人流包等设备招标公告
发布时间 | 2019-07-19 | 项目编号 | 点击查看 |
招标预算 | 详见内容 | 资质要求 | 点击查看 |
采购规模走势
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潜在报名单位
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招标单位 | 点击查看 | ||
代理机构 | 点击查看 | ||
招标状态 | 【已截止】 |
根据《 (略) 经济特区政府采购条例》和《 (略) 上政府 (略) 办法》的规定, (略) (略) 对本项目采用竞争性谈判的方式,欢迎符合条件的供应商参加投标。
* 、项目编号:NDSY- ***
* 、项目名称: (略) (略) 妇科盆底治疗仪等设备采购项目(重新招标)
* 、招标项目内容:
(略) (略) 是新医改形式下,由 (略) 市政 (略) 标准投 (略) (略) ,按照“管办分离”的模式委 (略) 全面管理,成 (略) (略) (略) 。是 (略) 市政府实施医疗卫生“ * 名工程”和政校合 (略) 改革的重大项目。
(略) 需采购妇科盆底治疗仪等设备, (略) 需货物及相关服务,面向符合条件 (略) 竞争性谈判。
* 、招标文件领取地点:
1、领取地点: (略) (略) 行政楼 * 室
2、截止时间: * 日 * 时 * 分( (略) 时间)。
注: (略) 文件前需先提交以下资料(所提供的报名资料复印件均需加盖公章), (略) 文件:
(1)投标公司营业执照复印件
(2)《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件
(3)法定代表人证明书原件及法人授权委托书原件
(4)法定代表人及领取人身份证复印件
* 、投标供应商资格:
1、具有独立法人资格,并具有相关经营范围(提供合法有效的《营业执照》原件扫描件,原件备查)。
2、若所投产品为进口产品,投 (略) 投产品的制造商/代理商/授权供应商,非制造商须提供代理证或授权证书原件。
3、第 * 类医疗器械生产企业须提供医疗器械生产备案凭证,第 * 、 * 类医疗器械生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》,生产范围包含该类产品;第 * 类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《营业执照》,且经营范围包含第 * 类医疗器械;第 * 类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《第 * 类医疗器械经营备案凭证》,且经营范围包含该类产品;第 * 类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《医疗器械经营企业许可证》,且经营范围包含该类产品。
4、第 * 类医疗器械提供有效的医疗器械产品备案凭证扫描件,第 * 、 * 类医疗器械提供有效的《医疗器械产品注册证》扫描件(原件备查)。
5、本项目不接受联合体投标。
注意: (略) (略) 有权对中标供应商就本项目资质条款要求提供的相关证明材料(原件)进行审查。供应商提供虚假资料被查实的,则可能面临被取消本项目中标资格、 (略) 为记录名单、 * 年内禁止参 (略) (略) 采购活动的风险。
* 、投标文件递交截止时间: * 日 * 时 * 分( (略) 时间)。
* 、投标文件具体要求:
1、投标文件必须包含 * 份正本、 * 份副本(投标文件首页应注明正本、副本字样)。正、副本的内容必须保持 * 致,如果发生正本、副本内容冲突的情况,招标单位 * 切内容以正本为准。
2、投标文件必须密封加盖公章投递,同时提供电子文档(U盘刻录)。
3、投标文件的标书内容应当包含原件扫描件,必要时提供原件备查。
4、招标单位对投标人提交的投标文 (略) 置权,不予退还投标人。
* 、(评标)时间: * 日 * 时 * 分( (略) 时间)。
* 、评标方式:本 (略) 谈判的方式,程序如下:
凡参与本项目的投标供应商前 (略) (略) (略) 并填写投标登记表,开标前,由招标项目负责人验明相关文件(法定代表人证明书、法人授权委托书、法定代表人身份证复印件、被授权的投标代表身份证复印件及原件)及投标文件后, (略) (略) 评标。
十、投标文件递交地址: (略) (略) * 评标室。
十 * 、联系人及电话:郑女士 ***
(略) (略)
* 日
无附件
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