项目名称：检测能力提升及实验室改造建设项目（广元市疾病预防控制中心实验室能力提升项目）设备紧急采购
采购单位：广元市疾病预防控制中心
发放日期：2020年 10月23日
竞争性谈判邀请函
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根据四川省财政厅《关于新型冠状病毒感染肺炎疫情防控工作实行紧急采购的通知》（川财采〔2020〕15号）以及广元市《关于对疫情防控应急物资实行紧急采购的通知》，中心拟紧急采购一批设备，经研究并按程序报批同意后，特邀请你们参与此次采购竞争性谈判。现将有关事项公告如下：
一、项目名称：检测能力提升及实验室改造建设项目（广元市疾病预防控制中心实验室能力提升项目）设备紧急采购。
二、竞争性谈判文件领取时间及地点
领取时间：自2020年10月26日至2020年10月28日 早上：09：00-12：00，下午：14：00-17：30（北京时间，法定节假日除外）。
领取地点：广元市利州区东坝滨河路203号广元市疾病预防控制中心二楼；
三、谈判响应文件递交要求：响应文件必须以密封形式于2020年10月29日下午15点整前递交3份（其中正本1份，副本2份）至广元市疾病预防控制中心三楼会议室，逾期不受理。
四、谈判时间：2020年10月29日下午15点（如有变更另行通知）
五、谈判地点：广元市疾病预防控制中心三楼会议室（如有变更另行通知）
七、监督电话：****-*******查看详情、********查看详情506（赵）
广元市疾病预防控制中心
2020年10月23日
第二章 谈判响应须知
响应须知前附表
序号 | 内 容 | 要 求 |
1 | 采购预算 | 将原第五包分为： 第一包：162万元。 第二包：85万元（未做进口论证，暂不采购）。 |
2 | 最高限价 | 最高限价：同于采购预算，超过最高限价的报价无效。 |
3 | 最后报价 | 谈判小组通过谈判后，符合要求的供应商将作最后报价，最后报价由供应商签字确认后交于谈判小组。如果最后报价人数不足3家或仅有1家，仍将继续执行最后报价，本次采购活动仍然有效。 |
4 | 评审方法 | （1）谈判小组根据谈判情况以“符合采购参数需求，功能配置、质量和服务相等且报价最低的原则”，现场确定成交供应商（以最后报价最低的供应商作为成交供应商），报价相同的,采取抽签方式决定排名。 （2）如响应报价供应商只有2家或1家时，谈判小组可以继续进行竞争性谈判。 |
5 | 履约期限 | 国产设备20天，进口设备40天。 |
6 | 项目技术参数、功能配置、服务及其他商务要求 | （1）供应商递交的响应文件必须完全满足项目技术参数（文件第七条中参数部分）；如不能满足，报价无效； （2）供应商递交的响应文件原则上应满足项目所要求的功能配置、服务及其他商务要求（文件第七条相关内容），如不能完全响应，应在响应文件报价中说明原因并注明不能响应的功能配置、服务及其他商务要求，由谈判小组在检查资格条件以及项目技术参数、功能配置、服务及其他商务要求时根据项目参与情况确定其是否具备谈判资格； （3）如果谈判过程中，供应商不能满足谈判小组提出的项目功能配置、服务及其他商务要求，谈判小组将取消其本轮谈判及报价资格。 （4）谈判文件如有实质性变动的，须经谈判小组三分之二以上成员同意并签字确认后，由谈判小组以书面形式通知所有参加谈判的供应商，并要求其授权代表签字确认(如不签字确认即被认为拒绝修改并放弃响应谈判)。 |
7 | 进口产品 | 设备清单中备注“进口”，允许采购进口产品 |
8 | 标准和规范 | 文件中任何条款的叙述中没有明确规定的，都视为是指国家（主管部门等）规定的标准和规范。 |
9 | 合同分包 | 本次采购项目共分2个包，分包详见表第1条。 |
10 | 谈判响应文件递交 | 2020年10月19日下午14点前递交3份至广元市疾病预防控制中心三楼会议室 |
一、总则
1、适用范围
本文件仅适用于文件中所叙述广元市疾病预防控制中心检测能力提升及实验室改造建设项目（广元市疾病预防控制中心实验室能力提升项目）设备紧急采购的报价与谈判
2、谈判供应商基本条件
（1）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律行政法规规定的其他条件。
（2）投标供应商需提供医疗器械经营许可证资质，投标产品为医疗器械产品需提供医疗器械注册证（或备案证），压力蒸汽灭菌器需提供特种设备制造许可证：
（3）提供企业营业执照（三证合一）；
3、本次采购项目共分2个包，谈判小组对每个包进行分别谈判。
二、谈判文件
1、谈判文件包括本文件及所发出的修改澄清通知以及谈判过程中确定的谈判事项，修改澄清通知以及谈判过程中确定的谈判事项与本文件不一致的，以最后一次的为准；
2、供应商应认真阅读谈判文件所有内容，如果供应商响应性文件不能响应谈判文件要求，责任由供应商自负；
3、供应商在申领谈判文件后，若有疑问需要澄清，应于2020年10月26日上午12点前向采购人提出，采购人将以电话或书面形式予以解答，解答内容将送达至所有供应商。
三、谈判响应性文件组成
响应性文件应采用A4纸编制装订，主要包含以下部分：
1、商务部分：主要包括法人代表授权委托书（附件1、法人代表身份证复印件，授权代表身份证复印件）；企业营业执照（三证合一）；医疗器械经营许可证；谈判申请及声明（附件2）；承诺书（附件3），商务应答表（附件4）等。
2、技术报价部分：包括技术指标参数、功能配置、服务和技术要求、售后等做出的实质性响应；响应报价；最后报价（在发包人分别与供应商谈判之后进行），响应报价（最后报价）格式不做要求，应包括生产厂商、规格型号等主要内容。
四、谈判报价要求
1、报价应是本谈判文件所确定的全部采购内容的价格体现，包含运输、装卸等所有费用。
2、报价仅限供应商自愿行为，供应商应根据项目要求及自身实力实施报价。
五、响应性文件递交
1、响应性文件应于竞争性谈判公告规定的截止时间之前密封递交至指定地点，逾时视为自动放弃。
2、响应性文件需提供指定份数，且需法定代表人或授权代表签署并加盖单位公章。
3、有下列情形之一时，供应商的响应性文件将被拒绝。
（1）逾期送达的；
（2）响应性文件少于指定份数，或未密封的；
（3）响应性文件中谈判申请及申明未加盖单位公章及法定代表人或委托代理人印章（签字）的；
（4）响应性文件中提出发包人不能接受的条件的；
（5）响应性文件未达到发包人要求的。
六、谈判
1、在递交响应性文件截止时间后，采购人在规定的时间地点分别与供应商进行谈判。
2、谈判小组由采购人组织，人数由5人组成，全程由中心纪委安排人员进行监督。
3、谈判程序：
（1）谈判小组当众拆封各供应商的响应性文件，并公布响应报价等主要内容；
（2）谈判小组审阅各供应商递交的响应性文件，检查资格条件以及项目技术参数、功能配置、服务及其他商务要求是否符合谈判文件要求，确定参与谈判的供应商；
