公告概要：
福清市妇幼保健院合理用药管理系统及其接口开发服务货物类采购项目
公开招标招标公告
项目概况
受福清市妇幼保健院委托，汇龙工程咨询有限公司对[350181]HLGC[GK]*******查看详情、福清市妇幼保健院合理用药管理系统及其接口开发服务货物类采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
福清市妇幼保健院合理用药管理系统及其接口开发服务货物类采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费注册后使用会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2020-08-04 09:30（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[350181]HLGC[GK]*******查看详情
项目名称：福清市妇幼保健院合理用药管理系统及其接口开发服务货物类采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：350000元
包1：
合同包预算金额：350000元
投标保证金：7000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 1-1 | A********查看详情02-行业应用软件 | 行业应用软件 | 1（套） | 否 | 功能说明医药信息查询功能说明书可查看已上市药品各厂家完整的说明书，其中用户药品说明书带有标记。其他医药信息1、可查询《国家基本药物处方集（2012版）》、《中华人民共和国药典(2015年版)》、《新编药物学（17版）》、《浙江省中药炮制规范（2005版和2015版）》、《北京市中药饮片炮制规范(2008年版)》、《中国国家处方集（2010版）》、《国家基本药物临床应用指南（2012版）》、《临床注射药物应用指南(2014版)》、《超药品说明书用药目录（广东药学会2015年版）》等书籍资料；2、可查询国家药品监督管理局发布的药品警戒快讯、说明书修订公告、药品不良反应信息通报；3、可查询卫健委和药品监督管理局发布的通知公告和法律法规。医院处方集1、通过“提取关键字”的参数值配置，根据用户药品目录自动生成专属于用户的处方集，并支持处方集查看和导出。医药学公式1、提供“心脏学、肾脏学、血液学、肺脏学、神经学、儿科学、妇产科学”7类医学相关计算公式，可供用户查阅并支持输入具体数据自动输出计算结果。系统知识库系统提供的知识库1、系统提供1套初始化的说明书规则集，以及3套供引用、的三甲医院临床应用规则集，包括三甲综合医院规则集、三甲儿童医院规则集和三甲中医院规则集，知识库规则内容可视；2、说明书规则集基于药品说明书标准维护，经过数百家医疗机构多年实践结果累积优化的一套规则集，已覆盖用户药品及其他已上市药品的合理性审查；并按不同的审查问题，进行警示级别的区分；3、三甲综合医院规则集、三甲儿童规则集、三甲中医院规则集是基于医院自身对用药的理解维护的规则内容。三甲综合医院规则集自定义规则10000+条，其中涵盖8级规则21条、7级规则2500+条、6级规则3600+条。三甲中医院规则集自定义规则5400+条，其中涵盖8级规则400+条。三甲儿童规则集自定义规则180+条，其中涵盖8级规则80+条。更新引导功能1、初始化完成后，支持用户到任意规则集中进行规则的引用，引用的规则内容在下次知识包更新的过程中会出现提示更新信息，供用户自主选择全部更新、部分更新或不更新用药规则；未引用的规则不会提示。处方/医嘱系统自动审查功能审查问题的严重程度管理功能1、通过采用警示级别的设置，对审查出的不合理问题实现按严重程度进行区分：5级：绝对禁忌或致死性危害；4级：相对禁忌或非致死性的严重危害；3级：轻度危害或提示类的信息。西药和中成药审查功能用药与检验指标的审查1、将检验指标（覆盖中性粒细胞、白细胞、红细胞、血小板、血红蛋白、白蛋白、血钾、血钙、血镁、血甘油三酯、尿素氮、胆红素、血磷、丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、国际标准化比值），与相关药品进行关联，实现该药品用法用量、禁忌症、相互作用的审查。