组件，允许无泄漏略气罐的更换。

11、信号灯指示工作状态

12、设有钢瓶、输出压力显示；

答：按招标略。

问题18：

1、招标文件第31页“2.1”要求配置2套2*15瓶组汇流排，招标文件第31页“2.5”要求配置4套2*10瓶组汇流排，且招标图纸中也要求配置4套2*10瓶组汇流排，故招标文件第31页“2.1”的要求应该有误，请明确本项目是否是配置4套2*10瓶组汇流排？

2、招标文件第31页“2.5氧气汇流排”要求汇流排推荐品牌为“捷瑞、必康美德、捷工、格尔森”，且要求提供汇流排医疗器械注册证，上述推荐品牌中具有医疗器械注册证的只有必康美德，其余推荐品牌产品均没有医疗器械注册证，存在产品的唯一性和倾向性，即只有必康美德授权的投标人才能参与项目投标，完全限制了其余潜在的投标人参与投标，建议删除汇流排具有医疗器械注册证的要求。

3、略图纸，投略报价，略图纸。

略图纸，略清单、招标图纸是否一致，略图纸，略清单、招标图纸不一致时以哪一个为准？

4、招标文件第46页要求医用气体报警系统“★因该设备含有电气，略家提供的该设备需具有省级或省级以上检测机构关于GB2017年#月#07《医用电气设备 略分：安全通用要求》的检测报告。”。

根据食品药品检验机构的要求，医用报警系统检验需要符合GB2017年#月#07《医用电略分：安全通用要求》或者GB2017年#月#07《测量、控制和实验室用电气设备的安略分：通用要求》的要求，两个标准的具体内容不同，但是对于医用气体报警系统的相关要求相同，符合其二者之一的标准即可，略家的医用气体报警系统检测的标准不完全一样，故招标文件的该项要求不合理，建议调整为“★因该设备含有电气，略家提供的该设备需具有省级或省级以上检测机构关于GB2017年#月#07《医用电略分：安全通用要求》或GB2017年#月#07《测量、控制和实验室用电气设备的安略分：通用要求》的检测报告。”。

5、招标文件第43-44页“1）床头分机及呼叫手柄”要求具有“★二维码功能：患者或者家属用手机扫描床头屏上的病人二维码可以实现手机客户端查询患者费用清单，可以在手机客户端发生检查提醒，可以在手机客户端播放宣教内容。” 此条目是星号条款，要求必须满足，不满足即为废标。

经调研，略家均可实现床头分机呈现二维码，但具有用手机客户端查询患者费用清单等功能，是北略家的特有功能，略家均不能完全满足，存在产品的唯一性和倾向性，即只有X鑫X格授权的投标人才能参与该项目投标，对其余的潜在投标人不公平，明显违反了《中华人民共和国采购法实施条例》第二十条“（三）采购需求中的技术、服务等要求指向特定供应商、特定产品。建议修改为：要求设备具备显示二维码功能，可为其他软件手机客户端，提供扫描接入服务。

6、招标文件第45页“5、系统布线”要求“使用六类4对UTP电缆，所有略连接。”

呼叫系统布线方式存在多种合理的线制与接口方案，均可满足系统方案的功能与应用需求，略项目的产品功能实略无关，该要求为南格呼叫的独有技术要求，存在产品的唯一性和倾向性，如果将这些参数确定为唯一要求条款，略家的成熟略实质性响应，从而对这些潜在投标人形成明显排斥。建议修改为：使用六类4对UTP电缆、略线加电源线、总线制等多种布线方式。

答：

1、以招标文件第31页2.5项为准。

2、“第四章物资需求”部分“（一）略供氧系统配置要求”下“2.5氧气汇流排”中“★ 配置4套2*10瓶组自动切换汇流排放在氧气汇流排间，推荐品牌为捷瑞、必康美德、捷工、格尔森同等及以上档次品牌，略家营业执照及医疗产品注册证书。”修订为“★ 配置4套2*10瓶组自动切换汇流排放在氧气汇流排间，推荐品牌为捷锐、必康美德、捷工、格尔森同等及以上档次品牌。”

3、有招标图纸，图纸随补遗发出。无招标工程量清单。

4、调整为“★因该设备含有电气，略家提供的该设备需具有省级或省级以上检测机构关于GB2017年#月#07《医用电气设备 略分：安全通用要求》或GB2017年#月#07《测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 略分：通用要求》的检测报告。”

