人民医院新增医用耗材（2020年第3批）招标公告
| 发布时间 | 2020-04-26 | 项目编号 | 点击查看 |
| 招标预算 | 0.07万元 | 资质要求 | 点击查看 |
采购规模走势
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| 招标状态 | 【已截止】 | ||
(略) 依据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对 (略) 新增医用耗材（ * 年第3批） (略) ，现将有关事项通知如下：
* 、项目名称及内容：
项目名称： (略) 新增医用耗材（ * 年第3批）招标
项目编号：YLBSX *** -S
项目内容：各供应商可就下述分标《招标内容》中 (略) 有内容作完整唯 * 报价，或者 (略) 有内容作完整唯 * 报价，报价均按1套/把/盒/只/根/ (略) 报价，否则，其投标将被拒绝；
1分标：
项号 | 类别名称 | 报价内容 | 预算 | 项目技术要求 | |
1 | 手足口病毒核酸检测配套 * 种检测试剂盒(荧光PCR法) | 肠道病毒通用型核酸测定试剂盒（荧光PCR法） * 人份/盒 | * 元/盒 | 1、对年度内 (略) 所需该 (略) 采购，本次采购拟选定1家定点供应商，采购任务由采购人分派。 ▲2、竞标人必须是“ (略) 签约供应商”项目的中标定点供应商，否则竞标无效。 3、服务期1年（从双方签订服务合同的生效之日起算）；如该合同涉及国家新出台的法规、规章、办 (略) 规定，按国家新出台的法规、规章、 (略) ，如国家新出台的法规、规章、办法等涉及集采等情况的，该合同终止。 4、货物必 (略) 家（或授权代理商）出具的销售授权书原件（竞标产品为进口产品时，竞标文件中必须提供；国产产品的供货时必须提供或如有竞标时竞标文件中提供）【 (略) 授权给竞标人的，必须同 (略) (略) 的授权书复印件，代理公司才能给竞标人的授权（授权链不能中断）】保证货物正品及售后服务， (略) 理。 5、竞标时竞标文件 (略) 投设备涉及的医疗器械注册证（含注册登记表如有）复印件加盖竞标单位公章（如所投项目涉及，必须提供） 6、竞标时竞标文件 (略) 投产品的详细技术参数； 7、竞标时竞标文件 (略) 投产品的详细配置清单表； ▲8、项号2产品适合肾内科使用。其他项号产品适合检验科使用。 | |
2 | 腹透透析机管路 | 腹膜透析机管路PDP-PE-6 | * 元/套 | ||
3 | 全自动间接免疫荧光分析仪配套试剂 * 种 | 抗核抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法) FA_ *** -1:3* * | * 元 | ||
4 | 抗核抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法) FC_ *** -1:5* * | * 元 | |||
5 | 抗核抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法) FC_ *** -1: * * * | * 元 | |||
6 | 抗核抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法) FC_ *** -1: * * * | * 元 | |||
7 | 抗双链DNA抗体IgG检测试剂盒（间接免疫荧光法）FA_ *** :3* * | * .4元 | |||
8 | 抗双链DNA抗体IgG检测试剂盒（间接免疫荧光法）FC_ *** :5* * | * 元 | |||
9 | 抗双链DNA抗体IgG检测试剂盒（间接免疫荧光法）FC_ *** : * * * | * 元 | |||
* | 抗双链DNA抗体IgG检测试剂盒（间接免疫荧光法）FC_ *** : * * * | * 元 | |||
* | 抗中性粒细胞胞浆/抗肾小球基底膜抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法) FA_ *** :3* * | * 元 | |||
* | 抗中性粒细胞胞浆/抗肾小球基底膜抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法) FA_ *** :5* * | * 元 | |||