（3）谈判小组所有成员集中与通过资格审查以及符合项目技术参数的供应商分别进行谈判，谈判过程中，谈判小组可以根据谈判情况对项目功能配置、服务及其他商务要求做适当调整，以满足采购人要求，但资格条件不得变更，并将调整后的功能配置、服务及其他商务要求告知所有参加报价的供应商，并做好书面记录。
（4）谈判小组通过谈判后，谈判双方达成一致意见，再通知其作最后报价；
（5）确定成交供应商。
4、评审方法：
（1）谈判小组根据谈判情况以“符合采购参数需求，功能配置、质量和服务相等且报价最低的原则”，现场确定成交供应商（以最后报价最低的供应商作为成交供应商），报价相同的,采取抽签方式决定排名。
（2）如响应报价供应商只有2家或1家时，谈判小组可以继续进行竞争性谈判。
七、项目技术参数、功能配置、服务及其他商务要求
1、分包安排
包一（合计162万）
序号 | 产品名称 | 单位 | 数量 | 控制价（万元） | 备注 |
3 | 生物安全柜 | 台 | 5 | 25 | |
4 | 全自动压力蒸汽灭菌器 | 台 | 5 | 36 | |
6 | 酶标仪 | 台 | 1 | 8 | |
7 | 洗板机 | 台 | 1 | 5 | |
12 | 核酸蛋白浓度微量测定仪 | 台 | 1 | 15 | |
15 | 全自动化学发光仪 | 台 | 1 | 40 | |
20 | 人工气候箱 | 台 | 1 | 9 | |
33 | 电子天平 | 台 | 1 | 3 | |
34 | 天平罩 | 台 | 1 | 3.5 | |
41 | 无管道通风柜 | 台 | 1 | 7 | |
42 | 标本柜 | 台 | 3 | 10.5 |
包二（合计85万）
序号 | 产品名称 | 单位 | 数量 | 控制价（万元） | 备注 |
14 | 三代测序仪 | 台 | 1 | 85 |
2、拟购设备清单及参数、功能配置等要求
实验室能力提升项目拟购设备清单
序号 | 产品名称 | 单位 | 数量 | 备注 |
3 | 生物安全柜 | 台 | 5 | |
4 | 全自动压力蒸汽灭菌器 | 台 | 5 | |
6 | 酶标仪 | 台 | 1 | |
7 | 洗板机 | 台 | 1 | |
12 | 核酸蛋白浓度微量测定仪 | 台 | 1 | 进口 |
14 | 三代测序仪 | 台 | 1 | |
15 | 全自动化学发光仪 | 台 | 1 | |
20 | 人工气候箱 | 台 | 1 | |
33 | 电子天平 | 台 | 1 | |
34 | 天平罩 | 台 | 1 | |
41 | 无管道通风柜 | 台 | 1 | |
42 | 标本柜 | 台 | 3 | |
合 计 | 22 | |||
拟购设备参数
序号 | 设备 名称 | 技术指标与要求 | 数量 |
3 | 生物安全柜 | 1.气流模式：30%外排，70%循环 2.流入气流平均风速0.53±0.025m/s，下降气流平均风速0.35±0.025m/s 3.超高效空气过滤器，针对颗粒直径0.12um，过滤效率≥99.999% 4.安全柜出厂前使用ATI泄露扫描仪进行不少于2次的过滤器完整性测试 5.在线实时监测并显示高效过滤器的使用寿命，具有过滤器失效声光报警功能，保证实验的安全性 6.品牌单风机设计，风速可自动调节，故障率低，噪音小，与风速传感器联动 7.工作区和外排出风口处各配备一个高灵敏度、高精度的微风速传感器，非压差传感器，真实、实时检测风速 8.LCD液晶屏显示，可显示工作区温度、气流流速、时间、过滤膜使用寿命等系统参数 9.温度传感器：可实时检测并显示温度，监测风机运行及操作区安全状态 10.前窗采用手动升降方式，具有安全高度高精度上、下限位，声光报警 11.工作区三侧壁板为一体化成型，304不锈钢材质，双层侧壁形成负压保护 12.整个工作台面下对应面积全部为集液槽，304不锈钢，有排污阀，方便清洗消毒 13.玻璃前窗采用倾角人性化设计，提高了操作人员在安全柜前的操作舒适性 14具有紫外灯预约功能，可预约紫外灯自动开启/关闭时间、灭菌时间，减少等待时间 15.前窗玻璃门采用安全钢化玻璃，具有良好的防爆、防碎及防紫外的功能 16.出厂前通过严格的压力衰减法检测：加压到500Pa，保持30min后气压不低于450Pa 17.通过严格的KI-Discus 碘化钾法测试，前窗操作口的保护因子不小于1×105 18.安全性能保障：具备紫外系统、荧光灯、前窗的连锁系统；具备低风速报警功能；具备前窗位置异位报警功能；具备前窗侧壁抗扰流系统，可避免泄漏； 19.联动控制：通过专业的联动控制芯片，与净化工程的排风系统联动，可提供截止阀、风机等，并自动控制 20.柜内电源：双防水插座设计，插座位于安全柜左右两侧，操作更加灵活方便 21.具有水阀、气阀、真空阀等阀门预留孔，位于安全柜左右两侧，操作更加灵活方便 22.噪音≤63分贝 23.外形尺寸:工作区宽度≥1250mm 24.工作区间照明度： >1000 lux 25. 配置：用户手册、合格证、售后服务卡、装箱单； 26.验收合格后，整机免费保修三年。接到维修通知后，2小时内响应，48小时内实施维修服务。终身免费提供技术服务、技术支持及咨询服务，在任何时候、任何地点均可享受到终生的免费咨询服务。 | 5 |
4 | 全自动压力蒸汽灭菌器 | 1、有效容积：≥75升； 2、参数设置：最高灭菌温度≥135℃； 3、压力容器相关标准：设计压力0.241Mpa，压力表量程-0.1~0.4Mpa，容器材质：S30408,耐腐蚀不锈钢， 加热功率：不低于4KW； 4、传感器：温度传感器PT100；底部传感器PT100；压力传感器0~5V。 5、标配降温风机：散热系统，实现迅速降温，两个标准冷却风扇。轴流风机1个；罩极风机1个。极大程度减少程序冷却时间； 6、配有散热系统，实现迅速降温，配双冷却风扇，减少程序运行的冷却时间； 7、安全装置：安全阀-超过0.235Mpa排气；突跳式温控器-限定桶体底部温度； 8、其他功能：容器内置蒸汽源-内置4kW加热丝，排放蒸汽迅速降温-独特结构避免冷却蒸汽用水沸腾，灭菌计数功能-带有灭菌字样模式灭菌阶段完成后，自动累加计数，自带水桶-方便移动，避免蒸汽外排，可控蒸汽排放温度-蒸汽排放温度调节范围：沸点~（沸点+45℃）； 9、配滤芯，更好的保障操作者安全； 10、智能管理：≥5寸真彩触屏-同屏显示温度、压力、时间，一目了然，断电参数记忆-参数保存后关闭电源能够保存，不丢失，不低于16种预置程序，密码权限-避免维修人员或技术人员参数设定被误更改，校准精度-校准精度0.1℃，预约定时启动-精确到年月日时分，方便工作时间调整。触摸屏可带手套操作； 11、具备标准G1/2接头-预留2个标准G1/2螺纹接口，可以接连温度、压力监测设备，应对GMP、GLP需求，RS485-预留485接口，可根据需求实现远距离控制； 12、配有前冷却桶，可防止因灭菌时压力异常导致的爆炸，保障人员及环境安全； 13、海拔高度可设置，可按照实际使用位置输入海拔高度，系统自动计算并匹配沸点等运行参数； 14、售后服务：要求制造厂商在本地具有较强的售后服务能力，在成都设有分公司并派遣专业的技术人员保证售后品质，技术人员需获得‘维修电工四级’和‘制冷工四级’证书。（需提供厂家在成都的营业执照复印件加盖公章，厂家在当地派遣的售后服务人员在成都本地近1年以上的社保证明，及其获得相关技能资质证书复印件加盖鲜章）； 15、配置清单：主机一台，大提篮一个，小提篮2个，排水软管1条，前冷却桶1个，后冷却桶1个，后冷却桶支架1个； 16、产品资质: ISO9001质量管理体系认证 ISO14001环境管理体系认证 ISO13485医疗器械质量管理体系认证 OHSAS18001职业健康体系认证 | 5 |