5、将招标文件第44页床头分机及呼叫手柄要求“★二维码功能：患者或者家属用手机扫描床头屏上的病人二维码可以实现手机客户端查询患者费用清单，可以在手机客户端发生检查提醒，可以在手机客户端播放宣教内容。”修改为“具有二维码功能：要求设备具有二维码显示功能，可为其他软件手机客户端提供扫描计入服务”。推荐品牌为南格、亚华、鑫德亮同等及以上档次品牌。略。

6、取消对线制和特定接口的要求。

问题19：

质疑函

X招标采购（集团）有限公司：

我公司拟依法参与 “重略住院医技综合楼医用气体工程项目”采购招标活动（招标编号G ## A），通过对招标技术参数的研究，略分内容具备明显的排他性，存在刻意限定产品功能实现方式以及特定参数的情况。导略家外，略所生产之产品皆不能准确响应的可能，以及存在以不合理的条件限制、排斥潜在投标略家的可能。从而使技术标评分过程带有显著的不公平预期。

因此特提出如下质疑：

1.该部分中“4、条终端设备技术规格及功能要求”中“1）床头分机及呼叫手柄”条目，二维码功能：患者或者家属用手机扫描床头屏上的病人二维码可以实现手机客户端查询患者费用清单，可以在手机客户端发生检查提醒，可以在手机客户端播放宣教内容。此条目是星号条款，要求必须满足。

我司了解略家中只有北略家能实现该功能，略家均不能响应。具有明显指向性和排他性。

这明显违反了《中华人民共和国采购法实施条例》第二十条“（三）采购需求中的技术、服务等要求指向特定供应商、特定产品。

建议修改为：要求设备具备显示二维码功能，可为其他软件手机客户端，提供扫描接入服务。

2. 该部分中“4、条终端设备技术规格及功能要求”中“4）略管理主机”条目中，存在“可以拨号呼叫任何一个病床、略以及任何一略或治疗室”、“打开或关略理功能”等详细需求描述。

我司了解到，略业中，此类功能应为“医生值班室分机”终端的主要功能而不是“略管理主机”的主要功能，建议贵单位审阅确认是否误把对“医生值班室分机”的内容要求误用在“略管理主机”要求中。

建议与招标单位重新审核内容，确认相关功能要求在正确的硬件设备条目下。

3.该部分“5、系统布线：要求使用六类4对UTP电缆，所有略连接。”

呼叫系统布线方式存在多种合理的线制与接口方案，均可满足系统方案的功能与应用需求。略项目的产品功能实略无关。

根据《中华人民共和国采购法实施条例》第二章第二十条第四款，招略为的，属于不合理条件限制，略人或投标人：

设定的资格、技术、略项目的具体特点和实际功能需求不相适应，或略无关。

建议修改为：使用六类4对UTP电缆、总线制、略线加电源线等多种布线方式

4.该部分“2.5氧气汇流排”要求汇流排具有医疗器械注册证，推荐品牌为“捷瑞、必康美德、捷工、格尔森”，其中具有汇流排注册证的只有必康美德，其它品牌均没有医疗器械注册证，这明显违反了《中华人民共和国采购法实施条例》第二十条“（三）采购需求中的技术、服务等要求指向特定供应商、特定产品。建议删除汇流排注册证要求。

5.该部分“（七）医用气体报警系统”要求医用气体报警系统具有省级或省级以上检测机构关于GB2017年#月#07《医用电气设备 略分：安全通用要求》的检验报告，略家的检验标准不可能完全相同，检验医用气体报警系统的标准有很多，故建议将该项条款调整为“医用气体报警系统具有省级或省级以上检验机构符合相关标准的检验报告”。

为确保招标活动的公正合法，略正当利益与公平参与竞争之权利，现要求贵方就上述质疑事项依照相关法规作出回复。

答：

1、将招标文件第44页床头分机及呼叫手柄要求“★二维码功能：患者或者家属用手机扫描床头屏上的病人二维码可以实现手机客户端查询患者费用清单，可以在手机客户端发生检查提醒，可以在手机客户端播放宣教内容。”修改为“具有二维码功能：要求设备具有二维码显示功能，可为其他软件手机客户端提供扫描计入服务”。推荐品牌为南格、亚华、鑫德亮同等及以上档次品牌。略。

2、“医生值班室分机”终端的主要功能包含“可以拨号呼叫任何一个病床、略以及任何一个其他分机终端”、“打开或者关略理功能”等。

3、取消对线制和特定接口的要求。

4、按招标略。其中“第四章物资需求”部分“（一）略供氧系统配置要求”下“2.5氧气汇流排”中“★ 配置4套2*10瓶组自动切换汇流排放在氧气汇流排间，推荐品牌为捷瑞、必康美德、捷工、格尔森同等及以上档次品牌，略家营业执照及医疗产品注册证书。”修订为“★ 配置4套2*10瓶组自动切换汇流排放在氧气汇流排间，推荐品牌为捷锐、必康美德、捷工、格尔森同等及以上档次品牌。”