* | 抗中性粒细胞胞浆/抗肾小球基底膜抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法) FA_ *** : * * * | * 元 | |||
* | 抗中性粒细胞胞浆/抗肾小球基底膜抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法) FA_ *** : * * * | * 0元 | |||
* | 抗EB病毒衣壳抗原/早期抗原IgA抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) FI_ *** -2A:3* * | * 元 | |||
* | 抗EB病毒衣壳抗原/早期抗原IgA抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) FI_ *** -2A:5* * | * 元 | |||
* | 抗EB病毒衣壳抗原/早期抗原IgA抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) FI_ *** -2A: * * * | * 元 | |||
* | 抗EB病毒衣壳抗原IgM、衣壳抗原IgG抗体及抗体亲合力、早期抗原IgG、核抗原抗体检测试剂盒FI_ *** -1X:1* * | * 元 | |||
* | 抗EB病毒衣壳抗原IgM、衣壳抗原IgG抗体及抗体亲合力、早期抗原IgG、核抗原抗体检测试剂盒FI_ *** -1X:2* * | * 元 | |||
* | 呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒（间接免疫荧光法）FI_ *** M:1* * | * 元 | |||
* | 呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒（间接免疫荧光法）FI_ *** M:2* * | * 元 | |||
* | 吸入性及食物性过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（欧蒙印迹法）DP_ *** -E: * 人份 | * 元 | |||
* | 抗心磷脂抗体IgA检测试剂盒（酶联免疫吸附法）EA_ *** -A: * 人份 | * 元 | |||
* | 抗心磷脂抗体IgA/G/M检测试剂盒（酶联免疫吸附法）EA_ *** -P: * 人份 | * 元 | |||
* | 抗β2糖蛋白1抗体（IgA)检测试剂盒（酶联免疫吸附法）EA_ *** -A: * 人份 | * 元 | |||
* | 抗β2糖蛋白1抗体（IgG)检测试剂盒（酶联免疫吸附法）EA_ *** -G: * 人份 | * 元 | |||
* | 抗β2糖蛋白1抗体（IgM)检测试剂盒（酶联免疫吸附法）EA_ *** -M: * 人份 | * 元 | |||
* | 抗β2糖蛋白1抗体（IgA/IgG/IgM)检测试剂盒（酶联免疫吸附法）EA_ *** -P: * 人份 | * 元 | |||
* | 抗EB病毒衣壳抗原IgG抗体亲合力检测试剂盒（酶联免疫吸附法）EI_ *** G: * 人份 | * 元 |
3分标：
项号 | 类别名称 | 报价内容 | 预算 | 项目技术要求 |
1 | 远端通路导管 | 远端通路导管DA * ST、DA * ST、DA * ST、DA * ST、DA * ST、DA * ST | * 0元/套 | 1、对年度内 (略) 所需该 (略) 采购，本次采购拟选定1家定点供应商，采购任务由采购人分派。 ▲2、竞标人必须是“ (略) 签约供应商”项目的中标定点供应商，否则竞标无效。 3、服务期1年（从双方签订服务合同的生效之日起算）；如该合同涉及国家新出台的法规、规章、办 (略) 规定，按国家新出台的法规、规章、 (略) ，如国家新出台的法规、规章、办法等涉及集采等情况的，该合同终止。 4、货物必 (略) 家（或授权代理商）出具的销售授权书原件（竞标产品为进口产品时，竞标文件中必须提供；国产产品的供货时必须提供或如有竞标时竞标文件中提供）【 (略) 授权给竞标人的，必须同 (略) (略) 的授权书复印件，代理公司才能给竞标人的授权（授权链不能中断）】保证货物正品及售后服务， (略) 理。 5、竞标时竞标文件 (略) 投设备涉及的医疗器械注册证（含注册登记表如有）复印件加盖竞标单位公章（如所投项目涉及，必须提供） 6、竞标时竞标文件 (略) 投产品的详细技术参数； 7、竞标时竞标文件 (略) 投产品的详细配置清单表； ▲8、此产品适合肾内科使用。 |