6 | 酶标仪 | 1检测方法：吸光度； 2检测模式：终点法、动力学法、单波长扫描、双波长扫描； 3扫描功能：高分辨率扫描，每孔多达29个点； 4检测光源：双LED冷光源； 5微孔板类型：96孔（8×12）或、48孔（4×12），平底、U型底和V型底的微孔板； 6检测通道：8通道； 7准确性：在1.000 OD时，相对误差为±0.5%。； 8线性：在0.000-3.000 OD时，小于0.5%； 9重复性：＜±0.15%； 10测量时间：单波长2s/96孔，双波长5s/96孔； 11波长范围：400nm-730nm； 12滤光片：最多8个，标配405nm、450nm、492nm、630nm； 13端口配置：RS232和USB； 14震荡功能：振荡频率为高、中、低三档可调，振荡时间1s -300s可调； 15主机外形尺寸：470mm×335mm×205mm（L×W×H）； 16工作电压：直流24V±1V，不大于1.35A； 17配置：酶标仪主机 1台 / 酶标仪控制及分析管理系统软件 1套、品牌电脑 1台、品牌激光打印复印扫描一体机 1台； 18国产品牌； 19与洗板机为同一个品牌； 20验收合格后，整机免费保修三年。接到维修通知后，2小时内响应，48小时内实施维修服务。终身免费提供技术服务、技术支持及咨询服务，在任何时候、任何地点均可享受到终生的免费咨询服务。 | 1 |
7 | 洗板机 | 1残液量：≤1μl/孔； 2注液精度：CV≤2%； 3注液准确度：＜3%（在注液量300μl/孔时）； 4注液均匀度：≤1.6%； 5内置工作泵：泵置放于洗板机内部，设备整体性好； 6洗液过滤系统，可保证有效的防堵塞； 7功能： 7.1 定性功能； a）交叉吸液功能：吸液针可在微孔左右各吸液一次； b）防溢流功能：在此模式下，通过注液的同时吸液实现防溢流功能； c）自动记忆参数：可自动记忆主程序99个； d）废液报警功能：当废液到报警器预定位置，仪器会发出报警声音； e）各列单独控制功能：可通过按键单独控制各列的注液功能； f）免补孔功能：当清洗数量不足一排时，液体通过载板架上的吸液管被吸走。 7.2 可量化功能： a) 注液量：50-12500μL，调整步距为50μL； b) 浸泡时间0-999s可调，调整步距为1s； c) 振荡时间最长0-990s可调，调整步距为1s； d) 吸液时间0.1-9.9s可调，调整步距为0.1s； e) 清洗次数：1-250次，调整步距为1； f) 通道数：4个，2个洗液通道、1个蒸馏水通道、1个废液通道； g) 蒸馏水瓶、洗液瓶、废液瓶容量均为4000ml 允差±5%（2000ml选配）。 8.电源： 8.1 交流输入： 220V±22V，50Hz±1Hz； 8.2 额定输入功率：≤300VA； 9必须和酶标仪为同一品牌； 10可同时清洗两块板子，具有开关机自动冲洗功能； 11配置：用户手册、合格证、售后服务卡、装箱单； 12验收合格后，整机免费保修三年。接到维修通知后，2小时内响应，48小时内实施维修服务。终身免费提供技术服务、技术支持及咨询服务，在任何时候、任何地点均可享受到终生的免费咨询服务。 | 1 |
12 | 核酸蛋白浓度微量测定仪 | 1.工作条件 1.1 温度：室温，0-35℃； 1.2 相对湿度：85%以下； 1.3 仪器占地面积：≤25cm×30cm； 1.4 工作电压：12V±1V； 1.5 显示器：Android，≥7英寸1280×800高分辨率彩色显示屏； 1.6 触摸屏：多点电容式触摸； 1.7 手套兼容性：兼容实验室手套； 1.8 内存：≥32G闪存。 2.技术要求及配置 2.1 至少可检测多肽 (205 nm)、DNA 和 RNA (260 nm)、纯化蛋白质 (280 nm)、毒理学测定和工业染料 (490 nm)、金纳米粒 (520 nm)等； 2.2 可进行比色法蛋白质测定（BCA 562 nm、Bradford 595 nm、改进的 Lowry 650 nm、Pierce 660 nm）； 2.3 可进行光密度测量 (600 nm)； 2.4采用液体表面张力技术，最小上样量1ul，高浓度样品也无需稀释； 2.5 自动计算计算样品纯度比值（A260/A280 nm 及 A260/A230 nm）； 2.6 针对 DNA、蛋白质 A280、微阵列、蛋白质和标签、Pierce 660、Bradford、BCA 以及 Lowry 设定了预配置方法包括自定义方法和数据导出功能的用户友好软件； 2.7光谱分辨率：≤1.8nm(FWHM at Hg254nm)； 2.8光路径：内含0.03,0.05,0.1,0.2,1mm 5个光程，根据样品浓度进行自动匹配最佳光程，无需手工设置； 2.9 检测范围：2.0 - 27,500 ng/μL dsDNA 、0.06 - 820 mg/mL BSA、0.03－400 mg/ml IgG； 2.10 具有智能样本检测技术可进行污染物种类鉴定、污染物浓度检测； 2.11具有检测结果校正功能即扣除污染物浓度，保证样本精确的浓度和样本的质量，保证实验的精确性与最佳实验结果； 2.12 内置传感器监测样本液柱中的气泡或其他异常，确保检测的可靠性； 2.13 仪器提供实时的技术支持，导向性帮助解决问题，提供及时的样本信息反馈； 2.14自动测量与自动调零功能–降下检测臂即可实现即时测量； 2.15 支持语言：中文，英语； 2.16设备具备中华人民共和国WiFi使用许可证； 2.17配置 主机含触摸屏1套、电源转换器1个、说明书1份。 3 技术支持及售后服务 3.1 由供应商或生产商负责免费到买方所在地安装调试，定期维护，终身提供维修服务； 3.2 对最终用户在安装现场或国内进行免费人员培训2人以上； 3.3 售后服务应在3个工作日内到达现场； 3.4 产品质保期2年，在质保期内属产品质量问题所发生的一切费用由供方负担。 | 1 |