5、调整为“★因该设备含有电气，略家提供的该设备需具有省级或省级以上检测机构关于GB2017年#月#07《医用电气设备 略分：安全通用要求》或GB2017年#月#07《测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 略分：通用要求》的检测报告。”

问题20：

疑问一、招标文件第43-45页要求床头分机具有“★增援——可通过床头分机上的“增援”按键向其他的医生和护士发出增援广播；★可以通过床头分机定位护士的工作位置，同时可以记录护士进出时间；能自动开/关液晶屏、控制床头灯、支持图像和文字传输、可扩展接入其它外设（如输液报警器等）、有呼叫提示音（提醒即将开始对讲）等；★二维码功能：患者或者家属用手机扫描床头屏上的病人二维码可以实现手机客户端查询患者费用清单，可以在手机客户端发生检查提醒，可以在手机客户端播放宣教内容；★6、传呼系略家针对本项目的授权。”

其中“★”号条款为废标条款，不满足即为废标，但是上述参数明显为X南格独有的技术参数，其余略家的参数均不能完全满足，存在产品的唯一性和倾向性，且X南格的授权略家锁定，其余的潜在投标人均不能拿到授权，即只有与X南格略家才能参与投标，操作太明显，对其余潜在的投标人不公平，建议删除上述4项“★”号条款。

疑问二、招标文件第23页“技术方案（12分）”要求“技术参数中标注“★”号的，有一项负偏离的为废标”，招标技术参数中的“★”号条款略家独有的，如要求汇流排的推荐品牌为“捷瑞、必康美德、捷工、格尔森”，且要求提供汇流排医疗器械注册证，但是上述推荐品牌中具有医疗器械注册证的只有必康美德，其余推荐品牌产品均没有医疗器械注册证，故“★”号条款略理不合理，建议将此项评分要求调整为“技术参数中标注“★”号的，有一项负偏离的扣2分”。

答：

一、将招标文件第44页床头分机及呼叫手柄要求“★二维码功能：患者或者家属用手机扫描床头屏上的病人二维码可以实现手机客户端查询患者费用清单，可以在手机客户端发生检查提醒，可以在手机客户端播放宣教内容。”修改为“具有二维码功能：要求设备具有二维码显示功能，可为其他软件手机客户端提供扫描计入服务”。推荐品牌为南格、亚华、鑫德亮同等及以上档次品牌。略。

二、按招标略。其中“第四章 物资需求”部分“（一）略供氧系统配置要求”下“2.5氧气汇流排”中“★ 配置4套2*10瓶组自动切换汇流排放在氧气汇流排间，推荐品牌为捷瑞、必康美德、捷工、格尔森同等及以上档次品牌，略家营业执照及医疗产品注册证书。”修订为“★ 配置4套2*10瓶组自动切换汇流排放在氧气汇流排间，推荐品牌为捷锐、必康美德、捷工、格尔森同等及以上档次品牌。”

问题21：

1、招标文件第31页“2.1”要求配置2套2*15瓶组汇流排，招标文件第31页“2.5”要求配置4套2*10瓶组汇流排，且招标图纸中也要求配置4套2*10瓶组汇流排，故招标文件第31页“2.1”的要求应该有误，请明确本项目是否是配置4套2*10瓶组汇流排？

2、招标文件第31页“2.5氧气汇流排”要求汇流排推荐品牌为“捷瑞、必康美德、捷工、格尔森”，且要求提供汇流排医疗器械注册证，上述推荐品牌中具有医疗器械注册证的只有必康美德，其余推荐品牌产品均没有医疗器械注册证，存在产品的唯一性和倾向性，即只有必康美德授权的投标人才能参与项目投标，完全限制了其余潜在的投标人参与投标，建议删除汇流排具有医疗器械注册证的要求。

3、略图纸，投略报价，略图纸。

略图纸，略清单、招标图纸是否一致，略图纸，略清单、招标图纸不一致时以哪一个为准？

4、招标文件第46页要求医用气体报警系统“★因该设备含有电气，略家提供的该设备需具有省级或省级以上检测机构关于GB2017年#月#07《医用电气设备 略分：安全通用要求》的检测报告。”。

