医疗设备招标变更
发布时间 | 2019-08-22 | 项目编号 | 点击查看 |
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(略) 采购 * (废标重招)包4、5、6、 * 、 * 、 (略) (第 * 次公告) * 、采购人: (略) (略) 地址: (略) 市 (略) 路 * 号( (略) (略) ) 联系方式: *** ( (略) (略) ) 采购代理机构: (略) (略) 地址: (略) 市开发区县(区) (略) 路 * 号 联系方式: *** * 、采购项目名称: (略) 采购 * 采购项目编号(采购计划编号):SDGP *** 采购项目分包情况:
标包 | 货物服务名称 | 数量 | 投标人资格要求 | 本包预算金额(最高限价,单位:万元) |
* | 高频电刀 | 1 | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第8号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” *** )、中 (略) *** )、“信用 (略) ”(www.credi *** )及信用 (略) (credi *** ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | 5. *** |
* | 超高清电子腹腔镜系统 | 1 | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” *** )、中 (略) *** )、“信用 (略) ”(www. credi *** )及信用 (略) (credi *** ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | * . *** |
* | 牙种植器械盒等 | * | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” *** )、中 (略) *** )、“信用 (略) ”(www. credi *** )及信用 (略) (credi *** ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | * . *** |
4 | * 维表面成像系统 | 1 | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” *** )、中 (略) *** )、“信用 (略) ”(www. credi *** )及信用 (略) (credi *** ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | * . *** |
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6 | 多普勒血流探测仪 | 1 | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” *** )、中 (略) *** )、“信用 (略) ”(www. credi *** )及信用 (略) (credi *** ) (略) 之 * ,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | 4. *** |
详见附件十、采购项目需要落实的政府采购政策
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