适应症、禁忌症审查1、结合病人的具体情况（西医诊断、检验值、年龄等），实现用药适应症（覆盖除溶媒、肠内和肠外营养用药、疫苗、血浆制品和血浆代用品、止血药、造影剂以外的药品）、禁忌症与病人疾病情况关联的审查。给药途径审查1、实现处方/医嘱药品与给药途径不匹配的审查；2、对门急诊患者处方中使用的口服剂型药品（排除肠内营养制剂），审查其给药途径是否为鼻饲、造瘘管滴入，提醒用户可能存在给药途径不合理的问题。用法用量的审查1、结合病人的具体情况（年龄、性别、体重、体表面积、孕产、诊断、肝功能、肾功能、检验值、给药途径、合并用药（剂量、频率、给药途径）等），实现累计剂量、累计日剂量、每天剂量、每次剂量、给药频率、给药时机、疗程的精准审查；其中对长期医嘱和临时医嘱（st、once）单次剂量实现分别审查；2、实现儿童剂量多维度审查，儿童剂量符合标准中年龄和体重任一条件，均判断为合理的剂量；3、通过设立药品成分剂量，对所开具药品按其成分进行剂量的合并计算，实现同药品成分累计剂量、累计日剂量的审查，避免同成分合并用药时判断为重复用药的假阳性（已覆盖肿瘤用药和心血管系统复方制剂涉及的成分累计剂量或累计日剂量审查）；4、如：复方制剂和单方制剂一起合用，但药品中各成分累计剂量符合最大用药剂量范围内，判定为合理的合并用药；5、实现缓释片、控释片、肠溶片等对分剂量服用有特定要求的药品，其每次给药剂量是否为合理的可分剂量的审查；6、实现校正剂量（覆盖除肿瘤药品外的口服药品）的审查，通过对涉及体重、体表面积计算出的非整数剂量的校正，提高审查准确率（如某肿瘤药根据体重、体表面积计算出患者应使用0.98片，而医生实际开具1片，判断为合理的剂量）；7、实现异常剂量（覆盖除溶媒、疫苗、血浆成分及血浆代用品、造影、氨基酸、脂肪乳外的成品输液型药品、小容量注射剂和口服药品）的审查：80岁以上老年患者和14岁以下儿童患者，每次或每天剂量不得超过说明书常规剂量上限的1倍；其他患者，每次或每天剂量不得超过说明书常规剂量上限的2倍；14岁以上患者每次或每天剂量不得低于说明书常规剂量下限的1/5。相互作用的审查1、结合病人的具体情况（诊断、检验值、合用药品（剂量、频率、给药途径））等信息，实现可根据不同药品在实际用药中是否存在不良相互作用的精准审查；2、实现含有乙醇的药品与特定药物不良相互作用的审查，提示可能存在双硫仑样反应；3、含有2个或2个以上乌头碱的中成药（如：虎力散制剂、强力天麻杜仲制剂、祛风止痛制剂、尪痹制剂、复方夏天无片等）进行相互作用的审查，提示可能存在毒性反应；4、实现治疗感冒的中成药与滋补性中成药的审查，可能存在不良相互作用。重复用药（重复开具、重复治疗）的审查1、实现可根据不同药品、或药品成分在实际用药中重复治疗的审查，重复治疗审查提示处方/医嘱中的两个或多个药品（带给药途径）同属某个药物治疗分类（即具有同一种治疗目的），可能存在重复用药的问题（已覆盖质子泵抑制剂、HMG-CoA还原酶抑制药、苯氧酸类血脂调节药、二氢吡啶类钙通道阻滞药（尼群地平除外）、干扰转录过程和阻止RNA合成的药物、磺酰脲类、格列奈类与磺酰脲类、格列奈类、DPP-4抑制剂、α葡萄糖苷酶抑制剂（依帕司他除外）、噻唑烷二酮类、胰高血糖素样肽-1受体激动剂、双胍类、血管紧张素转换酶抑制药、血管紧张素受体拮抗药、胶体铋剂、双膦酸盐类药物、ADP或5-HT受体拮抗剂、H2受体阻断药、非甾体抗炎药及抗菌药物、麻醉药品缓控释制剂）；2、实现病人用药处方/医嘱中的同一个全身给药的药品（排除溶媒等药品）重复开具的审查。配伍的审查1、实现《400种中西药注射剂临床配伍应用检索表》、《459种中西药注射剂临床配伍应用检索表》的应用；2、实现注射剂在开具时，实现配伍审查，提示同组药嘱中是否存在溶媒用量、溶媒选择、稀释（小容量注射剂）、配伍、及钾离子浓度不合理的问题；3、对于必须先用注射用水稀释的注射剂，实现其同组药嘱中是否添加注射用水的审查。特殊人群用药审查1、实现用药处方/医嘱中是否存在特殊人群（妊娠期妇女、哺乳期妇女、老年人、儿童等）中的禁用及慎用的药品；2、通过结合病人的具体情况（相关数据计算得的CTP评分、诊断），审查肝功能不全患者是否存在禁用和慎用的药品；3、通过结合病人的具体情况（eGFR指标值、诊断），审查肾功能不全患者是否存在禁用和慎用的药品。