深汕中心医院项目直线加速器采购需求公示

序号

评分项

权重

1

价格

*

2

(略) 分

*

序号

评分因素

权重

评分方式

评分准则

1

技术规格偏离情况

*

专家打分

1. 投标人应如实填写《技术规格偏离表》， (略) 根据技术需求参数 (略) 打分，各项技术参数指 (略) 满足的得 * 分，带▲号的为重要参数，每负偏离 * 项扣5分；其他参数每负偏离 * 项扣2分，扣完为止。

3

商务需求

*

序号

评分因素

权重

评分方式

评分准则

1

免费保修期内售后服务条款偏离情况

5

专家评分

1.投标人应如实填写《免费保修期内售后服务条款偏离表》， (略) 根据 (略) 打分。满足免费保修期的得 * 分，每增加 * 年加 * 分，最高得 * 分。

2. (略) 满足要求的得 * 分，每负偏离 * 项扣 * 分。

2

免费保修期外售后服务条款偏离情况

8

专家评分

投标人应如实填写《免费保修期外售后服务条款偏离表》，全部满足要求得 * 分， (略) 根据 (略) 打分，每负偏离 * 项扣 * 分。

3

其他商务条款偏离情况

2

专家评分

投标人应如实填写《其他商务条款偏离表》， (略) 根据 (略) 打分，全部满足要求的得 * 分，每负偏离 * 项扣 * 分。

4

诚信情况

7

序号

评分因素

权重

评分方式

评分准则

1

诚信

5

专家评分

根据《 (略) 关于印发〈 (略) 市政府采购供应商 (略) 办法操作细则〉的通知》（深财购[ * ] * 号）的要求，投标人在参与政府采购活动中存在诚信相关问 (略) (略) 理措施实施期限内的，本项不得分，否则得满分。投标人无需提供任何证明材料，由工作 (略) 提供相关信息。

2

履约

2

专家打分

近 * 年（以投标截止日期为准）在 (略) 有履约评价为差的记录，本项不得分，否则，得满分。投标人无需提供任何证明材料， (略) 工作人员向评委会提供相关信息。

5

综合实力

3

1

投标人近 * 年同类业绩（以合同时间为准， (略) 发布之日）

3

专家打分

提供3个直线加速器同类业绩即得满分，提供2个得 * 分，提供1个得 * 分，未提供的不得分。投标人必须在投标文件中提供每 * 个完工项目的合同和验收报告，否则不得分。

序号

采购计划编号

货物名称

数量

单位

备注

财政预算限额（元）

1

***

直线加速器

1

台

接受进口

* , * , * . *

序号

货物名称

招标技术要求

1

直线加速器

* 、核心结构:

1加速管类型：行波或驻波

2加速管/微波功率源的能量利用率：≥5MV/MW （最大射线能量/微波功率源 最大输出功率）

3微波功率系统

4电子枪：电子枪与枪灯丝均可与加速管分离，单独拆卸，便于维修。

5束流磁偏转系统：滑雪式偏转。任何能量的射线能谱色散≤±1%。

6电离室结构：双通道开放式，分辨力≤0.1MU， (略) KPT 系数自动校正

7计算机控制系统：全数字化，控制系统必须为主流的Integrity或Maestro系统平台。

8计算机控制结构：应具有临床应用模式；特殊治疗应用模式；物理模式和维修模式。

9加速器的基本应用操作软件：①快速治疗：只需输入必要的参数，如：能量、机器跳数等， (略) 治疗；②自动摆位：当按下治疗室或控制室内自动摆位相应的按钮后，机架角、照射头角、照射野尺寸会自动被设置成与治疗单的 * 致，系统精度可达0.5°和0.5mm；③准备和修订治疗单：病人的治疗单 * 次输入后可多次调用，根据需要可修订治疗单④治疗单的验证：病人摆位结束后，计算机立即根据治疗单的 (略) 检查，当误差值超过选定的误差表规定后，禁止治疗。

* 安全连锁：具有独特的防碰撞连锁系统。

(略) 功能：具有DICOMRT接口,可与第 * 方放射治疗产品相联接。

* 维修模式软件的密码： (略) 商应提供进入维修模式的密码，直至最底层的维修模式

* 室内数据显示器：在治疗室内应安装有2个数据显示器。治 (略) 有治疗参数包括机械参数。

▲ * (略) 络所有输入输出及接口密码无条件免费开放， (略) 有与临床使用及设备相关的数据接口均无条件免费开放。

* 、X射线射线束特性:

1X射线

1.1X线能量：6MV和 * MV两档。

1.2靶与均整块：各档X线应具有独立的均整块。

1.3束流击靶点尺寸：≤1mm直径的圆点

1.4X线射野尺寸：0.5x0.5cm至 * x * cm(SSD= * cm)

1.5X线对称性：≤±3%

1.6X 线平坦度：≤±2%

1.7 准直器的射线透射率：≤0.5%

1.8 光野与射野的 * 致性：≤1.5mm

1.9 半影区：野尺寸为5cm*5cm到 * cm* * cm时≤6毫米；野尺寸为 * cm* * cm到 * cm* * cm时≤8毫米

1. * * - * MU剂量照射时的线性精度：≤1%

1. * X线泄漏：1.在 (略) (略) 的平面内，最大射野外，半径两米内辐射≤￡0.1%。2. (略) 有的方向上，距离电子加速路径（电子枪与靶之间或电子枪与散射片之间） (略) 的X线吸收剂量≤ (略) 吸收剂量的0.1%。

1. * FFF模式：配备未均整的高剂量率X射线能量6MVFFF和 * MVFFF两档。

1. * FFF模式下最大剂量率：6MV高剂量率模式，X射线最大剂量率≥ * MU/min； * MV高剂量率模式，X射线最大剂量率≥ * MU/min；

2电子线

2.1电子线能量：4、6、8、 * 、 * 、 * MeV * 档

2.2 电子线平坦度：≤1. *

2.3 电子线对称性：≤1. *

2.4 电子线的 X 线污染：4- * MeV: ￡2%； > * MeV: ￡4%

2.5 电子线限光筒：要求提供 * 个限光筒，请投标人说明限光筒的尺寸。

2.6 限光筒安全性：有安全机械连锁防碰装置

2.7 使用限光筒时的光野：光野始终可见

2.8 使用限光筒时的准直器准直特性：当使用限光筒时，加速器内的上下两对准直器能自动移动到有关限光筒的尺寸，最大程度地限制无用射线的辐射。

2.9安装有多叶准直器时，使用限光筒时的准直器准直特性：与上述理由相同，当加速器安装有多叶准直器时，能自动移动上下两对准直器到适当的位置，最大程度地限制无用射线的辐射。

* 、剂量率:

1 常规 X 线最大剂量率:≥ * MU/min

2 X 线剂量率稳定性≤±3%/min ， X 线最小剂量率:≤ * MU/min

3 小于 5MU 剂量照射时的线性精度:≤1%

4 X 线旋转照射时（正反时针），剂量调节范围:

5 最大常规电子线剂量率:≥ * MU/min

6 束流启动和变换响应时间:<0.1Sec

7 加速器最长连续出束时间:> * 分钟

* 、特殊治疗模式：

1 弧形治疗

1.1 弧形治疗角度剂量率:0 o ~ * o/MU 4 旋转角度误差:≤0.1 度 5 旋转角度及方向:≥ * °，双向 2 楔形过滤板:自动楔形板0度- * 度连续可调楔形角

