全自动精液分析仪等招标公告

* 、项目基本情况

项目编号： * - *

项目名称： (略) (略) * - * 采购项目

采购方式：竞争性磋商

采购需求：

注：1.本项目共分4个包，每个包组不得拆分参与磋商。

2.供应商报价不得高于采购预算。

3.简要技术规格：详见竞争性磋商文件。

* 、申请人的资格要求：

1 供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条的规定；

2 (略) 投的货物不是供应商自己制造的，须提供制造商 (略) 投货物的有效授权书（如供应商为 * 级代理商，需要提供逐级授权）；

3 提供近 * 年完成的类似产品相关业绩；

4 参加采购活动前 * 年内，在经营活动中没有重大违法记录；

5 单位负责人为同 * 人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同 * 采购项目包磋商；

6 拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标、不接受被列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单的供应商参与磋商；

7 供应商还需具备《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；

8 (略) 投磋 (略) 附属配置应提供国家食品药品 (略) 颁发和认可的有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》；

9软件产品，需具备软件著作权相关资料（如适用）；

* 本次采购不接受联合体投标。

注：如供应商拟投产品属于医疗器械或医疗耗材，必须提供医疗器械注册证。（如无医疗器械注册证，自行出具声明盖章，声明不属于医疗器械或仅用于科研）

* 、获取采购文件

时间： * 日至 * 日，每天上午9: * 至 * : * ，下午 * : * 至 * : * （ (略) 时间，法定节假日除外）

方式：

（1） (略) 信息管理系统：（http:/ *** 3/dzhgzz/）完成注册；

（2）注册成功后，选择竞标项目点击报名，将磋商公告第 * (略) 资料（pdf格式）统 * 上传至报名管理中“资质证明文件”处，等待审核（ (略) 审核）；

（3）工作人员对供 (略) 线上审核，审 (略) 信息 (略) 下载磋商文件。

售价：磋商文件每包售价人民币 * 元，售后不退。

注： (略) 信息管理系统技术支持QQ群： *** ，供应商注册、报名等 (略) 。

* 、响应文件提交

截止时间： * 日 * 时 * 分（ (略) 时间）

地点： (略) (略) 门诊楼8 (略) （ * ）。

流程：（1）递交响应文件：供应商报名成功后，按磋商文件要求制作响应文件（不包含报价单），在截止时间前，请上传加盖公章的正本扫描件（PDF版） (略) 信息管理系统（http:/ *** 3/dzhgzz/），并按要求将响应文件送达指定地点，超时送达的文件恕不接受。

（2）竞争性磋商：供应商按照竞争性磋商时间，携带报价单到 (略) 磋商。

注意事项：（1）参与本次磋商项目的供应商须佩戴好口罩、出示承诺书（详见附件 * ），主动配合 (略) 体温检测和实名登记。出现体温高于 * .3℃或实际情况与承诺书不符的将被劝返，并视情况通知 (略) 强制隔离。个人身体状况欠佳或近 * 天内有疫 (略) 史、出现发热等症状或与发热病人有接触的，不得参 (略) 磋商活动。

（2）疫情期间省外供应商不能按时 (略) 的，响应文件可采取邮寄方式。请供应商充分、合理安排邮寄时间，以确保响应文件能够按时到达。

邮寄地址： (略) (略) 门诊楼8 (略) （ * ）

接收人：邱女士

联系方式： ***

* 、磋商时间及地点

时间： * 日 * 时 * 分（ (略) 时间）

地点： (略) (略) 8号楼1楼 * 会议室。

* 、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

* 、其他补充事宜

满足资格条件的潜在供应商购买磋商文件时应上传以下资料的扫描件（必须加盖公章）：

（1）供应商《营业执照》（ * 证合 * ）；

（2） (略) 投的货物不是供应商自己制造的，供应商必须提供 (略) 投货物的有效授权书（如供应商为 * 级代理商，需要提供逐级授权）；

（3）提供近 * 年类似产品相关业绩证明（证明材料为供货合同或中标通知书或有效销售发票）；

（4）法定代表人授权书及被授权人身份证；

（5）提供国家企业信用信 (略) 站的信息截图（包含“营业执照信息”、“股东及出资信息”及“主要人员信息”）；

（6）提 (略) 站（www.credi *** ）、中 (略) （www.ccg *** ） (略) 上截图（财库[ * 号）（财库〔 * 号）；

（7）供应商还需提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；

（8） (略) 投磋 (略) 附属配置应提供国家食品药品 (略) 颁发和认可的有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》；

（9）软件产品，需提供软件著作权相关资料（如适用）。

注：如供应商拟投产品属于医疗器械或医疗耗材，必须提供医疗器械注册证。（如无医疗器械注册证，自行出具声明盖章，声明不属于医疗器械或仅用于科研）

* 、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称： (略) (略)

地 址： (略) 省 (略) 市 (略) 大街1号

联系人：孙老师

联系方式： ***

2.采购代理机构信息

名 称：中国 (略) 股份公司

地　　址： (略) 市 (略) 区西 * 环 (略) 中关村国防科技园6号楼1层1室

联 系 人：邱女士、李女士

联系方式： *** 、 ***