过敏的审查1、在获取病人既往过敏原或过敏类信息的基础上，提示病人用药处方中是否存在与病人既往过敏物质相关的、可能导致类似过敏反应的药品；2、在获取病人对乙醇过敏，提示病人用药处方中是否存在含有乙醇的药品。不良反应提醒1、根据国家药品监督管理局发布的不良反应信息通报，提醒医生在使用相关药品时需要注意的问题；其他提醒1、处方/医嘱中肿瘤注射药品需要避光输注、冲管的，提醒医生用药需要注意该问题；2、处方/医嘱中肿瘤注射药品有特殊的滴速、输注速度，告知医生其适宜的滴速、输注速度。中药饮片审查功能中药饮片的审查1、实现饮片十八反、十九畏的配伍管控；2、审查毒性饮片用药剂量是否超过药典推荐的剂量上限范围；3、审查是否存在药典规定的孕期禁止使用的饮片；4、审查外用饮片与药典不匹配的给药途径。其他特殊药品审查功能抗菌药物管理1、提供规则模板，可按《抗菌药物临床应用指导原则(2015年版)》实现抗菌药物围术期用药、越权用药的管控；2、实现处方/医嘱中是否存在作用机制相同药品重复应用的审查（同重复用药）。精、麻、毒、放、高危等药品的审查1、对已上市精、麻、毒、放、高危药品，维护精神药品、麻醉药品、毒性药品、放射性药品、高危药品的属性标志，用户可采用属性进行规则自定义，实现相关药品的管控；2、提供一类、二类精神药品管控规则模板，可按《处方管理办法》实现用药疗程天数管控；3、提供麻醉药品提供管控规则模板，可按《处方管理办法》实现用药疗程天数的管控；4、对于麻醉药品缓控释制剂（如芬太尼贴剂、硫酸吗啡控释片、盐酸羟考酮缓释片、盐酸羟考酮控释片等），实现不同品种药品重复使用的审查。知识库自定义功能自定义合理性审查规则1、支持用户自定义药品规则，能够对所有使用规则（包括引用自外部的规则和本院维护的规则）进行新增、修改和删除，实现对用药适应症、禁忌症、用法用量、给药途径、相互作用、重复用药、特殊人群、配伍、过敏、不良反应等精准审查，规则审核后立即生效（不需要重启服务器）；2、提供130+判断条件，支持用户自定义编辑复杂规则判断，使药品的使用更加符合用户的实际用药情况；3、提供40+代表药品特点的属性（如单胺氧化酶抑制剂、磺胺结构类药品），支持用户在自定义规则中使用；4、支持用户自定义规则，可实现对q8h，q12h，q6h等特殊给药频率合理性的审查；5、提供69个判断条件（如检验指标肌酐）可选择“为空”值（代表未获得病人的该类信息），支持用户在自定义规则中使用，避免审查时存在缺陷；6、提供中药颗粒目录，支持用户自定义规则，可以进行相应的管控；7、支持用户在自定义药品规则时，采用病人特征字典表达病人疾病情况。系统提供1600+个病人特征（如高血压、妊娠期妇女，已覆盖21个疾病）及其定义的规则，其规则可采用诊断、检验、手术等信息进行定义，已可基本满足已上市药品合理性审查（与西医诊断关联）时所需的病人特征；支持用户查看病人特征定义的规则，根据医院不同的管控需求，用户可对系统病人特征定义的规则进行修改或添加新的病人特征并自定义其规则。修改后，使用该病人特征的药品审查规则也会同时调整；并可快速查看该“病人特征”在药品适应症、禁忌症、用法用量、疗程、肝功能、肾功能、孕产等审查规则中的应用，可对规则的正确性进行校验；8、系统支持自定义规则审核后立即生效（不需要重启服务器）；可快速实现处方/医嘱的干预、查询、分析和统计。自定义管理规则1、支持用户自定义管理规则，实现对整体用药的管控，包括门、急诊处方药品超多日用量、门诊输液审查（可限定科室、疾病）；药品品种（和品种数）、药品发药数量、处方金额、中药饮片帖数、中药饮片味数等（可限定患者病历号、处方时间、科室、来源（门诊、急诊或住院）等；2、支持用户自定义医保规则，控制“疾病的医保药品”在未患该疾病患者使用医保结算的管控；例：肝移植患者使用医保结算来采购只限肾移植患者医保结算的药品时，系统支持非肾移植患者须自费使用的审查。自定义说明书1、支持用户对药品说明书内容进行自定义维护与更新；支持对应说明书的药品图片上传与修改维护。