1.2弧形治疗角度剂量率的调节精度:≤0.1MU/度

1.3弧形治疗剂量总误差:≤0.1MU

1.4弧形治疗旋转角度误差:≤0.1度

1.5弧形治疗旋转角度及方向:≥ * °，双向

2楔形过滤板:自动楔形板0度- * 度连续可调楔形角

* 、机械运动系统：

1机架旋转角度:≥ * °，顺时针和逆时针方向，显示误差≤0.1度。

2机架旋转速度:应连续可调

3TAD距离: * +/-0.2cm

(略) 精度:≤0. * mm半径球体

(略) 高度:≤ * cm

(略) 到机架纵向净空间:≥ * cm

(略) 到机头的净空间:≥ * cm

8准直器系统旋转:可旋转范围≥ * 度，精度≤0.1度, (略) 精度≤0. * mm半径球体。

* 、治疗床

1运动控制:应有调速电机控制，可调速运动，运动精度≤1mm。

2 负载能力: * 公斤均匀分布、当床面升降 * cm时，床面最大水平位移≤1mm。

3 垂直移动范围:移动范围≥ * cm

4 前后移动范围:≥ * cm 误差≤+/-0.2cm

5 左右移动范围:≥ * cm 误差≤+/-0.2cm

6 (略) 旋转:≥+/- * 度、 (略) 精度误差≤0. * mm 半径球体

7 床面旋转方式:床面可≥+/- * 度旋转

▲8 治疗床面可在≥6 (略) 平移和旋转，可用于自动摆位，以及便于IGRT的自动摆位校正

9要求配备进口专用立体定向患者固定系统，该系统是真空袋（配备与治疗床适配的接口）、 (略) 覆膜、真空泵等组成。

* 治疗床面板:提供专用于IGRT,IMRT和容积旋转调强治疗的治疗床面板。(穿透率≥ * %)

* 床体固定性:床体固定性：在治疗床任意位置锁定后，前后、左右的可移动范围≤0.5mm，可旋转的范围≤0.5°。

* 、多叶准直器系统：

1叶片数量:≥ * 对

▲ (略) (略) 平面的投影宽度:≤5mm

3单 * 叶片独立移动距离:最大距离≥ * cm,过中线距离≥ * cm。

4同侧相邻叶片的最大端面距离:≥ * cm

▲5多叶准直器最大照射野:≥ * cm* * cm

6叶片最大漏射率:≤0.5%

7铅门移动速度:≥7cm/s

8 叶片移动精度:≤1mm

9 (略) 叶片的移动速度≥6 厘米/秒

* 叶片维修:叶片可单独拆卸，且自动复位。

* 叶片移动精度的保证机制:对多叶准直器的叶片移动及其精度的监测，采用“光、电”双重监测机制，保证移动精度。

* 叶片的验证/校准:实时的叶片位置验证，配备校正软件和相关硬件

* 多叶准直器验证响应时间:≤ * ms

* 多叶准直器支持的临床应用: (略) 3D-CRT、静态调强、动态调强、容积旋 转调强、SBRT、SRS 等。

* 旋转调强功能: (略) 容积旋转调强治疗

* .1容积调制弧度调强放疗模式:具有靶区和 OAR 剂量分布优化、大幅减少常规 IMRT 治疗时的MU消耗、减少对病人的辐射泄露、同时大幅缩短治疗时间。

* .2容积调强控制因素:可以对 (略) 同步控制：机架旋转运动、MLC叶片移动、准直器机头旋转运动、剂量率变化、准直器移动。

* .3最大优化可控点数量:≥ *

* .4容积调强治疗时，最大可设计照射野:≥ * cm× * cm

* 容积调强治疗模式: (略) 单个弧度容积调强的治疗、 (略) 单轴多弧度容积调强的治疗、 (略) 非共平面容积调强的治疗。

* 容积 (略) 要求:容积调强治疗时， (略) 双次R&V，网络数流速度 * M，非共平面容积调强治疗时，治疗床可设定旋转范围≥± * .5°。

* 、集成X线容积影像系统（锥形束CT系统，整套系统集成于加速器上）

1 X 线球管

1.1 高压发生器功率大于≥ * kW,射线能量 * - * kVp。

1.2 X 线球管: * / * kW,双焦点：0.4/0.8mm

1.3 滤线器:4 种型号面积，并可编码。

1.4 机械臂:支撑球管的机械臂可以升缩，不用时可以收回不影响摆位。

1.5 机械臂精度:精度：≤±1mm

1.6 扫描孔径:≥ * cm

2 非单晶硅影像数字化板

2.1 探测器有效物理尺寸:≥ * cmx * cm

2.2 机架 * 次旋转 z 轴（AP 方向）可采集图像最大长度:≥ * cm

2.3 探测器有效分辨率:≥ *

2.4 成像方式:支持X光拍片，透视和容积影像（锥形束 CT）模式。

3 图像软件系统

3.1 系统接口

3.1.1 与加速器的接口:当加速器上选定病人时，影像系统上也同时指向同 * 病人。

3.1.2

DicomRT 接口:可以接收从TPS传来的计划影像和射野、轮廓数据。并可以将修正后的数据回传给TPS。

3.1.3

与治疗床接口:可将治疗床摆位修正矢量传送到治疗床，并可以在控制台自动控制床位置。

3.2 * 维X线图像:支持拍摄/处理静态kV级X线图像，并可以在加速器出束时同步拍摄。

3.3X线透视功能:支持kV线X线透视功能，并可以在加速器出束时同步拍摄。

3.4 * 维X线容积图像(XVI)

3.4.1图像采集/重建时间:可以1分钟内完成机架旋转 * 度,采集图像并同步完成图像重建.并可以用不到 * 度的旋转快速完成X线容积图像(XVI).可生成DICOM3格式并能用于治疗计划运算。

3.4. (略) 理功能:支持多平面图像重建MPR,有图像显示工具，窗宽/窗位调节，放大/缩小等。

3.4.3图像配准:可以手 (略) 计划图像和CBCT图像配准,自动配准时,至少可以对感兴趣区 (略) 骨性解剖结构或灰度(CT) (略) 。

3.4.4重要结构避让（双配准）：可用配准框和感兴趣区的适形配准，同时对两个分离的 (略) 配准计算。有能力将两个分离的解剖结构计算它们之间的期望间隔矢量距离，当遇到解剖位置变化导致靶区太过靠近重要结构时，系统将给出警示。据此可在两个结构区中选择 * 个折中的位置关系，或送病人重做计划。