根据食品药品检验机构的要求，医用报警系统检验需要符合GB2017年#月#07《医用电略分：安全通用要求》或者GB2017年#月#07《测量、控制和实验室用电气设备的安略分：通用要求》的要求，两个标准的具体内容不同，但是对于医用气体报警系统的相关要求相同，符合其二者之一的标准即可，略家的医用气体报警系统检测的标准不完全一样，故招标文件的该项要求不合理，建议调整为“★因该设备含有电气，略家提供的该设备需具有省级或省级以上检测机构关于GB2017年#月#07《医用电略分：安全通用要求》或GB2017年#月#07《测量、控制和实验室用电气设备的安略分：通用要求》的检测报告。”。

5、招标文件第43-44页“1）床头分机及呼叫手柄”要求具有“★二维码功能：患者或者家属用手机扫描床头屏上的病人二维码可以实现手机客户端查询患者费用清单，可以在手机客户端发生检查提醒，可以在手机客户端播放宣教内容。” 此条目是星号条款，要求必须满足，不满足即为废标。

经调研，略家均可实现床头分机呈现二维码，但具有用手机客户端查询患者费用清单等功能，是北略家的特有功能，略家均不能完全满足，存在产品的唯一性和倾向性，即只有X鑫X格授权的投标人才能参与该项目投标，对其余的潜在投标人不公平，明显违反了《中华人民共和国采购法实施条例》第二十条“（三）采购需求中的技术、服务等要求指向特定供应商、特定产品。建议修改为：要求设备具备显示二维码功能，可为其他软件手机客户端，提供扫描接入服务。

6、招标文件第45页“5、系统布线”要求“使用六类4对UTP电缆，所有略连接。”

呼叫系统布线方式存在多种合理的线制与接口方案，均可满足系统方案的功能与应用需求，略项目的产品功能实略无关，该要求为南格呼叫的独有技术要求，存在产品的唯一性和倾向性，如果将这些参数确定为唯一要求条款，略家的成熟略实质性响应，从而对这些潜在投标人形成明显排斥。建议修改为：使用六类4对UTP电缆、略线加电源线、总线制等多种布线方式。

答：

1、以招标文件第31页2.5项为准。

2、按招标略。其中“第四章物资需求”部分“（一）略供氧系统配置要求”下“2.5氧气汇流排”中“★ 配置4套2*10瓶组自动切换汇流排放在氧气汇流排间，推荐品牌为捷瑞、必康美德、捷工、格尔森同等及以上档次品牌，略家营业执照及医疗产品注册证书。”修订为“★ 配置4套2*10瓶组自动切换汇流排放在氧气汇流排间，推荐品牌为捷锐、必康美德、捷工、格尔森同等及以上档次品牌。”

3、有招标图纸，图纸随补遗发出。无招标工程量清单。

4、调整为“★因该设备含有电气，略家提供的该设备需具有省级或省级以上检测机构关于GB2017年#月#07《医用电气设备 略分：安全通用要求》或GB2017年#月#07《测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 略分：通用要求》的检测报告。”

5、将招标文件第44页床头分机及呼叫手柄要求“★二维码功能：患者或者家属用手机扫描床头屏上的病人二维码可以实现手机客户端查询患者费用清单，可以在手机客户端发生检查提醒，可以在手机客户端播放宣教内容。”修改为“具有二维码功能：要求设备具有二维码显示功能，可为其他软件手机客户端提供扫描计入服务”。推荐品牌为南格、亚华、鑫德亮同等及以上档次品牌。略。

6、取消对线制和特定接口的要求。

问题22：

疑问：招标文件第23页“技术方案（12分）”要求“技术参数中标注“★”号的，有一项负偏离的为废标”，招标技术参数中的“★”号条款略家独有的，如要求汇流排的推荐品牌为“捷瑞、必康美德、捷工、格尔森”，且要求提供汇流排医疗器械注册证，但是上述推荐品牌中具有医疗器械注册证的只有必康美德，其余推荐品牌产品均没有医疗器械注册证，故“★”号条款略理不合理，建议将此项评分要求调整为“技术参数中标注“★”号的，有一项负偏离的扣2分”。

答：按招标略。其中“第四章 物资需求”部分“（一）略供氧系统配置要求”下“2.5氧气汇流排”中“★ 配置4套2*10瓶组自动切换汇流排放在氧气汇流排间，推荐品牌为捷瑞、必康美德、捷工、格尔森同等及以上档次品牌，略家营业执照及医疗产品注册证书。”修订为“★ 配置4套2*10瓶组自动切换汇流排放在氧气汇流排间，推荐品牌为捷锐、必康美德、捷工、格尔森同等及以上档次品牌。”

问题23：

1、招标文件第31页2.1 略配置说明要求此次设计只增加2套2*15瓶组自动切换汇流排放在氧气汇流排间，作为应急备用氧源，而第2.5项 氧气汇流排要求配置4套2*10瓶组自动切换汇流排放在氧气汇流排间。氧气汇流排配置前后不一致，请明确氧气汇流排配置以哪个为准？