处方/医嘱干预功能干预配置功能1、支持对处方/医嘱的用药合理性进行实时审查，并给予医生提示，对于严重的用药问题可以直接在医生端进行拦截；2、支持医生端是否开启“双签名”的配置；3、支持门诊按患者、按处方提示医生用药问题，按患者提示即合并患者当日所有有效处方进行审核；4、支持配置住院长期医嘱和临时医嘱之间是否开启重复用药审查；5、支持配置门诊处方特殊给药频率（如st、once）是否开启重复用药审查；6、支持配置是否开启最小药理分类重复用药审查；7、支持2套eGFR计算公式（Cockcroft-Gault 公式和CKD-EPI 公式）配置用以患者肾功能审查。问题处方/医嘱提示信息的管理1、支持按患者就诊类型（门急诊/住院）、就诊科室、警示类型和警示等级，可多维度管理在医生端问题处方/医嘱的提示信息，提高有效干预；2、可以对系统干预结果的数据进行自动采集和保存，支持药师查看系统发现的问题处方/医嘱及其审查结果，可对具体的审查结果对应的知识库规则进行确认/待查操作，或对知识库规则进行修改完善，提高有效干预。处方/医嘱查询、分析功能处方/医嘱分析功能1、支持处方/医嘱每天自动导入合理用药管理系统，并支持全处方/出院医嘱的自动审查；2、支持对处方/医嘱中用法用量、相互作用、配伍禁忌、重复用药、禁忌症、适应症、特殊人群用药、妊娠期用药、哺乳期用药、过敏、给药途径等不合理用药情况进行自动审查；处方/医嘱系统审查结果的查询功能1、支持药师/医院管理人员查询：系统自动审查出的问题处方/医嘱及审查结果；2、提供医生/科主任/医院管理人员登入系统，查看本人/本科室/本机构：系统自动审查出的问题处方和审查结果；3、提供科主任/医院管理人员登入系统，查看本科室/本机构：系统自动审查出的问题医嘱和审查结果；4、支持从门诊处方、门诊患者、住院医嘱维度查看问题处方/医嘱及审查结果；5、支持从时间、处方号、住院号、患者号、科室、医生、诊断、分析类型、警示信息提醒类型、警示信息等级、警示状态、药品、药品规格厂商等检索条件，筛选出问题处方/医嘱及审查结果；6、支持药师查看所有处方/医嘱。处方/医嘱点评功能点评功能1、支持全处方点评和全医嘱点评；处方/医嘱抽样点评；2、支持处方/医嘱中对特定药品进行专项点评；3、支持建立点评项目，实现处方/医嘱点评任务分配。将抽取的处方/医嘱分配给药师进行人工点评。4、自带系统审查功能，实现预先自动点评（支持一次住院的跨天合并审查），支持药师可对自动点评结果进行确认或忽略；并可填写人工点评结果，选择警示类型；5、支持多角度的抽样筛选条件，满足用户不同的抽样要求。对于门急诊处方，支持按照来源（门急诊、门诊、急诊）、科室、医生、医生职称、处方类型（西药方、草药方、中成药方，可单选或多选）、处方金额、药品品种数、药品分类、基药类型、抗菌药物类型、是否注射给药、诊断、年龄、警示信息（按警示信息类型、状态、等级）进行筛选；对于住院医嘱，支持按照科室、年龄、住院天数、诊断、用药金额、抗菌药物类型、是否手术、手术、手术等级、切口类型、警示信息进行筛选；6、支持自定义分析规则，满足用户个性化抽取特定药品的抽样要求；问题代码设置功能1、 系统已按警示类型自动配置问题代码，并支持根据药师点评选择的警示类型自动生成问题代码；同时支持用户自定义问题代码与警示类型的对应关系；问题代码可在点评界面和导出工作表中显示。点评工作表生成及导出功能1、 处方点评项目结束后，支持根据点评的结果生成点评工作表并导出，满足《医院处方点评管理规范》对处方点评工作表的要求；2、 住院医嘱项目结束后，支持根据点评的结果生成点评工作表，满足医院医嘱点评的要求；3、 可支持用户设置样本导出方案，提供即可选择处方或医嘱点评样本的导出字段（系统提供80+待选字段），满足用户的个性化要求。点评结果查看1、支持科主任/医院管理人员登入系统，查看本科室/本院的处方/医嘱及点评结果；2、支持医生登入系统查看本人的问题处方及点评结果，可对药师的点评结果进行申述，并支持填入申述理由；3、 系统可以对管理人员及医生查看的处方/医嘱及点评结果进行配置，支持查看全部处方/医嘱或问题处方/医嘱。处方/医嘱统计功能系统提供23张标准报表根据《三级综合医院评审标准实施细则》、《抗菌药物临床应用管理办法》、《阳光用药制度实施办法》、《质子泵抑制剂的合理使用管理办法》、《手术抗菌药物应用管理制度》等相关规定的要求，提供合理用药统计指标及药品使用情况统计报表。