3.4.5计划数据显示:治疗计划中的轮廓线可以显示于CBCT图像中

3.4.6床相对零位:可以在加速器控制室内设定床相对零位,记录、 (略) 床相对移动矢量。

3.4.7床移动矢量:图像配准后,可自动生成治疗床的移动矢量;包括 * 维平移矢量和 * 维转动量;其中转动量可以自动转换成平移矢量。

3.5CBC (略) :可以在CBC (略) 上同时控制实时影像系统EPID的图像。

3.6质控设备:有 * 整套完备的CBCT系统图像质量和几何位置质控模体,可以方便地测量CBCT图像的灰度分辨率和空间分辨率,以及KV与MV系统的几何重合度。

3.7图像质量要求:图像空间分辨率≥ * Lp/cm

4 4D容积成像系统

4.1 4D容积数据的采集和在线式重建：依序将每个投影按照时相归类；可对4D (略) 采集和在线式重建；

4.2在每个投影图像中观察解剖结构的运动来确定排序归类的时相，并从体内解剖结构的运动中直接计算出呼吸曲线

4. (略) 的辅助门控设施即可上线上述功能

4.4 4D容积数据的采集方式：根据临床需要，图像采集时机架旋转速度可变

4.5 4D容积数据的采集时间：图像采集时间可根据临床需要调整1分钟～ * 分钟可选

4.6 4 (略) 理： (略) 理方式，即后 (略) 理与图像 (略) ；

4.7采集结束后，同时呈现 * 维CBCT容积CT图像

4.8 4D容积CT图像：可动 (略) 有时相CBCT图像

4.9时间加权最大权重相位CBCT图像：可以同步呈现

4. * 4D (略) 自动匹配：在呼吸周期中的每 * 个时相上重建的图像，都可与 * 幅3D (略) 自动匹配

4.1 (略) 有时相容积CT图像：具备且同 (略) 有融合配准图像结果

4. * 自动计算摆位校正矢量：根据肿瘤的运动中间位置或呼气位置来自动计算摆位校正矢量

4. * 与动态配 (略) 有时相配准结果，具有并且能够浏览任意结果

4. (略) 有时相配准结果图形化显示：数字与图形化结果同时显示，方便工作人员浏览

4. * 4D图像配准结果超阈值报警：能够自 (略) 有时相4D图像配准结果，便于工作人员修正偏差，保证患者精确治疗

4. * 线性及旋转偏差分析结果：所有时相4D图像配准均能得到 * 方位线性及 * 方位旋转偏差结果

* 、实时影像验证系统：

1实时影像（验证）系统硬件要求

1.1采用“非晶态硅”的平板型直接数字化成像检测器

▲1.2成像检测器的有效图像感应面积：≥ * cmX * cm

1.3空间分辨率：≥ *

1.4像素空间分辨率:≤0. * mmX0. * mm

1.5像素灰度分辨率：≥ * bit/pixel

1.6图像采集速度：≥ * 帧/秒（由硬件 (略) 理）

1. (略) 透视成像（电影拍摄和回放方式）

1. (略) 双次曝光

1.9射线能量响应范围：X射线4MV– * MV

1. * 剂量率范围： * – * MU/min/m

1. * 检测器应由马达驱动，可通过摇控收回到加 (略) 位。

1. * 具有防碰撞联锁功能

2实时影像（验证）系统软件系统要求

2.1可 (略) 络 (略) ，并集成和共享数据，从网络获取参考图像，并可将采集的实时 (略) 络中， (略) 访问使用。

2.2可在实时影像系统的用户界面上同时察看实时成像和对比参考图像（模拟定位图像，或DRR图像），以及其他图像；即使在采集图像时，也能显示参考图像。

2.3可在图像上覆盖显示多叶准直器的照射野形状

2.4图像采 (略) (略) 理，具有当前最先进的CLANE图像增强显示算法，有效分离靶区和周围正常组织和器官。

2.5图像采集后自动关闭加速器的射线输出

2.6自动/手动调节窗宽/窗位

2.7图像放大/缩小显示

2.8图像编辑功能：包括大小、翻转、旋转。

2.9几何测量功能：距离，面积，角度。

2. * 栅格覆盖显示

2. * 自动照射野边界搜索和显示

2. * 统计直方图的计算和显示

2. * 可回放运动图像

2. (略) 文字标注

2. * 定位匹配功能：可对参考图像和 (略) 照射野边界和解剖结构的定位匹配的检测， (略) 位移的测量，从而确定照射野的摆位误差。

2. * 具有DICOM-3，DICOM- (略) 络功能。

▲2. * 实时在线监测 (略) 质控验证软件:实现基于EPID对 (略) 治疗前的 * 维剂量验证和治疗中的 * 维在体剂量监测。

十、呼吸门控系统：

1呼吸门控系统硬件 * 套完整系统，包括具有呼吸控制通用接口（与加速器、模拟定位CT的硬件接口），门控系统的控制与数据分析的计算机（主流的高档品牌机）及外设

2呼吸门控软件应用软件，包括呼吸数据采集的分析软件和评估软件

3数据显示有控制室和治疗室内显示屏，同步显示呼吸流量曲线，有病人同步观察自己呼吸流量曲线的装置

4呼吸控制呼吸的流量通过口含的吸口测量，并显示在控制室的屏幕上，当吸气流量到达预定值后， * 个气球阀将会膨胀，从而阻断气流通道并维持 * 段设定的时间

十 * 、立体定向放射治疗锥形筒：

1提供 * 套至少 * 个立体定向放疗锥形筒Cone（圆筒型），满足射束成型

2 可以从下列尺 (略) 选择：4，5, * , * .5, * , * .5, * , * , * , * , * , * 毫米（等中心直径）

3 具备相应的锥形筒固定支架及相应的锁定装置，确保患者的治疗安全

(略) 立体定向放射外科手术SRS精确固定装置 * 套，采用牙齿负压咬合固定，无创，碳纤维材质无创框架，需要配备专用真空泵。

十 * 、放射治疗计划系统：

1系统用途:制定放射治疗计划

1.1本系统具有设计制定 * 维适形软件、调强逆向设计软件、调强设计软件（容积旋转调强、DMLC-IMRT、FFF等）、生物模型优化（EUD）软件等。

1.2本系统 * 维计划要求具备CT模拟功能，能融合多种影像（CT、MRI、PET、PETCT）以准确确定靶区及其它组织；计算模型为光子蒙特卡罗算法（不能是其它类似的算法）；具有基于放射生物原理的计划优化引擎。

2系统要求及参数:

2.1招标范围： (略) 制造的 * 台 (略) 和 * (略) 硬件（发货时需提供当时的最新型号），操作系统，应用软件和外设：

2.2系统应能将上述数据以数字化方式存储，并能与其他计算 (略) (略) 相关的数据传输。

2. (略) CT模拟、全自动影像融合与配准、 (略) 肿瘤高精度放射治疗， (略) 逆向调强治疗计划设计。

2.4系统应完全遵从DICOM标准，以实现医学影像共享。

2.5 (略) 提供的身份识别卡或密码授权，自由 (略) 操作，无需指 (略) 的类型。

3计划系统软件要求（交货时需提供该软件当前国际的最新版本）

3.1厂家负责 * 台加速器的线束数据的采集、拟和和输入。

3.2轮廓勾画功能如下：

3.2.1边缘探测技术

3.2.2 * 维自动勾画软件功能

3.2.3支持PETSUV的轮廓勾画

3.2.4提供 * 维勾画功能：采用 * 维影像设置来创建轮廓和查看相关治疗的选择。

3.3要求具备如下适形放疗功能:

3.3.1自动或手动设置形状

3.3.2在影像上编辑挡块、射野形状和MLC。

3.3.3MLC适形时可自动优化准直器转角

3.3.4MLC叶片可选择内交、正交、外交靶区。

3.3.5可以在BEV图像上，对MLC的位置或挡铅形状、 (略) 编辑。

3.4该软件系统的IMRT计划功能要求如下：

3.4.1完成调强计划的函数模式方式

3.4.1.1生物剂量函数模式

3.4.1.2靶区和串联器官均用生物模型优化分布模式，并联器官采用等效体积。

3.4.1.3物理剂量函数模式

3.4.1.4高/低剂量的百分体积约束

3.4.1.5 * 次方的剂量约束

3.4.2要求具备如下优化方式

3.4.2.1可以自动定义优化函数作用的区域，从而无需勾画辅助器官即可优化没有勾画的区域的剂量。

3.4.2.2可定义剂量过渡区

3.4.2.3可将优化函数作用区域用图形显示出来

3.4.2. (略) 有脏器均采取约束性优化

3.4.2.5多标准优化：在优化过程中通过严格遵守优化的约束条件来更好地满足正常器官。

3.4.2.6高灵敏度分析工具：能优化出各个器官之间的剂量影响关系从而快速的完成计划制作。

3.4.2.7Smart Sequencing? (略) 的优化，使step-and-shoot子野更有效：子野更少，最低的MU跳数。

3.4.2.8子野形状优化（SSO）能够改善计划的质 (略) 效率

3.5要求具备如下计算方式

3.5.1能提供 * 种不同的光子线剂量算法

▲3.5.2提供光子蒙特卡罗算法

3.5.3GPU加速的光子线Collapsed Cone算法

3.5.4电子线蒙特卡洛算法

3.6 CT模拟功能

3.6.1多方位重建视图：能生成任意方位剖面的重建。

3.6.2生成的DRR要求：

3.6.2.1 DRR重建矩阵不小于CT扫描矩阵(≧ * X * )

3.6.2.2 DRR可在任意方向平面生成4.6.3CT模拟实现方式：利用可移动激光灯和定位系统。

3.7外照射计划显示要求：

3.7.1 DVH计算和显示，包括积分DVH；

3.7.1.1多个计划比较和合成；

3.7.1.2 DVH实时更新

3.8该软件系统的计划功能要求如下

3.8.1支持容积旋转调强技术，设计容积旋转调强计划时，机架的起始角，床角，

拉弧数目可根据需要设定，自动优化的参数至少包括机架旋转速度，剂量率和MLC叶片位置。

3.8.2单个计划设置当中，能实现多弧设计，而并不是通过多个单弧计划合成出来的设计。

3.8. (略) 单弧、多弧特别是非共面多弧的计划设计和自动优化。

3.9支持带FFF技术的直线加速器

3. * 立体定向放射外科的软件功能,支持立体定向锥形限光筒（X线）。

4网络及接口软件要求：

4.1网络要求：DICOM3.0CT,MRPET接口，能对国内常用的CT及M (略) 支持。

4.2提供DICOM-RT

5硬件技术规格及要求

5.1放疗云计划专用服务器：3台

5.1.1CPU主频≥2. * GHzXeon * 核及以上；

5.1.2内存：≥ * G

5.1.3操作系统：Windows * 位

5.1.4配置≥ * ”LCD显示器

5.2放疗云计划应用服务器：2台硬件放疗云计划储存

5.2.1CPU主频Xeon4核及以上；

5.2.2内存：≥ * G

5.2.3操作系统：Windows * 位

5.2.4配置≥ * ”LCD显示器

5.3放疗云计划存储：1台

5.3.1配置6块1TBSAS或SATA硬盘

5.4云计 (略) ：6台

5.4. (略) 理器：英特尔双核CPU

5.4.2内存：≥4G

5.4.3驱动器：≥ * GBSAS/SATA驱动器

5.4.4网络适：配器： * M/ * M (略) 网络适配器

5.4.5显示器：≥ * ”LCD

5.4.6操作系统：Windows * 操作系统

5.5 (略) （高配）：3台

5.5. (略) 理器：英特尔双核CPU

5.5.2内存：≥8G

5.5.3驱动器：≥ * GBSAS/SATA驱动器

5.5.4网络适：配器： * M/ * M (略) 网络适配器

5.5.5提供 (略) ，需支持单独购置的3台医用级别专业显示器

5.5.6操作系统：Windows * 操作系统

5. (略) 络激光打印机，A3幅面1台

十 * 、肿瘤放射治疗系统：

1网络技术规格及要求

1.1网络协议：TCP/IP

1.2放射治疗支持： (略) 购置放射治疗设备的实时记录、验证。

1.3放射质控工作流程规范：依据国际OIS标准定制质控工作流程，采集数据。

2网络要求

2.1加速器接入：支持主流医科达、瓦里安、西门子、Tomo加速器及EPID、XVIIGRT、OBI、容积旋转调强、RapidArc等接入。

2.2能够实现对采购的直线加速器、多叶准直器系统(MLC)、实时影像系统(EPID)和KV影像系统(CBCT)的全自动操作。在 * 个操作界面上，自动完成病人的摆位、实时影像的拍摄、和多叶准直器的照射野形成。

2.3治疗计划的接入：支持ElektaMonaco、PhilipsPinnacle、VarianEclipse、Rsystation等主流治疗计划的导入、验证和批准，具有治疗参数的“自动记录和验证”功能，可调节设定误差允许范围。

2.4多叶准直器系统（MLC）：支持 (略) 带MLC， (略) 络实现MLC参数设置、记录、验证。

3计划系统软件要求（发货时需提供该软件当前国际的最新版本）

3. (略) (略) 络系统的系统工作平台

3.1.1操作系统和数据库正版软件要求： (略) 于服 (略) 的软件必须是正版软件

3.1.2系统架构：支持C/S系统架构

3.1.3操作系统：支持X * (略) 络操作系统

3.1.4数据库：大型关系数据库MSSQLServer或者Oracle

3.2放疗数据库应用软件：是建立和应用于上述服务器数据库系统平台上的应用软件和用户界面程序。所有的病人治疗数据，包括文字资料、图像资料、治疗计划数据和治疗过程中产生的图像和文字数据等，均应储存在服务器数据库中，以方便管理、 (略) (略) 的信息资源共享。

3.2.1用户权限管理：用户权限集中管理

3.2.2电子病历软件功能:数据、治疗计划的浏览功能。

3.2.2.1病人基础资料管理：实现病人基础ADT数据的录入

3.2.2.2登记：患者原始数据录入，快速检索患者资料、医嘱、治疗安排等相关信息。

3.2.2.3排程：治疗日历模块能自动安排患者治疗时间和治疗模式

3.2.2.4统计：具有统计图表绘制功能，自动分析设备、病人和资源的利用情况。

3.2.3高级放疗技术应用支持

3.2.3.1记录验证：支持分割放疗管理，完整记录验证。

3.2.3.2IMRT：等中心旋转放疗、非共平面放疗、多叶准直器、不规则照射野、适形放疗、 (略) 有外照射放疗的应用。

3.2.3.3支持最新的放疗技术，如容积旋转调强技术、FFF等。

3.2.4治疗方案定义模块：可基于模板自动生成治疗方案，包括剂量、射野名称和数量、分次模式等。模板可用户自定义。

3.2.5患者诊断功能模块：记录患者的诊断信息，支持ICD- * 编码，肿瘤分期。

3.2.6射野设计工具：生成和编辑多叶准直器设置参数

3.2.7软件支持加速器连接

3.2.7.1加速器连接：连接配套的医科达加速器的参数验证，指示超出误差范围，用户自定义误差范围限制。

3.2.7.2EPID：支持实时影像验证（EPID）

3.2.7.3CBCT：支持ConeBeamCT记录和验证

3.2.7.4IMRT：支持动态调强和静态调强技术

3.2.7.5支持旋转容积调强技术

3.2.7.6支持 * 维治疗床

3.2.7.7R&V:加速器参数配置，可设置加速器的机械和治疗参数警报功能，照射参数或剂量超出容许误差时，显示警告信息。

3.2.7.8支持“自动序列照射”功能，在对 (略) 多个照射野的连续治疗中，自动按照设定的次序设置加速器和多叶准直器的照射参数， (略) 定位验证，中途不需技术员进出治疗室。