2、目前，主要的医用气体投标商都不生产对讲呼叫系统。本项目的对讲呼叫系统完全是按照某一个品牌的产品写出来的，其中招标文件第44页床头分机及呼叫手柄要求“具有二维码功能：患者或者家属用手机扫描床头屏上的病人二维码可以实现手机客户端查询患者费用清单，可以在手机客户端发生检查提醒，可以在手机客户端播放宣教内容”。此功能为某一品牌特有功能，且不是当前主要对略家所具有，具有排他性，排斥了潜在投保人参加投标的可能，建议此项功能要求去掉，或者明确出品牌且不需要授权及提供合同（供应商的合同等原件也不可能略有略家或者根本就不会提供给投标商，而且已经要求投标商提供的业绩里边已经包含了对讲呼叫系统，没必要再单独提供对讲呼叫系统的业绩合同了）、样品等相关资料，打分项也可以不要求，因为只有一家产品，所有投标商都采用他的即可。如若要求提供这些资料，多数投标商很容易被限定死。

3、招标文件第45页“系统布线：要求使用六类4对UTP电缆，所有略连接”。因略方式分类较多，均可满足略有要求。而并略，略线，略线线型。招标文件略了明显的限制，如果将这些选择之一定性为唯一要求条款，具备明显倾向性，同时明显排略家公平投标。故而我方认为此条略家存在明显排斥，为公平公正起见，建议招标文件取消对线制与特定接口的要求。

4、招标文件第44页终端设备“略管理主机”条目中，根据常识，招标文件疑似将值班室分机功能，略管理主机功能中了，建议对招标略确认，是否误将值班室略终端的设备功能混淆。

5、招标文件第78页工程报价明细表格式中要求填写“其中材料（设备）价（元）”，请明确是填写材料（设备）单价还是合价？

6、招标文件第4页提到“略文件第四章“物资需求”。略工程量清单，若有请提供。

7、招标文件第23也要求的“在X设有分支机构及备品备件库房，提供有效营业执照”，请问是否略的授权即可。

答：

1、以招标文件第31页2.5项为准。

2、将招标文件第44页床头分机及呼叫手柄要求“★二维码功能：患者或者家属用手机扫描床头屏上的病人二维码可以实现手机客户端查询患者费用清单，可以在手机客户端发生检查提醒，可以在手机客户端播放宣教内容。”修改为“具有二维码功能：要求设备具有二维码显示功能，可为其他软件手机客户端提供扫描计入服务”。推荐品牌为南格、亚华、鑫德亮同等及以上档次品牌。略。

3、取消对线制和特定接口的要求。

4、“医生值班室分机”终端的主要功能包含“可以拨号呼叫任何一个病床、略以及任何一个其他分机终端”、“打开或者关略理功能”等。

5、单价。

6、有招标图纸，图纸随补遗发出。无招标工程量清单。

7、按招标略。

问题24：

7、招标文件第43-45页要求床头分机具有“★增援——可通过床头分机上的“增援”按键向其他的医生和护士发出增援广播；★可以通过床头分机定位护士的工作位置，同时可以记录护士进出时间；能自动开/关液晶屏、控制床头灯、支持图像和文字传输、可扩展接入其它外设（如输液报警器等）、有呼叫提示音（提醒即将开始对讲）等；★二维码功能：患者或者家属用手机扫描床头屏上的病人二维码可以实现手机客户端查询患者费用清单，可以在手机客户端发生检查提醒，可以在手机客户端播放宣教内容；★6、传呼系略家针对本项目的授权。”

其中“★”号条款为废标条款，不满足即为废标，但是上述参数明显为X南格独有的技术参数，其余略家的参数均不能完全满足，存在产品的唯一性和倾向性，且X南格的授权略家锁定，其余的潜在投标人均不能拿到授权，即只有与X南格略家才能参与投标，操作太明显，对其余潜在的投标人不公平，建议删除上述4项“★”号条款。

答：将招标文件第44页床头分机及呼叫手柄要求“★二维码功能：患者或者家属用手机扫描床头屏上的病人二维码可以实现手机客户端查询患者费用清单，可以在手机客户端发生检查提醒，可以在手机客户端播放宣教内容。”修改为“具有二维码功能：要求设备具有二维码显示功能，可为其他软件手机客户端提供扫描计入服务”。推荐品牌为南格、亚华、鑫德亮同等及以上档次品牌。略。