14 | 三代测序仪 | 1. 设备用途 主要功能：适合各种样本，包括人类基因组、动植物基因组、微生物基因组以及各种临床标本的DNA和RNA测序； 2.主要参数 2.1主要功能：利用纳米孔测序技术，根据电流信号变化实现对DNA和RNA分子的高通量单分子实时测序。适合各种样本，包括人类基因组、微生物基因组，动植物基因组、以及各种临床标本的DNA和RNA测序； 2.2集成了计算模块（1TB固态硬盘，8 GB RAM）和高分辨率屏幕外部配件，无需外接控制电脑；计算模块搭载GPU（ARM 6核处理器，256核GPU），技术，可加速数据分析；且屏幕支持设备的所有操作。 2.3支持多种网络连接方式，包括Wi-Fi连接和GSM移动网络连接，用户可远程控制仪器。 2.4序列平均读长≥15000bp； 2.5DNA/RNA直接测序，无需PCR扩增模板，可实现单分子测序，不会因为PCR产生测序误差； 2.6可直接识别碱基修饰，如m5A,m6C等多种表观遗传修饰且精度更高 2.7测序通量：单次运行理论产出可达30Gb； 1单次测序准确度≥95%，30X准确度≥99.9%，40X准确度≥99.99%； 2.8测序时长：0-64h内可随时中断测序，分析结果。 2.9芯片可再生多次使用； 2.10运行通量：单次运行≥1张测序芯片； 2.11应用广泛，包括直接测序，重测序，靶向测序等。 2.12模板制备时最少DNA需要量：≤1ng； 2.13实时测序，边测序边分析。系统可以实现对原始DNA进行单分子实时分析。 2.14操作简单方便，最短可实现10min建库； 2.15测序结果不受样本GC/AT含量影响，均匀覆盖整个样本基因组，可测定极端高GC（如CGG重复序列）或高AT含量区域（如poly-A区域）； 2.16可用于全长16SRNA测序进行微生物群落分析；可用于转录组全长测序，测序结果无需拼接，可直接分析转录本可变剪切模式； 2.17可通过结合Barcode实现扩增子的多重测序，可提供≥80种Barcode序列； 2.18提供标准配套分析软件，提供厂家开发的数据分析方案，支持原始电信号碱基读取（FAST5,FASTQ）、数据质量控制（QC）、barcode拆分（Demultiplexing）、序列比对（Alignment）、基因组组装（Assembly）、宏基因组分析（Metagenomics）、扩增子分析（Amplicon）、测序错误校正（Error correction）、变异分析（Variant calling）、碱基修饰（Base modification）等应用； 2.19配套病原微生物及耐药分析系统： 2.19.1用于三代测序的下机数据分析； 2.19.2输入文件格式支持fast5、fastq以及支持混样序列同时输入； 2.19.3可同时检测≥18000种微生物，包括病毒、细菌、真菌等； 2.19.4提供从下机数据到结果报告仅需一键式操作，包括病原微生物检测结果比例分布饼图、病原微生物致病统计结果、耐药元件鉴定、耐药机理和耐药药物鉴定等； 2.19.5可提供结果数据做图、统计功能以及图表输出功能，可导出所测微生物的基因系列用于后续比对分析； 2.19.6可输入样本的具体信息，包括样本病案信息、取样信息、临床诊断信息； 2.19.7可一键输出上述4、5和6结果的可打印的鉴定报告； 2.19.8分析系统硬件参数：CPU数量≥1；GPU数量≥1；CPU主频≥3.2GHz，核心数≥6核，线程数≥12；GPU显卡内存≥5Gb；品牌CUDA核心≥1024；显示器：≥22英寸；分辨率：≥1920 X 1080；内存：≥32G，固态硬盘≥1920Gb；企业级机械硬盘容量≥4Tb； 2.20配套有新冠全基因组分析系统： 2.20.1用于三代测序的下机数据分析； 2.20.2输入文件格式支持fast5、fastq以及支持混样序列同时输入； 2.20.3提供新冠病毒基因组阳性/阴性检测，基因组变异检测并以进化树和变异热图展示； 2.20.4提供新冠病毒基因组的全基因组基因组覆盖度展示、完整的基因组序列和基因组浏览器； 2.20.5可输入样本的具体信息，包括样本病案信息、取样信息、临床诊断信息 2.20.6可一键输出上述3、4和5结果的可打印的鉴定报告 分析服务器系统硬件参数：CPU数量≥1；GPU数量≥1；CPU主频≥3.2GHz，核心数≥6核，线程数≥12；GPU显卡内存≥5Gb；品牌CUDA核心≥1024；显示器：≥22英寸；分辨率：≥1920 X 1080；内存：≥32G，固态硬盘≥1920Gb；企业级机械硬盘容量≥4Tb； 3.仪器配置要求. 3.1；测序主机1套，包括预装软件：Linux操作系统、MinKNOW、Guppy；FASTQ文件会被写入内置存储：1 TB固态硬盘；GPU加速器；OLED触摸屏；USB及SD移动存储 3.2 30 G测序芯片15张 3.3连接测序试剂盒10个 3.4芯片制备试剂盒20个 3.5标准控制试剂盒2个 3.6芯片清洗试剂盒20个 3.7磁珠2盒 3.8磁力架2个 3.9第三方试剂盒2个 3.10未知病原微生物及耐药分析系统1套 3.11新冠全基因组分析系统1套 3.12配套分析服务器1套 3.13超微量核酸荧光浓度测定仪1套 3.14.独立数据分析系统1套：操作系统：Windows 10； 内存≥16GB RAM CPU: 处理器≥i5 or Xeon with4+cores Storage；硬盘≥1TB SSD；轻薄便携、屏幕尺寸≤16.1英寸，屏幕分辨率≥1080P； 4.技术服务 4.1、免费送货上门，免费安装调试并进行技术培训； 4.2、主机及相关配套设备：质保期：3年，质保期内免费维修。 4.3、在保修期内，供货厂商在接到用户要求对所购仪器设备进行维修时，应在2小时内答复，并派出维修人员在1-2个工作日内到达用户现场进行维修服务。 4.4、定期回访以及对设备维护。 5厂家在中国境内的售后服务体系 5.1 厂家能够提供快速的安装调试，操作指导和维修等方面的技术服务； 5.2 在中国境内有属于自己的客户应用支持中心，为基层客户提供仪器使用和应用支持,为用户提供分析咨询演示分析和培训等服务； 5.3 在中国境内还应该提供厂家自身的零备件供应体系，方便客户购买消耗品和零备件； 5.4 厂家服务中心直接提供终身维修，维修响应时间为24小时内，48小时内到达现场。 | 1 |
