彩色多普勒超声诊断仪等进口产品专家组论证意见公示招标预告


(略) 市 (略) 区妇幼保健计 (略) -全数字化彩色多普勒超声诊断仪等进口产品专家组论证意见公示
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(略) 市 (略) 区妇幼保健计 (略) -全数字化彩色多普勒超声诊断仪等进口产品专家组论证意见公示
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进口产品专家组论证意见公示
采购人
（盖章）
(略) 市 (略) 区妇幼保健计 (略)
政府
采购
进口
产品
论证
专家
名单
姓名
工作单位
职称
专业
简国忠
(略)
主任医师
医疗
贺燕
(略)
副主任医生
临床医学
彭蔷
* 川省疾 (略)
研究员
医学工程
谢碧俊
(略)
主任技师
医疗
严雪
* 川鼎 (略)
专职律师
法律
专家组论证意见
技术专家意见：
（ * ）全数字化彩色多普勒超声诊断仪
采 (略) 采购的全数字化彩色多普勒超声诊断仪， (略) 、妇产、胎儿心脏、成人心脏、泌尿、新生儿、小儿、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、骨骼肌肉、神经、术中，造影、介入等临床诊疗、教学和科研工作。
为满足采购人医疗、教学和科研工作需要， (略) 采购的全数字化彩色多普勒超声诊断仪设备应当达到如下功能要求：1.主机成像系统数字化通道≥7, * , * ，具有智能全程聚焦技术、智能化 * 键图像优化技术、空间复合成像技术、自适应核磁像素优化技术等；2.具有先进的成像技术，包括低MI实时灌注成像和高MI造影成像，采用脉冲反相谐波技术、能量调制技术以及多脉冲序列谐波造影技术，造影连续采集时间≥8分钟；造影技术支持凸阵，线阵，腔内探头，相控阵，可满 (略) 、妇产、浅表、乳腺、血管、心室腔、腔内的前列腺、经阴道妇科的需求；3.具备智能多普勒血管检查技术，可跟随探头的移动实时追踪血管位置，自动调整彩色图像，自动优化频谱测量以保证测量值的准确性；4.具有多影像实时对比联合诊断技术，能够同屏对比既往和目前的超声图像，能够对回顾实时的、既往存储的和输 (略) 对比诊断；5.取样宽度0.5mm～ * mm多级可调，以帮助医务人员给出更准确的判断；6.具有能够 (略) 、心脏、高频、腔内、小儿心脏等多频段探头，能够更好地满足采购人不同的临床诊疗需求。
目前国内的同类产品不能完全达到以上要求，如成像系统数字化通道数达不到7, * , * ；多不具有智能全程聚焦、智能化 * 键图像优化、空间复合成像、自适应核磁像素优化等技术；在成像技术 (略) 低MI实时灌注成像和高MI造影成像，未采用脉冲反相谐波、能量调制以及多脉冲序列谐波造影等技术，造影连续采集时间≤6分钟；多不具有智能多普勒血管检查技术，不可跟随探头的移动实时追踪血管位置，不能自动调整彩色图像，不能自动优化频谱测量难以保证测量值的准确性；不具有多影像实时对比联合诊断技术，不能够同屏对比既往和目前的超声图像；取样宽度及位置范围较窄；能够 (略) 、心脏、高频、腔内、小儿心脏等的多频段探头数量有限，不能满足不同临床情况的诊疗的需要，等等。因此国内同类产品不能满足本项目的采购需求。国外著名品牌的同类产品能够完全达到上述要求，具有满足本项目采购需求的不可替代性。
本产品不属于《中国政府禁止进口、限制进口产品目录》中规定的禁止进口或限制进口的产品。
为满足采购人医疗、教学和科研工作需要，提高医疗质量，保证医疗安全，建议采购进口产品。
（ * ）彩色多普勒超声诊断仪
采购人本项目拟采购的彩色多普勒超声诊断仪， (略) 、产科、胎儿心脏、妇科、小儿科、外周血管、泌尿科、肿瘤科、介入超声等系统诊断及科研，尤其是产科超声诊断、妇科疑难病例超声诊断及胎儿畸形产前筛查等。
为满足采购人医疗、教学和科研工作需要，根据产科临床特殊要求， (略) 采购的全数字化彩色多普勒超声诊断仪设备应当达到如下功能要求：1.屏幕显示最大可视可调动态范围≥ * dB，可逐级1dB可视调节; 2.具有测量放大镜（ (略) 放大）技术，以获得更精确的测量数据；3.主机配置温度可调式耦合剂加热器，使耦合剂在任何时候都能保持最佳温度，提高患者舒适度；4.具有乳腺智能识别分析技术，能够对乳腺 (略) 分析和分类；采用先进的人工智能算法，显示病变特征，并提供病变良恶性建议；5.具有胎儿颅脑智能导航技术，能够智能化自动识别胎儿颅内结构，并同屏显示≥9个胎儿颅脑标准切面，同时自动测量并获得胎儿颅脑≥6项关键数据，以提高胎儿中枢神经系统畸形筛查的诊断效率和准确性；6.具有胎儿心脏智能导航技术，能够自动获取并同屏显示≥9个胎儿心脏检查的标准切面，以提高胎儿心脏畸形筛查的准确率；7.具有超声断层成像技术，能够通过对3D/4D立体数据沿X轴、Y轴或 (略) (略) 断层扫描，同屏显示≥ * 幅不同切面的超声断层图像，且每个断层切面的层间距多级可调。