3.2.7.9治疗计划系统接入:主流治疗计划的导入、验证和批准，具有治疗参数的“自动记录和验证”功能，可调节设定误差允许范围。

3.2.8记录和验证系统:记录和验证系统可自动记录实际治疗数据

3.2.8.1计量跟踪:自动剂量跟踪功能，自动累计照射剂量，允许定义多个剂量跟踪点。

3.2.8.2QA:可对 (略) QA验证，自动记录结果。

3.2.8.3QA：QA模式下，可按照既定治疗方 (略) QA验证，记录分次剂量，但不计入累计剂量。

3.2.8.4QA：可对治疗总剂量和 (略) 限制

3.2. (略) 络应用软件系统对病人图像的浏览编辑功能的支持： (略) (略) 均能共享CT-sim、模拟定位、实时影像系统等图像资源，可实现查询、浏览、 (略) 理、编辑等功能。

3.2. * 科室管理模块：科室主任管理科室日常工作的工具

3.2. * .1科室人员工作安排：动态日程安排，智能化冲突解决方案，快速检索。

3.2. * .2优化：治疗资源的自动分配和优化

3.2. * .3报表：自定义报表功能，允许用户管理报表格式和样式，自定义报表内容。

3.2. * .4统计：统计分析工具，帮助分析科室工作效率，包括费用统计、设备工作量统计、人员工作量统计、病人量统计等供科研用的统计报告。

4硬件技术规格及要求：

4. (略) (略) 络环境

4.1.1网络拓扑结构： (略) 结构并提供 (略) 络终端接口

4.1.2网络数据传输速度：≥1GB/s * Mbps

4.1.4交换机：≥ * 口以 (略) 交换机

4.1.5网络物理连接材料为带屏蔽 * 类双绞线或光纤

4.2配置放 (略) 络服务器：1台机架或机柜式服务器

4.3 (略) ：1台

4.3. (略) 理器：英特尔双核CPU

4.3.2内存：≥8G

4.3.3驱动器：≥ * GBSAS/SATA驱动器

4.3.4网络适：配器： * M/ * M (略) 网络适配器

4.3.5显示器：≥ * ”LCD

4.3.6操作系统：Windows * 操作系统

4.3.8扫描枪：条码扫描2台

4.3.9配置条码打印机2台

4.3. * 机房扩展显示套件：实现治疗机扩展显示硬件

4. (略) ：1台

4.4. (略) 理器：英特尔双核CPU

4.4.2内存：≥4G

4.4.3驱动器：≥ * GB SAS/SATA驱动器

4.4.4网络适：配器： * M/ * M (略) 网络适配器

4.4.5显示器：≥ * ”LCD

4.4.6操作系统：Windows * 操作系统

4.4.7数码摄像头：病人大头照拍摄管理

4.5 (略) ：1台

4.5. (略) 理器：英特尔双核CPU

4.5.2内存：≥4G

4.5.3驱动器：≥ * GB SAS/SATA驱动器

4.5.4网络适：配器： * M/ * M (略) 网络适配器

4.5.5显示器：≥ * ”LCD

4.5.6操作系统：Windows * 操作系统

4.6IGRT流 (略) ：IGRT系统控制单 * 终端

4.6. (略) 理器：英特尔双核CPU

4.6.2内存：≥4G

4.6.3驱动器：≥ * GBSAS/SATA驱动器

4.6.4网络适：配器： * M/ * M (略) 网络适配器

4.6.5显示器：≥ * ”LCD

4.6.6操作系统：Windows * 操作系统

4.7网关：能够隔离加速器治疗 (略) 络

4.7.1网关设备：提供加速器治疗系统范围内的防病毒安全设备，例 (略) 关，防火墙等。

4.7.2病毒库更新：医 (略) Internet的出口， (略) 关设备的病毒库。

十 * 、其他配置要求：

1 * 维水箱，1套。

1.1 * (略) 分

1.1.1箱体材质:高质量 * 聚酸树脂材质

▲1.1.2扫描范围：有效扫描范围≥ * × * × * mm(X/Y/Z)