* 、商务要求表 | |
1、验收时提供完整应用中文操作说明书 、维修手册和详细技术参数等国家法律法规规定应具备的说明资料 | |
2、 (略) 家为用户提供产品终身技术支持、技术服务。 | |
售后服务保障或维修响应时间要求 | 售后服务响应要求：接到设备服务要求后 * 分钟内响应， * 小 (略) ， (略) 理完毕。 |
其他要求 | 1、投标报价以人民币结算。 |
2、所有货物应是全新、未用过的产品。 | |
3、投标人投标时投标文件中 (略) 投产品的品牌、型号、 (略) 家、产地及投标产品的详细技术参数、技术性能(厂家提供的彩页或PDF文档等，如厂家提供的彩页或PDF文档等证明材料与投标参数 (略) 家提供的彩页或PDF文档等证明材料为准)。 | |
4、货物交接要求：验收合格后视为交货，在交货前的运输、仓储、装卸、搬运、保管等供货方负责，并承担相关责任。 | |
5、交货地点： (略) 指定地点。 | |
* 、验收条款 | |
质量标准 | (略) 业有关标准，并符合招标投标有关质量要求 |
验收方法及方案 | (略) 指定地点验收，由采购单位及中标单位双方验收 |
▲验收条件及标准： * ）、耗材验收合格后方可交付临床使用。 * ）、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符合医疗器械市场监管合法证明材料： ①医疗器械备案证复印件1件及PDF文档1份。 ②进口产品（竞标产品为进口产品时提供，国产不须提供）：海关进货单复印件1份及PDF文档1份。 * ）、耗材外包装破损的不予接收。 * ）、耗材交接：验收合格后视为耗材交接，在验收合格前耗材属于供货方，所有运输、仓储、装卸、保管、搬运等其相关责任由供货方负责。 | |
* 、 (略) 文件，竞标文件必须于 * 日下午 * 时 * 分前密封递交至 (略) 市 (略) 区迎龙路 * 号 (略) (略) （竹洲大桥旁） (略) (略) ，逾期不予接收。
* 、服务承诺
1、请提供服务方案承诺书；
2、投标人资格要求：国内注册（指按国家有关规定要求注册的），能独立承担民事责任的合法企业、个体工商户。
3、竞标文件：
1）投标人有效的“营业执照”复印件（加盖单位公章） (必须提交)；
2）投标人有效的法定代表人有效的正反面身份证复印件（加盖单位公章）(必须提交)；
3）投标人有效的由食品药 (略) 门颁发的有效的证件复印件（涉及第 * 类、第 * 类医疗器械如有可提供，不涉及医疗器械生产企业许可证；经营企业经营第 * 类医疗器械经营企业许可证或第 * 类医疗器械的须提供医疗器械如有可提供）（加盖单位公章）(如涉及，必须提交)。
4）货物必 (略) 家（或授权代理商）出具的授权书复印件（竞标产品为进口产品时，竞标文件中必须提供；国产产品的供货时必须提供或如有竞标时竞标文件中提供）【 (略) 授权给竞标人的，必须同 (略) (略) 的授权书复印件，代理公司才能给竞标人的授权（授权链不能中断）】保证货物正品及售后服务。
5）竞标时竞标文件 (略) 投设备涉及的医疗器械经营企业许可证（医疗器械注册证（含注册登记表）（医疗器械生产企业许可证（医疗器械管理条例》；相关资证到期前必须及时到 * 方办理更新备案。
（ * ） (略) 供医用耗材符合政府相关采购、销售管理规定。
（ * ） (略) 供医用耗材为符合国家医用耗材质量标准的合格产品，确保临床医疗安全。
（ * ） * 方出具的发票必须为符合国家税法规定的正规、有效税务发票；
（ * ） (略) 价，有多个价时按“就低不就高”的原则。
（ * ） * 方须备足货源，确保按上述时限要求及时供货、不延误 * 方临床医疗工作；
（ * ） (略) 印鉴、法人和业务经理签名备案手续；
（ * ） * 方必 (略) 财务付款规定及时办理 * 方货款的支付。
* 、产品质量保证及检验
（ * ） * 方按合同交付的产品质量应符合国家承认的相应标准，并与报价时承诺的质量相 * 致，以确保使用过程的安全有效。
（ * ）如果 * 方 (略) 产品质量检验，应及时以书面形式把质量检验的具体要求通知 * 方。如果 (略) 产品质量检验，或者通过检验证明产品存在质量问题， (略) 产品质量检验的费用由 * 方承担。检验在 * 方交货的最 (略) 。
（ * ） * 方在接收产品时， (略) 验货确认，对不符合合同质量、数量、包装、标识等要求的， * 方有权拒绝接受。 * 方应及时更换提供合格的产品，不得影响 * 方的使用。由此给 * 方造成的损失， * 方应承担责任并赔偿相关直接损失。