问题25：

关于《重略住院医技综合楼医用气体工程项目》疑问文件

致：略、X招标采购（集团）有限公司：

我公司在收到《重略住院医技综合楼医用气体工程项目》的招标文件后，经公司认真研究决定准时前来参加投标，但对招标文件中存在以下疑问，望能得到及时的回复和澄清！

1、招标文件第31页“2.1”要求配置2套2*15瓶组汇流排，招标文件第31页“2.5”要求配置4套2*10瓶组汇流排，且招标图纸中也要求配置4套2*10瓶组汇流排，故招标文件第31页“2.1”的要求应该有误，请明确本项目是否是配置4套2*10瓶组汇流排？

2、招标文件第31页“2.5氧气汇流排”要求汇流排推荐品牌为“捷瑞、必康美德、捷工、格尔森”，且要求提供汇流排医疗器械注册证，上述推荐品牌中具有医疗器械注册证的只有必康美德，其余推荐品牌产品均没有医疗器械注册证，存在产品的唯一性和倾向性，即只有必康美德授权的投标人才能参与项目投标，完全限制了其余潜在的投标人参与投标，建议删除汇流排具有医疗器械注册证的要求。

3、略图纸，投略报价，略图纸。

略图纸，略清单、招标图纸是否一致，略图纸，略清单、招标图纸不一致时以哪一个为准？

4、招标文件第46页要求医用气体报警系统“★因该设备含有电气，略家提供的该设备需具有省级或省级以上检测机构关于GB2017年#月#07《医用电气设备 略分：安全通用要求》的检测报告。”。

根据食品药品检验机构的要求，医用报警系统检验需要符合GB2017年#月#07《医用电略分：安全通用要求》或者GB2017年#月#07《测量、控制和实验室用电气设备的安略分：通用要求》的要求，两个标准的具体内容不同，但是对于医用气体报警系统的相关要求相同，符合其二者之一的标准即可，略家的医用气体报警系统检测的标准不完全一样，故招标文件的该项要求不合理，建议调整为“★因该设备含有电气，略家提供的该设备需具有省级或省级以上检测机构关于GB2017年#月#07《医用电略分：安全通用要求》或GB2017年#月#07《测量、控制和实验室用电气设备的安略分：通用要求》的检测报告。”。

5、招标文件第43-44页“1）床头分机及呼叫手柄”要求具有“★二维码功能：患者或者家属用手机扫描床头屏上的病人二维码可以实现手机客户端查询患者费用清单，可以在手机客户端发生检查提醒，可以在手机客户端播放宣教内容。” 此条目是星号条款，要求必须满足，不满足即为废标。

经调研，略家均可实现床头分机呈现二维码，但具有用手机客户端查询患者费用清单等功能，是北略家的特有功能，略家均不能完全满足，存在产品的唯一性和倾向性，即只有X鑫X格授权的投标人才能参与该项目投标，对其余的潜在投标人不公平，明显违反了《中华人民共和国采购法实施条例》第二十条“（三）采购需求中的技术、服务等要求指向特定供应商、特定产品。建议修改为：要求设备具备显示二维码功能，可为其他软件手机客户端，提供扫描接入服务。

6、招标文件第45页“5、系统布线”要求“使用六类4对UTP电缆，所有略连接。”

呼叫系统布线方式存在多种合理的线制与接口方案，均可满足系统方案的功能与应用需求，略项目的产品功能实略无关，该要求为南格呼叫的独有技术要求，存在产品的唯一性和倾向性，如果将这些参数确定为唯一要求条款，略家的成熟略实质性响应，从而对这些潜在投标人形成明显排斥。建议修改为：使用六类4对UTP电缆、略线加电源线、总线制等多种布线方式。

7、招标文件第43-45页要求床头分机具有“★增援——可通过床头分机上的“增援”按键向其他的医生和护士发出增援广播；★可以通过床头分机定位护士的工作位置，同时可以记录护士进出时间；能自动开/关液晶屏、控制床头灯、支持图像和文字传输、可扩展接入其它外设（如输液报警器等）、有呼叫提示音（提醒即将开始对讲）等；★二维码功能：患者或者家属用手机扫描床头屏上的病人二维码可以实现手机客户端查询患者费用清单，可以在手机客户端发生检查提醒，可以在手机客户端播放宣教内容；★6、传呼系略家针对本项目的授权。”

答：

1、以招标文件第31页2.5项为准。

2、“第四章物资需求”部分“（一）略供氧系统配置要求”下“2.5氧气汇流排”中“★ 配置4套2*10瓶组自动切换汇流排放在氧气汇流排间，推荐品牌为捷瑞、必康美德、捷工、格尔森同等及以上档次品牌，略家营业执照及医疗产品注册证书。”修订为“★ 配置4套2*10瓶组自动切换汇流排放在氧气汇流排间，推荐品牌为捷锐、必康美德、捷工、格尔森同等及以上档次品牌。”