1.2扫描

▲1.2.1扫描模式：必须配备连续扫描及步进式扫描两种扫描模式；

1.2.2定位重复性：≤±0.1mm

1.2.3扫描速度范围：

连续可调，最大速度≥ * mm/s；

1.3升级车及储水车

1.3.1升降车配备电动升降装置，电动升降

1.3.2垂直移动范围：≥ * mm；

1.3.3水平调节：可在X,Y轴两个方向上精确调节；

▲1.3.4自动摆位功能：通过物理平台自动调整水箱箱体位置、角度，实现自动调节水平、水位， (略) 点，无需手动调节

1.3.5储水车最快填充速度：≤ * min；最快排空速度：≤7min；储水车容积：≥ * 升

1.4静电计

1.4.1通道数≥2个，分别用于参考信号和辐射野信号的测量

1.4.2分辨率：＜ * fA

1.4.3漏电：＜1.0fA；非线性：≤±0.5%；

1.4.4长期稳定性：≤±0.5%；重复性：≤±0.5%；

1.4.5数据采集/更新频率：＜0.1/ * .0ms；

1.4.6电压：≤1V分辨率；

零漂移：≤± * fA

1.4.7可使用探测器：半导体或电离室

1.5探测器

1.5.1探测器类型：电离室/半导体

1.5.2辐射质： * CO- * MV光子，9- * Mev

1.5.3通气、防水：支持

1. (略) 分

1.6. (略) 许可：客户端无限制，可在任意电脑上安装

▲1.6.2计划系统接口： (略) 有计划系统接口，兼容3DPMTMedical1.0系统

▲1.6.3自动设置：自 (略) 、水平验证、水面探测设置

1.6.4扫描格式：依据每个TPS要求预先设置，并可编辑

1.6.5RTP输出：支持

1.6.6支持的测量硬件： * 维、 * 维相对剂量测量水箱，线性阵列探测器系统等

1.6.7操作方式： (略) 理数据的每 * 个步骤及数据，用户可随时返回某 * 个操作步 (略) 理的原始数据

1.6. (略) 理：支持数据拷贝、粘贴数据，重新归 * 化、平移、翻转、滤波/平滑，由PDD测量曲线计算TMR/TPR等剂量曲线的计算

1.6. (略) 理方式：Data level

1.6. * 测量方式：支持连续测量方式和步进式测量方式

1.7其他

1.7.1配置清单：水箱主题、PC软件、数据电源线、移动升降梯，指型电离室2个、笔记本。

1.7.2测量笔记本配置：corei (略) 理器，8G内存，1TB存储硬盘，windows * 系统

2治疗计划验证系统1套。

2.1可用于IMRT调强计划实施前的射野、 * 维通量、及绝对计量的测量与验证，可测量照射野的 * 致性

2.2具有3DVH分析功能，可用于 * 维、 * 维容积旋转调强计划的验证与分析

2.3探测器数量≥ * 个，照射野尺寸≥ * × * cm2

2.4笔本电脑：corei (略) 理器， * G内存，1TB存储硬盘，windows * pro系统

3晨检仪，1台。

3.1用途：直线加速器的QA测量和稳定性检测工具；中心轴剂量、均整性、楔形角、对称性和射线质的稳定性检测

▲3.2探头类型：电离室≥ * 个；测量范围≥ * * * cm

3.3含有温度气压传感器，自动探测温度、气压， (略) 温度气压修正。

3.4测量范围：高能光子：4MV- * MV

高能电子4MeV– * MeV

▲3.5数据收集软件导出晨检仪测量数据，可视化的数据趋势，观察和分析数据的长期变化趋势，保存或打印数据报告。

3.6电脑配件：corei (略) 理器， * G内存，1TB存储硬盘，win * 正版操作系统

4剂量仪，1套。

4.1剂量仪

▲4.1.1用于放射治疗、诊断放射和辐射防护剂量/剂量率测量的参考级剂量仪

▲4.1.2可测量量与单位：

水吸收剂量DW Gy IEC * 1

空气比释动能KA Gy IEC * 1

照射量JS R IEC * 4

光子当量剂量Hx Sv IEC * 6

周围剂量当量H*( * ) Sv IEC * 6活度ABq,Ci；IEC * 7-1

空气比释能强度KA Gy.m2/h,R.m2/h IEC * 7-1

4.1.3 * 同轴电离室电缆，≥ * m长，带电缆卷盘

4.2电离室

4.2.1 TW * 3 ≥0.6cm3指形电离室及其适配器

4.2.2 TW * 1 ≤0.3 (略) 板电离室及其适配器

4.3 RW3固体水

维度：≥ * × * mm和≥ * 块平板(≥ * × * mm,≥1×5mm,≥2×2mm,≥1×1mm厚)

5个人剂量报警仪，4个。

(略) 报警仪，2套。

6.1每套探头≥3个。

7音响叫号系统，1套。

7.1音响系统：含主机功放2套，音响喇叭 * 个。

7.1.1治疗室与其他功能区音频独立控制。

7. (略) 叫号系统：

7.2. (略) 叫号系统软件 * 套，可电脑扫码呼叫

7.2.2服 (略) 、电视 * 台、刷卡叫号机1台

7.2.3控制室与治疗室机房双向音频通话系统。

8 * 体化体位固定板，3个。

▲8.1全碳素纤维

8.2射线透过率6Mv＞ * .2%，最大承重≥ * Kg

▲8.3卡腹装置采用下沉式 * 体化设计，增加患者舒适度和流畅度

8.4配有可快速拆卸的分腿固定器，可适配腹膜

8. (略) 固定凹槽可配合固定托板适配条试用，能有效的固定在治疗床面上

8.6同时可以使用边条体膜和真空垫

8.7可适配U型面包以及S型头颈肩膜

9U型头架，3个。

▲9.1全碳素纤维

* 小水箱，1套。

(略) 校准仪，2套。

* 辐射巡检仪，1台。

* 空盒气压表，2个。

* 高分辨率温度计，5支。

* 电子水平尺，2个。

* 电子防潮箱（尺寸≥ * * * * * mm）、数字电热恒温水箱，各 * 台。

* 模具室（含切割机、低熔点熔铅炉、电子线铅挡块模具、台钻、低熔点铅≥ * 斤），1套。

* 金属标记胶带、射野标记笔，各4盒。

* 人工智能靶区勾画系统，1套。

* .1可快速完成全身重要器官勾画，速度快，精度高。

* 碳纤维乳腺托架，2套。

▲ * .1全碳素材料制作而成，用于放疗乳腺患者体位固定

* . (略) 0°、5°、 * °、 * °多档调节

* 碳纤维盆腔俯卧位托架，2套。

▲ * .1全碳素纤维材料，主要用于患者俯卧位治疗

* .2有多种盆腔适配器

* 固定体位用：面模、头颈肩模、体模，各 * 张。

* CO2激光治疗仪，1台。

* * 通道数字示波器，1台。

* X-γ射线辐射报警仪，1台。

* 高分辨率医用灰阶显示器，3台。

* .1灰阶≥2MP

* 组织补偿胶2块

序号

货物名称

检测报告

检测内容

1

2

序号

目录

商务需求

（ * ）免费保修期内售后服务要求

1

维修及维护服务

1.1各投标人应在投标文件中列明各主机、配件和易耗品的保修期限, (略) 有设备整机免费保修期 3 年,加速器的加速管质保要求≥ * 年。保修期内免费更换零配件、免工时费。设备在保修 (略) 进行维修， (略) 维修报告。保修期自采购人签署最终验收报告之日起开始计算。

1.2由设备制造商提供售后服务， 1 小时内响应， * 小时维修到位，并在 * 小时内消除故障（不可抗力情况除外）。消耗品和零配件供应及时，特殊情况下可提供备用机。 (略) 省内有相应的维修机构，并出具证明文件。

1.3投标人负责货物的终身维修，保证 * 年以上供应维修配件，如果因机器和配件停产造成设备无法维修者（维修 (略) 理条款内容），必须无条件免费更换整机保证完好使用。

1.4免 (略) 及软件升级，提供产品终身技术服务。

1.5免费开放设备接口参数，无偿 (略) 信息系统的连接工作，直 (略) 信 (略) 完整的数据交换；在设备保修期内， (略) 信息系统变更并需要与该设备连接时，需无偿派人配合直 (略) 信 (略) 完整的数据交换。

1.6. 保修期内,年度定期预防性维护保养次数应不少于 2次。必须 (略) 设备定期维护（日常、中度、深度）服务计划，并附（Check list）维护清单。

1.7需定期检测系统、数据库、以 (略) 状况，并做好相应的 (略) 方。

2

质量保证

2.1在保修期内, 投标人应确保年开机率在 * %以上, 若不能达到此开机率， (略) 理：

a. 年开机率在 * - * %之间，赔 * 年 延长保修期；

b. 年开机率在 * - * %之间，赔 * 年 延长保修期；

c. 年开机率低于 * %，投标人必须无条件更换新机，并重新计算保修期，以及赔偿用户的直接经济损失和间接经济损失。注：年开机率=（ * -停机天数）/ * ）。

2.2保修期到期前 3 个月内投标人需 (略) 状态评估报告及过保后设备维护方案，保证提供 (略) 技术支持服务和联系方式。

（ * ）免费保修期外售后服务要求

1

维修零配件、消耗品和延续保修合同的报价

1.1由设备制造商提供售后服务， 1 小时内响应， * 小时维修到位，并在 * 小时内消除故障（不可抗力情况除外）。消耗品和零配件供应及时，特殊情况下可提供备用机。在境内有相应的零配件保税库,并出具证明文件。

1.2保修期满后，投标人应以优惠价供应维修零配件、消耗品和延续保修合同。价格最高的前5项零配件、消耗品和延续保修合同的报价明细必须填写于《零配件、消耗品和延续保修合同报价明清单》中。

1.3设备制造商维修的货物经采购人验收合格，且设备制造商提供维修专用发票后，采购人支付维修费用。

1.4投标人及设备制造商不得以任何理 (略) 维修，不得要求 (略) 谓“保修服务”（即：不论设备有无故障先买保修服务），不得在设备中嵌设任何不利于采购人使用与维修设备的障碍。

1.5免 (略) 及软件升级，提供产品终身技术服务。

（ * ）其他商务要求

1

交货要求

1.1 (略) 人通知后 * 天内交货。具体交货时间、 (略) 人通知为准。

1.2投标人应提供货物的技术文件，包括但不限于设备配置清单、产品说明书、图纸、操作手册、维护手册（含维修密码及接口数据）、质量保证文件、服务指南等，所有外文资料须提供中文译本。文件应随货物 * 并交付至采购人指定地点。