15 | 全自动化学发光仪 | 1基本功能：全自动完成免疫实验，包括加样、稀释、振荡、孵育、清洗、读数及结果判断全过程实验。 2测定方法：磁微粒化学发光免疫测定； 3试剂位和反应盘分布：呈转盘式分布； 4分析方式：随机分析测试； 5样本测试速度：＞180测试/小时； 6仪器吸取样本后，所有检测项目的最慢出结果时间：≤42分钟； 7定标曲线稳定时间：＞25天； 8急诊功能：设有急诊样本优先通道； 9样本位：一批次＞80个样本（可循环追加、连续加载）； 10样本容器：血液采集管、样本杯； 11样本载体：样本架（至少5个样本位/架）； 12样本针：钢针，携带污染率≤110-6； 13样本针清洗：内外全冲式高速清洗站； 14液体水平检测：具备液面检测功能、凝块检测功能； 15样本稀释功能：可以在机稀释，专用稀释液位≥2个（不占用试剂位）； 16反应杯：单孔独立反应杯，每批次可存放＞1500个，可连续供给，随时添加； 17试剂位：试剂位＞20个，试剂位有在机冷藏功能，磁珠试剂支持不间断搅拌； 18试剂更换：可以不停机更换试剂和更换底物，可放置发光底物≥2套； 19混匀方式：非接触式高频振荡； 20孵育温度：37℃； 21孵育位：≥150个； 22清洗方式：磁分离清洗＞4遍； 23新型冠状病毒检测菜单：新型冠状病毒IgG、新型冠状病毒IgM； 24呼吸道病毒检测菜单：腺病毒IgM、呼吸道合胞病毒IgM、柯萨奇病毒B组IgM、肠道病毒EV71 IgM； 25乙肝检测菜单：乙肝两对半（五项均为定量），乙肝核心抗体IgM、乙肝前S1抗原； 26肝炎病毒检测菜单：甲肝病毒IgM、丙肝病毒IgG、戊肝病毒IgM、戊肝病毒IgG； 27传染病检测菜单：梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、人类免疫缺陷病毒P24抗原和抗体联合检测； 28四川三级用户数量不少于40家； 29数据管理系统： 全中文操作系统，预留LIS/HIS系统接口；； 30 数据输出 ：品牌激光打印复印扫描一体机 1台； 31 配置：UPS、操作软件及电脑、用户手册、合格证、售后服务卡、装箱单； 32 附装机试剂600份以上（梅毒、艾滋、丙肝抗体试剂各200人份以上） 33 验收合格后，整机免费保修三年。接到维修通知后，2小时内响应，48小时内实施维修服务。终身免费提供技术服务、技术支持及咨询服务，在任何时候、任何地点均可享受到终生的免费咨询服务。 | 1 |
20 | 人工气候箱 | 1. 技术参数 1.1 外部尺寸（W×D×H）：≤800×700×1850（mm）； 1.2 内部尺寸（W×D×H）：≥500×480×1100（mm）； 1.3 有效容积：≥290升； 1.5 耗电量（220V,50Hz）：1300W/1310W； 1.6 外部材料：彩色涂层钢板； 1.7 内部材料：不锈钢；每侧双层玻璃窗≥370×1110（mm）； 1.8 外门材料：彩色涂层钢板； 1.9 门：双层吸热玻璃门； 1.10 搁架:4个漆包钢丝搁架材料 内尺寸：≥W460×D450（mm），最大承重量：25公斤/个（可调节）一个带不锈钢表面的漆包钢丝搁架（底层）内尺寸：≥W355×D395（mm），最大承重量：25公斤/个（可调节）； 1.11 检测孔：内径：40（mm），1个； 1.12 脚轮：4个； 1.13 空气循环方式：强制空气循环； 1.14 加热器：334W/381W； 1.15 除霜方式：自动除霜（3种模式）＋手动除霜； 1.16温度控制范围（环境温度20℃，无负载）：0℃～+50℃（关灯状态）；+10℃～+50℃（开灯状态）/+5℃～+50℃（关灯状态）；+10℃～+50℃（开灯状态）； 1.17温度均匀性：±1.0℃（关灯状态），±2.5℃（开灯状态）（环境温度20℃，设定20℃，无负载）； 1.18温度波动范围：±0.3℃（环境温度20℃，无负载）； 1.19温度控制方式：微电脑PID控制； 1.20光照范围：0～20000lx荧光灯40W×15盏 6挡（0.1.2.3.4.5）； 1.21湿度控制方式：---/超声波加湿器PID控制； 1.22湿度控制范围：---/60～90%RH（+15℃～+45℃且关灯）55～85%RH（+15℃～+45℃且开灯）； 1.23程序设定功能：温度和光照/温度、光照和湿度。12步，98个循环或不限，最多存储10种模式，时钟模式，计时模式及连接模式，起始日期，时间预约功能； 1.24数据记录功能：存储间隔6分钟时最长约14天； 1.25实时时钟：用于时钟功能的备用电池； 1.26模拟输出记录：0～100mV/温度：0～50℃/光照：0～5/湿度：0～100%RH 1.27安全报警装置：温度报警，湿度报警，独立过热保护，独立过冷保护，故障通知，各种传感器异常，存储备份，密码锁键功能，故障功能报警。 2配置 人工气候箱1台。 3售后 3.1 由供应商或生产商负责免费到买方所在地安装调试，定期维护，终身提供维修服务； 3.2 产品质保期2年，在质保期内属产品质量问题所发生的一切费用由供方负担。 | 1 |
33 | 电子天平 | 1. 技术参数： 1.1 量 程：≥220g； 1.2 可读性：0.1mg； 1.3 重复性：0.1mg； 1.4 线 性：0.2mg； 1.5 具有全自动的温度和时间触发的内部校准和调整功能，保证称量结果的可靠性； 1.6 智能彩色触摸屏，滑屏操作界面，直观的自解释图标及纯文本的中文用户界面； 1.7MiniUSB接口可直接将数据传输到Microsoft Windows程序中，无需任何软件，并可设置数据输出间隔，可选择SBI、XBPI、表格格式和文本格式数据传输协议； 1.8具有数据中断功能，当检测到以下不确定称重结果时，暂时中断至打印机、计算机的数据传输： 1.8.1 称重结果低于USP最小称量量限制； 1.8.2 天平不水平； 1.8.3天平未校准时； 1.9具有水平报警功能的智能电子水平气泡，图形提示水平调整； 1.10SQmin功能，按照USP最小样品量要求监控天平的合规性； 1.11具有存储校准过程的所有数据功能，数据可溯源； 1.12机壳采用防化学品表面处理，可耐受丙酮，易于清洁； 1.13带滑轮的防风罩玻璃门，操作更加轻松； 1.14完全可拆卸的防风罩设计，使得清洁更方便、更彻底（适用于带防风罩的天平）； 1.15可进行单次和批次ID的设置，方便执行可追溯样品识别操作； 1.16密码保护功能，防止数据被篡改； 1.17更多的应用程序：混合、组分、统计、转换、密度、百分比、检重、峰值保持、计数、不稳定状态测量等； 1.18可自动识别连接的打印机型号，GLP/GMP打印格式； 2售后 2.1 由供应商或生产商负责免费到买方所在地安装调试，定期维护，终身提供维修服务； 2.2 产品质保期2年，在质保期内属产品质量问题所发生的一切费用由供方负担。 | 1 |