目前国内同类产品不能满足上述要求，如屏幕显示最大可视可调动态范围≤ * dB，且只可逐级2dB可视调节;测量 (略) 部放大，难以获得精确的测量数据；主机多未配置温度可调式耦合剂加热器；不具有乳腺智能识别分析技术；不具有胎儿颅脑智能导航技术；不具有胎儿心脏智能导航技术；不具有超声断层成像技术，等等。因此国内同类产品不能满足本项目的采购需求。国外著名品牌的同类产品能够完全达到上述要求，具有满足本项目采购需求的不可替代性。
本产品不属于《中国政府禁止进口、限制进口产品目录》中规定的禁止进口或限制进口的产品。
为满足采购人产科医疗、教学和科研工作需要，提高医疗质量，保证医疗安全，建议采购进口产品。
（ * ）儿童体质成分分析仪
采 (略) 采购的儿童体质成分分析仪用于儿童生长发育状况评估和健康指导，以及儿童生理成长教学、科研工作。为满足采购人临床、教学和科研工作需要， (略) 采购的儿童体质成分分析仪需要满足如下要求：1.采用生物电阻抗分析法通过 (略) 分(右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢)分别使用6 (略) ≥ * 种电阻抗测量；2.能够生成人体成分报告,包括人体成分分析、肌肉脂肪分析、肥胖分析、肌肉均衡、细胞外水分比率分析（细胞外水分比率）, 人体成分测试历史记录、评分、内脏脂肪面积（图解）、体型、体重控制、营养评估、肥胖评估、节段脂肪分析、节段细胞内水分分析、节段细胞外水分分析、身体围度、腰臀比（图解）, 内脏脂肪等级（图解）, 研究项目、血压（收缩压、舒张压、脉搏数）、运动热量消耗、结果解析QR代码、全身相位角、生物电阻抗、电抗、段相位角等；儿童报告,包括人体成分分析、肌肉脂肪分析、肥胖分析、成长曲线、人体成分测试历史记录、成长分数、 营养评估、肥胖评估、身体均衡评估、肌肉均衡、节段水分分析、研究项目、结果解析QR代码, 全身相位角、生物电阻抗、电抗、节段相位角等；身体水分报告，包括身体水分组成、 细胞外水分比率分析、节段水分分析、节段细胞外水分比率分析、身体水分历史记录、人体成分分析、肌肉脂肪分析、肥胖分析、节段细胞内水分分析、节段细胞外水分分析、研究项目、全身相位角、生物电阻抗、电抗、节段相位角等；3.保存测试数据≥ * , * 个测试结果。
目前国内同类产品不能完全达到上述要求，如不能满足采用生物电阻抗分析法通过 (略) 分(右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢)分别使用6 (略) ≥ * 种电阻抗测量；所生成的检测结果不能够完全 (略) 要求的项目内容；保存测试数据≤ * , * 个，等等。因此国内同类产品不能满足本项目的采购需求。国外著名品牌的同类产品能够完全达到上述要求。
本产品不属于《中国政府禁止进口、限制进口产品目录》中规定的禁止进口或限制进口的产品。
为满足采购人儿童保健、教学和科研工作需要，提高医疗质量，建议采购进口产品。
（ * ）麻醉机
采 (略) 采购的麻醉机主要用于手术临床和相关教学、科研工作。为保证医疗质量和医疗安全，满足采购人医疗、教学、科研工作需要， (略) 采购的麻醉机设备需要满足如下要求：1.呼吸回路系统为集成回路，可直接高温高压消毒；采用能够术中更换钠石灰的 * 氧化碳回收系统；2.呼吸机工作模式具有容量控制(CMV)、压力限制(PLV)、压力控制(PCV)、手动呼吸(MAN)等；3.呼吸机潮气量：成人及小儿潮气量 * — * ml、新生儿潮气量 * ～ * ml，吸呼比4.0:1.0—1.0:8.0（0.1步进调节）；3.采用触摸屏控制，彩色液晶屏幕显示呼吸波形和监测参数；4.挥发罐：采用双罐位，挥发罐容量≥ * ml；带3%安全锁。
目前国内同类产品不能完全满足上述要求，如未采用集成式呼吸回路，不可直接高温高压消毒；未采用能够术中更换钠石灰的 * 氧化碳回收系统；不同时具有CMV、PLV、PCV、MAN；潮气量≥ * ，不能满足新生儿或低体重儿麻醉需要；罐容量≤ * ml，等等。因此国内同类产品不能满足本项目的采购需求。国外著名品牌的同类产品能够完全达到上述要求，具有满足本项目采购需求的不可替代性。
本产品不属于《中国政府禁止进口、限制进口产品目录》中规定的禁止进口或限制进口的产品。
为满足采购人医疗、教学和科研工作需要，提高医疗质量，保证医疗安全，建议采购进口产品。
拟采购清单
序号
产品名称
数量
1
全数字化彩色多普勒超声诊断仪
1
2
彩色多普勒超声诊断仪
1
3
儿童体质成分分析仪
1
4
麻醉机
1
其
他
事
项
相关单位和个人对专家组论证意见有异议的，可以自本公示发出之日起3个工作日内，将书面意见（包括异议具体事项和内容、联系人姓名和联系方式等），分别反馈至采 (略) 门。
采 购 人联系人：罗信东电话： ***
(略) 门联系人：易老师电话： ***
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