1.3提供的货物必须为全新、经检验合格的产品。产品如需要计量检定的应提供相 (略) 门出具的合法检定报告。其中，进口设备必须具有报关证明文件、原产地证明和商检合格证明文件。

1.4 投标产品必 (略) 生产产品。

2

运输、安装和验收

2.1投标人须在签订合同之日起 3 天内向采购人提 (略) 、安装、使用环境要求。

2.2投标人负责将货物安全无损运抵采购人指定地点,并承担设备的设计、包装、仓储、运输、保险、装卸、报装、安装调试、验收、培训、商检及计量检测和保修期届满前备品备件等与采购设备及 (略) 有含税费用。

2.3采购人有权检验或测试货物，以确认货物是否符合合同规格的要求，并且不承担额外的费用。 (略) 交货物与 (略) 承诺的不符或存在质量、技术缺陷等,采购人可以拒绝接收该货物,投标人应在 7 天内采取补足、更换或退货等措施,以满足规格的要求，由此发生的 * 切损失和费用由投标人承担。

2.4 投标人负 (略) 安装和调试,提供货物安装、 (略) 需的专用工具和辅助材料。投标人应在货物运至指定地点后 * 周内开始安装调试,并在 7 天内安装调试完毕。

2.5合同设备安装调 (略) 开业后，投标人应及时书面提请验收。由投标人代表和采购人组成验收小 (略) 验收。验收标准按照国家 (略) 。投标人保证设备自到货之日起（指第 * 次交货） * 日内 (略) 、性能及技术参数、指标等的技术预验收，以保证临床使用。采购人有权委托有资格的单位对 (略) 性能校核。医院正式投入使用1个月后，无故障方签署项目验收报告，保修期自采购人签署最终验收报告之日起开始计算。

3

培训

3.1投标人应派专业技术人员免费对采购单位 (略) 定期培训及指导，直至其完全掌握设备 (略) 理技术。

3. (略) 培训：投标 (略) 技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。

3.3集中培训：根据设备技术要求，可向采购人提供使用和维修技术人员培训。

3.4计算机辅助培训：针对该机型的多媒体互动操作教学软件，方便学习掌握基本操作和各项高级功能

3.5网络教育：专业 (略) 网站，提供与世界各地用 (略) 网上交流和学习的平台，并随时了解最新的技术进展和各种教育课程、会议信息

4

知识产权

4.1投标人应保证采购人在使用该货物 (略) 分时，免受第 * 方提出的侵犯其专利权、商标权、著作权或其它知识产权的起诉。 (略) 提供软件的合法性，所发生的任何知识产权纠纷与采购人无关。

4.2采购人购买产品后，有权对该产品与 (略) 配套、整合或适当改进，而免受侵犯专利权的起诉。

5

付款方式

5.1、合同签订生效后的 * 个工作日中标人须出具金额为货款的 * %的预付款保函，并提供货款金额 * %的发票，招标人在收到预付款保函及相应金额的发票后向中标人支付货款的 * %作为预付款。

5.2、 (略) 人通知后的 * 天内须将设备送达指定地点，同时提供货款金额 * %的发票，招标人收到发票后向中标人支付货款金额的 * %货款。

5.3、安装调试后初步验收、中标人可取回预付款保函。

5.4、最终验收合格后（最终验收在开业及设备使用后两个月内），中标人须提供货款金额 * %的发票，招标人向中标人支付货款金额的 * %， * 次共支付货款的 * %。

5.5、剩下5%货款，作为质量保证金，在货物免费维保期结束后（自货物整体验收通过之日起算） * 个工作日内 * 次性无息返还给中标人。

6

违约责任

6.1 如投标人未按照投标文件中承诺的时间交货或提供服务，投标人应承担延期交货和延期服务的违约责任，向采购人每日偿付设备款 0.5 %的违约金。逾期超过 * 日的，投标人需 (略) 支付合同总价的 * %的违约金，且采购人有权单方解除采购合同。另外，投标人赔偿采购人因此造成的实际经济损失。

6. (略) 交设备的品种、型号、规格、质量、功能、 (略) 文件要约的，采购人有权拒绝收货，投标人向采购人偿付项目采购金额 * %的违约金；造成严重后果的，根据《 (略) 经济特区政府采购条例》第 * 十 * 条第（ * ）款规定， (略) 门 (略) 处罚。

6.3 由于供应商的原因，在货到 (略) 安装调试，或安装调试时间超过正常要求，按每超过 * 天罚款合同总额的0.5 %。情节严重者，将依法律程序 (略) 索赔。

6.4违约金先从由投标人履约保证金中扣除， (略) 分则由投标人补齐。

6.5在投标人承诺的质量保证期内，如经投标人两次维修或更换，货物仍不能达到合同约定的质量标准，采购人有权退货，投标 (略) 货款并赔偿采购人因此遭受的损失。

6.6中标人不能交货的，需偿 (略) 分货款的 * %的违约 (略) (略) 理。

6.7中标人逾期交货的，将被没收履约保证 (略) (略) 理。

6. (略) 交付产品、工程或服务不符合其投标承诺的，或在投标阶段为了中标而盲目虚假承诺、低价恶性竞争，在履约阶段则通过偷工减料、以次充好而获取利润的，将被没收履约保证金，并被 (略) (略) 评为履约等级“差” (略) (略) 理。

7

其他

7.1 投标人应按其投标文件中的承诺，进行其他售后服务工作。

7.2.每年维保服务期结束后，厂家或其指定维保服务商应向采购人提交年度服务总结报告，报告内容包括但不限于维修情况、PM情况、 (略) 情况分析、维保成本分析、设备存在问题及建议等。

序号

货物名称

招标技术要求

投标技术响应

偏离情况

说明

序号

目录

商务需求

投标商务响应

偏离情况

说明

（ * ）免费保修期内售后服务要求

1

维修及维护服务

1.1各投标人应在投标文件中列明各主机、配件和易耗品的保修期限, (略) 有设备整机免费保修期 3 年,加速器的加速管质保要求≥ * 年。保修期内免费更换零配件、免工时费。设备在保修 (略) 进行维修， (略) 维修报告。保修期自采购人签署最终验收报告之日起开始计算。

1.2由设备制造商提供售后服务， 1 小时内响应， * 小时维修到位，并在 * 小时内消除故障（不可抗力情况除外）。消耗品和零配件供应及时，特殊情况下可提供备用机。 (略) 省内有相应的维修机构，并出具证明文件。

1.3投标人负责货物的终身维修，保证 * 年以上供应维修配件，如果因机器和配件停产造成设备无法维修者（维修 (略) 理条款内容），必须无条件免费更换整机保证完好使用。

1.4免 (略) 及软件升级，提供产品终身技术服务。

1.5免费开放设备接口参数，无偿 (略) 信息系统的连接工作，直 (略) 信 (略) 完整的数据交换；在设备保修期内， (略) 信息系统变更并需要与该设备连接时，需无偿派人配合直 (略) 信 (略) 完整的数据交换。