34 | 天平罩 | 1 具体用途 进行安全、高效、精准的粉尘和液体称量；负压式气流确保良好的控制效果和过滤效果。用于实验过程中产生的有害化学物质过滤，对实验人员提供安全防护。顶部自带风机和过滤器，风机运转过程中，形成负压，将柜内挥发的化学物质抽取至过滤系统，经过滤吸附后，洁净的空气在室内进行循环。 2性能参数 2.1外部尺寸（长×宽×高mm）≥800×615×1106-1292mm； 2.2空气处理量： 200-220 m3/h 2.3电压/频率：适用电压：100-240V；内部电路：24V-DC/50-60 Hz； 2.4金属部分材质：镀锌钢板，采用国内优质钢铁生产商：宝钢的耐指纹钢，并涂有抗酸碱的环氧聚酯涂层； 2.5考虑到化品操作过程中，投标产品涉及到人员职业健康安全防护，通风柜须配备风速报警提醒、风机失灵提醒和过滤器饱和提醒，此提醒须通过声音报警和LED光环闪烁的组合形式，同时，须具备将相关信息同步在电脑或手机上达到三者联动的在线报警和远程监控；提供的投标产品目录上需显示，具备此功能。 3 配置清单 3.1过滤器单元数量：1个；GF4 AS: 有机为主 ( 无机次之 )； GF4 BE+: 有机和无机气体; GF4 F: 甲醛 ； GF4 K: 氨；GF4HP 粒子过滤器； 3.2风机数量：1套无刷式风机； 3.3内部照明：高品质LED荧光灯管 500lux (IP 67)； 3.4电源线：2.5m； 3.5化学品过滤吸附参数手册，手册上的化学品种类超500种 4 标准执行及资质 4.1考虑到投标产品为重大化学安全防护设备，因此，制造厂商须通过国家安全生产标准化三级企业认证，并提供相应证书予以佐证； 4.2为防漏电和被腐蚀，风机需PP一体注塑成型且通过UL认证，以确保设备安全稳定运行，并提供风机UL证书； 4.3由于化学试剂易挥发且有毒有害的特殊性，为了保证使用者生命财产安全，无管道净气型通风柜的面风速、控制浓度、过滤效率及过滤器吸附量须遵循中国行业标准 JG/T385-2012的安全标准和要求： 4.3.1面风速：0.4-0.6m/s ，需提供第三方检测报告予以佐证； 4.3.2控制浓度：根据美国 ASHRAE 110测试方法，检测到SF6的泄漏低于0.5ppm（符合安全标准），需提供第三方检测报告予以佐证； 4.3.3过滤效率及过滤器吸附量 针对标准化学品：异丙醇，环己烷，盐酸的的过滤器在达到1%TWA(卫生部规定的职业吸入限值）时的具体吸附量不低于标准规定值，需提供第三方检测报告予以佐证； 异丙醇 > 500g ; 环己烷 > 750g ; 盐酸 > 1620g ;； 5.1符合CE标准：需提供针对本款产品型号的CE报告； 5.2作为重大化学安全防护设备，为保证产品质量和使用安全，产品制造商须具有至少十年以上的生产和设计经验; 6 售后服务 6.1为保证使用单位获得良好的售后服务，所投产品生产厂商须通过国家质量监督检验检疫总局制定的售后服务标准--商品售后服务体系（GB/T27922-2011），服务能力达到四星级或以上星级，并持有专业证书； 6.2在中国大陆境内必须设有固定的维修服务中心及备品、备件库。 6.3在设备的使用寿命期内，卖方应保证对买方所购设备提供终身维修服务。 6.4保证对设备的零备件、易损件提供优惠的供应,并保证15日内能买到所需的零备件、易损件。 6.5 从安装验收合格签字之日起保修期为一年（整机）。 6.6 在接到用户故障通知后，在24小时内予以响应，48小时内到达现场，并给出排除故障的具体工作日。 7 培训要求 7.1 提供专业的安装调试及现场检测服务； 7.2 终身维修及提供零部件； 7.3 提供专业的设备使用培训直至完全能独立操作; 7.4 提供每年上门保养服务及服务流程。 | 1 |
41 | 无管道通风柜 | 1 具体用途 用于实验过程中产生的有害化学物质过滤，对实验人员提供安全防护。顶部自带风机和过滤器，风机运转过程中，形成负压，将柜内挥发的化学物质抽取至过滤系统，经过滤吸附后，洁净的空气在室内进行循环。灵活的模块化系统，针对液体,粉尘,液体与粉尘混合以及洁净室应用,可配置单层活性炭,双层活性炭及活性炭与HEPA组合型过滤器，优于全球行业同类产品； 2 性能参数 2.1 外部尺寸（长×宽×高mm）≥1600×615×1106-1292mm； 2.2 空气处理量： 400-440 m3/h 2.3 电压/频率：适用电压：100-240V；内部电路：24V-DC/50-60 Hz； 2.4 金属部分材质：镀锌钢板，采用国内优质钢铁生产商：宝钢的耐指纹钢，并涂有抗酸碱的环氧聚酯涂层； 2.5 考虑到化学品操作过程中，产品涉及到人员职业健康安全防护，通风柜须配备风速报警提醒、风机失灵提醒和过滤器饱和提醒，此提醒须通过声音报警和LED光环闪烁的组合形式，同时，须具备将相关信息同步在电脑或手机上达到三者联动的在线报警和远程监控；提供的投标产品目录上需显示，具备此功能 3 配置清单 3.1 过滤器单元数量：2个；GF4 AS: 有机为主 ( 无机次之 )； GF4 BE+: 有机和无机气体; GF4 F: 甲醛 ； GF4 K: 氨； 3.2 风机数量：2套无刷式风机； 3.3 内部照明：高品质LED荧光灯管 500lux (IP 67)； 3.4 电源线：2.5m； 3.5 化学品过滤吸附参数手册，手册上的化学品种类超500种 4 标准执行及资质 4.1考虑到投标产品为重大化学安全防护设备，因此，制造厂商须通过国家安全生产标准化三级企业认证，并提供相应证书予以佐证； 4.2为防漏电和被腐蚀，风机需PP一体注塑成型且通过UL认证，以确保设备安全稳定运行，并提供风机UL证书； 4.3由于化学试剂易挥发且有毒有害的特殊性，为了保证使用者生命财产安全，无管道净气型通风柜须符合以下安全标准和要求： 面风速：0.4-0.6m/s ，需遵循中国行业标准 JG/T385-2012并提供第三方检测报告予以佐证； 控制浓度：根据美国 ASHRAE 110测试方法，检测到SF6的泄漏低于0.5ppm（符合安全标准），需遵循中国行业标准 JG/T385-2012并提供第三方检测报告予以佐证； 过滤效率及过滤器吸附量 针对标准化学品：异丙醇，环己烷，盐酸的的过滤器在达到1%TWA(卫生部规定的职业吸入限值）时的具体吸附量不低于标准规定值； 异丙醇 > 500g ; 环己烷 > 750g ; 盐酸 > 1620g ; 需遵循中国行业标准 JG/T385-2012并提供第三方检测报告予以佐证； 4.4符合CE标准：需提供针对本款产品型号的CE报告；4.5 作为重大化学安全防护设备，为保证产品质量和使用安全，产品制造商须具有至少十年以上的生产和设计经验; 5 售后服务 5.1 为保证使用单位获得良好的售后服务，所投产品生产厂商须通过国家质量监督检验检疫总局制定的售后服务标准--商品售后服务体系（GB/T27922-2011），服务能力达到四星级或以上星级，并持有专业证书； 5.2在中国大陆境内必须设有固定的维修服务中心及备品、备件库。 5.3在设备的使用寿命期内，卖方应保证对买方所购设备提供终身维修服务。 5.4保证对设备的零备件、易损件提供优惠的供应,并保证15日内能买到所需的零备件、易损件。 5.5从安装验收合格签字之日起保修期为一年以上（整机）。 5.6在接到用户故障通知后，在24小时内予以响应，48小时内到达现场，并给出排除故障的具体工作日。 6 培训要求 6.1提供专业的安装调试及现场检测服务； 6.2终身维修及提供零部件； 6.3提供专业的设备使用培训直至完全能独立操作; 6.4提供每年上门保养服务及服务流程; | 1 |
