人民医院颅内压测量及脑脊液引流套件招标公告

因工作需要， (略) 现拟就“颅内压测量及脑脊液引流套件”项目组织竞争性磋商采购活动，欢迎符合条件的供应商报名并参与响应。 (略) 如下：

* 、项目概况

1.1名称：颅内压测量及脑脊液引流套件

1.2编号：HNYY-ZBCG- ***

1.3采购方式：竞争性磋商

1.4资金来源：自筹资金

1.5服务期限：正式合同签订之日起 * 年

1.6项目需求清单： * 批不分包，详见公告附件 *

1.7本项目不指定产品品牌；

1.8为了便于供应 (略) 采购需求，项目需求清单中填写了产品的名称、规格型号、技术参数、功能等信息作为参考， (略) 采购需求的产品均可参加响应；

1.9实际产品的信息，供应商 (略) 采购需求的同时以医疗器械注册证/备案凭证/说明书为准。

* 、报名供应商资格要求

2.1在中华人民共和国注册的、具有独立承担民事责任能力的法人(提供有效的营业执照、组织机构代码证和税务登记证或 * 证合 * 的营业执照的复印件）

2.2具有健全的财务会 (略) (略) 必需的能力，有依法 (略) 会保障资金的良好记录（提供复印件）

2.2.1近 * 年内任意1个月的缴纳税收凭证（零报税的供应商 (略) 门盖章的纳税申报表）

2.2.2近 * 年内任意1 (略) 保凭证

2.2.3近 * 年内任意1个月的公司财务报表 (包含资产负债表、利润表、现金流量表)，或 (略) 出具的 * 年度财务审计报告

2.3具有良好的商业信誉，参加本项目前的 * 年内在经营活动中没有重大 (略) 为记录，提供声明函 [公告附件 * ，参考“信用中国”网站（www.credi *** ）、中 (略) （www.ccg *** ）、国家企业信用信息公示系统（www.g *** ） (略) 的查询信息]

2.4参照《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械注册管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》规定

2.4.1供应商的医疗器械经营资质证明： (略) 响应产品生产企业的或者虽为注册人/生产企 (略) 及生产地 (略) 所贮存并现货销售的，产品属于第 * 类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第 * 类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，经营 (略) 响应产品（提供证件复印件）

2.4.2所响应产品的医疗器械注册证明：产品属于第 * 类、第 * 类医疗器械的须具有医疗器械注册证，属于第 * 类医疗器械的须具有医疗器械注册备案凭证（提供证件复印件）

2.4.3所响应产品生产企业的医疗器械生产资质证明：产品属于第 * 类、第 * 类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第 * 类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证，生产范围须覆盖响应产品（提供证件复印件）

2.5所响应产品质量保障和售后服务保障证明：追溯到生产企业的逐级产品代理销售授权书，以及参与授 (略) 有企业的营业执照、医疗器械经营企业许可证（ * 类医疗器械）/备案登记凭证（ * 类医疗器械）（提供证件复印件）

2.6所响应产品如果是“ (略) 采购平台” (略) 启用产品，须提供产品的“CODE数量” (略) 页截图（包含CODE编号、组件编号、产品名称、产品规格、产品型号、 (略) 价）

2.7本项目不接受联合体报名，禁止转包或再分包

* 、项目报名和采购文件获取

3.1时间： * 年4月2日至 * 年4月9日8： * ~ * ： * 、 * : * ~ * ： * （节假日除外）

3.2地点： (略) 市 (略) 区秀华路 * 号 (略) 信息楼（ * 号楼） * 楼大厅左侧走廊 (略) - (略) （招标采购）

3.3报名材料：

3.3.1本公告第 * 条第 * (略) 要求的证明材料（复印件需加盖公章）

3.3.2供应商法定代表人参加的需提供法定代表人资格证明书（公告附件 * ），非法定代表人参加的需提供法定代表人授权委托书（公告附件 * ）

3.3.3《项目采购工作廉洁自律承诺书》（公告附件 * ）

3.4供应商报名参与项目多个分包时，应分别准备对应报名材料

3.5报名时材料查验通过不代表采购会议资格审查的合格或最终通过

3.6采购文件随报名时领取

* 、递交响应文件截止和采购会议的时间、地点

4.1时间：待定，医院确定时间后将通过报名信息（电话、电子邮件） (略) 有报名供应商

4.2地点： (略) 市 (略) 区秀华路 * 号 (略) 信息楼 * 楼评标会议室

* 、采购人联系方式

5.1联系人：管先生

5.2联系电话： ***