3、有招标图纸，图纸随补遗发出。无招标工程量清单。

4、调整为“★因该设备含有电气，略家提供的该设备需具有省级或省级以上检测机构关于GB2017年#月#07《医用电气设备 略分：安全通用要求》或GB2017年#月#07《测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 略分：通用要求》的检测报告。”

5、将招标文件第44页床头分机及呼叫手柄要求“★二维码功能：患者或者家属用手机扫描床头屏上的病人二维码可以实现手机客户端查询患者费用清单，可以在手机客户端发生检查提醒，可以在手机客户端播放宣教内容。”修改为“具有二维码功能：要求设备具有二维码显示功能，可为其他软件手机客户端提供扫描计入服务”。推荐品牌为南格、亚华、鑫德亮同等及以上档次品牌。略。

6、取消对线制和特定接口的要求。

7、将招标文件第44页床头分机及呼叫手柄要求“★二维码功能：患者或者家属用手机扫描床头屏上的病人二维码可以实现手机客户端查询患者费用清单，可以在手机客户端发生检查提醒，可以在手机客户端播放宣教内容。”修改为“具有二维码功能：要求设备具有二维码显示功能，可为其他软件手机客户端提供扫描计入服务”。推荐品牌为南格、亚华、鑫德亮同等及以上档次品牌。略。

问题26：

1、招标文件第31页2.1 略配置说明要求此次设计只增加2套2*15瓶组自动切换汇流排放在氧气汇流排间，作为应急备用氧源，而第2.5项 氧气汇流排要求配置4套2*10瓶组自动切换汇流排放在氧气汇流排间。氧气汇流排配置前后不一致，请明确氧气汇流排配置以哪个为准？

2、对讲呼叫系统完全是按照某一个品牌的产品写出来的，其中招标文件第44页床头分机及呼叫手柄要求“具有二维码功能：患者或者家属用手机扫描床头屏上的病人二维码可以实现手机客户端查询患者费用清单，可以在手机客户端发生检查提醒，可以在手机客户端播放宣教内容”。此功能为某一品牌特有功能，且不是当前主要对略家所具有，具有排他性，排斥了潜在投保人参加投标的可能，建议此项功能要求去掉，或者明确出品牌且不需要授权及提供合同、样品等相关资料，打分项也可以不要求，因为只有一家产品，所有投标商都采用他的即可。

3、招标文件第45页“系统布线：要求使用六类4对UTP电缆，所有略连接”。因略方式分类较多，均可满足略有要求。而并略，略线，略线线型。招标文件略了明显的限制，如果将这些选择之一定性为唯一要求条款，具备明显倾向性，同时明显排略家公平投标。故而我方认为此条略家存在明显排斥，为公平公正起见，建议招标文件取消对线制与特定接口的要求。

4、招标文件第44页终端设备“略管理主机”条目中，根据常识，招标文件疑似将值班室分机功能，略管理主机功能中了，建议对招标略确认，是否误将值班室略终端的设备功能混淆。

5、招标文件第78页工程报价明细表格式中要求填写“其中材料（设备）价（元）”，请明确是填写材料（设备）单价还是合价？

6、招标文件第4页提到“略文件第四章“物资需求”。略工程量清单，若有请提供。

答：

1、以招标文件第31页2.5项为准。

2、将招标文件第44页床头分机及呼叫手柄要求“★二维码功能：患者或者家属用手机扫描床头屏上的病人二维码可以实现手机客户端查询患者费用清单，可以在手机客户端发生检查提醒，可以在手机客户端播放宣教内容。”修改为“具有二维码功能：要求设备具有二维码显示功能，可为其他软件手机客户端提供扫描计入服务”。推荐品牌为南格、亚华、鑫德亮同等及以上档次品牌。略。

3、取消对线制和特定接口的要求。

4、“医生值班室分机”终端的主要功能包含“可以拨号呼叫任何一个病床、略以及任何一个其他分机终端”、“打开或者关略理功能”等。

5、单价。

6、有招标图纸，图纸随补遗发出。无招标工程量清单。

问题27：

1、招标文件要求投标单位必须是已纳入《市外建筑施工企业入渝信息库》的企业，但投标人在办理入渝信息报送过程中的第一步购买U盾时，略已无U盾可领，需要另外订制U盾，而本项目开标时间为2017年#月#日，从而影响投标人的正常投标，请招标人根据U盾可购买时间及入渝信息报送办理时限合理延期本项目开标时间。