42 | 标本柜 | 1 设备基本要求： 1.1 采用1mm厚钢板,高强度柜身，不变形，不渗气，双层粉体烤漆。 1.2 外寸：≤W1200D700H2000mm 1.3 抽屉参数 1.3.1鼠类标本柜抽屉数量：18抽， 抽屉内寸≥W480G120D520mm 1.3.2蚊蝇类标本柜抽屉数量：24抽 抽屉内寸≥W480G80D520mm 1.4 LED温湿度显示功能 1.5具有超湿和超温警报功能：当干燥柜内的湿度和温度超过设定值时，会发出闪光报警。 1.6预留温湿度记录及输出功能（需外加设备）： 2 供货范围： 2.1 合同供货范围包括了所有设备、技术资料、备品备件。并负责设备安装、调试。 2.2设备用途：标本及样品的防潮存储。 3 主要技术参数： 3.1 微电脑数码LED显示器：24小时全天候监控系统运作。湿度显示范围0.1%~99.9%RH；温度显示范围0.1℃~99.9℃ 3.2 湿度控制范围： 采微电脑程控，5-50%RH可设定， 3.3 显示方式：微电脑LED数字显示,24小时全天候监控主机运作.屏幕可温湿度两组数据自动循环显示 ,使用寿命长； 3.4 显示精度：湿度误差值为±3%RH ；温度±1℃： 3.5 设备具有年度校验提醒功能。 3.6 除湿模块：微电脑程序自动分离式控制，机芯主体材质采用耐热高级防火塑材PPS，耐热约达230°C，吸排湿循环,除湿稳定,无高温,省电,不滴水.使用中遇断电,可自动补位吸湿，使湿气不大幅上升。 3.7水箱容积：大于1L的加湿水箱 3.8设备使用环境：确保温度在0℃~40℃范围内可以正常操作 3.9通过认证：通过欧洲CE认证、美国UL安全认证以及ISO 9001质量体系认证等，投标文件中需提供认证证书的复印件加盖投标人公章。 3.10电源AV220V 50HZ, 消耗功率: 最大:160W / 平均:26W 4 设备运输、安装、调试及验收 4.1 设备的运输、安装、调试由卖方负责，包装箱应用新的坚固的木箱，适于陆路运输和整体吊装，防潮、防锈、防震、防粗暴装卸，保证产品到达之后各项功能完好无损；卖方应负责将设备安装到买方指定位置，保证设备达到技术协议规定的技术指标、功能和数量要求，免费现场安装，调试，培训。 5 售后服务 5.1 自售出之日起保修1年（人为因素除外），终身维护。 5.2 保修期内，属于机器质量问题所产生的零备件费用和维修费由制造商承担。如需带回原厂维修，卖方需提供相同规格的设备给买方使用。如确实无法修复卖方负责免费为买方更换设备。 5.3 设备保修期过后，卖方仍能提供技术支持和售后服务。 5.4 保修期内免费保养 6配置 6.1 鼠啮齿类标本柜1台 鼠类标本盒数量：至少2组/抽 材质：亚克力 尺寸：480宽230高度100mm 6.2 蚊蝇虫类标本柜2台 蚊蝇类标本盒数量：至少4组/抽 材质：松木 尺寸：********查看详情mm 6.3 设备安装、运行、维护、检修说明书（或手册）二套 | 3 |
3、其他商务要求
（1）交货期及地点：
交货期：合同签订后，国产设备20天，进口设备40天。
交货地点: 广元市疾病预防控制中心指定地点。
（2）付款方式和条件：见合同
（3）履约验收：严格按照《四川省政府采购项目需求论证和履约验收管理办法》（川财采〔2015〕32 号）的要求进行。
八、合同签订
1、采购人向成交供应商发出书面通知书，该通知书将是合同的组成部分。
2、成交供应商应按书面通知书规定的时间、地点与发包人签订采购合同。
九、合同范本
采购合同
采购人（甲方）：广元市疾病预防控制中心
供应商（乙方）：
根据《中华人民共和国政府采购法 》、《中华人民共和国合同法》及广元市疾病预防控制中心检测能力提升及实验室改造建设项目（广元市疾病预防控制中心实验室能力提升项目）设备紧急采购相关要求，甲、乙双方同意签订本合同。合同附件及本项目的《采购文件》及其补充资料、乙方的《投标文件》、《中标通知书》等均为本合同不可分割的部分。双方同意共同遵守如下条款：
一、合同货物
物名 | 品牌 | 规格型号 | 单位 | 数量 | 单价（元） | 总价（元） | 交货期 | 备注 |
二、合同总价
合同总价为人民币大写：元整，即RMB￥元；该合同总价已包括货物设计、材料、制造、包装、运输、安装、调试、检测、验收合格交付使用之前及保修期内保修服务与备用物件等所有其他有关各项的含税费用。本合同执行期间合同总价不变，甲方无须另向乙方支付本合同规定之外的其他任何费用。
三、质量要求
1.乙方须提供全新的货物（含零部件、配件等），表面无划伤、无碰撞痕迹，且权属清楚，不得侵害他人的知识产权。
2.货物必须符合或优于国家（行业）标准，以及本项目采购文件的质量要求和技术指标与出厂标准。
3.乙方递交的货物，均应有产品质量检验合格标志。
4.货物制造质量出现问题，乙方应负责三包（包修、包换、包退），费用由乙方负担，甲方有权到乙方生产场地检查货物质量和生产进度。
5.货到现场后，需要由甲方进行保管时，乙方应明确告知甲方保管条件及方法，保管期内若因甲方原因造成货物质量问题的，乙方亦应负责维修，费用由甲方承担。
四、 交货及验收
1.乙方交货期限为合同签订生效后的 日内，在合同签订生效之日起 天内交货到甲方指定地点，随即全部完成安装调试交付甲方使用 (如由于甲方的原因造成合同延迟签订或验收的，时间顺延)。
2.验收由甲方组织，乙方配合进行：
(1) 验收标准：按国家有关规定以及甲方采购谈判文件的质量要求和技术指标等、乙方的响应文件及承诺与本合同约定标准进行验收；甲乙双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由甲方在采购谈判文件与响应文件中按质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收；
(2) 验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其它不符合标准及本合同规定之情形者，甲方应做出详尽的现场记录，或由甲乙双方签署备忘录，此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据，由此产生的时间延误与有关费用由乙方承担，验收期限相应顺延；
(3) 如质量验收合格，双方签署验收报告。
3.乙方应将所提供货物的装箱清单、配件、随机工具、用户使用手册、原厂保修卡等资料交付给甲方；乙方不能完整交付货物及本款规定的单证和工具的，必须负责补齐，否则视为未按合同约定交货。
4.如货物经乙方 2 次维修仍不能达到合同约定的质量标准，甲方有权退货，并视作乙方不能交付货物而须支付违约赔偿金（合同总价的 5%）给甲方，甲方还可依法追究乙方的违约责任。
5.其他未尽事宜应严格按照《四川省政府采购项目需求论证和履约验收管理办法》（川财采〔2015〕32 号）的要求进行。
五、付款方式：
六、售后服务
1.