（ * ） * 方如果发现产品存在质量问题（有当地食品药 (略) 门的检验报告） (略) 作的承诺不 * 致，应及时报自治区药品和<a " target="_blank" alt="">医疗器械集 (略) （以下简称“ (略) ”） (略) 理。
（ * ） (略) 门（当地食品药 (略) 门等）对 * 方库存里 * 方配 (略) 抽检，抽检的数量由 * 方补足。
* 、配送商履约延误
（ * ） * 方应按照购销合同中 * 方规定的时间配送产品并提供伴随服务。
（ * ） (略) 合同的过程中，如果 * 方遇到妨碍按时配送产品和提供伴随服务的情况时，应及时以书面形式将拖延的事实、可能拖延的时间和原因通知 * 方。 * 方在收到 * 方通知后，应尽 (略) 核实，并由 * 方确定是否酌情延长交货时间以及是否收取违约金或终止合同。延期应通过修改合同的方式由双方认可并重新签署。
（ * ）如 * 方无正当理由拖延交货， * 方有权加收误期赔偿费和（或）终止合同。同时给 (略) 为记录登记
十、违约责任
（ * ）、 * 方供货时，如未遵守上述“ * ：（ * ）、（ * ）、（ * ）、（ * ）、（ * ）”的款约定， * 方有权终止该品种的采购并有权终止本供货协议；如导致 * 方 (略) (略) ， * 方须承担相关法律和经济责任并承担由此给 * 方造成的经济损失， * 方将有权从应付货款中扣除。
（ * ） * 方若没有按照合同规定的时间配送产品并提供伴随服务， * 方应从货款中扣除违约金，但应不影响本合同项下的其它补救办法。每延误 * 周的违约金为迟交产品货款的5%，直至交货或提供服务为止。 * 周按7日计算，不足7日的按 * 周计算。违约金的最高限额是合同总价的 * %， * 旦达到违约金的最高限额， * 方可以终止合同。 * 方在支付违约金后， (略) 应尽的交货义务。
（ * ） * 方 (略) 印鉴、法人和业务经理签名备案手续的，出现公司业务、财务被不法侵害时 * 概与 * 方无关。
（ * ）若 * 方 (略) 义务， * 方有权要求 * 方支付逾期付款或者逾期收货的违约金和（或）终止合同。逾期付款或者逾期收货的违约金为应付款或者应收货款金额的每日万分之 * 。
十 * 、因质量为题而发生的争议，由医用耗材 (略) 做出质量鉴定及省、市医用耗材 (略) 检验，该检验结果为最终结果。
因合同引起的或与本合同有关的任何争议，由双方当事人协商解决；也 (略) 门申请调解。协商或调解不成，当事人可依照有关法律规定将争议提交仲裁， (略) (略) 起诉。
十 * 、终止合同
（ * ）违约终止合同
1、在 * 方对 * 方因违约而采取的任何补救措施不能达成共识的情况下，可向 * 方发出书面通知书， (略) (略) 终止合同。
（1） * 方未能在合同规定的限期或 * 方同意延长的 (略) (略) 产品。
（2） * 方认定 * 方在本合同的实施过程中 (略) 为。
（3） (略) 合同规定的其它义务。
（4） * 方逾期付款或者逾期收货达 7天以上的， * 方可以终止合同。
2、 * 方根据上述规定， (略) 或部分合同， * 方可以依其认为适当的条件和方法采购其它企业的产品。 * 方应对采 (略) 超出的费用负责。同时 * 方有权要求 (略) 合同 (略) 分。
3、如 * 方未按合同的规定按时结算货款， * 方有权要求 * 方支付法定滞纳金并承担相应的违约责任直至终止合同。
（ * ）破产终止合同
* 方破产或无清偿能力， * 方可在任何时候以书面形式通知 * 方，提出终止合同而不给 * 方补偿。该终止合同将不损害或影响 * 方已经采取或将要 (略) 动或补救措施的权利。
十 * 、本供货协议有效期：从 年 月 日起至 年 月 日止；如在合同期间，由于国家相关政策变动， (略) 确定了新的供货商，则本协议自动终止。
十 * 、本 (略) 有耗材均有 * 个月的试用期限， * 个月内若有临床使用科室反馈有任何质量问题，本协议自动终止。
十 * 、本协议自签订之日起生效。
十 * 、本协议 * 式 * 份， * 方两份， * 方 * 份，均具有同等法律效力。
十 * 、本协议未尽事宜，由双方协商解决，协商不成双 (略) 在 (略) 提起诉讼。
* 方（盖章）： * 方（盖章）：
* 方代表： * 方代表：
联系电话： 联系电话：
签订时间： 年 月 日 签订时间： 年 月 日
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