江苏大学附属医院手术室超高清腹腔镜项目
采购需求公示
我院近期拟对“手术室超高清腹腔镜”项目启动采购程序，为充分创造条件让供应商参与我院采购项目，根据《政府采购信息发布管理办法》（财政部令〔2019〕101号）、《关于开展政府采购意向公开工作的通知》（财库〔2020〕10号）精神，现将有关该项目的主要用途、功能及使用目的、采购需求（技术参数、主要配置、售后服务等）进行公示。详见附件一：采购需求书。
本次公示是本单位采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
公示期：2020年11月05日-2020年11月11日。
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江苏大学附属医院器械科
2020年11月05日
附件一
采购需求书
一、项目概况及总体要求
（包括项目立项依据、采购预算（最高限价）及编制依据、总体要求等）
手术室腔镜手术增多，现有高清腹腔镜数量不能满足手术需求，故需增加一套超高清腹腔镜。预算制定参考了同级医院设备成交价格。根据临床使用需求及试用结果，制定了超高清腹腔镜总体要求及参数。本项目采购预算为：140万元。
二、采购用途
采购用途：□科研 □教学 R医疗 □管理 □后勤 □其他
用途说明：开展腔镜手术
三、采购需求一览表（货物类）：
序号 | 货物名称 | 是否为进口设备 | 单位 | 数量 | 是否属核心产品 |
1 | 超高清腹腔镜 | 不排除进口设备 | 套 | 1 |
四、技术指标（按一览表中货物分别填写）
1. 超高清腹腔镜 （ 1 套）
序号 | 指标项 | 重要性 | 指标要求 | 关键指标理由 |
1 | 功能指标 | 术野画面至少5级亮度可调，至少5级电子放大功能； | 功能要求 | |
2 | 摄像头 | ★ | 三晶片，具备手动光学变焦环，光学放大环，多按键可设置快捷方式；主机：1920*1080P，逐行扫描；可连接多种高清三晶片摄像头； | 主要部件 |
3 | 光源 | 氙灯或LED，配备导光束； | 主要部件 | |
4 | 气腹机 | 最大流量≥30L/Min，带加热，具备安全模式； | 主要部件 | |
5 | 显示器 | 27寸医用专业级显示器； | 主要部件 | |
6 | 刻录设备 | ★ | 主机自带刻录功能，能显示刻录状态； | 主要部件 |
7 | 腹腔镜镜头 | 配备自品牌30°腹腔镜镜头，工作长度≥310 mm； | 主要部件 | |
8 | 图像模式 | 图像模式适合多专科手术：腹腔镜、泌尿硬件、泌尿软镜、妇科硬镜、耳鼻喉硬镜、耳鼻喉软镜、关节镜、脑室镜等；具备光谱分析功能，血管增强突显毛细血管轮廓。 | 性能指标 | |
9 | 机构认证 | ★ | 需获得FDA认证； | 认证要求 |
五、商务和服务需求
序号 | 商务和服务项目 | 重要性 | 商务和服务要求 |
1 | 供货期 | 合同生效后 三 个月内 | |
2 | 保修期 | 保修期不少于两年 | |
3 | 原厂售后 服务承诺 | ★ | （1）在保修期内，如有损坏或质量不合格者，卖方应及时给予修复和更换，其修理和更换应免费。正常修理周期和修理期间需提供免费测试。能在接到报修后24小时内响应。 （2）在保修期期满前一个月，供应商必须指派专业人员上门检测仪器，确保仪器的指标符合验收标准，如有问题应作为保修内容给予免费处理。 （3）在保修期外，卖方为仪器提供终身维修服务，维修问题出现时，按技术参数服务要求相应条款处理。 （4）在保修期内，如果原厂方鉴定设备因为人为损坏，厂方须出具具有法定权威性第三方检测证明，否则一律视为保修范围内容处理。 （5）承诺在硬件条件允许的情况下，终身免费升级软件，并对新软件的功能免费培训。要求供货厂家在中国设立固定维修站，并配备专业维修工程师，提供及时有效的售后服务并配合包括所有附件在内的安装、调试和验收。 （6）终身提供免费的应用咨询及技术帮助。 |
4 | 培训 | 按照技术参数内的培训要求进行培训 | |
5 | 验收标准 | 按供货方合格证书技术资料中的精度、质量要求和双方签订的合同技术附件所规定的条款进行验收。 | |
6 | 交货地点 | 江苏大学附属医院（由医院工程技术人员指定的安装地点） | |
7 | 设备安装 场地测试 | 按照技术参数内设备安装场地测试要求 | |
8 | 设备安装调试 | 按照技术参数内设备安装调试要求 | |
9 | 付款方式 | 货到安装、验收合格并能够正常使用后，凭甲方出具的验收合格报告，乙方提供发票及其它票据入库。甲方从入库之日起6个月内付80%货款；在设备能够保证临床正常稳定使用，且乙方已经履行本合同约定全部义务的情况下，1年后3个月内乙方来院填写尾款付款证明，甲方付清20%货款。 |
六、特定资格条件
除《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的供应商应具备的条件外，采购人可以根据采购项目的特殊要求，规定供应商的特定资格条件，如国家或行业强制性标准等。但不得以不合理的条件对供应商实行差别待遇或者歧视待遇。
1、企业营业执照、税务登记证加盖公章的复印件或经公证的复印件；
2、法定代表人授权委托书原件；
3、被授权人的身份证复印件（带原件备查）；
4、进口产品非制造商申请人需提供产品销售代理授权证明（非制造商申请人必须提供针对本项目的专项授权书或有效的产品代理证书复印件并加盖公章（带原件备查）;
5、如为国产产品非制造商申请人需提供原厂的售后服务承诺证明文件（带原件备查）；
6、医疗器械经营许可证复印件（加盖红章）；
7、所投产品的医疗器械注册证复印件（加盖红章）。