1、常用上报报表（3张）：医疗机构抗菌药物临床应用指标数据上报表、阳光用药数据上报、抗菌药物临床应用指标；2、抗菌药物用药（9张）：门（急）诊抗菌药物数据-按医院统计、门（急）诊抗菌药物数据-按科室统计、门（急）诊抗菌药物数据-按医生统计、住院抗菌药物数据-按医院统计、住院抗菌药物数据-按科室统计、住院抗菌药物数据-按医疗组统计、手术用药抗菌药物统计-按医院统计、手术用药抗菌药物统计-按科室统计、手术用药抗菌药物统计-按医疗组统计；3、重点药品监控（3张）：住院药品使用统计 -按医院统计、住院药品使用统计 -按科室统计、住院药品使用统计 -按医疗组统计；4、质子泵抑制剂用药（5张）：质子泵抑制剂用药数据-按医院统计、门（急）诊质子泵抑制剂用药数据-按科室统计、门（急）诊质子泵抑制剂用药数据-按医生统计、住院质子泵抑制剂用药数据-按科室统计、住院质子泵抑制剂用药数据-按医疗组统计；5、手术用药（1张）：手术用药情况调查表；6、药品适宜性分析（2张）：门诊用药适宜性分析、住院用药是适宜性分析。自定义报表支持医疗机构根据数据统计需要，在线制作报表，并根据管理需求报表的格式，满足医疗机构对医疗用药数据的统计分析及数据挖掘工作。1、覆盖医院用药数据统计的各种维度，包括按机构、按科室、按医疗组、按医生统计，按药品统计、按手术统计、按问题类型统计等；2、支持报表的新增、修改、删除、复制等，并支持将报表分类管理；3、支持周期及非周期性的报表数据统计；4、支持用户选择系统统计指标重新组合成新报表，同时也支持用户自定义统计指标；5、支持在线调整报表的格式，包括表头表尾设置、单元格合并及指标排序等；6、支持报表导出为excel格式。 | 300000 |
| 1-2 | C********查看详情-行业应用软件开发服务 | 行业应用软件开发服务 | 1（项） | 否 | 合理用药系统与ＨＩＳ相关的软件接口无缝对接 | 50000 |
本合同包：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料描述：是指包含但不限以下证明材料，①营业场所若是租赁的，须提供租赁合同复印件,营业场所若是自有的，须提供产权证复印件；②投入本项目的设备清单或人员列表。
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、采购项目需要落实的政府采购政策
(1)财政部、工信部《政府采购促进中小企业发展暂行办法》财库〔2011〕181号。(2)《福建省省级政府集中采购目录及限额标准》闽财购〔2015〕38号“残疾人集中就业企业、监狱企业” 的政府采购政策。(3) 财政部、民政部、中国残疾人联合会印发的《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》财库〔2017〕141号。
四、获取招标文件
时间：2020-07-13至2020-07-29 00:00（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外)
地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)注册会员，再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2020-08-04 09:30（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）
地点：
福州市鼓楼区铜盘路466-3号大自然文化创意产业园6号5层
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜
八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：福清市妇幼保健院
地址：福清市福人路
联系方式：150*****506
2.采购代理机构信息（如有）
名称：汇龙工程咨询有限公司
地 址：福州市鼓楼区铜盘路466-3号大自然文化创意产业园6号5层
联系方式：131*****374
3.项目联系方式
项目联系人：王颖
电 话：131*****374
网址：zfcg.czt.fujian.gov.cn
开户名：汇龙工程咨询有限公司
汇龙工程咨询有限公司
2020-07-13