答：按招标略。

2、招标文件没有清单也没有图纸，只有技术要求，投标人无法报价

答：有招标图纸，图纸随补遗发出。无招标工程量清单。

3、氧气汇流排是2套2*15瓶组还是4套2*略人明确

答：以招标文件第31页2.5项为准。

4、招标文件中技术参数中未标注“★”号的许多条款设置不合理，有被某略家量身定制参数的嫌疑，例如：

（1）★ 配置4套2*10瓶组自动切换汇流排放在氧气汇流排间，推荐品牌为捷瑞、必康美德、捷工、格尔森同等及以上档次品牌，略家营业执照及医疗产品注册证书。

（此项要求汇流排具有医疗产品注册证书只有必康美德品牌可以满足，那么设置其他品牌有何意义？影响招标公平，建议取消汇流略家营业执照及医疗产品注册证书要求，另外“捷瑞”正确描述应为“捷锐”）

答：“第四章 物资需求”部分“（一）略供氧系统配置要求”下“2.5氧气汇流排”中“★ 配置4套2*10瓶组自动切换汇流排放在氧气汇流排间，推荐品牌为捷瑞、必康美德、捷工、格尔森同等及以上档次品牌，略家营业执照及医疗产品注册证书。”修订为“★ 配置4套2*10瓶组自动切换汇流排放在氧气汇流排间，推荐品牌为捷锐、必康美德、捷工、格尔森同等及以上档次品牌。”

（2）呼叫系统技术参数涉及★号条款的有3条，且此3条★号条款及相对应的呼叫系统供应商1000床以上业绩评分都是为某个呼叫供应商品牌量身定制，而且要求系统布线：要求使用六类4对UTP电缆，所有略连接。比如国内第一大呼叫系统供应商X亚华采用最先进的二芯制线连接，比网络接口连接更稳定高效，灵敏，而被技术参数限定排除在外，略公平，用落后的技术来限制其他知名呼叫供应商，作为项目重要的一项系统，是否应该指定品牌，以便各投标人均在公平的环境下选择优质配套供应商参加投标？

答：将招标文件第44页床头分机及呼叫手柄要求“★二维码功能：患者或者家属用手机扫描床头屏上的病人二维码可以实现手机客户端查询患者费用清单，可以在手机客户端发生检查提醒，可以在手机客户端播放宣教内容。”修改为“具有二维码功能：要求设备具有二维码显示功能，可为其他软件手机客户端提供扫描计入服务”。推荐品牌为南格、亚华、鑫德亮同等及以上档次品牌。略。取消呼叫系统中关于线制和接口的要求。

（3）医用气体报警系统中涉及★号条款的有3条，均是为某个潜在投标人量身定做的技术参数，略公平，因此医用气体报警系统是否应该指定品牌，以便各投标人均在公平的环境下选择优质配套供应商参加投标？

答：按招标略。不指定品牌。

（4）以★号技术条款来决定技术评分高低的同时又以一些为某个潜在投标人特定量身定制的★号技术条款来决定投标是否有效，存在排他性，略公平，请予以取消★号技术条款的相关要求，且招标人略公平，以便投标人有更多选择，略人认为档次较高，市场应用广泛，性能稳定的品牌，且是能满足技术参数的品牌，而无需另外再提供相关证明文件之类的来反证明这个品牌是否符合参数要求。

答：按招标略。

5、商务评分中的智能呼叫系统业绩：信息化医护呼叫系统供应商用于1000张床以上的供货业绩与该业绩的竣工案例，每有一个得1分，最多得3分。（合同中需体现1000张床位数以上，且合略的合略业主签字盖章验收的竣工验收报告原件、略的发票复印件，需同时提供合同、竣工验收报告、发票，缺一不得分。）

问：业绩的合同主体是投标人还是呼叫系统供应商？如是主体是呼叫系略签订的合同，那么涉及到非投标人自有的原件问题而设置此要求的评分不合理。因为国内医用气体施工单位基本自身不是呼叫系统供应商。

答：业绩的合同主体为系统供应商。若业绩的合同主体为投标人，略文件要求的相关资料的基础上，需要同时提供投标人与系统供应商签订的针对该业绩项目的供货合同。同时，招标人保留在本项目中标公示过程中，同步公示中标候选人相关业绩的权利。

问题28：

本项目没有清单，也没有图纸，如何投标报价？

答：有招标图纸，图纸随补遗发出。无招标工程量清单。

二、补遗：

1、本项目要求的投标人资质中：“建筑机电安装工程专业承包二级”修改为：“建筑机电安装工程专业承包二级及以上”。