2.乙方须指派专人负责与甲方联系售后服务事宜。
乙方售后联系人：，联系电话：。
七、违约责任
1.甲方违约责任
（1） 甲方无正当理由拒收货物的，甲方应偿付合同总价百分之五的违约金；
（2） 甲方逾期支付货款的，除应及时付足货款外，应向乙方偿付欠款总额万分之五/天的违约金；
2.乙方违约责任
（1）乙方交付的货物质量不符合合同及响应文件规定的，乙方应向甲方支付合同总价的百分之五的违约金，并须在合同规定的交货时间内更换合格的货物给甲方，否则，视作乙方不能交付货物而违约，按本条本款下述第“（2）”项规定由乙方偿付违约赔偿金给甲方。
（2）乙方不能交付货物或逾期交付货物而违约的，除应及时交足货物外，应向甲方偿付逾期交货部分货款总额的万分之五/天的违约金；逾期交货超过 30 天，甲方有权终止合同，乙方则应按合同总价的百分之五的款额向甲方偿付赔偿金，并须全额退还甲方已经付给乙方的货款及其利息。
（3）乙方货物经甲方送交具有法定资格条件的质量技术监督机构检测后，如检测结果认定货物质量不符合本合同规定标准的，则视为乙方没有按时交货而违约，乙方须在30 天内无条件更换合格的货物，如逾期不能更换合格的货物，甲方有权终止本合同，乙方应另付合同总价的百分之五的赔偿金给甲方。
（4）乙方保证本合同货物的权利无瑕疵，包括货物所有权及知识产权等权利无瑕疵。如任何第三方经法院（或仲裁机构）裁决有权对上述货物主张权利或国家机关依法对货物进行没收查处的，乙方除应向甲方返还已收款项外，还应另按合同总价的百分之五向甲方支付违约金并赔偿因此给甲方造成的一切损失。
（5）上文中约定的甲方一切损失，该损失包括但不限于：甲方自身经济损失、甲方向第三方支付的一切费用、诉讼费、财产保全费、申请执行费、律师费、公告费、评估费、鉴定费、拍卖费、差旅费、电讯费等，律师费以甲方与律师事务所签订的委托代理合同约定为准。
八、争议解决办法
1.因货物的质量问题发生争议，由质量技术监督部门或其指定的质量鉴定机构进行质量鉴定。货物符合标准的，鉴定费由甲方承担；货物不符合质量标准的，鉴定费由乙方承担。
2.合同履行期间,若双方发生争议，可协商或由有关部门调解解决，协商或调解不成的，甲乙双方均可向甲方所在地人民法院提起诉讼。
九、其他
1.如有未尽事宜，由双方依法订立补充合同。
2.甲乙双方协商一致可解除本合同。
3.甲乙双方在本合同项下约定事项全面履行完毕后，本合同终止。
4.本合同一式肆份，自双方签章后生效。甲方贰份、乙方贰份。
甲方：广元市疾病预防控制 乙方：
中心（盖单位公章） （盖单位公章）
法定代表人（授权代表）： 法定代表人（授权代表）：
地址：四川省广元市利州区地址：
东坝滨河路203号
电话：电话：
传真：传真：
签约日期：2020 年 月 日 签约日期：2020 年 月 日
十、附件
附件1：
授权委托书
广元市疾病预防控制中心：
本授权委托书声明：我系法定代表人，现授权委托为我公司代理人，以本公司的名义参加广元市疾病预防控制中心检测能力提升及实验室改造建设项目（广元市疾病预防控制中心实验室能力提升项目）设备紧急采购。代理人在办理上述业务过程中所签署的一切文件和处理与之有关的一切事务，我及我公司均予以承认并全部承担其产生的所有权利和义务。
代理人无转委托权，特此委托。
中国采招网 ?（bidcenter.com.cn）公司名称： （盖章）
法定代表人：（签字）
委托代理人：（签字）
日期： 年 月 日
附件2：
谈判申请及申明
致：广元市疾病预防控制中心
根据贵中心关于广元市疾病预防控制中心检测能力提升及实验室改造建设项目（广元市疾病预防控制中心实验室能力提升项目）设备紧急采购竞争性谈判文件，我方正式提交响应性文件3份（其中正本1份，副本2份）。
据此函，签字人兹同意如下：
1、我们完全响应谈判文件所要求的所有内容，同意提供贵方可能要求的与本次谈判有关的任何证据或资料。
2、一旦我方成交，我方承诺将根据谈判文件与贵方签订采购书面合同，并严格履行合同义务。
3、我方指派为项目负责人，保证于承诺的时间日内完成本次发包的全部采购事项。
5、我方决不提供虚假材料谋取成交，决不采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商，决不与采购人、其他供应商恶意串通，决不向采购人及谈判小组进行商业贿赂。如有违反，愿无条件接受贵方及相关管理部门处罚。
6、与本申请有关的正式通讯地址如下：
地址：
电话：
传真：
委托代理人：
公司名称：
日期：
附件3：
承诺函
广元市疾病预防控制中心：
根据谈判文件要求，我公司现郑重承诺如下：
一、具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款和本项目规定的条件：
（一）具有独立承担民事责任的能力；
（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（三）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（四）具有良好的信用记录；
（五）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（六）法律、行政法规规定的其他条件；
（七）根据采购项目提出的特殊条件。
二、完全接受和满足本项目谈判文件中规定的要求，如对谈判文件有异议，已经在规定时间前依法进行维权救济，不存在对谈判文件有异议的同时又参加谈判以求侥幸中标或者为实现其他非法目的的行为。
三、如果有《四川省政府采购当事人诚信管理办法》（川财采[2015]33号）规定的记入诚信档案的失信行为，将在响应文件中全面如实反映。
本公司对上述承诺的内容事项真实性负责。如经查实上述承诺的内容事项存在虚假，我公司愿意接受以提供虚假材料谋取中标追究法律责任。
供应商名称：（单位公章）
法定代表人或授权代表（签字或加盖个人签章）：
日期：
附件4：
商务应答表
序号 | 谈判文件要求 | 响应文件应答 | 偏离说明 | 备注 |
注：1. 供应商必须把谈判文件商务要求全部列入此表。
2．按照项目商务要求的顺序对应填写。
3．供应商必须据实填写，不得虚假响应，否则将取消其成交资格。若采购人在项目实施中发现供应商虚假响应，则采购人有权单方面中止合同。
4.以上表格格式行可增减
供应商名称：（单位盖章）。
法定代表人或授权代表（签字或加盖个人名章）：
日期:
