福建医科大学附属第一医院3.0T研究型磁共振招标公告
招标公告
| 发布时间 | 2020-02-18 | 项目编号 | 点击查看 |
| 招标预算 | 详见内容 | 资质要求 | 点击查看 |
采购规模走势
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| 招标单位 | 点击查看 | ||
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| 招标状态 | 【已截止】 | ||
招标正文 | 服务热线：400-810-9688
招标项目编号: *** FJYS * 1
招标项目名称:3.0T研究型磁共振采购项目
项目实施地点:中国 (略) 省
招标产品列表(主要设备):
序号-产品名称-数量-简要技术规格-备注
1-3.0T研究型磁共振-1套-详见招标文件-
3、投标人资格要求
投标人应具备的资格或业绩:1）如果投标人按照合同提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到并提供货物制造商的正式销售授权书（格式见招标文件第 * 册第 * 章制造商出具的授权函）,以及 (略) 文件售后服务的承诺书。（授权时效应到本次采购项目完成为止）。
2）投标人应当提供国家其他强制性认证规定的相关证书复印件。（如有）
3）投标人应当提供在投标截止 (略) (略) 资信证明的原件或复印件。
4）境内投标人的授权代表须将以书面形式出具的《单位负责人授权书》原件（格式见招标文件第 * 册第 * 章）及授权代表身份证复印件附在投标文件中，授权书应加盖投标人企业公章。如法定代表人自身参加投标，不需此项。
5）投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件。
6）若投标人提供的货物为进口医疗器械产品的，应取得完整的《进口医疗器械注册证》复印件。
7）境内投标人应提供合格的营业执照复印件和医疗器械生产（或经营）许可证复印件（注：1.所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于 * 类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，也可提供《 * 类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第 * 类医疗器械产品应提供《第 * 类医疗器械备案凭证》，属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件均应在有效期内。）。
注：投标人应在投标文件中提供上述认证证书的复印件并经授权人签字，并保证响应资质在规定的期限内真实有效。不满足该资格标准的，将导致其投标文件被否决。 (略) 将保 (略) 有资格证明文件原件的核查权力。
未满足上述资格标准的予以废标。
是否接受联合体投标:不接受
未领购招标文件是否可以参加投标:不可以
4、招标文件的获取
招标文件领购开始时间: ***
招标文件领购结束时间: ***
是否在线售卖标书:否
获取招标文件方式:现场领购
招标文件领购地点： (略) 省 (略) 市 (略) 区工业路 * (略) * 期S2栋4层
招标文件售价:￥ * /$ *
其他说明:本招标文件每套售价为 * 元人民币或 * 美元，招标文件售出 * 概不退换。[邮寄购买，另加 * 元人民币（国内）或 * 美元（国外）。本机构不对邮寄过程中可能发生的延误或丢失负责。]未购买招标文件的不得参加投标。
5、投标文件的递交
投标截止时间（开标时间）: *** * : *
投标文件送达地点: (略) 省 (略) 市 (略) 区工业路 * (略) * 期S2栋4层
开标地点: (略) 省 (略) 市 (略) 区工业路 * (略) * 期S2栋4层
6、投标人在投标 (略) （http:/ *** ） (略) 投标电子交易平台（http:/ *** ）完成注册及信息核验。 (略) 网公示。
7、联系方式
招标人: (略) (略)
地址: (略) 市 (略) 区茶中路 * 号
联系人:吴先生
联系方式:（ * ） ***
招标代理机构: (略) (略)
地址: (略) 省 (略) 市 (略) 区工业路 * (略) * 期S2栋4层
联系人:陈小姐
联系方式:( * ) *** 、 ***
8、汇款方式:
招标代理 (略) (人民币): (略) (略)
招标代理 (略) (美元):/
账号(人民币): ***
账号(美元):
其他:开户名称： (略) (略)
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(略) (略) 3. (略) (1)
招标项目编号: *** FJYS * 1
招标项目名称:3.0T研究型磁共振采购项目
项目实施地点:中国 (略) 省
招标产品列表(主要设备):
序号-产品名称-数量-简要技术规格-备注
1-3.0T研究型磁共振-1套-详见招标文件-
3、投标人资格要求
投标人应具备的资格或业绩:1）如果投标人按照合同提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到并提供货物制造商的正式销售授权书（格式见招标文件第 * 册第 * 章制造商出具的授权函）,以及 (略) 文件售后服务的承诺书。（授权时效应到本次采购项目完成为止）。
2）投标人应当提供国家其他强制性认证规定的相关证书复印件。（如有）
3）投标人应当提供在投标截止 (略) (略) 资信证明的原件或复印件。
4）境内投标人的授权代表须将以书面形式出具的《单位负责人授权书》原件（格式见招标文件第 * 册第 * 章）及授权代表身份证复印件附在投标文件中，授权书应加盖投标人企业公章。如法定代表人自身参加投标，不需此项。
5）投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件。
6）若投标人提供的货物为进口医疗器械产品的，应取得完整的《进口医疗器械注册证》复印件。
7）境内投标人应提供合格的营业执照复印件和医疗器械生产（或经营）许可证复印件（注：1.所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于 * 类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，也可提供《 * 类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第 * 类医疗器械产品应提供《第 * 类医疗器械备案凭证》，属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件均应在有效期内。）。
注：投标人应在投标文件中提供上述认证证书的复印件并经授权人签字，并保证响应资质在规定的期限内真实有效。不满足该资格标准的，将导致其投标文件被否决。 (略) 将保 (略) 有资格证明文件原件的核查权力。
未满足上述资格标准的予以废标。
是否接受联合体投标:不接受
未领购招标文件是否可以参加投标:不可以
4、招标文件的获取
招标文件领购开始时间: ***
招标文件领购结束时间: ***
是否在线售卖标书:否
获取招标文件方式:现场领购
招标文件领购地点： (略) 省 (略) 市 (略) 区工业路 * (略) * 期S2栋4层
招标文件售价:￥ * /$ *
其他说明:本招标文件每套售价为 * 元人民币或 * 美元，招标文件售出 * 概不退换。[邮寄购买，另加 * 元人民币（国内）或 * 美元（国外）。本机构不对邮寄过程中可能发生的延误或丢失负责。]未购买招标文件的不得参加投标。
5、投标文件的递交
投标截止时间（开标时间）: *** * : *
投标文件送达地点: (略) 省 (略) 市 (略) 区工业路 * (略) * 期S2栋4层
开标地点: (略) 省 (略) 市 (略) 区工业路 * (略) * 期S2栋4层
6、投标人在投标 (略) （http:/ *** ） (略) 投标电子交易平台（http:/ *** ）完成注册及信息核验。 (略) 网公示。
7、联系方式
招标人: (略) (略)
地址: (略) 市 (略) 区茶中路 * 号
联系人:吴先生
联系方式:（ * ） ***
招标代理机构: (略) (略)
地址: (略) 省 (略) 市 (略) 区工业路 * (略) * 期S2栋4层
联系人:陈小姐
联系方式:( * ) *** 、 ***
8、汇款方式:
招标代理 (略) (人民币): (略) (略)
招标代理 (略) (美元):/
账号(人民币): ***
账号(美元):
其他:开户名称： (略) (略)
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