医院医疗设备招标公告
| 发布时间 | 2020-02-11 | 项目编号 | 点击查看 |
| 招标预算 | 详见内容 | 资质要求 | 点击查看 |
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| 招标状态 | 【已截止】 | ||
(略) 委托， (略) 闽 (略) 对[ *** ]MHS[GK] *** 、 (略) 医疗设备采购货物类采购项目 (略) ，现欢迎国内合格的投标人前来投标。
1、招标编号：[ *** ]MHS[GK] ***
2、项目名称： (略) 医疗设备采购货物类采购项目
3、招标内容及要求：
金额单位：人民币元
| 合同包 | 品目号 | 采购标的 | 允许进口 | 数量 | 品目号预算 | 合同包预算 | 投标保证金 | |||||
| 1 |
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*** | * 0 | |||||||||
| 2 |
|
*** | * 0 | |||||||||
4、采购项目需要落实的政府采购政策：信用记录，适用于（填写合同包或品目号），按照 (略) ：（1）投标人应在（填写招标文件要求的截止时点）前分别通过“信用中国”网站（www.credi *** ）、中 (略) （www.ccg *** ）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为 (略) 站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小 (略) 站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不 * 致的，以资格审查小组的查询结果为准。③ (略) 原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应 (略) 站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件 * 并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。
5、供应商的资格要求：
（1）符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定条件。
包：1
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 招标文件规定的其他资格证明文件（若有） | 1、（强制类节能产品证明材料，若有， (略) 填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第 * 条除第“（ * ）-（ * ）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有， (略) 填写）。 ※1上述材料中若有与“ (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写， (略) 填写。 ※ (略) 文件第 * 章规定提供。 |
| (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有） | 1、招标文件要求投标人提供“ (略) (略) 必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的， (略) 文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。 |
| 随身携带材料 | 法定代表人（分支机构负责人）参加投标时需随身携带本人身份证原件及营业执照复印 (略) 进行身份核验；授权代表参加投标时除在投标文件中需随附《单位负责人授权书》外，还需随身携带本人身份证原件及复印件、法人（负责人）身份证复印件、《单位负责人授权书》 (略) 进行身份核验；投标方代表还应随带CA认证卡（数字证书） (略) 解密电子版投标文件。 |
| 医疗器械注册证 | (略) 投的医疗器械产品必须具有国家食品药 (略) 门颁发的该产品有效的注册证或 * 类医疗器械备案凭证（旧版注册证需附产品注册登记表） |
| 医疗器械经营许可证或生产许可证 | 投标人必须具有经年检的医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证，并提供加盖投标人公章的医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证复印件。 |
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 招标文件规定的其他资格证明文件（若有） | 1、（强制类节能产品证明材料，若有， (略) 填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第 * 条除第“（ * ）-（ * ）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有， (略) 填写）。 ※1上述材料中若有与“ (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写， (略) 填写。 ※ (略) 文件第 * 章规定提供。 |
| (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有） | 1、招标文件要求投标人提供“ (略) (略) 必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的， (略) 文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。 |
| 随身携带材料 | 法定代表人（分支机构负责人）参加投标时需随身携带本人身份证原件及营业执照复印 (略) 进行身份核验；授权代表参加投标时除在投标文件中需随附《单位负责人授权书》外，还需随身携带本人身份证原件及复印件、法人（负责人）身份证复印件、《单位负责人授权书》 (略) 进行身份核验；投标方代表还应随带CA认证卡（数字证书） (略) 解密电子版投标文件。 |
| 医疗器械注册证 | (略) 投的医疗器械产品必须具有国家食品药 (略) 门颁发的该产品有效的注册证或 * 类医疗器械备案凭证（旧版注册证需附产品注册登记表） |
| 医疗器械经营许可证或生产许可证 | 投标人必须具有经年检的医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证，并提供加盖投标人公章的医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证复印件。 |
6、购买招标文件时间、地点、方式或事项：
(略) * 并发布；投标人应先在 (略) (略) *** )注册会员，再通过 (略) 文件( (略) 在地，登录对应的（省本级/市级/区县)） (略) (略) 上公开信息系统报名
)，否则投标将被拒绝。
7、招标文件售价：0元
8、供应商报名开始时间： *** * : * 报名截止时间: *** * : *
9、投标截止时间： *** * : * ( (略) 时间)，供应商应在此之前将密封的投标文件送达（开标地点），逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。
* 、开标时间及地点： *** * : * ， (略) 市公 (略) * 楼
* 、公告期限：5个工作日。
* 、本项目采购人： (略)
地址： (略) 省 (略) 市燕南街道燕 (略) 路 * 号
联系人姓名：陈有强
联系电话： ***
采购代理机构： (略) 闽 (略)
地址： (略) 市 (略) 区 (略) 路 * 号1#楼2- * W室
项目联系人：黄晓兰
联系电话： ***
网址：z ***
开户名： (略) 闽 (略)
(略) 闽 (略)
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