1.6. 保修期内,年度定期预防性维护保养次数应不少于 2次。必须 (略) 设备定期维护（日常、中度、深度）服务计划，并附（Check list）维护清单。

1.7需定期检测系统、数据库、以 (略) 状况，并做好相应的 (略) 方。

2

质量保证

2.1在保修期内, 投标人应确保年开机率在 * %以上, 若不能达到此开机率， (略) 理：

a. 年开机率在 * - * %之间，赔 * 年 延长保修期；

b. 年开机率在 * - * %之间，赔 * 年 延长保修期；

c. 年开机率低于 * %，投标人必须无条件更换新机，并重新计算保修期，以及赔偿用户的直接经济损失和间接经济损失。注：年开机率=（ * -停机天数）/ * ）。

2.2保修期到期前 3 个月内投标人需 (略) 状态评估报告及过保后设备维护方案，保证提供 (略) 技术支持服务和联系方式。

（ * ）免费保修期外售后服务要求

1

维修零配件、消耗品和延续保修合同的报价

1.1由设备制造商提供售后服务， 1 小时内响应， * 小时维修到位，并在 * 小时内消除故障（不可抗力情况除外）。消耗品和零配件供应及时，特殊情况下可提供备用机。在境内有相应的零配件保税库,并出具证明文件。

1.2保修期满后，投标人应以优惠价供应维修零配件、消耗品和延续保修合同。价格最高的前5项零配件、消耗品和延续保修合同的报价明细必须填写于《零配件、消耗品和延续保修合同报价明清单》中。

1.3设备制造商维修的货物经采购人验收合格，且设备制造商提供维修专用发票后，采购人支付维修费用。

1.4投标人及设备制造商不得以任何理 (略) 维修，不得要求 (略) 谓“保修服务”（即：不论设备有无故障先买保修服务），不得在设备中嵌设任何不利于采购人使用与维修设备的障碍。

1.5免 (略) 及软件升级，提供产品终身技术服务。

（ * ）其他商务要求

1

交货要求

1.1 (略) 人通知后 * 天内交货。具体交货时间、 (略) 人通知为准。

1.2投标人应提供货物的技术文件，包括但不限于设备配置清单、产品说明书、图纸、操作手册、维护手册（含维修密码及接口数据）、质量保证文件、服务指南等，所有外文资料须提供中文译本。文件应随货物 * 并交付至采购人指定地点。

1.3提供的货物必须为全新、经检验合格的产品。产品如需要计量检定的应提供相 (略) 门出具的合法检定报告。其中，进口设备必须具有报关证明文件、原产地证明和商检合格证明文件。

1.4 投标产品必 (略) 生产产品。

2

运输、安装和验收

2.1投标人须在签订合同之日起 3 天内向采购人提 (略) 、安装、使用环境要求。

2.2投标人负责将货物安全无损运抵采购人指定地点,并承担设备的设计、包装、仓储、运输、保险、装卸、报装、安装调试、验收、培训、商检及计量检测和保修期届满前备品备件等与采购设备及 (略) 有含税费用。

2.3采购人有权检验或测试货物，以确认货物是否符合合同规格的要求，并且不承担额外的费用。 (略) 交货物与 (略) 承诺的不符或存在质量、技术缺陷等,采购人可以拒绝接收该货物,投标人应在 7 天内采取补足、更换或退货等措施,以满足规格的要求，由此发生的 * 切损失和费用由投标人承担。

2.4 投标人负 (略) 安装和调试,提供货物安装、 (略) 需的专用工具和辅助材料。投标人应在货物运至指定地点后 * 周内开始安装调试,并在 7 天内安装调试完毕。

2.5合同设备安装调 (略) 开业后，投标人应及时书面提请验收。由投标人代表和采购人组成验收小 (略) 验收。验收标准按照国家 (略) 。投标人保证设备自到货之日起（指第 * 次交货） * 日内 (略) 、性能及技术参数、指标等的技术预验收，以保证临床使用。采购人有权委托有资格的单位对 (略) 性能校核。医院正式投入使用1个月后，无故障方签署项目验收报告，保修期自采购人签署最终验收报告之日起开始计算。

3

培训

3.1投标人应派专业技术人员免费对采购单位 (略) 定期培训及指导，直至其完全掌握设备 (略) 理技术。

3. (略) 培训：投标 (略) 技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。

3.3集中培训：根据设备技术要求，可向采购人提供使用和维修技术人员培训。

3.4计算机辅助培训：针对该机型的多媒体互动操作教学软件，方便学习掌握基本操作和各项高级功能

3.5网络教育：专业 (略) 网站，提供与世界各地用 (略) 网上交流和学习的平台，并随时了解最新的技术进展和各种教育课程、会议信息

4

知识产权

4.1投标人应保证采购人在使用该货物 (略) 分时，免受第 * 方提出的侵犯其专利权、商标权、著作权或其它知识产权的起诉。 (略) 提供软件的合法性，所发生的任何知识产权纠纷与采购人无关。

4.2采购人购买产品后，有权对该产品与 (略) 配套、整合或适当改进，而免受侵犯专利权的起诉。

5

付款方式

5.1、合同签订生效后的 * 个工作日中标人须出具金额为货款的 * %的预付款保函，并提供货款金额 * %的发票，招标人在收到预付款保函及相应金额的发票后向中标人支付货款的 * %作为预付款。

5.2、 (略) 人通知后的 * 天内须将设备送达指定地点，同时提供货款金额 * %的发票，招标人收到发票后向中标人支付货款金额的 * %货款。

5.3、安装调试后初步验收、中标人可取回预付款保函。

5.4、最终验收合格后（最终验收在开业及设备使用后两个月内），中标人须提供货款金额 * %的发票，招标人向中标人支付货款金额的 * %， * 次共支付货款的 * %。

5.5、剩下5%货款，作为质量保证金，在货物免费维保期结束后（自货物整体验收通过之日起算） * 个工作日内 * 次性无息返还给中标人。

6

违约责任

6.1 如投标人未按照投标文件中承诺的时间交货或提供服务，投标人应承担延期交货和延期服务的违约责任，向采购人每日偿付设备款 0.5 %的违约金。逾期超过 * 日的，投标人需 (略) 支付合同总价的 * %的违约金，且采购人有权单方解除采购合同。另外，投标人赔偿采购人因此造成的实际经济损失。

6. (略) 交设备的品种、型号、规格、质量、功能、 (略) 文件要约的，采购人有权拒绝收货，投标人向采购人偿付项目采购金额 * %的违约金；造成严重后果的，根据《 (略) 经济特区政府采购条例》第 * 十 * 条第（ * ）款规定， (略) 门 (略) 处罚。

6.3 由于供应商的原因，在货到 (略) 安装调试，或安装调试时间超过正常要求，按每超过 * 天罚款合同总额的0.5 %。情节严重者，将依法律程序 (略) 索赔。

6.4违约金先从由投标人履约保证金中扣除， (略) 分则由投标人补齐。

6.5在投标人承诺的质量保证期内，如经投标人两次维修或更换，货物仍不能达到合同约定的质量标准，采购人有权退货，投标 (略) 货款并赔偿采购人因此遭受的损失。

6.6中标人不能交货的，需偿 (略) 分货款的 * %的违约 (略) (略) 理。

6.7中标人逾期交货的，将被没收履约保证 (略) (略) 理。

6. (略) 交付产品、工程或服务不符合其投标承诺的，或在投标阶段为了中标而盲目虚假承诺、低价恶性竞争，在履约阶段则通过偷工减料、以次充好而获取利润的，将被没收履约保证金，并被 (略) (略) 评为履约等级“差” (略) (略) 理。

7

其他

7.1 投标人应按其投标文件中的承诺，进行其他售后服务工作。

7.2.每年维保服务期结束后，厂家或其指定维保服务商应向采购人提交年度服务总结报告，报告内容包括但不限于维修情况、PM情况、 (略) 情况分析、维保成本分析、设备存在问题及建议等。